药物化学抗菌药和抗真菌药测试题9页word文档

抗菌药和抗真菌药测试题

一、A型选择题

1.最早发现的磺胺类抗菌药为

A.百浪多息

B. 可溶性百浪多息

C. 对乙酰氨基苯磺酰胺

D. 对氨基苯磺酰胺

E. 苯磺酰胺

2. 复方新诺明是由

A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶组成

B. 磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成

C. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成

D. 磺胺噻唑与甲氧苄啶组成

E. 对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成

3. 能进入脑脊液的磺胺类药物是

A. 磺胺醋酰

B. 磺胺嘧啶

C. 磺胺甲噁唑

D. 磺胺噻唑嘧啶

E. 对氨基苯磺酰胺

4. 磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌

A. 钠盐

B. 钙盐

C. 钾盐

D. 铜盐

E. 银盐

5. 甲氧苄啶的化学名为

A. 5-[[3，4，5- trimethoxyphenyl]methyl]-2，6-pyrimidinediamine

B. 5-[[3，4，5- trimethoxyphenyl]methyl]-4，6-pyrimidinediamine

C. 5-[[3，4，5- trimethoxyphenyl]methyl]-2，4-pyrimidinediamine

D. 5-[[3，4，5- trimethoxyphenyl] ethyl]-2，4-pyrimidinediamine

E. 5-[[3，4，5- trimethyphenyl]methyl]-2，4-pyrimidinediamine

6. 磺胺嘧啶的化学名为

A.5-Amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamide

B. 4-Amino-N-4-pyrimidinylbenzenesulfonamide

C. 3-Amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamide

D. 4-Amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamide

E. 4-Amino-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide

7.

的名称为

A. Sulfadiazine

B. Sulfsmethoxazole

C. Sulfathiazole

D. Sulfacetamide

E. sulfamethoxypyridazine

8. 磺胺甲噁唑的化学结构为

A. B.

C. D.

E.

9. 环丙沙星的化学结构为

A. B.

C. D.

E.

10.. 甲氧苄啶的化学结构为

A. B.

C. D.

E.

11. 下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的

A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。

B. 苯环被其它一起他环替代时或在苯环上引入其它基团时将都使抑菌作用降低或完全失

去抗菌活性

C. 以其它与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，多数情况下抗菌作用加强。

D. 磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，

但N1，N1-双取代物一般均丧失活性。

E. N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。

12. 左氟沙星的化学结构为

A. B.

C. D.

E.

13. 在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是

A. 巴罗沙星

B. 妥美沙星

C. 斯帕沙星

D. 培氟沙星

E. 左氟沙星

14. 在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是

A. 依诺沙星

B. 西诺沙星

C. 诺氟沙星

D. 洛美沙星

E. 氧氟沙星

15.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的

A. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性

最好。

B. 2位上引入取代基后活性增加.

C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D. 在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。

E. 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。

16. 下列药物中那个不具有抗结核作用

A. 乙硫异烟胺

B. 吡嗪酰胺

C. 环吡司胺

D. 环丝氨酸

E. 异烟肼

17. 下列抗生素中不具有抗结核作用的是

A. 链霉素

B. 利氟喷丁

C. 卡那霉素

D. 环丝氨酸

E. 克拉维酸

18. 氟康唑的化学结构为

A. B.

C. D.

E.

19. 药用的乙胺丁醇为

A. 右旋体

B. 内消旋体

C. 左旋体

D. 外消旋体

E.几何异构

20. 下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的

A. 在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基。

B. 利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加

C. 在大环上的双键被还原后，其活性降低。

D. 将大环打开也将失去其抗菌活性。

E 在C-8上引进不同取代基往往使抗菌活性增加，

21. 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是

A. 伊曲康唑

B. 布康唑

C. 益康唑

D. 硫康唑

E. 噻康唑

二、B型选择题

[1~5]

A. B.

C. D.

E.

1．氧氟沙星的结构为

2. 环丙沙星的结构为

3. 斯帕沙星的结构为

4. 依诺沙星的结构为

5. 培氟沙星的结构为

[6~10]

A. B.

C. D.

E.