必修2第二章第3节伴性遗传

受精卵 22对+XY
22对+XX
子代
比例 1
：
1
男性的X和Y必染修2色第二章体第3分节伴性别遗传传给谁?
一.人类红绿色盲 人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗
传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，它们的 基因位于性染色体上，所以遗传上常常与性 别相关联，这种现象叫伴性遗传。
为什么这些疾病，有 的多发于男性，有的 却多发于女性？伴性 遗传还有哪些特点？
在医院体检时，医生有时让我们看一种彩 色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究 竟画了些什么？
必修2第二章第3节伴性遗传
你的 色觉
正常吗？
必修2第二章第3节伴性遗传
色盲：先天性的色觉障碍病症，失 去正常人辨别某些颜色的能力。
患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷， 就有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全 色盲之分.
色儿 盲色女
(
Xb
Y
盲病 父父
亲必
XBY
XbY 一 病
)
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ： 1 ：1 必修2第二章第3节伴性遗传
亲代 女性色盲
男性正常
XbXb × XBY
配子
Xb
XB Y
子代
XBXb
女性携带者
1
：
XbY
男性色盲
1
父亲正常 女儿一定正常
母亲色盲 儿 子一定色盲(母
3.女性患者的父亲和儿子一定是患者
XbY 男性色盲 XbXb 女性色盲 XbY 男性色盲
必修2第二章第3节伴性遗传
二.抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传)
性别 基因型
表现型
女
XDXD XDXd XdXd
患病 患病 正常
（发病轻）
男
XDY XdY
患病 正常
男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？
位于X染色体上的显性基因的遗传特点：
男性患者 女性患者 必修2第二章第3节伴性遗传
抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸 收不良而导致骨发育 障碍。患者常常表现 为X型（O型）腿、骨 骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症 状。
必修2第二章第3节伴性遗传
红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗 传病。 但红绿色盲患者男性远远多于女性； 而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。
1、女性患者多于男性患者 2、部分女性患者（XDXd ）病症较轻 3、男性患者的母亲和女儿一定是患者
必修2第二章第3节伴性遗传
三 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。
伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传 女，所以患者全是男性。
必修2第二章第3节伴性遗传
四 常染色体遗传与伴性遗传比较
2白化病（a）是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子 父母产生白化病子代的情况？
B、儿子和女儿
C、母亲和女儿
D、父亲和儿子
一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖 母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男 孩的色盲基因是由谁传给他的？
答案：由外祖母传给男孩。
说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女 儿传给他的外孙(交叉遗传)，特殊情况是女性携带者 也可以把色盲基因通必过修2她第二的章第女3节伴儿性遗传传给她的外孙。
这
女性携带者 亲代
男性正常
对
夫
XBXb
×
XBY
妇
生
配子 XB
Xb
的
XB
Y
一
个
男
子代 XBXB
XBXb
孩
XBY
XbY
是
1\2
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 色
1
：
1 ： 1 必修2第二章第3节伴性遗传
：1 盲
概
亲代 配子 子代
女性携带者
XBXb
×
XB
Xb
XBXb
XbXb
男性色盲 定 女
XbY
XBY 男正常
XBXb 女正常 (携带者)
XbXb 女色盲
必修2第二章第3节伴性遗传
亲代 女性正常
男性色盲
XBXB × XbY
配子
XB
子代 XBXb
Xb Y
XBY
男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。
女性携带者 男性正常
1
：
1
正常女性与色盲男性必修的2第婚二章配第3图节伴解性遗传
Baidu Nhomakorabea
男孩的色盲基因只能来自于母亲
1、父母的基因型是 Aa Aa ，子代白化的几率 1/4 ， 2、男孩白化的几率 1/4 ，女孩白化的几率 1/4 ， 3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率 1/4 。
基因位于X染色体上还是Y染色体上？
Ø 从图中看出患者全部为男性，只有男性才表现为红绿色盲吗？ 必修2第二章第3节伴性遗传
(一) 人类红绿色盲遗传方式 —— 伴X染色体隐性遗传
经研究发现，这种病是由位于X染色体 上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于 过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因 是随着X染色体向后代传递的。
病子必病)
女性色盲与正常男性必修的2第婚二章配第3图节伴解性遗传
（四）色盲（伴X隐性遗传病）的特点
1.患者男性多于女性
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致 病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患 色盲。
必修2第二章第3节伴性遗传
必修2第二章第3节伴性遗传
为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者
（二）正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
b
基因型
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型
正常
正常 （携带者)
色盲
正常
色盲
必修2第二章第3节伴性遗传
（三）有关红绿色盲的6种婚配方式
XbY 男色盲
XBXB 女正常
2、交叉遗传
I
1
2
XbY
II 1
2 XBX3b
III
12 3 4
5
系色 图盲 4遗
传 家
6 XbY
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后 只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这 种传递特点，在遗传必修学2第二上章第叫3节伴做性遗交传 叉遗传。
女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ 答案：D
A、父亲和母亲
必修2第二章第3节伴性遗传
ⅠⅡⅢ
1
2
12 34 5
6
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Ø 图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ Ø Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代的几
号？为什么他们没有表现出色盲症？这说明了什么？ Ø Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲
请推测红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病 基因位于哪类染色体上？
性染色体
如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。
必修2第二章第3节伴性遗传
第三节 伴性遗传
我为什么是女孩？
我为什必么修2第是二章男第3孩节伴？性遗传
人的性别决定过程：
亲代 22对+XX
22对+XY
配 子 22+X
22+Y 22+X
1 ：1