抗菌药物分类及作用机制

细菌的致病性
在体内繁殖：细菌在体内繁殖，要求适 合它生长的营养条件和抵抗寄主的能力 ，如变形杆菌，由于具有尿素酶，能利 用尿素生长，并产生氨损伤组织，所以 比其他细菌引起更为严重的肾盂肾炎。 又如布氏杆菌能在胎型绒毛膜和羊水中 大量生长，造成流产，因为胚胎组织中 有丰富的赤癣醇是布氏杆菌生长的刺激 素。
七、氯霉素类
氯霉素是治疗眼部感染的首选药。 不良反应： 1.抑制骨髓造血功能（包括可逆性血细胞 减少和不可逆的再生障碍性贫血。） 2.灰婴综合征
人工合成抗菌素
喹诺酮类 磺胺类 其他合成抗菌药： 1.甲氧苄啶（TMP），又名磺胺增效剂 。 2.硝基呋喃类 如：呋喃妥因、呋喃唑酮 。3.硝基咪唑类 如：甲硝唑、替硝唑。
抗生素定义
抗生素：是指微生物（包括细菌、真菌 、放线菌属）产生的一种具有抑制或杀 灭其他微生物作用的代谢产物。 天然抗生素：是指由微生物培养液中提 取获得。 半合成抗生素：是指通过对天然抗生素 化学结构进行改造得到的产品。
常用抗生素的分类
ß-内酰胺类 大环内酯类 林可霉素类 氨基糖甙类 多粘菌素类 四环素类 氯霉素类 糖肽类喹 喹诺酮类 碳青霉烯类
三、林可霉素类
此类包括林可霉素（洁霉素）和克林霉 素（氯洁霉素）。抗菌谱与红霉素相同 ，克林霉素抗菌活性比林克霉素强，口 服吸收好且不受食物影响，毒性较小， 主要经肝代谢，均为抑制细菌蛋白质的 合成。克林霉素和林可霉素与氯霉素、 红霉素的作用靶点相同，故不宜合用。
四、氨基苷类
包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、西索米星以及人 工半合成的妥布霉素、阿米卡星、奈替米星等。
共同特点：1.作用机制均为抑制细菌蛋白质的合成，抗 菌谱广。2.水溶性好，化学性质稳定。3.口服难吸收， 口服用于胃肠道感染及消毒。4.易产生耐药性。5.不良 反应：损害第八对脑神经（临床反应可分为两类：一 为前庭功能损害，口有眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤 和平衡障碍等。另一为耳蜗神经损害，表现为听力减 退，甚至耳聋。）；肾毒性；神经肌肉阻断作用；过 敏反应。
细菌的致病性
侵入机体：分三种不同现象： 1．细菌在表面生长繁殖，释放毒素，毒素进 入人体，如破伤风、白喉等。 2．有些细菌在吸附后，细胞膜上形成裂隙， 细菌进入细胞内繁殖产生毒素，使细胞死亡， 如痢疾杆菌和沙门氏杆菌。 3．另有些细菌，通过粘膜上皮细胞进入皮下 组织，并进一步扩散如链球菌所致丹毒及蜂窝 组织炎等。
细菌的致病性
毒素：有外毒素和内毒素两类，肉毒杆菌的毒素 和葡萄球菌的肠毒素即是外毒素（在体外产生 ）。还有在传染病中起主要作用或起部分致病 作用的如白喉、破伤风的毒素以及链球菌的红 斑毒素等。引起肠道感染的细菌，可产生一些 毒素激活腺苷酸环化酶使cAMP增加，肠道分 泌增多而致腹泻。内毒素是和革兰氏阴性细菌 细胞壁相关的磷脂多糖蛋白质，大分子复合物 ，脂多糖是其主要成分，内毒素可以引起微循 环灌注不足，休克、弥漫性毛细血管内凝血和 施瓦茨曼氏反应（局部皮肤反应）等。
一、β-内酰胺类
青霉素类：天然青霉素
作用机制均为抑制细菌细胞壁的生物合 成。
自1959年以来，先后合成了具有耐酸、 耐酶、广谱等特点的半合成青霉素。(如 广谱的阿莫西林、氨苄西林等，它们对 革兰阳性或阴性菌均有作用。耐酸，可 口服，但不耐酶，对耐药金黄色葡萄球 菌无效。)
头孢菌素类：
作用机制均为抑制细菌细胞壁的生物合 成。
第一代常见皮疹等过敏反应，偶见过敏 性休克。第一、二、三代有不同程度的 肾毒性，第四代没见肾损害报道。
第一代：头孢羟氨苄、头孢氨苄、头孢唑啉 、头孢拉啶、头孢丙烯。口服主要治疗革兰 阳性菌，
第二代：头孢呋辛脂、头孢克洛、头孢孟多 。可为一般革兰阴性菌感染的首选药，另对 革兰阳性菌及流感嗜血杆菌也有较强作用。
抗菌药物的分类及作用机制
赣州市肿瘤医院 黄刚
细菌的结构
细菌的致病性
致病性：细菌对寄主的侵犯，包括细菌吸附于 体表，侵入组织或细胞，生长繁殖，产生毒素 ，乃至扩散蔓延以及抗拒寄主的一系列防御机 能，造成机体损伤。
吸附：细菌能以它表面的特殊成分和结构附着 于寄主体表或各器官的上皮粘膜，如大肠杆菌 的某些菌株借其表面抗原（K88）吸附于肠上 皮，淋球菌借其表面丝状突出物吸附于尿道上 皮，化脓性链球菌借其表面特异性M蛋白吸附 于咽部粘膜等。
二、大环内酯类
此类药共同特点为： 1.作用机制相同，均为抑制细菌蛋白质合成， 起快速抑菌作用，有些在高浓度下也有杀菌作 用。 2.抗菌谱窄，主要用于大多数需氧革兰阳性菌 和阴性球菌、厌氧菌等感染。对衣原体、支原 体、军团菌等非典型病原体也具有良好作用。 3.目前除阿奇霉素外均在肝代谢。 4.毒性低微，口服的主要副作用为胃肠反应， 静注易引起血栓性静脉炎。偶见皮疹，瘙痒。
第三代：头孢噻肟、头孢曲松、头孢克 肟、头孢地尼。口服主要用于革兰阴性 菌所致各系统的中度感染。
第四代：头孢皮罗、头孢吡肟、头孢唑 南。用于其他抗生素治疗无效的严重感 染或对其他抗生素耐药的细菌引起的各 系统严重感染
其他β-内酰胺类：β-内酰胺类抑制药（例 如克拉维酸，其与β-内酰胺类抗生素合 用，可明显增强抗菌作用）；
细菌的致病性
扩散：某些细菌能产生可溶性物质，分 解结缔组织基质中的透明质酸，造成皮 下扩散,如化脓性链球菌。另外有些细菌 如布氏杆菌、鼠疫杆菌，在淋巴结内不 被清除，反而能生长繁殖，通过淋巴液 扩散至体内其他部位。在机体抵抗力差 时，局部感染的细菌可侵入血循环造成 菌血症。
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细菌的致病性
对寄主防御机能的抵抗：如链球菌的溶血 素、肺炎球菌的荚膜、金黄色葡萄球菌 的凝固酶、结核杆菌的抑制和抵抗溶菌 酶的作用，有些致病菌还能产生某些物 质杀伤吞噬细胞等，这些均能使细菌在 机体内存活而致病。
五、多粘菌素类
多粘菌素对生长繁殖期和静止期的细菌 均有效。细菌对其不易产生耐药性。但 毒性较大，主要表现在肾脏及神经系统 两方面，偶见白细胞减少和肝脏毒性。
六、四环素类
抗菌谱极广，包括需氧和厌氧的革兰阳 性和阴性菌、立克次体、衣原体、支原 体、和螺旋体，还有间接抑制阿米巴原 虫的作用。 可分为天然品与半合成品两类。天然品 有金霉素、土霉素、四环素等；半合成 品有多西环素和米诺环素。