内科学_各论_疾病：骨嗜酸性肉芽肿_课件模板

内科学疾病部分：骨嗜酸性肉芽肿>>>
病因：
致密呈实质团块的分布区，嗜酸性粒细胞 较少，而在嗜酸性粒细胞较多的分布区， 除嗜酸性粒细胞较多外，并常见数量不等 的淋巴细胞，浆细胞和泡沫细胞等。
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症状及病史：
骨嗜酸性肉芽肿症状_骨嗜酸性肉芽肿有 什么症状
自婴儿至老年均可发病，大多数病人 为30岁以下男性，以5～10岁较多。
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治疗：
不适于手术及放射治疗者可局部或全身应 用泼尼松和制菌剂治疗。
以上内容仅供参考，如有需要请详细 咨询相关医师或者相关医疗机构。
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预防： 骨嗜酸性肉芽肿预防_骨嗜酸性肉芽肿怎 么调理 暂无相关资料。
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诊断：
骨嗜酸性肉芽肿鉴别诊断_如何诊断骨嗜 酸性肉芽肿
诊断 青少年及儿童患者，如患部有轻微疼 痛，X线片上呈现边缘锐利的溶骨性破坏， 有不规则的新生骨，白细胞总数及嗜酸粒 细胞计数增高，应考虑本病。 鉴别 本病的单发性患者应与Ewing肉瘤、 慢性骨髓炎及骨结核相鉴别；多发性
有关症状： 牙槽突型、体型异常、步态异常、牙槽突 型、体型异常、步态异常、异型网织细胞、 进行性肉芽性溃疡坏死。
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检查项目： 血液及骨髓细菌培养、骨关节及软组织CT 检查、骨显像。
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相关疾病： 长骨骨干结核、骨纤维异常增殖症、骨血 管瘤、骨外尤文氏瘤、骨外软骨肉瘤。
简介：
本病为非脂质沉积症的一种，与脂质沉积 症均属于网状内皮增生病。由Finzi于 1929年首次报道，后由Jaffe命名为>>>
病因：
骨嗜酸性肉芽肿原因_由什么原因引起骨 嗜酸性肉芽肿
发病机制 病变位于髓腔为肉芽样组织，切面呈 灰色，灰红色或黄色，质软而脆，局限性 骨质破坏的边缘有骨硬化。镜下观察基质 由围绕小细胞群或单细胞丰富的网状组织 构成，围绕宽广的细胞间网状组织区。内 含有数量不等的嗜酸性粒细胞，在组织
临床症状的变异较大。一般发病较慢， 发病属隐匿性，在发生症状之前，可有较 长的病史，有的仅轻度疼痛，患部功能障 碍。位于浅表部位则肿胀明显。各骨可触 到骨质变化，
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症状及病史：
长骨隆起肥厚，大范围的颅骨破坏，手摸 可触到骨质凹陷。位于脊椎的病变可并发 侧弯或后凸，活动受限，少数在病理性骨 折后可发生脊髓压迫症状。
骨嗜酸性肉芽肿治疗方法_如何治疗骨嗜 酸性肉芽肿
西医治疗 骨嗜酸性肉芽肿理想的治疗方法是在 病灶内注射入缓慢吸收的泼尼松制剂，包 括已确诊、局部复发或继发病灶，注射疗 法均有效。通常只需注射1～3次，每次 125～250mg，6～12个月内病变停止发展， 然后完成病灶修复。当放射
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诊断： 骨病应与多发性骨髓瘤及骨转移瘤相鉴别。
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并发症： 骨嗜酸性肉芽肿并发症_骨嗜酸性肉芽肿 有哪些并发症
可引起病理性骨折。椎体破坏后塌陷 者，部分病例可出现脊髓或神经根压迫症 状。
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治疗：
谢谢！
治疗：
线诊断有疑问时，可行冷冻切片活检术及 病灶刮除术，同时局部注入泼尼松，必要 时可进行植骨，多可治愈，极少复发，对 某些部位功能次要的骨，如肋骨和腓骨等， 可行边缘性瘤段切除术。对特殊病例或不 宜手术部位可行放射治疗，或术后辅助放 射治疗，20～30Gy（2000～3000rad）。 对于多发病
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别名： 骨嗜曙红细胞肉芽肿,骨嗜酸细胞肉芽肿, 骨嗜酸细胞性肉芽肿。
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身体部位： 全身。
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科室： 放疗、化疗科 肿瘤科。
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