初级药士相关专业知识模拟题30
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初级药士相关专业知识模拟题30
一、
1. 不属于靶向制剂的是
A.药物-抗体结合物
B.纳米囊
C.微球
D.环瑚精包合物
E.脂质体
答案:D
2. TDDS代表的是
A.透皮给药系统
B.药物释放系统
C.靶向给药系统
D.多剂量给药系统
E.靶向制剂
答案:A
3. 药物在体内发生化学结构变化的过程是
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.转化
答案:C
4. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
答案:D
5. 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A.胃肠液的成分
B.胃排空
C.食物
D.循环系统的转运
E.药物在胃肠道中的稳定性
答案:E
6. 服用药物后到达体循环使原型药物量减少的现象
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
答案:E
7. 药品广告的内容必须
A.以国务院工商管理部门批准的文件为准
B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
D.以省级药品监督管理部门批准的文件为准
E.以省级工商管理部门批准的文件为准
答案:B
8. 对国内供应不足的药品,有权限制或者禁止出口的部门是
A.全国人民代表大会
B.全国人民代表大会常务委员会
C.国务院
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
答案:C
9. 直接接触药品的包装材料和容器必须符合
A.卫生要求
B.化工要求
C.分析要求
D.药用要求
E.化学要求
答案:D
10. 《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
11. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
答案:A
12. “首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时,指定药检所进行检验的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
答案:A
13. 《药品管理法》规定,药品生产企业必须通过
A.GPP认证
B.GSP认证
C.GMP认证
D.GLP认证
E.GCP认证
答案:C
14. 只允许在指定的医学、药学专业刊物发布广告的药品为
A.非处方药
D.国家基本药物
E.处方药
答案:E
15. 核发《药品生产许可证》的部门是
A.企业所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地市级药品监督管理部门
C.企业所在地县级药品监督管理部门
D.企业所在地省级卫生行政管理部门
E.企业所在地市级卫生行政管理部门
答案:A
16. 以非药品冒充药品的属于
A.劣药
B.假药
C.仿制药品
D.新药
E.传统药
答案:B
17. 《医疗机构药事管理暂行规定》要求,医疗机构逐步建立
A.执业药师资格制
B.临床药师制
C.首席药师制
D.注册药师制
E.上岗药师制
18. 担任药事管理委员会主任委员、副主任委员的人员分别是
A.医疗机构法人,药学部门负责人
B.医疗业务主管负责人,药学部门负责人
C.药学部门负责人,主任药师任职资格
D.医疗机构法人,主任药师任职资格
E.医疗机构法人,医疗业务主管负责人
答案:B
19. 设区的市级药品监督管理局向上级部门报告本地区麻醉药品使用情况的周期为
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.9个月
E.12个月
答案:B
20. 具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的
A.由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
B.由其所在医院取消其麻醉药品处方资格
C.由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格
D.由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
E.由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格
答案:B
21. 无麻醉药品处方权的执业医师擅自开具麻醉药品处方并造成严重后果的
B.由药监部门给予警告和罚款的处理
C.由卫生主管部门给予警告和罚款的处理
D.由药监部门处以2万~5万元罚款
E.由卫生主管部门处以2万~5万元罚款
答案:A
22. 《麻醉药品目录》中只能用于中药饮片和中成药生产及医疗配方使用的品种是
A.阿托品
B.毛果芸香碱
C.雄黄
D.生南星
E.罂粟壳
答案:E
23. 允许凭执业医师处方零售的药品是
A.麻醉药品片剂
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.放射性药品
E.麻醉药品注射剂
答案:C
24. 麻醉药品缓释制剂的处方限量为
A.1日用量
B.2日用量
C.3日用量
D.5日用量