精子动态简单操作步骤及流程图

精子检测简单操作步骤

1、请先将精液标本调试成与此图显示一样再进行检测( 注：必须在软件活动显示区）如图：此图为20倍物镜下显示

2、如有恒温台的情况下：提前将计数板放置在恒温台上预热一会。

3、待精液液化后，制备精液分析标本。方法是：用微量吸管将定量的精液（不超过5μl）滴在清洁计数板的台面上，盖上专用盖玻片，查看精液是否分散均匀。

4、将放好精液样本的计数板放在显微镜载物台上或恒温板上固定。

5、点击“新建病例”输入病历信息等相关内容，输入完成点击“确定”。取消病例点击“取消”

6、点击“活动显示”，选择放大倍数（软件选择放大倍数应与显微镜物镜一致，通常选择20倍）

7、调节显微镜直到在活动显示界面看到精子或杂质，调节微调将精子调黑便于软件捕捉（可以稍微模糊一点有利于捕捉精子）。

8、点击“计算分析”-“确定”后点活动图像界面，调节“新域值”后“重新分割”使视野精子都被捕捉上，被选入的杂质数目填入“圆细胞数”中，“开始分析”。

（如果漏选的精子较多，提高新域值10-20后重新分割；如果选中的杂质较多，降低新域值）9、点“是”进入下一视场分析，切换视野，重复计算分析直至计算的精子总数达200-300个（视野数在4个以上），点“否”得出报告，保存并打印报告。