核磁共振氢谱解析方法

创作编号：BG7531400019813488897SX

创作者：别如克*

2.3核磁共振氢谱解析方法

1、核磁共振氢谱谱图的解析方法

a.检查整个氢谱谱图的外形、信号对称性、分辨率、噪声、被测样

品的信号等。

b.应注意所使用溶剂的信号、旋转边带、C卫星峰、杂质峰等。

c.确定TMS的位置，若有偏移应对全部信号进行校正。

d.根据分子式计算不饱和度u。

e.从积分曲线计算质子数。

f.解析单峰。对照附图I是否有－CH

3-O-、CHCOCH

3

N=、CH

3

C、RCOCH

2

Cl、

RO-CH

2

-Cl等基团。

g.确定有无芳香族化合物。如果在6.5-8.5范围内有信号，则表示

有芳香族质子存在。如出现AA`BB`的谱形说明有芳香邻位或对位二取代。

h.解析多重峰。按照一级谱的规律，根据各峰之间的相系关系，确

定有何种基团。如果峰的强度太小，可把局部峰进行放大测试，增

大各峰的强度。

i.把图谱中所有吸收峰的化学位移值与附图I相对照，确定是何官

能团，并预测质子的化学环境。

j.用重水交换确定有无活泼氢。

k.连接各基团，推出结构式，并用此结构式对照该谱图是否合理。

再对照已知化合物的标准谱图。

2、核磁共振氢谱谱图解析举例

例1：已知某化合物分子式为C

3H

7

NO

2

。测定氢谱谱图如下所示，推定

其结构。

解析计算不饱和度u=1,可能存在双键，1.50和1.59ppm有小峰，峰高不大于1个质子，故为杂质峰。经图谱可见有三种质子，总积分值扣除杂质峰按7个质子分配。从低场向高场各峰群的积分

强度为2：2：3，可能有－CH

2－、－CH

2

－、－CH

3

－基团。各裂分峰

的裂距（J），低场三重峰为7Hz，高场三重峰为8Hz，所以这两个三峰没有偶合关系，但它们与中间六重峰有相互作用。这六重峰的质子为2个，所以使两边信号各裂分为三重峰。则该化合物具有CH

3

－CH

2－CH

2

－结构单元。参考所给定的分子式应为CH

3

－CH

2

－CH

2

－

NO

2

，即1－硝基丙烷。

例2：已知某化合物分子式为C

7H

16

O

3

，其氢谱谱图如下图所示，试求

其结构。

解析计算不饱和度u=0，为饱和化合物。从谱图看出有三种质

子，其质子比为1：6：9，δ为1－4之间有明显CH

3－CH

2

－的峰形，

δ1.2为CH

3－CH

2

－中甲基峰，9个质子三个等价甲基，被邻接－CH2

－分裂为三重峰。δ3.6处应为－CH

2

－，有6个质子三个等价亚甲基，可能连接氧原子，所以在较低场共振，同时被邻接甲基分裂为四重峰。更低场δ5.2处为单峰，含有1个质子，说明无氢核邻接，

是与氧相接的一个次甲基峰。连接各部分结构应为(CH

3－CH

2

－O)

3

CH

与标准谱对照相吻合。

例3：已知某化合物分子式C

8H

9

Br，其氢谱谱图如下图所示，试求其

结构。

解析由分子式可知不饱和度u=4，在谱图上δ7.3左右有弱强强弱四条谱线属于AA`BB`系统，这是对位二取代苯中质子的吸收峰形。δ1.3为甲基的吸收峰，受相邻碳上二质子的偶合裂分为三重峰。δ2.6为－CH

2

－的吸收峰，受相邻甲基偶合而裂分为四重峰，所以

δ1-3之间的峰为CH

3－CH

2

－，另外根据分子式可知还有溴，所以化

合物分子式为Br-Ph-CH

2-CH

3

。

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