药品养护记录

药品保管养护管理制度

1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。

2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题,有记录可查。

3.药品养护应贯彻“预防为主〞原那么，储存药品的仓库应阴凉、枯燥、通风；有平安、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。

4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。

5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。对3个月内近效期药品，按月及时催销。

6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。

7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果

药品效期管理制度

〔1〕为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据?药品管理法?及?药品经营质量管理标准?等法律、法规，特制定本制度。

〔2〕药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

〔3〕距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。

〔4〕药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

〔5〕近效期药品在货位上可设置近效期标志。

〔6〕对有效期缺乏6个月的药品应按月进行催销。

〔7〕对有效期缺乏6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

〔8〕及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

药店养护记录一般养护和重点养护

药店养护记录是药店常规工作中的重要一环，主要包括一般养护和重点养护两个方面。在医药行业中，药店扮演着重要的角色，为顾客提供药品和医药交流服务。而养护记录的建立与更新，对于保障药品质量，提高医药服务水平，具有重要意义。下面将分别对药店养护记录的一般养护和重点养护进行讨论。一、一般养护 1.日常巡检药店在日常营业中，需对仓储环境、药品包装、保质期等进行巡检，保证药品的正常存储和保质。 2.常规检测定期对药品进行常规检测，包括外观、包装完好性、保质期、温湿度等因素进行检测。 3.库存管理合理管理药品库存，确保药品转包装及出厂日期符合规定，避免过期药品上架销售。 4.记录整理对巡检、检测结果进行记录整理，建立规范养护记录档案，以备日后查阅。

5.环境清洁维护药店环境卫生，定期清洁仓库及陈列架，防止灰尘、虫害等对药品的影响。 6.安全防护加强药品安全防护措施，对易燃、易爆药品进行特殊管理，确保营业场所的安全。二、重点养护 1.特殊药品养护对特殊药品（如生物制品、冷链药品等）进行重点养护，定期检测温度和湿度，确保药品质量。 2.高风险药品管理对高风险药品（如麻醉药品、剧毒药品等）进行重点管理，规范操作流程，避免出现安全事故。 3.药品更新维护对新进药品进行及时更新维护，包括进货检验、定期巡检，确保新药品的质量和有效性。

4.药品召回处理及时响应药品召回通知，对召回药品进行归类整理、清点，避免召回药品误售。 5.紧急情况处理建立药品紧急情况处理机制，对突发情况进行应急处理，保障顾客用药安全。总结：药店养护记录中的一般养护和重点养护工作，是保障药品质量和提高医药服务水平的重要保障。药店应建立健全的养护记录管理制度，提高药品养护水平，保障顾客用药安全和医药服务质量。养护记录是药店管理的一项重要内容，它直接关系到顾客的用药安全和医药服务的质量。在药店业务中，养护记录的建立和更新，除了一般养护和重点养护外，还需要对相关人员进行养护知识的培训和考核。下面进一步探讨养护记录的相关内容。三、养护知识培训 1.员工培训针对药店员工，特别是仓管人员、销售人员和药剂师进行相关的养护知识培训，包括如何进行药品的巡检、包装保质期、温湿度监控等养护技能的掌握。

中药饮片养护记录范文

GSP中药饮片养护记录怎么写？ 1、每个季度要确定重点养护品种。中药饮片重点养护品种确定表。内容包括：填表日期、序号、品名、规格、生产批号、生产企业、确定理由、养护重点、养护期。养护员签字、质量部审批意见、质量负责人签字。 2、重点中药饮片养护记录表。内容包括：记录日期、序号、检查日期、品名、规格、单位、养护监测重点（虫蛀、发霉、泛油、潮解、变色等）、养护方法（凉晒、烘干、阴干、密封、干燥剂、降氧法、磷化铝熏蒸）、质量状况、养护员签字。（磷化铝熏蒸在记录中应标明剂量）。以上两个表，每季度一张。中药（中药饮片、中成药）如何养护？库房内应有温度、湿度控制与调节的设备及装置，保持库房温度在30°C以下、相对湿度在60%以下，在梅雨季节或湿度特别大时，可紧闭门窗并使用专门除湿设施除湿；库房内要安装通风设施，使易生虫、易霉变的药材处于较好的通风状态中，还可选择干燥、晴朗的天气及时进行晾晒；对于具有易变色、易散失气味、易泛油、易融化、易风化等质量变化特点的药材，要注意在库房采取避免其蒙受日光照射和风吹的措施。中药材（中药饮片）储存时可供采取的养护措施有很多，应当根据储存对象的性质与特点去选择，应当随着气候的变化及当地气候的特点去调节。随着科技的进步与经济的发展，中药材（中药饮片）的包装也越来越现代化（如压缩包装、密封包装、真空包装、清洁包装等形式）并更适应保持质量的要求，这都极大地方便并有利于中药材（中药饮片）的储存与养护。中成药管理：中药片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、糖浆剂、口服液剂均按照说明书的要求储存；对蜜丸、糖浆剂、口服液、颗粒剂要做到经常检查是否有霉变；外用软膏剂应放在阴凉干燥处，注意避光、避热、避风以免失去黏性。中药的养护怎么写中药材、中药饮片的成分、性质和保管养护的关系（三）空气

药品养护记录

药品保管养护管理制度 1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。 2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题,有记录可查。 3.药品养护应贯彻“预防为主〞原那么，储存药品的仓库应阴凉、枯燥、通风；有平安、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。 4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。 5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。对3个月内近效期药品，按月及时催销。 6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。 7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果

药品效期管理制度〔1〕为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据?药品管理法?及?药品经营质量管理标准?等法律、法规，特制定本制度。〔2〕药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。〔3〕距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。〔4〕药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。〔5〕近效期药品在货位上可设置近效期标志。〔6〕对有效期缺乏6个月的药品应按月进行催销。〔7〕对有效期缺乏6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。〔8〕及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

西药药品养护记录模板

西药药品养护记录模板示例1: 标题：西药药品养护记录模板引言：西药药品是现代医疗系统中不可或缺的重要组成部分，为了保证其安全有效的使用，药品的养护工作至关重要。养护记录模板的设计和使用可以帮助医疗机构和药店规范化和高效化药品养护工作。本文将介绍一种西药药品养护记录模板，以帮助读者更好地组织和管理药品养护工作。正文：一、基本信息记录 1. 药品名称：_______________________ 2. 药品批号：_______________________ 3. 规格：____________________________ 4. 进货日期：_______________________ 5. 养护开始日期：___________________ 6. 养护结束日期：___________________ 7. 养护人员：_______________________ 二、养护工作记录 1. 外观检查

- 药品外包装是否完好无损 - 药品是否存在变质、结块等异常情况 - 药品标签是否清晰可辨 2. 温湿度记录 - 药品存放环境的温度和湿度记录 - 温湿度是否符合规定的存储条件 3. 有效期监控 - 记录药品有效期的开始和结束日期 - 监控药品存放期间有效期的剩余时间 - 确保按照规定使用药品，避免过期使用 4. 养护操作记录 - 记录养护过程中的操作步骤和注意事项 - 记录可能影响药品养护的因素，例如异常温度、湿度波动等 5. 不良反应记录 - 记录如果出现患者不良反应的情况 - 记录相关药品批号和有效期信息，便于追溯和处理三、异常情况处理

1. 异常情况记录 - 记录发生的异常情况，例如药品变质、被损坏、过期等 - 记录异常情况的时间、地点、责任人等信息 2. 处理措施 - 记录针对异常情况采取的处理措施 - 包括报废、返厂、更换等操作结论：西药药品养护记录模板是一种标准化的工具，帮助医疗机构和药店更好地管理药品养护工作。通过记录基本信息、养护工作、异常情况和处理措施等细节，可以提高药品养护的效率和准确性，为患者提供更安全可靠的西药药品。建议读者根据自身需要，灵活运用该模板，并不断改进完善，以满足实际工作需求。示例2: 标题：西药药品养护记录模板引言：西药药品在医疗和保健行业中起到至关重要的作用，因此正确的养护和管理是确保药品质量和安全的关键。为了帮助医疗机构和药店更好地记录和追踪西药药品的养护过程，本文提供了一份西药药品养护记录模板。

药品养护记录

药品养护记录 LG GROUP system office room 【LGA16H-LGYY-LGUA8Q8-LGA162】

4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。 5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。对3个月内近效期药品，按月及时催销。 6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。 7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

药品养护记录

学习资料

药品保管养护管理制度 1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。 2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题,有记录可查。 3.药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。 4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。 5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。对3个月内近效期药品，按月及时催销。 6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。学习资料

7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。学习资料

药品养护记录

药品保管养护管理制度 1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。? 2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管

的药品进行质量养护，对发现的问题,有记录可查。? 3.药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。? 4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。? 5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。对3个月内近效期药品，按月及时催销。? 6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。?? 7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。