2021年高考生物二轮专题复习试卷： 人类遗传病

人类遗传病

(限时：45分钟)

一、选择题

1．(2015·海淀区模拟)下列有关人类遗传病的叙述正确的是()

A．人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病

B．多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律

C．人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的

D．人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列

2．(2015·潍坊模拟)某对夫妇的1对染色体上的基因如图所示，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑染色体交叉互换和基因突变，则他们的孩子()

A．同时患三种病的概率是1/2

B．同时患甲、丙两种病的概率是3/5

C．患一种病的概率是1/2

D．不患病的概率为1/4

3．(2015·苏、锡、常、镇四市调研)一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱。根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子，其中Ⅱ-1号个体患病，该家庭成员的基因经上述处理后得到的带谱如图所示。据图分析，错误的是()

A．该致病基因在常染色体上

B．Ⅱ-1的致病基因来自于Ⅰ-1和Ⅰ-2

C．Ⅱ-3与Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型均相同

D．Ⅱ-4为纯合子的概率是1/3

4．(2015·西城区质检)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ-2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()

A．Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开

B．此家族中，Ⅲ-3的基因型是X H X h，Ⅳ-1的基因型是X H X H 或X H X h

C．若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2

D．若Ⅳ-1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4

5．(2015·苏北四市调研)关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是()

A．都是由突变基因引发的疾病

B．患者父母不一定患有该种遗传病

C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病

D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病6．(2015·厦门质检)下列关于调查人群中白化病发病率的叙述，正确的是()

A．调查前收集相关的遗传学知识

B．对患者家系成员进行随机调查

C．先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率

D．白化病发病率＝(患者人数＋携带者人数)/被调查的总人数×100%

7．(2015·厦门质检)下面为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是()

A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点

B．乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性

C．Ⅱ-4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2 D．若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8

8．(2015·安庆模拟)男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个血友病的儿子与一个侏儒症的女儿，两人及妻子的家庭成员均无相应的遗传病史。后两人向法院起诉，要求该核电站为其孩子的疾病承担责任。已知侏儒症为常染色体显性遗传。下列推测正确的是()

A．甲乙都能胜诉B．甲可能胜诉

C．乙可能胜诉D．甲乙都不能胜诉

9. (2015·湖南十二校联考)如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是()

A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父亲

B．若发病原因是减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错

C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲

D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致

10．(2015·大连模拟)优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是() A．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定

B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚

C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征

D．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征

11．2013年11月15日，我国启动“单独二胎”政策，准备要第二个孩子的高龄妈妈做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。如图为该病某患者的家族遗传系谱图(4号不含

致病基因)，下列判断错误的是()

A．该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传，2号一定为杂合子

B．若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8

C．第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断

D．人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子

12．人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是()

A．该男性产生正常精子与异常精子的比例为1∶1

B．所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2

C．在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病

D．XYY个体的出现是由于在精子的形成过程中，同源染色体未分开

二、非选择题

13．回答下列与人类遗传病有关的问题：

(1)单基因遗传病是由________基因控制的遗传病；不含有致病基因的人，________(选填“不可能”或“可能”)具有遗传病。

(2)若某人患有镰刀型细胞贫血症，但其双亲均不含致病基因，则导致其患病的变异类型属于________(选填“可遗传”或“不可遗传”)变异，若变异过程发生在其个体发育过程中，则其后代________(选填“一定”“不一定”或“一定不”)含有控制镰刀型细胞贫血症的基因，原因是__________________________________________________________。

(3)如图是某单基因遗传病的一个家系图，其中Ⅰ2的患病情况未知，Ⅰ4致病基因鉴定结果已出，为纯合子。从________个体和________个体的表现型可知，该遗传病一定不是由显性基因控制的；从________个体和________个体的表现型可知，该遗传病致病基因一定不在X染色体上；从________个体的表现型可知，Ⅰ2一定含有致病基因，但不一定患有该遗传病；Ⅱ6和Ⅱ7再生一胎即使不患病，也有________的概率携带致病基因。