卤代烃课件人教版

CH2CH2 ||
醇、NaOH △
Cl Cl
CH ≡ CH↑+2HCl 不饱和烃 小分子
C| H2C| H2
浓H2SO4 170℃
CH2=CH2↑ +
H2O
H OH
不饱和烃 小分子
卤 代烃课 件人教 版（优 秀课件 ）
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归纳：满足什么条件才有可能发生消去反应？
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CH2
CH3 发生
归纳：满足什么条件才有可能发生消去反应？ 与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢！
醇
—C—C— +NaOH
△
HX
C=C +NaX+H2O
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【练习】2-溴丁烷 CH3 CH CH2 CH3 发生 消去反应的产物有哪几种？ Br
科学探究
①溴乙烷在水中能否电离出Br-？它是否为电解 质？请设计实验证明。
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3.化学性质
科学探究
①溴乙烷在水中能否电离出Br-？它是否为电解 质？请设计实验证明。
➢结论：溴乙烷中不存在溴离子，溴乙烷是非电解质， 不能电离。
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(2)消去反应
醇
C| H2—C| H2+NaOH醇△ △
H Br
CH2=CH2↑+NaBr+H2O
反应条件 ①NaOH的醇溶液 ②要加热
定义
像这样，有机化合物(醇，卤代烃等)在一定条件下 从一个分子中脱去一个或几个小分子(水/卤化氢等), 而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫消 去反应。
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黑色掩蔽AgBr的浅黄色，使产物检验实验失败。 所以必须用硝酸酸化！
4.此反应
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➢ 溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项： 1.反应物： 溴乙烷+氢氧化钠水溶液； 2.反应条件：共热 3.产物检验步骤 ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性 ②再加入硝酸银溶液
取上层清液
AgNO3
黑色 沉淀
•方案Ⅲ
CH3CH2Br
NaOH(水) △
取上层清液
HNO3 AgNO3
浅黄色 沉淀
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•方案I
CH3CH2Br
AgNO3 溶液
除分层之外，无明显现象
•方案II
CH3CH2Br
NaOH(水) △
取上层清液
消去反应发生在两个相邻碳原子上。
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➢实例：
CH2CH2 ||
醇、NaOH △
Cl Cl
CH ≡ CH↑+2HCl
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➢实例：
CH2CH2 ||
醇、NaOH △
√B.CH3－CH－CH3
CH3
Br
C.CH3－C－CH2－I
CH3CH=CHCH3 归纳：满足什么条件才有可能发生消去反应？
与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢！
醇
—C—C— +NaOH
△
HX
C=C +NaX+H2O
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【练习】2-溴丁烷 CH3 CH CH2 CH3 发生 消去反应的产物有哪几种？ Br
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3.化学性质
①取代反应
CH3CH2-Br+NaOH
水 △
CH3CH2-OH+NaBr
实质为水解反应
利用取代反应，可将-X转化为-OH。
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3.化学性质
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3.化学性质
科学探究
①溴乙烷在水中能否电离出Br-？它是否为电解 质？请设计实验证明。
➢结论：溴乙烷中不存在溴离子，溴乙烷是非电解质， 不能电离。
②如何用实验的方法证明溴乙烷中含有溴元素。
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•方案II
CH3CH2Br
NaOH(水) △
取上层清液
AgNO3
•方案Ⅲ
CH3CH2Br
NaOH(水) △
取上层清液
HNO3 AgNO3
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•方案I
CH3CH2Br
AgNO3 溶液
除分层之外，无明显现象
•方案II
CH3CH2Br
NaOH(水) △
取上层清液
AgNO3
黑色 沉淀
•方案Ⅲ
CH3CH2Br
NaOH(水) △
取上层清液
HNO3 AgNO3
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•方案I
CH3CH2Br
AgNO3 溶液
除分层之外，无明显现象
•方案II
CH3CH2Br
NaOH(水) △
CH2=CH2↑ +
H2O
H OH
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➢实例：
CH2CH2 ||
醇、NaOH △
Cl Cl
CH ≡ CH↑+2HCl 不饱和烃 小分子
C| H2C| H2
浓H2SO4 170℃
CH2=CH2↑ +
H2O
H OH
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4. 物理性质 (1)常温下，卤代烃中除一氯甲烷、一氯乙烷、一溴 甲烷等少数为气体外，其余为液体或固体。 (2)互为同系物的卤代烃，如一氯代烷的物理性质变 化规律是：沸点随烃基中的碳原子数的增加而升高，同分 异构体沸点随支链的增多而降低，均高于相应的烷烃。 (3)难溶于水，易溶于有机溶剂,某些卤代烃本身是很 好的有机溶剂。
Cl Cl
CH ≡ CH↑+2HCl
C| H2C| H2
浓H2SO4 170℃
CH2=CH2↑ +
H2O
H OH
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➢实例：
CH2CH2 ||
醇、NaOH △
Cl Cl
CH ≡ CH↑+2HCl 不饱和烃
C| H2C| H2
浓H2SO4 170℃
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归纳：满足什么条件才有可能发生消去反应？ 与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢！
醇
—C—C— +NaOH
△
HX
C=C +NaX+H2O
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【练习】2-溴丁烷 CH3 CH 消去反应的产物有哪几种？ Br
H—C—C—Br
结构简式
HH
CH3CH2Br 或C2H5Br
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二、溴乙烷 1.溴乙烷的分子结构
分子式 C2H5Br
结构式 HH
H—C—C—Br
结构简式
HH
CH3CH2Br 或C2H5Br
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二、溴乙烷 1.溴乙烷的分子结构
分子式 C2H5Br
结构式 HH
H—C—C—Br
HH
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二、溴乙烷 1.溴乙烷的分子结构
分子式 C2H5Br
结构式 HH
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2.物理性质 无色、有剌激性气味的液体; 不溶于水，密度比水大; 与乙醇和其他有机溶剂混溶; 沸点：38.4℃。
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➢溴乙烷的结构特点 C—Br键为极性键，由于溴原子吸引电子能力
强，C—Br键易断裂，使溴原子易被取代。由于官 能团(－Br)的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼， 能发生许多化学反应。
CH3CH=CHCH3
CH3CH2CH=CH2
归纳：满足什么条件才有可能发生消去反应？
与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢！
醇
—C—C— +NaOH
△
HX
C=C +NaX+H2O
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Байду номын сангаас
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练习巩固
下列卤代烃是否能发生消去反应，若能，请写出 有机产物的结构简式：
4.此反应
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➢ 溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项： 1.反应物： 溴乙烷+氢氧化钠水溶液； 2.反应条件：共热 3.产物检验步骤 ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性 ②再加入硝酸银溶液
③因为Ag++OH—=AgOH(白色)↓ 2AgOH=Ag2O(黑色)+H2O；
AgNO3
黑色 沉淀
•方案Ⅲ
CH3CH2Br
NaOH(水) △
取上层清液
HNO3 AgNO3
浅黄色 沉淀
(HNO3中和过量的NaOH溶液，防止生成Ag2O黑色沉 淀，影响X-检验。)
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➢ 溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项： 1.反应物： 溴乙烷+氢氧化钠水溶液； 2.反应条件：共热 3.产物检验步骤
脂肪族卤代烃、脂环族卤代烃，芳香族卤代烃
4. 物理性质 (1)常温下，卤代烃中除一氯甲烷、一氯乙烷、一溴 甲烷等少数为气体外，其余为液体或固体。
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4. 物理性质 (1)常温下，卤代烃中除一氯甲烷、一氯乙烷、一溴 甲烷等少数为气体外，其余为液体或固体。 (2)互为同系物的卤代烃，如一氯代烷的物理性质变 化规律是：沸点随烃基中的碳原子数的增加而升高，同分 异构体沸点随支链的增多而降低，均高于相应的烷烃。
③因为Ag++OH—=AgOH(白色)↓ 2AgOH=Ag2O(黑色)+H2O；
黑色掩蔽AgBr的浅黄色，使产物检验实验失败。 所以必须用硝酸酸化！
4.此反应 叫做水解反应，属于取代反应！
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(2)消去反应
醇
C| H2—C| H2+NaOH醇△ △
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➢实例：
CH2CH2 ||
醇、NaOH △
Cl Cl
CH ≡ CH↑+2HCl 不饱和烃 小分子
C| H2C| H2
浓H2SO4 170℃
CH2=CH2↑ +
H2O
H OH
不饱和烃
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➢实例：
•方案I
CH3CH2Br
AgNO3 溶液
•方案II
CH3CH2Br
NaOH(水) △
取上层清液
AgNO3
•方案Ⅲ
CH3CH2Br
NaOH(水) △
取上层清液
HNO3 AgNO3
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•方案I
CH3CH2Br
AgNO3 溶液
除分层之外，无明显现象
A.CH3Cl
CH3 C.CH3－C－CH2－I
CH3 E.CH3－CH2－CH－CH3
Br
B.CH3－CH－CH3 Br
D.
Cl
–Cl F.
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练习巩固
下列卤代烃是否能发生消去反应，若能，请写出 有机产物的结构简式：
A.CH3Cl
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(2)消去反应
醇
C| H2—C| H2+NaOH醇△ △
H Br
反应条件 ①NaOH的醇溶液 ②要加热
CH2=CH2↑+NaBr+H2O
定义
像这样，有机化合物(醇，卤代烃等)在一定条件下 从一个分子中脱去一个或几个小分子(水/卤化氢等), 而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫消 去反应。
H Br
CH2=CH2↑+NaBr+H2O
卤 代烃课 件人教 版（优 秀课件 ）
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(2)消去反应
醇
C| H2—C| H2+NaOH醇△ △
H Br
反应条件 ①NaOH的醇溶液 ②要加热
CH2=CH2↑+NaBr+H2O
卤 代烃课 件人教 版（优 秀课件 ）
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•第三节 卤代烃
一、卤代烃
1.定义： 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的 化合物叫卤代烃。 2.卤代烃的官能团：卤原子(-X)。
3.分类： (1)根据卤素原子的不同，可以将卤代烃分为：
氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃 (2)根据卤素原子数目的多少，可将卤代烃分为:
一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃 (3)根据分子中烃基结构不同， 可将卤代烃分为: