主要基团的红外特征吸收峰

基团振动类型波数

（cm -1

）

波长（μm）强

度

备注

一、烷烃类CH 伸3000

～2843 3.33 ～中、分为反称与对

CH 伸（反称）2972

～2880 3.52 强称

CH 伸（对称）2882

～2843 3.37 ～中、

CH 弯（面内）1490

～1350 3.47 强

C-C 伸1250

～1140 3.49 ～中、

3.52 强

6.71 ～

7.41

8.00 ～

8.77

二、烯烃类CH 伸3100

～3000 3.23 ～中、C＝C＝C 为

C＝C 伸1695

～1630 3.33 弱2000 ～ 1925

CH 弯（面内）1430

～1290 5.90 ～cm-1

CH 弯（面外）1010

～650 6.13 中

单取代995～985 7.00 ～强

910～905 7.75 强

双取代9.90 ～强

顺式730～ 650 15.4

反式980～965 10.05～10.15 强

10.99～11.05 强

13.70～15.38

10.20～10.36

三、炔烃类CH 伸～3300 ～3.03 中

C≡C 伸2270～2100 4.41 ～中

CH 弯（面内）1260

～1245 4.76

CH 弯（面外）645～615 7.94 ～强

8.03

15.50～16.25

四、取代苯类CH 伸3100

～3000 3.23 ～变三、四个峰，特

泛频峰2000

～1667 3.33

征

骨架振动（C =C）1600±20

1500±25

5.00 ～

6.00 1580±10 6.25 ±1450±200.08

CH 弯（面内）1250

～1000 6.67 ±弱

CH 弯（面外）910～665 0.10 强

6.33 ±确定取代位置

0.04

6.90 ±

0.10

8.00 ～

10.00

10.99～15.03

单取代CH 弯（面外）770～730 12.99 ～极强五个相邻氢邻双取代CH 弯（面外）770～730 13.70 极强四个相邻氢间双取代CH 弯（面外）810～750 12.99 ～极强三个相邻氢

900～860 13.70 中一个氢（次要）对双取代CH 弯（面外）860～800 12.35 ～极强二个相邻氢1,2,3,三取代CH 弯（面外）810～750 13.33 强三个相邻氢与

11.12 ～间双易混

1,3,5,三取代CH 弯（面外）874～835 11.63 强一个氢

1,2,4,三取代CH 弯（面外）885～860 11.63 ～中一个氢

860～800 12.50 强二个相邻氢﹡1,2,3,4四取CH 弯（面外）860～800 12.35 ～强二个相邻氢

代CH 弯（面外）860～800 13.33 强一个氢﹡1,2,4,5四取CH 弯（面外）865～810 强一个氢

代CH 弯（面外）～860 11.44 ～强一个氢﹡ 1, 2,3,5 四11.98

取代11.30 ～

﹡五取代11.63

11.63 ～

12.50

11.63 ～

12.50

11.63 ～

12.50

11.56 ～

12.35

～11.63

五、醇类、酚类OH 伸3700～3200 2.70 ～变

OH 弯（面内）1410～1260 3.13 弱

C—O 伸1260～1000 7.09 ～强

O—H 弯（面外）750～650 7.93 强液态有此峰

7.94 ～

10.00

13.33 ～

15.38

OH 伸缩频率游离

OH OH 伸3650

～3590 2.74 ～强锐峰

分子间氢键OH 伸3500

～3300 2.79 强钝峰（稀释向低

2.86 ～频移动*）

分子内氢键OH 伸（单桥）3570

～3450 3.03 强钝峰（稀释无影

响）

OH 弯或 C—O 2.80 ～

伸OH 弯（面内）～1400 2.90 强

伯醇（饱和）C—O 伸1250

～

1000 强OH 弯（面内）～1400 强

仲醇（饱和）C—O 伸1125

～

1000 ～7.14 强OH 弯（面内）～1400 8.00 ～强

叔醇（饱和）C—O 伸1210

～

1100 10.00 强OH 弯（面内）1390～1330 ～7.14 中

酚类（ФOH）Ф—O 伸1260

～

1180 8.89 ～强

10.00

～7.14

8.26 ～

9.09

7.20 ～

7.52

7.94 ～

8.47

六、醚类C—O—C 伸1270

～1010 7.87 ～强或标 C—O 伸

9.90

脂链醚C—O—C 伸1225

～1060 8.16 ～强

脂环醚C—O—C 伸（反

称）1100

～

1030 9.43 强

C—O—C 伸（对称）980～900 9.09 ～强

芳醚＝C—O—C伸（反

称）1270

～

1230 9.71 强氧与侧链碳相

（氧与芳环相连）＝C—O—C 伸（对

称）1050

～

1000 10.20 ～中连的芳醚同脂

CH 伸～2825 11.11 弱醚

7.87 ～O— CH3 的特征

8.13 峰

9.52 ～

10.00

～3.53

七、醛类CH 伸2850

～2710 3.51 ～弱一般～ 2820

（—CHO） 3.69 及～2720cm-1两C＝O 伸1755～1665 很强个带

CH 弯（面外）975～780 5.70 ～中

6.00

10.2 ～

12.80

饱和脂肪醛C＝O 伸～1725 ～5.80 强

α，β-不饱和醛C＝O 伸～1685 ～5.93 强

芳醛C＝O 伸～1695 ～5.90 强

八、酮类C＝O 伸1700～1630 5.78 ～极强

C—C 伸1250～1030 6.13 弱

泛频3510～3390 8.00 ～很弱

9.70

2.85 ～

2.95

脂酮

饱和链状酮C＝O 伸1725～1705 5.80 ～强

α，β-不饱和C＝O 伸1690～1675 5.86 强C＝O 与C＝C 共酮 5.92 ～轭向低频移动C＝O 伸1640～1540 5.97 强谱带较宽β 二酮C＝O 伸1700～1630 强

芳酮类C＝O 伸1690～1680 6.10 ～强

Ar—CO 6.49

5.88 ～

6.14

5.92 ～

5.95

二芳基酮C＝O 伸1670～1660 5.99 ～强

1-酮基-2-羟C＝O 伸1665～1635 6.02 强

基（或氨基）芳 6.01 ～

酮 6.12

脂环酮C＝O 伸～1775 强

四环元酮C＝O 伸1750～1740 强

五元环酮C＝O 伸1745～1725 ～5.63 强

六元、七元环 5.71 ～

酮 5.75

5.73 ～

5.80

九、羧酸类OH 伸3400～2500 2.94 ～中在稀溶液中，单（—COOH）C＝O 伸1740～1650 4.00 强体酸为锐峰

OH 弯（面内）～1430 5.75 ～弱在～3350cm-1；

C—O 伸～1300 6.06 中二聚体为宽峰，

OH 弯（面外）950～900 ～6.99 弱以～3000cm-1为

～7.69 中心

10.53 ～

11.11

脂肪酸

R—COOH

α，β-不饱和酸芳酸C＝O 伸

C＝O 伸

1725～1700

1705～1690

1700～1650

5.80 ～

5.88

5.87 ～

5.91

5.88 ～

6.06

强

强氢键

十、酸酐

链酸酐C＝O 伸（反称）1850～1800 5.41 ～强共轭时每个谱

C＝O 伸（对称）1780～1740 5.56 强

带降 20 cm

-1

C—O 伸1170～1050 5.62 ～强

5.75

8.55 ～

9.52

环酸酐C＝O 伸（反称）1870～1820 5.35 ～强共轭时每个谱

（五元环）C＝O 伸（对称）1800～1750 5.49 强

带降 20cm

-1

C—O 伸1300～1200 5.56 ～强

5.71

7.69 ～

8.33

十一、酯类C＝O 伸（泛频）～3450 ～2.90 弱

C O R C＝O 伸1770～1720 5.65 ～强多数酯C—O—C 伸1280—1100 5.81 强

7.81 ～

9.09

C＝O 伸缩振动

正常饱和酯C＝O 伸1744～1739 5.73 ～强

α，β-不饱和C＝O 伸～1720 5.75 强

酯C＝O 伸1750～1735 ～5.81 强

δ-内酯C＝O 伸1780～1760 5.71 ～强

γ- 内酯（饱C＝O 伸～1820 5.76 强

和） 5.62 ～

β-内酯 5.68

～5.50

十二、胺NH 伸3500～3300 2.86 ～中伯胺强，中；仲NH 弯（面内）1650～1550 3.03 胺极弱

C—N 伸1340～1020 6.06 ～中

NH 弯（面外）900～650 6.45 强

7.46 ～

9.80

11.1 ～

15.4

伯胺类NH 伸（反称、对3500

～3400 2.86 ～中、双峰

称）1650

～1590 2.94 中

NH 弯（面内）1340～1020 6.06 ～强、

仲胺类C—N 伸3500

—3300 6.29 中一个峰

NH 伸1650

—1550 7.46 ～中、

NH 弯（面内）1350

—1020 9.80 弱

叔胺类C—N 伸1360～1020 2.86 —中C—N 伸（芳香） 3.03 极弱

6.06 —中、

6.45 弱

7.41 —中、

9.80 弱

7.35 ～

9.80

十三、酰胺NH 伸3500

～3100 2.86 ～强伯酰胺双峰

（脂肪与芳香酰 3.22 仲酰胺单峰

胺数据类似）C＝O 伸1680

～1630 强谱带Ⅰ

NH 弯（面内）1640

～1550 5.95 ～强谱带Ⅱ

C—N 伸1420

～1400 6.13 中谱带Ⅲ

6.10 ～

6.45

7.04 ～

7.14

伯酰胺NH 伸（反称）～3350 ～2.98 强

（对称）～3180 ～3.14 强

C＝O 伸1680

～1650 5.95 ～强

NH 弯（剪式）1650

～1620 6.06 强

C—N 伸1420

～1400 6.06 ～中

NH2面内摇～1150 6.15 弱

NH2面外摇750～600 7.04 ～中仲酰胺NH 伸～3270 7.14 强

C＝O 伸1680

～1630 ～8.70 强

NH 弯+C—N 伸1570

～1515 1.33 ～中两峰重合

C—N 伸+NH 弯1310～1200 1.67 中两峰重合

叔酰胺C＝O 伸1670

～1630 ～3.09

5.95 ～

6.13

6.37 ～

6.60

7.63 ～

8.33

5.99 ～

6.13

十四、氰类化合

红外波谱

分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。

常见官能团的红外吸收频率