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5、下列各物质中，只表示一种纯净物的是( B ) A．C4H8 B．C3H8 C．C2H4C12 D．C4H6
11.03.2021
高二化学备课组长杨兴文
27
五、有机物的分类
有机物的分类是根据组成、碳键、官能团、同 系列等几方面因素来考虑的，而烃和烃的衍生 物的具体分类依据又有所不同。
1、烃是按下列方式分类的：
高二化学备课组长杨兴文
17
11.03.2021
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18
3，4—二溴—1—丁烯
11.03.2021
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19
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20
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21
2—乙基—1，3—丙二醇
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A
B
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2、分子式为C3H6O2的二元混合物，如果 在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰
有两种情况。第一种情况峰给出的强度为 1︰1；第二种情况峰给出的强度为3︰2︰1。 由此推断混合物的组成可能是（写结构简 式） 。
C3H6O2可能的结构为 ⑴CH3CH2COOH ⑵ CH3COOCH3 ⑶ HCOOCH2CH3
优先确定简单取代基，依次确定较为 复杂的基团；将相同的基团合并在一 起；一个取代基都有一个位置编号。
4、总名称格式
一般格式如下： 编号—取代基名称—编号—主链名称
11.03.2021
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15
2，3—二乙基— 1—己烯
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16
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13
1、主链的选择（长）
含有官能团的最长碳链为主链。
当有二条相同长度的最长的碳链时， 选其中含支链最多的一条。 2、主链碳原子的编号（近）
。 从离取代基（官能团）最近的一端开始编号
若有官能团则由官能团决定编号的起始端。
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3、取代基名称 数目 位置（简在前， 同合并）
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2、烃的衍生物是按以下方式分类的：
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练：下列各对物质中，按官能团进行分类，
属于同一类物质的是（ A ）
OH
A、
CH3
OH CH3
O
B、
CH
O CH3
C、
CH2 OH
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10
请写出下列有机化合物的结构简式和键线式。
H
H
Baidu Nhomakorabea
H
C
C
C C
H
HH
HO HC CH
H HC CH
HH
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请写出下列有机物分子的分子式：
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O OH
O
O
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三、有机物的命名
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3、写出C9H12且苯环上的一氯代物 只有一种的结构简式
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4、下列各组物质中，两者互为同分异构体的是
( A、C ) A．NH4CNO与CO(NH2)2 B．CuS04·3H20与CuS04·5H20 C．[Cr(H20)4Cl2]Cl·2H2O与 [Cr(H20)5C1]C12·H20 D．H20与D2O
24
常见异类异构：
CnH2n
烯烃
环烷烃 醇
CnH2n+2O 醚
炔烃 CnH2n-2 二烯烃
醛 CnH2nO
酮
酸 CnH2nO2
酯
11.03.2021
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1、写出分子式为C5H11Cl C8H10 C2H402 的同分异构体
2、写出C7H9O且遇FeCl3溶液显紫色 的是可能结构简式
专题2复习
1、有机物中碳原子的成键特点
(1) 碳原子有 4 个价电子，碳呈 +4 价。 (2)碳原子既可以形成 单键 键，也可以形成 双键 键
或 三键 键。（成键方式多）
①常见共价键：C-C、C=C、C≡C、C-H、C-O、C=O、C-X、 C≡N、C-N、苯环。
②仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子；
略； （3）必须表示出C=C、C≡C键等官能团； （4）碳氢原子不标注，其余原子必须标注
（含羟基、醛基和羧基中氢原子）。
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有机化合物结构的表示方法
电子式 短线替换 结构式 省略短线 结构简式
共用电子 对
略 双键叁键 去 保留 碳 氢
键线式
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连接在双键、叁键或在苯环上的碳原子（所连原子的数目 少于4）称为不饱和碳原子。
③C—C单键可以旋转而C＝C（或三键）不能旋转。
(3)多个碳原子可以相互结合碳链和碳环，碳链和碳环还可 以相互结合。
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注意事项
（1）一般表示3个以上碳原子的有机物； （2）只忽略C-H键,其余的化学键一般不能忽
CH3 OH
O
O
D、H C O CH3 CH3 C O H
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研究有机物的科学方法：
1、组成的研究方法： 李比希法（燃烧法）——最简式（实验式）
2、结构的研究方法：
氢核磁共振 ——鉴定不同环境的氢及数目比 红外光谱 ——鉴定官能团或化学键
1、下列两幅谱图是结构简式为CH3CH2CH2OH和 CH3CH(OH)CH3的两种有机化合物的1H核磁共振谱 图。请判断哪一幅是CH3CH(OH)CH3的1H－NMR谱 图，并说明理由。
氢谱峰值类型 3:2:1 1:1 1:2:3
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3、有一有机物的相对分子质量为74，确 定分子结构，请写出该分子的结构简式
CH3CH2OCH2CH3
对称CH3 对称CH2
C—O—C
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4、2.3克某有机物Ａ完全燃烧后，生成０.１ molＣＯ２和２.７gＨ２Ｏ，测得该化合物的 蒸汽与空气的相对密度是１.６，求该化合物 的分子式。
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四、有机物同分异构体书写技巧
第一步：碳链异构：碳架不同。 第二步：位置异构：官能团所处的位置不同。 第三步：官能团异构：有机物所属类别不同。 第四步：立体异构：空间位置不同
（一般有信息提示）。 （顺反异构和对映异构）
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五、有机物的分类
有机物的分类是根据组成、碳键、官能团、同 系列等几方面因素来考虑的，而烃和烃的衍生 物的具体分类依据又有所不同。
1、烃是按下列方式分类的：
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3，4—二溴—1—丁烯
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A
B
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2、分子式为C3H6O2的二元混合物，如果 在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰
有两种情况。第一种情况峰给出的强度为 1︰1；第二种情况峰给出的强度为3︰2︰1。 由此推断混合物的组成可能是（写结构简 式） 。
C3H6O2可能的结构为 ⑴CH3CH2COOH ⑵ CH3COOCH3 ⑶ HCOOCH2CH3
优先确定简单取代基，依次确定较为 复杂的基团；将相同的基团合并在一 起；一个取代基都有一个位置编号。
4、总名称格式
一般格式如下： 编号—取代基名称—编号—主链名称
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2，3—二乙基— 1—己烯
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1、主链的选择（长）
含有官能团的最长碳链为主链。
当有二条相同长度的最长的碳链时， 选其中含支链最多的一条。 2、主链碳原子的编号（近）
。 从离取代基（官能团）最近的一端开始编号
若有官能团则由官能团决定编号的起始端。
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3、取代基名称 数目 位置（简在前， 同合并）
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2、烃的衍生物是按以下方式分类的：
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练：下列各对物质中，按官能团进行分类，
属于同一类物质的是（ A ）
OH
A、
CH3
OH CH3
O
B、
CH
O CH3
C、
CH2 OH
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10
请写出下列有机化合物的结构简式和键线式。
H
H
Baidu Nhomakorabea
H
C
C
C C
H
HH
HO HC CH
H HC CH
HH
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请写出下列有机物分子的分子式：
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O OH
O
O
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三、有机物的命名
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3、写出C9H12且苯环上的一氯代物 只有一种的结构简式
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4、下列各组物质中，两者互为同分异构体的是
( A、C ) A．NH4CNO与CO(NH2)2 B．CuS04·3H20与CuS04·5H20 C．[Cr(H20)4Cl2]Cl·2H2O与 [Cr(H20)5C1]C12·H20 D．H20与D2O
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常见异类异构：
CnH2n
烯烃
环烷烃 醇
CnH2n+2O 醚
炔烃 CnH2n-2 二烯烃
醛 CnH2nO
酮
酸 CnH2nO2
酯
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1、写出分子式为C5H11Cl C8H10 C2H402 的同分异构体
2、写出C7H9O且遇FeCl3溶液显紫色 的是可能结构简式
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1、有机物中碳原子的成键特点
(1) 碳原子有 4 个价电子，碳呈 +4 价。 (2)碳原子既可以形成 单键 键，也可以形成 双键 键
或 三键 键。（成键方式多）
①常见共价键：C-C、C=C、C≡C、C-H、C-O、C=O、C-X、 C≡N、C-N、苯环。
②仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子；
略； （3）必须表示出C=C、C≡C键等官能团； （4）碳氢原子不标注，其余原子必须标注
（含羟基、醛基和羧基中氢原子）。
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有机化合物结构的表示方法
电子式 短线替换 结构式 省略短线 结构简式
共用电子 对
略 双键叁键 去 保留 碳 氢
键线式
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连接在双键、叁键或在苯环上的碳原子（所连原子的数目 少于4）称为不饱和碳原子。
③C—C单键可以旋转而C＝C（或三键）不能旋转。
(3)多个碳原子可以相互结合碳链和碳环，碳链和碳环还可 以相互结合。
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注意事项
（1）一般表示3个以上碳原子的有机物； （2）只忽略C-H键,其余的化学键一般不能忽
CH3 OH
O
O
D、H C O CH3 CH3 C O H
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研究有机物的科学方法：
1、组成的研究方法： 李比希法（燃烧法）——最简式（实验式）
2、结构的研究方法：
氢核磁共振 ——鉴定不同环境的氢及数目比 红外光谱 ——鉴定官能团或化学键
1、下列两幅谱图是结构简式为CH3CH2CH2OH和 CH3CH(OH)CH3的两种有机化合物的1H核磁共振谱 图。请判断哪一幅是CH3CH(OH)CH3的1H－NMR谱 图，并说明理由。
氢谱峰值类型 3:2:1 1:1 1:2:3
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3、有一有机物的相对分子质量为74，确 定分子结构，请写出该分子的结构简式
CH3CH2OCH2CH3
对称CH3 对称CH2
C—O—C
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4、2.3克某有机物Ａ完全燃烧后，生成０.１ molＣＯ２和２.７gＨ２Ｏ，测得该化合物的 蒸汽与空气的相对密度是１.６，求该化合物 的分子式。
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23
四、有机物同分异构体书写技巧
第一步：碳链异构：碳架不同。 第二步：位置异构：官能团所处的位置不同。 第三步：官能团异构：有机物所属类别不同。 第四步：立体异构：空间位置不同
（一般有信息提示）。 （顺反异构和对映异构）
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