【最新】吕梁学院附属高中高一下第三次月考生物卷 答案和解析
【最新】吕梁学院附属高中高一下第三次月考生物卷
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．人类精子发生过程中，下列说法不正确的是（）
A．细胞中染色单体数最多可达92条
B．姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的
C．一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/223 D．染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前
2．下列关于科学史中研究方法和生物实验方法的叙述中，正确的是（）
①研究光合作用的反应过程和噬菌体侵染细菌实验——同位素标记法
②孟德尔豌豆杂交实验提出遗传定律——假说一演绎法
③DNA双螺旋结构的发现——模型建构法
④分离各种细胞器——差速离心法
A．①②④B．①②③④C．①②③D．②③④
3．下图为核糖体的组成及功能图，据图下列叙述错误的是（）
A．核糖体是由A和B 两部分
1
组成的，肽链合成前后，两部分是分离的
B．C是mRNA，核糖体沿C向右侧滑动
C．D是多聚核糖体，它的形成可提高mRNA的利用率
D．E是有功能的蛋白质
4．右图所示为某细胞正在进行减数分裂的过程(仅画出部分染色体)，图中的现象是什么？（）
A．交叉互换B．基因突变
C．同源染色体不分离D．姐妹染色单体不分离
5．基因组成为X B X b Y的甲，其父患色盲、其母表现正常。下列分析中可能性较大的是（）
①甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞
②甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞
③甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞
④甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞
A．①②B．①③C．②③D．②④
6．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
7．下列有关人类对遗传物质探索历程的叙述正确的是（）
A．格里菲思的体内转化实验证明了DNA是遗传物质
B．艾弗里的体外转化实验采用了物质提纯、鉴定与细菌体外培养等技术
C．赫尔希和蔡斯的实验证明了DNA是生物界中主要的遗传物质
D．烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了蛋白质和RNA是遗传物质
8．关于DNA分子结构的叙述，不正确的是
A．每个DNA分子一般都含有四种脱氧核苷酸
B．每个DNA分子中的碱基、磷酸、脱氧核苷酸、脱氧核糖的数目是相等的
C．每个脱氧核糖上均连着一个磷酸和一个碱基
D．双链DNA分子中的一段，如果有40个腺嘌呤，就一定同时含有40个胸腺嘧啶9．某DNA分子有2000个脱氧核苷酸，已知它的一条单链上A∶G∶T∶C＝1∶2∶3∶4，若该分子复制一次，则需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是（）
A．200个B．300个C．400个D．800个
10．将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中复制n次，则后代中含15N 的单链占全部DNA单链的比例和含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例依次是（）
A．1/2n,1/2n B．1/2n,1/2n－1C．1/2n,1/2n＋1D．1/2n－1,1/2n
11．为了测定氨基酸的密码子，科学家用人工合成的mRNA为模板进行细胞外蛋白质合成实验。若以ACACACACAC……为mRNA，则合成苏氨酸或组氨酸的多聚体；若以CAACAACAACAA……为mRNA，则合成谷氨酰胺、天冬酰胺或苏氨酸的三种多聚体。据此推测苏氨酸的密码子是（）
A．ACAB．CACC．CAAD．AAC
12．番茄的红果（R）对黄果（r）是显性,让杂合的红果番茄自交得F1,淘汰F1中的黄果番茄,利用F1中的红果番茄自交,其后代RR、Rr、rr三种基因型的比例分别是（）。A．1∶2∶1B．4∶4∶1C．3∶2∶1D．9∶3∶1
13．某蛋白质分子由一条含176个氨基酸的肽链构成。下列叙述中正确的是()
A．参与合成该多肽的tRNA最多可有61种
B．参与合成该多肽的细胞器应该有4种
C．组成该多肽的氨基酸应该有20种
D．该多肽的模板mRNA上能被翻译的密码子最多可有64种
14．一个DNA分子的α链上，腺嘌呤是鸟嘌呤的1.4倍，两者之和占DNA分子碱基总数的24%。在这个DNA分子的β链上，胸腺嘧啶与腺嘌呤之和占该链碱基数目的56%，那么，α链上胞嘧啶的数目占该链碱基数目的（）
A．44%B．28%C．24%D．34%
3
15．下列有关计算结果，错误的是（）
A．DNA分子上的某个基因片段含有600个碱基对，由它控制合成的蛋白质分子最多含有的氨基酸数为200个
B．将一个被15N标记的噬菌体（含一个双链DNA分子）去侵染含14N的细菌，噬菌体复制3次后，则含有15N标记的噬菌体占总数的1/8
C．在某双链DNA分子的所有碱基中，鸟嘌呤的分子数占26%，则腺嘌呤的分子数占24%
D．某DNA分子的一条单链中（A＋T）/（C＋G）＝0.4，其互补链中该碱基比例也是0.4
16．下图为一家族某种单基因遗传病的系谱图，Ⅰ–2不携带致病基因。若个体Ⅲ–1与Ⅲ–2婚配，其子女中携带者的概率是（）
A．1/4B．1/8C．1/9D．1/16
17．如图为某种分泌蛋白的合成过程示意图，下列相关叙述正确的是（）
A．此过程有水生成，主要发生在细胞核
中
B．①上所有的碱基都可以和③上相应的碱基配对
C．①上通常可以相继结合多个②
D．④形成后即进入高尔基体加工，然后被分泌出细胞
18．关于下图所示的过程，相关叙述正确的是（）
A．噬菌体进行①过程，需将噬菌体放在含有四种
游离的脱氧核糖核苷酸的溶液中
B．正常的真核生物细胞内可发生①②⑤过程
C．③④⑥过程常见于RNA病毒侵入细胞时
D．细胞中①②过程的发生都需要解旋酶的催化作用
19．关于基因对生物性状的控制，下列说法错误的是（）
A．生物的性状和基因之间不是简单的线性关系
B．基因控制生物的性状有直接和间接两种方式
C．基因通过控制蛋白质的结构控制生物性状是间接方式
D．基因通过控制酶的合成来控制代谢过程是间接方式
20．如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（）
A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁
B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者
C．四图都可能表示白化病遗传的家系
D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4
21．假如某大肠杆菌含N14DNA的相对分子质量为a，若将其长期培养在含N15的培养基中，便得到含的N15DNA，相对分子质量为b。现将含的N15大肠杆菌再培养在含N14的培养基中，那么，子二代DNA的相对分子质量平均为()
A．(a＋b)/2 B．(2a＋3b)/2 C．(a＋3b)/4 D．(3a＋b)/4 22．下图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量的变化，有关分析正确的是（）
A．a、b、c分别进行减数分裂、受精作用、有丝分裂
B．OP的核DNA含量比MN增加1倍，原因是NO发生了受精作用
C．JK发生同源染色体联会与分开
D．CD与OP的染色体数相同
23．由n个碱基组成的基因，控制合成由1条多肽链组成的蛋白质．氨基酸的平均相对分子质量为a，则该蛋白质的相对分子质量最大为（）
5
A．na/6 B．na/3-18（n/3-1）
C．an-18（n-1）D．na/6-18（n/6-1）
二、实验题
24．人类对遗传的认知逐步深入：
（1）在孟德尔豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）的豌豆杂交，若将F2中黄色皱粒豌豆自交，其子代中表现型为绿色皱粒的个体占_________。进一步研究发现r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对，但r基因编码的蛋白质（无酶活性）比R基因编码的淀粉支酶少了末端61个氨基酸，推测r基因转录的mRNA 提前出现_______________。
试从基因表达的角度，解释在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中，所观察的7种性状的F1中显性性状得以体现，隐性性状不体现的原因是______________________。（2）摩尔根用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交，将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表现型，比例为1：1：1：1，说明F1中雌果蝇产生了________种配子。假如实验结果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不满足该定律“________________”这一基本条件。
（3）格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型，R 型菌是由SⅡ型突变产生。利用加热杀死的SⅢ与R型菌混合培养，出现了S型菌。有人认为S型菌出现是由于R型型菌突变产生，但该实验中出现的S型菌全为_______，否定了这种说法。
（4）沃森和克里克构建了______________模型，该模型用___________________解释DNA分子的多样性。
25．生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，如图为果蝇XY染色体结构示意图。请据图回答：
(1)若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体Ⅱ区，则该自然
种群中控制该性状的基因型有______种。
(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体Ⅱ区上，则这样的群体中最多有______种基因型。
(3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体的同源区Ⅰ上(如图所示)，则该种群雄性个体中最多存在________种基因型，分别是
_____________________。
(4)现有若干纯合的雌雄果蝇，已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段(Ⅰ区段)，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。
实验方案：
选取若干对表现型分别为________________、________________的果蝇作为亲本进行杂交，子代(F1)中无论雌雄均为显性；再选取F1中雌、雄个体相互交配，观察其后代表现型。结果预测及结论：
①若_____________________________________________________________，
则该基因位于常染色体上；
②若_____________________________________________________________，
则该基因位于X、Y染色体的同源区段。
三、综合题
26．下面是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，若Ⅱ7为纯合子，据图回答：
(1)甲病是致病基因位于___________染色
体上的_________性遗传病。乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)Ⅱ6的基因型是______________，Ⅲ8的基因型是_______________。
(3)假设Ⅲ10与Ⅲ9结婚，生出只有一种病的女孩的概率是___________。
27．如图表示生物体内三个重要的生理活动。根据所学知识结合图形，回答下列问题：
(1)甲、乙、丙三图正在进行的生理过程分
别是_______、___________、______。对于小麦的叶肉细胞来说，能发生乙过程的场所有_______、_________、________。
(2)在正常情况下，甲图中碱基的排列顺序相同的单链是_________、___________。
(3)对于乙图来说，起始密码和终止密码位于______分子上(填字母)。
(4)丙图所示的生理过程是从分子l链的______端开始的。如果该链由351个基本单位构成，则对应合成完整的n链，最多需要脱掉______个分子的水。
7
28．根据DNA分子结构模式图回答下列问题：
⑴请写出下列物质的中文名称：
②和③的名称分别是______________________；④⑤⑥组成的结构准确名称叫做：
___________；
⑵分析DNA这种结构的主要特点：DNA分子的基本骨架由_________________构成。DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接，并且遵循_____________原则。
⑶理论上，n个碱基对的DNA分子中，遗传信息的种类有_______种；在一个DNA分子中，若甲链（A+G）/(C+T)=1/2，则在互补的乙链中，（A+G）/(C+T)=___________。
⑷以DNA分子两条链为模板进行复制，复制特点________________、________________。
参考答案
1．C
【解析】A、人有46条染色体，经过复制后可形成92条染色单体，A正确；B、由于DNA复制时可能会发生基因突变，因此姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的，B正确；
C、在正常情况下，一个精原细胞可产生两个相同的次级精母细胞，一个次级精母细胞可产生两个相同的精子，所以一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1，C错误；
D、同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，染色单体的交叉互换发生减数第一次分裂前期，D正确。
【考点定位】精子的形成过程
【名师点睛】1、减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。
2．B
【解析】①研究光合作用产物中氧气的来源和噬菌体侵染细菌的实验中都用到了同位素标记法，①正确；
②孟德尔提出遗传定律的研究方法是假说演绎法，②正确；
③DNA的双螺旋结构利用了构建了物理模型的方法，研究种群的数量变化利用了构建数学模型的方法，③正确；
1
④细胞器分离根据其比重不同可用差速离心法，色素的分离根据其在层析液的溶解度不同导致在滤纸上的分离速度不同，用的是纸层析法，④正确。
故选：B．
【考点定位】光反应、暗反应过程的能量变化和物质变化；探究酵母菌的呼吸方式；DNA分子结构的主要特点；孟德尔遗传实验。
【名师点睛】放射性同位素可用于追踪物质的运行和变化规律．用放射性同位素标记的化合物，化学性质不改变，通过追踪放射性同位素标记的化合物，可用弄清化学反应的详细过程；萨顿通过实验观察和推理提出假说：基因在染色体上用的是类比推理法，摩尔根果蝇杂交实验证实基因在染色体上用的是假说-演绎法；孟德尔豌豆杂交实验提出遗传定律用的是假说-演绎法；沃森和克里克发现DNA 双螺旋结构用的是模型建构法；分离细胞器的方法是差速离心法，叶绿体色素的分离原理是根据色素在层析液中的溶解度不同。
3．D
【解析】A、由图可知，核糖体是由A和B两部分组成的，肽链合成前后，两部分是分离的，A正确；
B、C是mRNA，根据多肽链的长度可知，核糖体沿C向右侧滑动，B正确；
C、D是多聚核糖体，它的形成可提高mRNA的利用率，C正确；
D、E为多肽链，经过内质网和高尔基体的加工后才是有完全功能的蛋白质，D错误。
【考点定位】遗传信息的转录和翻译
4．C
【解析】分析题图可知，该细胞的每条染色体上含有染色单体，是减数第一次分裂后期的细胞，细胞的一极含有3条染色体，另一极含有5条染色体，且含有5条染色体的一极有一对同源染色体没有分离，该细胞产生的生殖细胞可能会多出一条染色体，该细胞与正常卵细胞受精后，发育成个体会多一条染色体，可能为先天愚型。
【考点定位】人类遗传病的类型及危害
【名师点睛】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，染色体异常包括染色体结构异常和染色体数目异常，分析题图可知，该过程显示减数分裂过程中染色体数目异常。
5．B
【解析】①甲母若是携带者，在减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞，形成X B X b的卵细胞，与正常精子Y结合，可产生X B X b Y 的甲，正确；
②甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞，形成X B X B或X b X b的卵细胞，与正常精子Y结合，不会产生X B X b Y的甲，错误；
③甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞，形成X b Y的精子，与正常卵细胞X B结合，可产生X B X b Y的甲，正确；
④甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞，形成X b X b或YY的精子，与正常卵细胞，不会产生X B X b Y的甲，错误。
所以可能性较大的是①③。
【考点定位】染色体数目的变异；细胞的减数分裂
6．B
【解析】A、XY型性别决定的生物，Y染色体一半比X染色体短小，但是也有Y比X大的，如女娄菜，A错误；
B、在不发生突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿，但是也可能生出有病的儿子，B正确；
C、在XY性别决定的生物中，雌配子只含X染色体，雄配子可能含X染色体或Y染色体，C错误；
D、无性别之分的生物没有性染色体，如大部分植物是没有常染色体和性染色之分的，D错误。
【考点定位】伴性遗传
7．B
【解析】A、格里菲斯的肺炎双球菌转化实验证明转化因子使R型菌转化为S型菌，没有证明DNA是遗传物质，A错误；
B、艾弗里的体外转化实验采用了物质提纯、鉴定与细菌体外培养等技术，B正确；
C、赫尔希和蔡斯的实验证明了DNA是遗传物质，C错误；
D、烟草花叶病毒侵染烟草实验证明RNA是遗传物质，D错误。
【考点定位】人类对遗传物质的探究历程
【名师点睛】遗传物质发现的实验及其内容：包括肺炎双球菌转化实验、艾弗里
3
证明DNA是遗传物质的实验、T2噬菌体侵染细菌的实验（用分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P培养基培养大肠杆菌。）、烟草花叶病毒的感染和重建实验。实验证明DNA是主要的遗传物质，少部分生物的遗传物质是RNA。8．C
【分析】
DNA分子是一个规则的双螺旋结构，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成，外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，内侧是碱基对（A-T、C-G）通过氢键连接；双链DNA分子中含有两个游离的磷酸基团；DNA的一条单链上相邻的碱基之间通过磷酸—脱氧核糖—磷酸连接；嘌呤碱基与嘧啶碱基的结合保证了DNA分子空间结构的相对稳定。【详解】
A.每个DNA分子中一般都由四种脱氧核苷酸组成，A正确；
B.每个DNA分子中的碱基、磷酸基团、脱氧核糖都相等，B正确；
C.在DNA链中中间的脱氧核糖上连着2个磷酸基团，两条链上各有一个脱氧核糖只连接有1个磷酸基团，C错误；
D.在双链DNA中，腺嘌呤和胸腺嘧啶数目是相同的，D正确。
【点睛】
本题考查DNA分子结构相关知识，意在考察学生对知识点的理解掌握程度。
9．C
【解析】已知它的一条单链上A1：G1：T1：C1=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则可知，另一条链上A2：G2：T2：C2=3：4：1：2，因此该DNA分子中，A：G：T：C=1：2：3：4=2：3：2：3，则该DNA分子含有腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是2000×2/10=400。因此该DNA分子复制一次，需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是（21-1）×400=400个。
【考点定位】DNA分子结构的主要特点；DNA分子的复制
【名师点睛】碱基互补配对原则的规律：
（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。
（2）DNA分子的一条单链中（A+T）÷（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA 分子中该种比例的比值；
（3）DNA分子一条链中（A+G）÷（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值
互为倒数，在整个双链中该比值等于1；
（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）÷（C+G）的比值不同。该比值体现了不同生物DNA分子的特异性。
（5）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。
10．B
【解析】由以上分析可知子代DNA分子数目为2n个（单链数目为2n+1），含有15N 标记的DNA分子有2个（含有15N的单链有2个），所以后代中含15N的单链占全部DNA单链的比例为2÷2n+1，含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为2÷2n。
【考点定位】DNA分子的复制
【名师点睛】将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中复制n次，能得到2n个子代DNA分子，根据DNA半保留复制特点，其中有两个DNA分子一条链含有15N标记，另一条链含有14N标记，其余（2n-2）DNA分子都只含14N 标记。
11．A
【解析】由题意可知，以ACACACACAC…为mRNA时，合成苏氨酸或组氨酸的多聚体，苏氨酸、组氨酸的密码子是ACA或CAC；以CAACAACAACAA…为mRNA时，合成谷氨酰胺、天冬酰胺或苏氨酸的三种多聚体，所以三者的密码子为CAA、ACA、AAC，对照两者得出重复的密码子ACA即为苏氨酸的密码子。
【考点定位】遗传信息的转录和翻译
【名师点睛】密码子是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，共有64种，决定氨基酸的密码子有61种；终止密码子有3种，不决定氨基酸。一种密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸可由一种或几种来决定。
12．C
【解析】试题分析：杂合的红果番茄的基因型为Rr，让其自交得F1中红果番茄的基因型为1/3RR、2/3Rr，再自交得到1/3RR、2/3(1/4RR1/2Rr1/4rr),故RR所占的比例是1/3+2/3×1/4=1/2，Rr所占的比例是2/3×1/2=1/3，rr所占的比例是2/3×1/4="1/6",即RR：Rr：rr="3:2:1"，故C 正确。
考点：本题考查基因的分离定律的有关知识，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。
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13．A
【解析】试题分析：决定氨基酸的密码子有64-3=61种，相应的tRNA最多61种，A项正确。参与合成该多肽的细胞器是核糖体和线粒体，B项错误。组成该多肽的氨基酸最多有20种，不是有20种，C项错误。终止密码子并不编码任何氨基酸，D项错误。
考点：本题考查蛋白质的合成，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。
14．C
【解析】试题分析：α链上腺嘌呤与鸟嘌呤两者占碱基总数的24%，即占单链的48%，α链上A＋G占48%，A＝1.4G，则2.4G占48%，G占20%，A占28%；β链上，A＋T占56%，则G＋C占44%，β链上G＋C的数目与α链上G＋C的数目相等，故α链上C占44%－20%＝24%，C正确。
考点：本题考查DNA的结构的有关知识，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。
15．B
【解析】A、DNA分子上的某个基因片段含有600个碱基对，由它控制合成的蛋白质分子最多含有的氨基酸数为600÷3=200个，故A正确；
B、将一个被15N标记的噬菌体去侵染含14N的细菌，噬菌体复制3次后得到8个DNA分子，根据DNA半保留复制特点，其中有两个DNA的一条链含15N，另一条链含则含14N，其余6个DNA分子只含14N，所以子代含有15N标记的噬菌体占总数的1/4，故B错误；
C、在某双链DNA分子的所有碱基中，鸟嘌呤的分子数占26%，根据碱基互补配对原则，C=G=26%，则A=T=24%，故C正确；
D、DNA分子的一条单链中A+T/C+G=0.4，根据碱基互补配对原则，其互补链中该碱基比例也是0.4，故D正确。
【考点定位】DNA分子结构的主要特点；DNA分子的复制
【名师点睛】碱基互补配对原则的规律：
（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；
（2）DNA分子的一条单链中（A+T）/（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA 分子中该种比例的比值；
（3）DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值为1；
（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同．该比值体现了不同生物DNA分子的特异性；
（5）双链DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他碱基同理。
16．B
【解析】因为I-1和I-2正常，子代II-2患病，所以该遗传病是隐性遗传，又因为I-2不携带致病基因，所以该病的遗传方式为伴X隐性遗传。假设致病基因为a，II-2患病，基因型为X a Y，I-4患病，II-3正常，所以III-3的基因型为X A X a，III-1的基因型为X A Y，I-5患病，所以II-5的基因型为X A X a，III-2的基因型为X A X a 或X A X A，比例为1：1，III-1和III-2婚配，子女携带者X A X a的概率是：1/2×1/4═1/8。【考点定位】常见的人类遗传病
【名师点睛】人类遗传病遗传方式的判定的口诀如下
无中生有为隐性，隐性遗传看女病；
父子皆病为伴性，女病父正非伴性．
有中生无为显性，显性遗传看男病；
母女皆病为伴性，儿病母正非伴性。
分析遗传系谱图：因为I-1和I-2正常，子代II-2患病，所以该遗传病是隐性遗传，又因为I-2不携带致病基因，所以该病的遗传方式为伴X隐性遗传。
17．C
【分析】
图中为蛋白质合成过程中的翻译过程，图中①表示mRNA，②表示核糖体，③表示tRNA，④表示多肽链。
【详解】
A、图示为翻译过程，发生在细胞质（核糖体）中，A错误；
B、①mRNA上的终止密码子没有反密码子对应，B错误；
C、一个①mRNA上可以结合多个核糖体，从而明显提高翻译速率，C正确；
D、多肽链第一加工场所是内质网，然后进入高尔基体再加工，D错误。
故选C。
18．B
7
【分析】
分析题图可知，该题的知识点是中心法则的内容，图中①是DNA分子复制过程，②是转录过程，③是逆转录过程，④是RNA复制过程，⑤是翻译过程，⑥是由蛋白质的氨基酸序列合成RNA的过程。
【详解】
噬菌体不能单独生活，必须寄生在其他细胞内才能完成生命活动，因此，将噬菌体放在含有四种游离的脱氧核糖核苷酸的溶液中，不能完成①过程，A错误；在正常的真核生物细胞内可发生的过程是DNA分子复制、转录和翻译过程，B正确；到目前为止，所有的生物体内还没有发现⑥过程，C错误；①过程是DNA分子复制，一般需要解旋酶的催化，④过程是RNA复制，一般RNA是单链结构，不需要解旋酶，D错误。
【点睛】
易错选项A和D，一是病毒不能单独用培养基直接培养；二是DNA复制与RNA复制是否需要解旋关键是看它们是单链还是双链，只有双链才需要解旋。
19．C
【解析】A、基因与生物性状之间并不完全是一一对应的关系，生物的许多性状是受多对基因控制的，如先天性高血压，A正确；
BCD、基因控制生物性状主要通过两种方式：一种方式是基因通过控制酶的合成，间接控制生物体的性状；另一种方式是通过控制蛋白质的分子结构，直接控制生物性状，BD正确，C错误；
【考点定位】基因、蛋白质与性状的关系
20．A
【解析】A、已知红绿色盲是伴X隐性遗传，根据题意分析可知甲、丙、丁都不可能是伴X隐性遗传，A正确；
B、已知家系乙正常的双亲生了一个有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能在常染色体上，也可能在X染色体上．若在X染色体上，则患病男孩的母亲一定是该病基因的携带者，B错误；
C、白化病是常染色体隐性遗传病，图中丁是常染色体显性遗传病，不可能表示白化病，C错误；
D、已知图丁有病的双亲生出了正常的女儿，是常染色体显性遗传病，则这对夫妇都是杂合子，再生一个女儿，正常的几率为1/4，D错误。
【考点定位】常见的人类遗传病
【名师点睛】图甲正常的双亲生了一个有病的女儿，是常染色体隐性遗传病；图乙正常的双亲生了一个有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能在常染色体上，也可能在X染色体上；图丙可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或伴X 显性遗传，但是肯定不是伴X隐性遗传；图丁有病的双亲生出了正常的女儿，是常染色体显性遗传病。
21．D
【详解】
实质是问DNA的半保留复制原则，细胞分裂一次就意味着染色体（DNA）增加一倍，也即DNA复制了一次，原有DNA的两条单链分别作为模板指导对应的单链合成，新合成的子代DNA包含有一条模板单链，一条新合成的单链。含15N的培养基中大肠杆菌的DNA也含15N，分子量是b，含14N的DNA分子量是a，那么在含14N的培养基中繁殖一次（子二代），其DNA就变成一条单链含15N、一条单链含14N，这种双链DNA的相对分子量=（a+b）/2，再复制一次，则平均分子量为(3a＋b)/4。
22．D
【解析】分析题图：a阶段表示有丝分裂过程中DNA含量变化，其中AC段表示分裂间期，CD段表示前期、中期和后期，E点之后表示末期。b阶段表示减数分裂过程中DNA含量变化，其中FG表示减数第一次分裂间期，GH表示减数第一次分裂过程，IJ表示减数第二次分裂过程。c表示受精作用和有丝分裂过程中DNA含量变化，其中LM表示受精作用，MO表示有丝分裂间期，OP表示前期、中期、后期，Q之后表示末期。
A、由以上分析可知，a进行的是有丝分裂、b进行的是减数分裂、c进行的是受精作用和有丝分裂，A错误；
B、OP的核DNA含量比MN增加1倍，原因是NO发生了DNA的复制，B错误；
C、同源染色体的联会和分开发生在减数第一次分裂，而JK表示减数第二次分裂，C错误；
D、CD和OP表示的时期相同（有丝分裂前期、中期和后期），因此两者含有的染色体数目相同，D正确。
【考点定位】有丝分裂过程及其变化规律；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；受精作用
9
23．D
【解析】
根据题意，由n个碱基组成的基因，控制合成的蛋白质最多含氨基酸数目为n/6，所以含一条肽链的蛋白质脱去的水分数=氨基酸数-肽链数=n/6-1，则该蛋白质的相对分子质量=氨基酸分子量×氨基酸个数-水的个数×18=n/6×a-18（n/6-1）。
【考点定位】蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合
【名师点睛】在基因表达过程中DNA分子中碱基数、mRNA分子中碱基数、氨基酸数的数量关系是6：3：1。蛋白质相对分子质量=氨基酸平均相对分子质量×氨基酸数量-失去水分子数×水的相对分子质量。
24．1/6终止密码（子）显性基因表达，隐性基因不转录或不翻译；或隐性基因编码的蛋白质无活性或活性低4非同源染色体上的非等位基因SⅢDNA双螺旋结构碱基对排列顺序的多样性
【解析】
（1）纯合的黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）的豌豆杂交，F2中黄色皱粒为1/3YYrr 和2/3Yyrr，若将F2中黄色皱粒豌豆自交，只有2/3Yyrr自交才会长生绿色皱粒（yyrr），因此其子代中表现型为绿色皱粒（yyrr）的个体占1/4×2/3=1/6。若r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对，但r基因编码的蛋白质（无酶活性）比R基因编码的淀粉支酶少了末端61个氨基酸，推测r基因转录的mRNA提前出现终止密码（子）。由于显性基因表达，隐性基因不转录或不翻译；或隐性基因编码的蛋白质无活性或活性低，因此观察的7种性状的F1中显性性状得以体现，隐性性状不体现。
（2）根据F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表现型，比例为1：1：1：1，说明F1中雌果蝇产生了4种配子。实验结果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不满足该定律“非同源染色体上的非等位基因”这一基本条件。
（3）由于变异存在不定向性，而该实验中出现的S菌全为SⅢ，说明不是突变产生的，从而否定了前面的说法。
（4）沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型，该模型用碱基对排列顺序的多样性解释DNA分子的多样性，此外，碱基互补配对高度精确性保证了DNA遗传信息稳定传递。【考点定位】基因、蛋白质与性状的关系；肺炎双球菌转化实验；DNA分子结构的主要特点；基因的自由组合规律的实质及应用
【名师点睛】基因通过中心法则控制性状，包括两种方式：
（1）可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状．例如：a．镰刀型细胞贫血症：血红蛋白基因突变→血红蛋白结构异常→红细胞呈镰刀状蔗糖多→水分保留少。b．囊性纤维病：CFTR基因缺失3个碱基→CFTR蛋白结构异常→功能异常。
（2）通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状。例如：a．豌豆粒型：豌豆淀粉分支酶基因异常（插入外来DNA序列）→不能正常合成淀粉分支酶→淀粉少→皱粒。b．白化病：酪氨酸酶基因异常→缺少酪氨酸酶→制约酪氨酸转化为黑色素→白化病。25．5154X A Y A、X A Y a、X a Y A、X a Y a雌性个体为隐性雄性个体为显性雌雄中均有显性和隐性两种性状雄性个体为显性，雌性个体表现为显性和隐性两种性状
【解析】
（1）若等位基因A与a位于X染色体Ⅱ区上，则在雌性个体中可形成X A X A、X A X a、X a X a 三种，雄性个体中可形成X A Y、X a Y两种，共5种基因型。
（2）若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体Ⅱ区上，则在雄性个体中有3（AA、Aa、aa）×2（X B Y、X b Y）=6种基因型；雌性个体中有3（AA、Aa、aa）×3（X B X B、X B X b、X b X b）=9种基因型，因此共有15种基因型。
（3）X和Y染色体属于性染色体，其基因的遗传与性别有关．在一个群体中，雌性个体的基因型有：X A X A、X A X a、X a X a三种；雄性个体的基因型有：X A Y A、X A Y a、X a Y A、X a Y a
四种。
（4）若该对等位基因仅位于X染色体上，则子代雄果蝇性状由母本决定，雌果蝇性状由父本和母本共同决定，所以通过一次杂交，子代雌雄需具有不同的性状，即母本为隐性性状，父本是显性性状．如果雌、雄中均有显性和隐性两种性状，则该基因位于常染色体上；如果雄性个体全为显性，雌性个体表现为显性和隐性两种性状，则该基因位于X、Y染色体的同源区段。
【考点定位】伴性遗传
26．常显常隐aaBB或aaBbAaBb1/12
【详解】
根据题意和图示分析可知：由于1、2号都患甲病，而其子女5、6号却正常，说明甲病属于常染色体上的显性遗传病。又由于1、2号都只患甲病，不患乙病，而其女儿4号却患乙病，说明乙病属于常染色体上的隐性遗传病。
（1）根据“有中生无为显性，女儿正常为常显”可判断甲病是致病基因位于常染色体上的显性遗传病。根据“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”可判断乙病是致病基因位于常染色体上
11
的隐性遗传病。
（2）由于1、2号都只患甲病、4号患两种病、5、6号正常，所以1、2号的基因型都是AaBb、4号的基因型是AAbb或Aabb、5、6号的基因型是aaBB或aaBb。又由于4号患两种病、8号只患甲病、3号正常，所以8号的基因型是AaBb。
（3）由于9号只患乙病，所以其基因型是aabb；由于6号的基因型是aaBB和aaBb的概率分别为1/3和2/3，又7号为正常纯合子，所以10号的基因型是2/3aaBB和1/3aaBb。Ⅲ10与Ⅲ9结婚，后代不会患甲病，所以生出只有一种病的女孩的概率是1/3×1/2×1/2=1/12。27．DNA复制转录翻译细胞核线粒体叶绿体a和cb和dfA116
【详解】
分析甲图：甲图表示DNA分子复制过程，DNA分子复制是以DNA为模板合成子代DNA 的过程，其复制方式为半保留复制。分析乙图：乙图表示转录过程，转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在DNA解旋酶、RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。分析丙图：丙图表示翻译过程，其中m、n都表示多肽链。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。
（1）甲图中以DNA的两条链分别为模板，表示DNA复制；乙图中以DNA的一条链为模板，表示转录；丙图中以mRNA为模板，表示翻译。对于小麦的叶肉细胞来说，能发生乙转录过程的场所有细胞核、线粒体、叶绿体。
（2）根据碱基互补配对原则，甲图中碱基的排列顺序相同的单链是a和c、b和d。
（3）对于乙图来说，RNA聚合酶结合位点位于e模板DNA链上，起始密码子和终止密码子位于fmRNA上。
（4）丙图所示的生理过程是翻译，由于多肽链m比n要长，则翻译是从分子1链的A端开始的。DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，若某mRNA由351个基本单位构成，则对应合成完整的肽链，需要351÷3=117个分子的氨基酸。要求脱掉的水最多，则肽链数最少，为1。根据氨基酸数=肽键数+肽链数，脱去的水分子数=肽键数可知，脱去的水分子数=氨基酸数-肽链数=117-1=116个。
【考点】
遗传信息的转录和翻译；蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合；DNA分子的复制
28．胞嘧啶、腺嘌呤鸟嘌呤脱氧核苷酸磷酸和脱氧核糖碱基互补配对4n2半保留复制边解旋边复制