多组分精馏主要讲单塔的多组分分离

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例如: 混合物含苯(A)、 甲苯(B)、乙苯(C)、苯 乙烯(D),塔顶主要出A、 B组分,塔底主要出C、D组 分。如图
二、组分在塔顶和塔底产品中的预分配(目的求Di和Wi)
1. 清晰分割 比轻关键组分还轻的组分全部在塔顶,比重关键组分还重的
组分全部在塔底。 特点:可以用物料衡算求得塔顶、塔底物流的量和组成。
第六节 多组分精馏 (主要讲单塔的多组分分离) 1-6-1 流程方案选择
1. 若将多组分混合物分离成单个组分,流程方案有多种,下 面以3组分混合物为例:
塔的数目=组分数-1 应满足的要求:
保证产品质量、 生产能力大、流程短、 投资少、能耗低、收 率高、操作费用低、 管理方便。
2. 若不需要得到纯组分,可用侧线抽出。
1 Ki
求解方法:设汽化率e ,用归一方程检验所设是否正确,
若正确,则xi 、yi及为所求。
1-6-3 关键组分的概念及各组分在塔顶和塔底产品中的预分配
一、关键组分
在待分离的多组分溶液中,选取工艺中最关心的两个组分, 规定它们在塔顶和塔底的组成或回收率,这两个组分对分离起 控制作用,故称其为关键组分。
No
i1
Yes
计算结束, t泡为所求
露点温度及平衡液相 组成的计算
(已知P、气相组成yi)
设t露
xF由列线图查Ki值

计算
n
yi

i1 K i
t露
n
yi
1
No
i1 K i
Yes
计算结束, t露为所求
露点温度及平衡液相 组成的计算
(已知P、气相组成yi)
设t露
xF
由列线图查Ki值

计算
n
yi

i1 K i
b. 已知塔顶P、yi,求塔顶的露点t露
使用的方程
n
归一方程: yi 1 i1
n
xi 1
i1
n
泡点方程: K ixi 1 i1
露点方程:
n
yi
1
i1 K i
泡点温度及平衡气 相组成的计算
(已知P、冷液xFi)
xi= xFi
设t泡
由列线图查Ki值

n
计算 K ixi

i1
t泡
n
Kixi 1
1-6-2 多组分系统的气液平衡 一、理想系统的气液平衡关系
简化K列线图:
1. 平衡常数法
2. 相对挥发度法
定义平衡常数为
Ki
yi xi
理想系统:
Ki
yi xi
pi / P pi / pi
pi P
Ki f (P, t , 组分性质 )
同理:
二、相平衡常数的应用
若已知的是P、xDi,求泡点t泡
例如: a. 塔顶蒸气冷凝至泡点, 若已知的是t、xDi,求泡点P
用试差法先求出值,然后计算回流比。
1-6-4 理论板层数的确定 一、简捷法
用轻重关键组分计算Nmin和精馏段的(Nmin)精 二、逐板计算法
方程: 平衡方程
yi
1
ihxi
ih
1xi
操作线方程
y i ,n1
R R
1
xi,n
xDi R1
yi,m1
L
L qF qF W
xi,m
L
Wx i,W qF W
t露
n
yi
1
No
i1 K i
Yes
计算结束, t露为所求
多组分溶液的连续部分汽化和冷凝计算(又称闪蒸计算)
已知:P、T、F、xF 求:xi 、yi
计算方法:
物料衡算式与平衡方程结合
F=V+L
xiБайду номын сангаас
xF i
V F
K i
1
1
F xF =V yi +L xi yi=Ki xi
yi
xF i
V F
1
1 Ki
注: 以重关键组分为基准
由假设条件②有: 由假设条件①有:
因hh=1,log hh=0,因此,上式可以改写为
log
D W
i
log D W l log lh
log D W h
log hh
log ih
loghh
log
D W
……
h

Di+Wi=Fi …… ②
两式联立可以解出Di和Wi,其中式① 是一直线方程
当 ih hh 时, log D log D
W i
W h

ih lh
时,
log D log D
W i
W l
点( ih
,log
D W
i

必在该直线上。
注:是对数坐标
D W i
ih
1-6-4 最小回流比 多组分精馏中,恒浓区有两个:以加料板为界,分上恒浓
区和下恒浓区。 恩德伍得公式:
2. 非清晰分割 两关键组分不相邻; 若相邻,但塔底有比轻关键组分还轻的组分,塔顶有比重
关键组分还重的组分 。 特点:不能只用物料衡算求得塔顶、塔底物流的量和组成,
需要估算。
非清晰分割时Di和Wi的估算方法 假设: ①在任何回流比下操作时,各组分在塔顶和塔底产品中的分配与
全回流时相同; ②非关键组分在产品中的分配情况与关键组分的也相同。 使用的方程:芬斯克全回流公式和组分物料衡算式
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