关于原核生物真核生物基因表达比较课件
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
许多真核生物基因转录后有一个对mRNA外显子加工的过程,使 mRNA序列中出现移码、错义、无义突变，导致同一前体mRNA 翻译出序列、功能不同的蛋白质。这种基因表达的调节方式称为 mRNA编辑（mRNA editing）。
核蛋白体是蛋白质生物合成的场所:
核蛋白体是细胞质和线粒体中无膜包裹的颗粒状细 胞器，具蛋白质合成功能。 核蛋白体包括 rRNA(核糖体RNA) 和蛋白质，直径 为 20-25nm,真核细胞的核蛋白体比原核细胞的大。
蛋白质生物合成需要酶类、蛋白质因子:
氨基酸的活化：
氨基酸与特异的tRNA结合形成氨基酰-tRNA的过程称为 氨基酸的活化，氨基酸活化形成氨基酰-tRNA。
原核、真核生物----都有两种Met-tRNA：
原核生物起始氨基酰-tRNA:
fMet-tRNAfMet
真核生物起始氨基酰-tRNA:
Met-tRNAiMet
真核生物翻译起始
原核生物肽链合成的延长： 1. 进位: 氨基酰-tRNA按照mRNA模板的指令进入并结合到核蛋白体A位 2. 成肽:转肽酶催化，核蛋白体P位上起始氨基酰-tRNA转移到A位，与A位
转录起始:
原核生物：RNA聚合酶和DNA
的特殊序列——启动子 (promoter)结合后，就能启动 RNA合成。
RNA聚合酶全酶( 2 )与模 板结合，形成闭合转录复合体。
DNA双链局部解开，形成开放转 录复合体。
真核生物：转录起始需要启动
子 、RNA聚合酶和转录因子的 参与。
少数几个反式作用因子的搭配启 动特定基因的转录
tRNAfMet与甲硫氨酸结合后， 甲硫氨酸很快被甲酰化为N-
tRNAiMet与甲硫氨酸结合 后形成Met-tRNAiMet 。
甲酰甲硫氨酸，于是形成N-
甲酰甲硫氨酰-tRNA (fMet-
tRNAfMet)。
参与肽链延长的甲硫氨酰-tRNA：Met-tRNAMet
肽链合成起始:
原核生物:
真核生物:
起始点上游多数有共同的TATA序列，称为Hognest盒或TATA盒 (TATA box)。通常认为这就是启动子的核心序列。TATA盒虽然没有原
核的-10区、-35区那么典型，没有原核那样的相对较高较精确的丰度、区段； 除TATA盒；还有一些叫“盒”或不叫的调控序列。
启动子上游元件是位于TATA盒上游的DNA序列，多在转录起始点约 -40～-100nt的位置，比较常见的是GC盒和CAAT盒。
原核生物真核生物转录对比：
翻译：
mRNA是蛋白质生物合成的直接模板:
遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为顺反子(cistron)。
原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录单位，转录生成的 mRNA可编码几种功能相关的蛋白质，为多顺反子(polycistron) 。
真核mRNA只编码一种蛋白质，为单顺反子(single cistron)
原核生物位于AUG上游8-13个核苷酸处的一个短片段（4-6个 核苷酸）叫做SD序列。这段序列正好与tRNA 30S小亚基中的 16s rRNA3’端一部分序列互补，因此SD序列也叫做核糖体结 合序列。其中有三种IF参加起始复合物的形成。 真核生物mRNA中的帽子结构和帽子结合蛋白复合物结合。至 少有十种eIF参与起始复合物的形成。
原核生物在同一DNA模板上，有多个转录同时在进行，转录尚未完
成，翻译已在进行。
真核生物转录延长过程与原核生物大致相似，但因有核膜相隔，没
有转录与翻译同步的现象。
转录终止：
RNA聚合酶在DNA模板上停顿下来不再前进，转 录产物RNA链从转录复合物上脱落下来。
原核生物的转录终止分类：
依赖ρ因子的转录终止
真核生物RNA-pol不与DNA分子 直接结合，而需依靠众多的转录 因子，形成转录起始复合物。
在RNA聚合酶作用下发生第一次 聚合反应，形成转录起始复合物。
真核生物RNA聚合酶Ⅱ-DNA-RNA复合物
Leabharlann Baidu
转录延长：
原核生物转录过程中有羽毛状现象：
启动子清除，α亚基脱落， RNA–pol聚合酶核心酶变构， 与模板结合松弛，沿着DNA模 板前移，在核心酶作用下NTP 不断聚合，RNA链不断延长。
显子，因此转录产生的RNA需要加工修饰！
酶：
原核生 物RNA聚合酶
真核生 物RNA聚合酶
原核生物每一转录区段可视为一个转录单位，
称为操纵子(operon)。操纵子包括若干个结构基因 及其上游(upstream)的调控序列。
原核生物上游调控序列:中的启动子是RNA聚合酶结合
模板DNA的部位，也是控制转录的关键部位。 转录起始区：A-T配对比较多，A-T多是有利于解链的 -10区的“一致性序列”为TATAAT -35区最大一致性序列是TTGACA
非依赖ρ因子的转录终止
Ρ因子
Ρ因子：
➢ 识别富含C的RNA链 ➢ ATPase活性 ➢ 解螺旋酶（helicase）活性
真核生物的转录终止：在超出千百个核苷酸后停顿，
转录后修饰有多聚腺苷酸（poly A）尾巴结构加进去 。 在读码框架下游常有一组公共序列AATAAA 及 GTGTGT序列，这些序列称为转录终止修饰点。
起始tRNA是fMet-tRNA(fMet上角标） 起始tRNA是 Met-tRNA(Met上角标）
30s小亚基首先与mRNA模板相结合 再与fMet-tRNA(fMet上角标）结合
40s小亚基首先与Met-tRNA(Met上角标） 相结合
再与模板mRNA结合
最后与50s大亚基结合
最后与60s大亚基结合生成起始复合物
关于原核生物真核 生物基因表达比较
转录： 原核生物
真核生物
原料: 模板: 酶: 其他因子:
NTP (ATP UTP CTP GTP)
DNA ？
RNA-聚合酶
RNA-聚合酶 I II III
转录因子
模板:
原核生物的基因由于没有外显子和内含子，转录产生的信使 RNA不需要剪切、拼接等加工过程。而真核生物有内含子、外
（启动子）
真核生物转录起始前的上游区段调控序列：
不同物种、不同细胞或不同的基因，转录起始点上游可以有不同的 DNA序列，但这些序列都可统称为顺式作用元件(cis-acting element)。
顺式作用元件包括启动子、启动子上游元件(upstream promoter elements) 等近端调控元件和增强子(enhancer)等远隔序列。
核蛋白体是蛋白质生物合成的场所:
核蛋白体是细胞质和线粒体中无膜包裹的颗粒状细 胞器，具蛋白质合成功能。 核蛋白体包括 rRNA(核糖体RNA) 和蛋白质，直径 为 20-25nm,真核细胞的核蛋白体比原核细胞的大。
蛋白质生物合成需要酶类、蛋白质因子:
氨基酸的活化：
氨基酸与特异的tRNA结合形成氨基酰-tRNA的过程称为 氨基酸的活化，氨基酸活化形成氨基酰-tRNA。
原核、真核生物----都有两种Met-tRNA：
原核生物起始氨基酰-tRNA:
fMet-tRNAfMet
真核生物起始氨基酰-tRNA:
Met-tRNAiMet
真核生物翻译起始
原核生物肽链合成的延长： 1. 进位: 氨基酰-tRNA按照mRNA模板的指令进入并结合到核蛋白体A位 2. 成肽:转肽酶催化，核蛋白体P位上起始氨基酰-tRNA转移到A位，与A位
转录起始:
原核生物：RNA聚合酶和DNA
的特殊序列——启动子 (promoter)结合后，就能启动 RNA合成。
RNA聚合酶全酶( 2 )与模 板结合，形成闭合转录复合体。
DNA双链局部解开，形成开放转 录复合体。
真核生物：转录起始需要启动
子 、RNA聚合酶和转录因子的 参与。
少数几个反式作用因子的搭配启 动特定基因的转录
tRNAfMet与甲硫氨酸结合后， 甲硫氨酸很快被甲酰化为N-
tRNAiMet与甲硫氨酸结合 后形成Met-tRNAiMet 。
甲酰甲硫氨酸，于是形成N-
甲酰甲硫氨酰-tRNA (fMet-
tRNAfMet)。
参与肽链延长的甲硫氨酰-tRNA：Met-tRNAMet
肽链合成起始:
原核生物:
真核生物:
起始点上游多数有共同的TATA序列，称为Hognest盒或TATA盒 (TATA box)。通常认为这就是启动子的核心序列。TATA盒虽然没有原
核的-10区、-35区那么典型，没有原核那样的相对较高较精确的丰度、区段； 除TATA盒；还有一些叫“盒”或不叫的调控序列。
启动子上游元件是位于TATA盒上游的DNA序列，多在转录起始点约 -40～-100nt的位置，比较常见的是GC盒和CAAT盒。
原核生物真核生物转录对比：
翻译：
mRNA是蛋白质生物合成的直接模板:
遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为顺反子(cistron)。
原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录单位，转录生成的 mRNA可编码几种功能相关的蛋白质，为多顺反子(polycistron) 。
真核mRNA只编码一种蛋白质，为单顺反子(single cistron)
原核生物位于AUG上游8-13个核苷酸处的一个短片段（4-6个 核苷酸）叫做SD序列。这段序列正好与tRNA 30S小亚基中的 16s rRNA3’端一部分序列互补，因此SD序列也叫做核糖体结 合序列。其中有三种IF参加起始复合物的形成。 真核生物mRNA中的帽子结构和帽子结合蛋白复合物结合。至 少有十种eIF参与起始复合物的形成。
原核生物在同一DNA模板上，有多个转录同时在进行，转录尚未完
成，翻译已在进行。
真核生物转录延长过程与原核生物大致相似，但因有核膜相隔，没
有转录与翻译同步的现象。
转录终止：
RNA聚合酶在DNA模板上停顿下来不再前进，转 录产物RNA链从转录复合物上脱落下来。
原核生物的转录终止分类：
依赖ρ因子的转录终止
真核生物RNA-pol不与DNA分子 直接结合，而需依靠众多的转录 因子，形成转录起始复合物。
在RNA聚合酶作用下发生第一次 聚合反应，形成转录起始复合物。
真核生物RNA聚合酶Ⅱ-DNA-RNA复合物
Leabharlann Baidu
转录延长：
原核生物转录过程中有羽毛状现象：
启动子清除，α亚基脱落， RNA–pol聚合酶核心酶变构， 与模板结合松弛，沿着DNA模 板前移，在核心酶作用下NTP 不断聚合，RNA链不断延长。
显子，因此转录产生的RNA需要加工修饰！
酶：
原核生 物RNA聚合酶
真核生 物RNA聚合酶
原核生物每一转录区段可视为一个转录单位，
称为操纵子(operon)。操纵子包括若干个结构基因 及其上游(upstream)的调控序列。
原核生物上游调控序列:中的启动子是RNA聚合酶结合
模板DNA的部位，也是控制转录的关键部位。 转录起始区：A-T配对比较多，A-T多是有利于解链的 -10区的“一致性序列”为TATAAT -35区最大一致性序列是TTGACA
非依赖ρ因子的转录终止
Ρ因子
Ρ因子：
➢ 识别富含C的RNA链 ➢ ATPase活性 ➢ 解螺旋酶（helicase）活性
真核生物的转录终止：在超出千百个核苷酸后停顿，
转录后修饰有多聚腺苷酸（poly A）尾巴结构加进去 。 在读码框架下游常有一组公共序列AATAAA 及 GTGTGT序列，这些序列称为转录终止修饰点。
起始tRNA是fMet-tRNA(fMet上角标） 起始tRNA是 Met-tRNA(Met上角标）
30s小亚基首先与mRNA模板相结合 再与fMet-tRNA(fMet上角标）结合
40s小亚基首先与Met-tRNA(Met上角标） 相结合
再与模板mRNA结合
最后与50s大亚基结合
最后与60s大亚基结合生成起始复合物
关于原核生物真核 生物基因表达比较
转录： 原核生物
真核生物
原料: 模板: 酶: 其他因子:
NTP (ATP UTP CTP GTP)
DNA ？
RNA-聚合酶
RNA-聚合酶 I II III
转录因子
模板:
原核生物的基因由于没有外显子和内含子，转录产生的信使 RNA不需要剪切、拼接等加工过程。而真核生物有内含子、外
（启动子）
真核生物转录起始前的上游区段调控序列：
不同物种、不同细胞或不同的基因，转录起始点上游可以有不同的 DNA序列，但这些序列都可统称为顺式作用元件(cis-acting element)。
顺式作用元件包括启动子、启动子上游元件(upstream promoter elements) 等近端调控元件和增强子(enhancer)等远隔序列。