人教版高中化学《芳香烃》ppt精品教学2

人教版选修5 2.2芳香烃（2个课时）(共48张PPT)
问题引导下的再学习
二、苯的同系物的化学性质
1、加成反应
1mol苯的同系物均与 3 mol H2加成。
2、氧化反应
①甲苯、二甲苯等苯的同系物能被酸性KMnO4溶液 氧化 而使其褪色。
②均能燃烧，燃烧的化学方程式的通式为：
CnH2n-6+
3n 2
反应条件：液溴和铁粉。
催化剂 的反应 历程：
溴苯 无色液体，
不溶于水， 密度比水大
与Br2反应条件比较： 溴蒸气光照 溴水 液溴和铁粉
烷烃 烯烃炔烃 苯
现象：
烧瓶内液体微沸,有红棕色气 体充满烧瓶；导管口有白雾， 锥形瓶中滴入AgNO3溶液，出 现浅黄色沉淀；烧瓶底部出现 油状的褐色液体。
1.苯、溴、Fe屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样？
特殊条件下： 一般条件下不 加特殊说明：
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②、甲苯的硝化反应
断键位置：
2，4，6-三硝基甲苯
苯环上与甲基相邻（两个）和对位的C—H, 断裂，硝酸中羟基脱落。
常用于 萃取 颜色的变化 下层水溶液颜色变浅、上层有机层颜色变深
易挥发，常用水浴加热
问题引导下的再学习 一、苯的结构
分子式：C6H6 最简式：CH 结构简式： 苯分子为平面正六边形结构。分子中6个碳碳
键键长相等 ，且介于碳碳单键 和碳碳双键 之间。 6个碳原子等效 ， 6个氢原子 等效 。
当堂检测
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三、苯的用途
洗涤剂 聚苯乙烯塑料 溶剂
苯wenku.baidu.com增塑剂
纺织材料 消毒剂 染料
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第二节 芳香烃
第二课时 芳香烃的结构和性质
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预习检测
1．芳香烃: 分子中含一个或多个 苯环 的 烃 。 2．苯的同系物：苯分子中的H被烷基取代后
的产物。 分子中含 1 个苯环，侧链须是 烃基 。 分子通式 CnH2n-6 。
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一、苯的同系物 人教版选修5 2.2芳香烃（2个课时）(共48张PPT) 1、命名：
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反应条件：卤素单质（蒸气），光照 反应特点：有机产物较多。
一般条件下： （2）用铁粉作催化剂
断键：苯环上的C—H和Cl—Cl 接键： Cl原子接在苯环的碳上和HCl
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②苯及其同系物中一氯取代物的同分异构体。 即苯及其同系物中 1 个氢原子被氯原子取代 的产物。 如甲苯中的一个氢原子被氯原子取代，生成 的产物有 4 种，其中苯环上发生的一氯取 代产物有 3 种
反应类型：取代反应。 反应条件：卤素单质和铁粉（氯化铁、溴 化铁） 反应特点： 甲基对苯环上的电子云产生一定影响，使 苯环上甲基的邻位（两个）和对位上的CH键变得相对活泼，易于发生反应。
因此取代反应产生的有机物种类较多。
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1、哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交 替的结构?
①苯不能使溴水褪色 ②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③苯的邻位二元取代物只有一种 ④经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是
1.40×10-10m
2、下列物质中所有原子都有可能在同一平面
上的是（ BC）
3、在 CH3－ －CH＝CH－C≡C－CH3 分子中，处于同一平面上的原子数最多可能是：
对称轴
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* 苯 **
邻二甲苯 *
** *
甲苯
* ** 间二甲苯 *
** *
乙苯 *
对二甲苯
对甲乙苯
熔沸点： 苯环上一氯取代物：
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有机化学中温度计的使用： 人教版选修5 2.2芳香烃（2个课时）(共48张PPT)
乙烯的制备 硝基苯的制备
石 油 分 馏
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溶解度的测定
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2、加成反应
环己烷 是否平面分子？ 注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使 水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。
3、氧化反应
不能被高锰酸钾氧化(溶液不褪色)，但可以点燃。
2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O
现象：火焰明亮，有浓黑烟（似乙炔） 为什么？
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第二节 芳香烃
第一课时 苯的结构和性质
学习目标
1、了解苯的分子结构，进一步掌握结构和 性质的关系。
2、继续探究分子中原子的共线、共面问题。 3、掌握苯的取代反应和加成反应。
预习检测 1、芳香烃: 分子中含一个或多个 苯环 的 烃 。
最简单的芳香烃： 苯 。 2、苯的物理性质:
无色，有特殊 气味的 液 体，密度比水小， 不 溶于水，常用有机溶剂，易挥发 ，有毒。
3
O2nCO2＋(n－3)H2O
。
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（2）与酸性高锰酸钾溶液的反应 人教版选修5 2.2芳香烃（2个课时）(共48张PPT)
实验：将苯、甲苯、对二甲苯各取2毫升分
别加入3滴酸性高锰酸钾溶液，振荡，现象。
盛放苯的试管：溶液颜色 不褪色 。
盛放甲苯的试管：溶液颜色 褪色
A 12个 B 14个 C 18个 D 20个
Ｄ
CH3 CH3
4、已知有机物A的结构简式为 — 请完成下列空白。
(1)有机物A的分子式是 C14H14 。 (2)有机物A分子中在同一平面上的碳原子至少
有 9 个，最多有 14 个。 (3)有机物A的苯环上的一氯代物有 4 种。
二、苯的化学性质 1、取代反应 ①溴代反应
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学习目标
1、掌握芳香烃的概念，苯的同系物的概念， 并能辨析二者；
2、进一步巩固一氯代物的同分异构体； 3、了解苯的同系物的化学性质，知道其与 苯
的异同； 4、了解芳香烃来源及其应用。
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硝基苯中混有NO 等使溶液呈黄色，除去NO 等 人教版选修52.2芳香烃（2个课时）(共48张PPT)
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的方法
向有机溶液中加入过量稀的NaOH溶液， 倒入分液漏斗中，振荡，静置。分层后 取下层溶液为无色的硝基苯。
3NO2+2NaOH=2NaNO3+NO
NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O 2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O
苯
甲苯
乙苯
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间二甲苯 对二甲苯
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丙苯 间甲乙苯
对甲乙苯
同分异构体 甲苯只有一种分子。
乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯是 同分异构体。
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练习：苯的同系物的同分异构体的书写 苯环不变，变换取代基的位置及取代基碳链的 长短，便可写出。 C8H10对应的苯的同系物的同分异构体有： 组装一个简单的有机物：
C6H5—CH2CH3 乙苯
共4种
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苯 液溴 Fe屑
导气（HBr），冷凝回流
2.左侧长导管的作用是什么？ （苯、溴单质易挥发）
3.为什么右侧导管末端不插入液面下？
防倒吸，HBr极易溶于水。 4.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？
锥形瓶中滴入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀说明有 HBr生成，明它们发生了取代反应而非加成反应。 5.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？ 怎样使之恢复？
** * 丙苯
** *
邻甲乙* 苯
**
** * 异丙苯
* * 间* 甲* 乙苯
** *
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连三甲苯
偏三甲苯
** 对甲乙苯 * 均三甲苯
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4
5
3
4
2
332
3
1
6
57
7
5
3
3
4
4
2
4
6
2
2
3
1
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浓硝酸，浓硫酸，苯混合顺序原因是什么？
（1）稀释浓硫酸时，必须将浓硫酸沿着试管内 壁慢慢注入硝酸溶液中，不断振荡。
（2）不能将浓硫酸注入苯中，因为浓硫酸稀释 时放出大量的热，引起浓硫酸与苯发生其它副反 应。
苯的鉴别：在小试管中注入少量浓硝酸和待 测有机物，在慢慢加入浓硫酸，此时出现苦 杏仁气味的，原来有机溶液时苯，没有苦杏 仁气味的有机溶液时己烷。
③苯磺化的磺（化苯反分应子（中取的代H原）子被磺酸基取代的反应）
+ HO－SO3H 70℃~80℃
－SO3H + H2O
浓硫酸
（苯苯磺磺酸酸）
－SO3H叫磺酸基 硝化反应中温度须控制在50-60℃之间！原因？
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一种 四种
一种 两种
苯环 上的 一氯 取代 物有 多少 中？
四种
三种
（2）苯环上每一个侧链均能生成一 个 —COOH（羧基），而生成多元酸。
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③分析苯甲酸可能的化学性质。 人教版选修5 2.2芳香烃（2个课时）(共48张PPT) （1）与金属单质的反应 （2）与碱反应 （3）与某些盐反应
苯甲酸是弱酸，但是酸性比碳酸强。
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3、取代反应 （1）光照
断键：苯环侧链的烃基中C—H断裂 接键：苯环侧链上的C原子与卤素原子相接
同时生成HX 反应类型：取代反应
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用小试管分别取使高锰酸钾褪色的两种溶液 少许，加入少量溴水，振荡，褪色的原溶液 是苯乙烯。余下的溶液是甲苯。 总结规律：
不是化学方程式 ②根据反应产物分析产生-COOH的特点
（1）苯环上的侧链上碳原子无论多长， 均生成苯甲酸。
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丙苯、异丙苯、邻甲乙苯、间甲乙苯、 对甲乙苯、连三甲苯、偏三甲苯、 均三甲苯是同分异构体。 能力扩展 ①苯及其同系物的熔沸点，随着碳原子 数 增多 ，沸点逐渐升高，当碳原子数相同 时，支链越多，沸点越 低 ，当碳原子数 相同，支链也相同时，支链越对称，熔沸点 越低 。
。
盛放对二甲苯的试管：溶液颜色 褪色 。
用来鉴别苯及其同系物，如写出用化学方 法鉴别苯、甲苯、苯乙烯（C6H5-CH=CH2） 的方法
用小试管分别取三种溶液，加入少量高锰酸 钾溶液，振荡，溶液不褪色的原溶液是苯。
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因混有液溴。加入过量稀NaOH溶液，倒入分液漏斗 中，振荡，静置，分层后取下层溶液为无色的溴苯。
Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O
1、取代反应 ②硝化反应
硝基苯 无色而有苦杏仁味的油状液体， 不溶于水，密度比水大 试剂加入顺序：浓硝酸，浓硫酸，苯 浓硫酸作用： 催化剂，吸水剂 长导管作用： 冷凝回流 加热方式：水浴加热 优点：a 便于控制温度 b 受热均匀 温度计位置：浸入烧杯的水浴中 目的：测量水浴温度