富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗分离(转换)性障碍患者的临床效果
富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗分离（转换）性障碍
患者的临床效果
摘要】目的：分析富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗分离（转换）性障碍
患者的临床效果。方法：选择2013年1月到2016年3月来我院治疗的分离（转换）性障碍患者60例作为该研究对象，遵循分为观察组和对照组，对照组患者
施以单一富马酸喹硫平治疗，观察组在富马酸喹硫平的基础上联合丙戊酸镁缓释
片治疗，比对两组患者治疗效果和不良反应发生情况。结果：经过治疗后，观察
组患者治疗效果整体优于对照组，且数据间存在显著差异（P＜0.05）；两组患者
不良反应发生情况不存在显著差异，无相关统计学意义（P＞0.05）。结论：富马
酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗分离（转换）性障碍，能够有效缓解患者临床
症状，提升治疗效果，值得在临床大力推广应用。
【关键词】富马酸喹硫平；丙戊酸镁缓释片；分离性障碍；临床效果
【中图分类号】R97 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）13-0054-02
分离（转换）性障碍属于临床精神科常见疾病，患者通常是在受到突然精神
方面的创伤而发病，主要表现为哭笑无常、思维紊乱、行为怪异[1]，常伴有妄想症、功能障碍、短暂幻觉等问题，该种精神疾病发病突然且病程较短，会严重影
响到患者的健康生活与生活质量，基于此，本文重点探讨富马酸喹硫平联合丙戊
酸镁缓释片治疗分离（转换）性障碍患者的临床效果，现将结果整理如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
本研究的对象为2013年1月到2016年3月来我院治疗分离（转换）性障碍，的60例患者，排除其他类型精神病患者。遵循随机的原则，将患者分为观察组
和对照组，观察组30例患者中，男11例，女19例，年龄22～51岁，平均年龄（35.9±4.6）岁；对照组30例患者中，男10例，女20例，年龄21～52岁，平
均年龄（35.6±3.7）岁。比对两组患者性别与年龄等临床资料，差异不显著，可
将其进行比较（P＞0.05）。
1.2 治疗方法
给予30例对照组患者单一富马酸喹硫平治疗：口服富马酸喹硫平，首次服
用200mg?d-1,根据患者病情变化情况，逐渐将药量调整至800mg?d-1,持续服用4
周[2]。
给予30例观察组患者富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗：口服富马酸
喹硫平，首次服用200mg?d-1,根据患者病情变化情况，逐渐将药量调整至
600mg?d-1；口服丙戊酸镁缓释片，首次服用500mg?d-1,观察患者2周内病情变
化情况，逐渐将药量调整至1000mg?d-1，持续服用4周。
1.3 评定标准
观察两组患者治疗效果，选用精神病症状量表评分判断，分为治愈、有效和
无效三个等级，其中，患者精神病症状量表评分降低幅度超过75%为治愈；患者
精神病症状量表评分降低幅度在25%到75%之间为有效；患者精神病症状量表评
分降低幅度低于25%为无效。总治疗有效率＝[（治愈例数＋有效例数）/总例
数]×100%。
观察两组患者不良反应发生情况，包括头晕、乏力、便秘、恶心等不良反应。
1.4 统计学方法
整理两组临床数据，借助SPSS 19.0统计学软件分析数据，用χ?值和t值分别检验两组数据的组间差距和计量资料。如果P值超过0.05时，表明比对的两组数
据差异不显著，没有统计学意义，如果P值未超过0.05时，表明比对的两组数据
差异显著，存在统计学意义。
2.结果
2.1 两组患者治疗效果对比
经过治疗后，观察组患者治愈例数达18例，比对照组多7例；观察组无效
例数仅1例，比对照组少9例，且其治疗总有效率达96.67%，比对照组高30.0%，说明观察组患者整体治疗效果优于对照组，且数据间存在显著差异，具有统计学
意义（P＜0.05）。
表1 两组患者治疗效果比较[n（%）]
2.2 两组患者不良反应发生情况对比
观察组患者出现头晕、乏力、便秘、恶心不良反应情况的例数分别为1例（3.33%）、1例（3.33%）、2例（6.67%）、1例（3.33%）；对照组患者分别为
2例（6.67%）、1例（3.33%）、2例（6.67%）、3例（10.0%）。对比两组患者
不良反应发生情况可知，数据之间差异不显著，不存在统计学差异（P＞0.05）。
两组患者不良反应都属于中轻度，经过对症处理后，不影响正常治疗。
3.讨论
分离（转换）性障碍属于常见精神病，患者会出现妄想、幻觉等症状，甚至
会伴有行为兴奋、心境障碍、狂躁等情况。该种精神疾病发病比较突然，病程较短，会给患者工作生活造成极大不良影响，当前临床主要采取药物控制治疗方式。其中富马酸喹硫平能作用于多种类型的神经递质受体，包括D1、D2、H1、5-HT2等，但不能作用于M与ACH受体[3]，因此，该种药物在提升患者认知水平、改
善其阴性症状的同时，对患者体质量影响比较小；丙戊酸镁缓释片对镁离子和丙
戌酸有着重要作用，具备安全性、经济性等多种有效，且鲜少引起患者胃肠道方
面的不良反应，患者血药浓度的波动比较小，将两种药物联合治疗分离（转换）
性障碍，能有效提升治疗效果。
本研究中，给予30例对照组患者单一富马酸喹硫平治疗，给予30例观察组
患者富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗，对比两组患者治疗效果可知，观察
组患者治愈例数达18例，比对照组患者多7例，且观察组治疗总有效率达
96.67%，对照组为66.67%，观察组比对照组高30.0%，数据间存在显著差异（P
＜0.05）。比对两组患者不良反应发生情况可知，数据间不存在显著差异（P＞
0.05）。
综上所述，治疗分离（转换）性障碍时，应用富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓
释片方式，能够有效缓解患者临床症状，且安全性较高，值得在临床大力推广使用。
【参考文献】
[1]董娇,陈楠,王长虹,孟焱.富马酸喹硫平片或丙戊酸镁缓释片联合碳酸锂治疗
双相情感障碍躁狂发作的临床研究[J].国际精神病学杂志,2016,02:249-251+262.
[2]李志满.喹硫平联合碳酸锂治疗双相情感障碍攻击行为效果比较[J].右江医学,2014,01:63-65.
[3]陶临峰.丙戊酸钠与非典型抗精神病药物联合治疗双相躁狂疗的临床效果观察[J].世界最新医学信息文摘,2015,59:78.
富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗分离(转换)性障碍患者的临床效果
富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗分离（转换）性障碍 患者的临床效果 摘要】目的：分析富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗分离（转换）性障碍 患者的临床效果。方法：选择2013年1月到2016年3月来我院治疗的分离（转换）性障碍患者60例作为该研究对象，遵循分为观察组和对照组，对照组患者 施以单一富马酸喹硫平治疗，观察组在富马酸喹硫平的基础上联合丙戊酸镁缓释 片治疗，比对两组患者治疗效果和不良反应发生情况。结果：经过治疗后，观察 组患者治疗效果整体优于对照组，且数据间存在显著差异（P＜0.05）；两组患者 不良反应发生情况不存在显著差异，无相关统计学意义（P＞0.05）。结论：富马 酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗分离（转换）性障碍，能够有效缓解患者临床 症状，提升治疗效果，值得在临床大力推广应用。 【关键词】富马酸喹硫平；丙戊酸镁缓释片；分离性障碍；临床效果 【中图分类号】R97 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）13-0054-02 分离（转换）性障碍属于临床精神科常见疾病，患者通常是在受到突然精神 方面的创伤而发病，主要表现为哭笑无常、思维紊乱、行为怪异[1]，常伴有妄想症、功能障碍、短暂幻觉等问题，该种精神疾病发病突然且病程较短，会严重影 响到患者的健康生活与生活质量，基于此，本文重点探讨富马酸喹硫平联合丙戊 酸镁缓释片治疗分离（转换）性障碍患者的临床效果，现将结果整理如下。 1.资料与方法 1.1 一般资料 本研究的对象为2013年1月到2016年3月来我院治疗分离（转换）性障碍，的60例患者，排除其他类型精神病患者。遵循随机的原则，将患者分为观察组 和对照组，观察组30例患者中，男11例，女19例，年龄22～51岁，平均年龄（35.9±4.6）岁；对照组30例患者中，男10例，女20例，年龄21～52岁，平 均年龄（35.6±3.7）岁。比对两组患者性别与年龄等临床资料，差异不显著，可 将其进行比较（P＞0.05）。 1.2 治疗方法 给予30例对照组患者单一富马酸喹硫平治疗：口服富马酸喹硫平，首次服 用200mg?d-1,根据患者病情变化情况，逐渐将药量调整至800mg?d-1,持续服用4 周[2]。 给予30例观察组患者富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗：口服富马酸 喹硫平，首次服用200mg?d-1,根据患者病情变化情况，逐渐将药量调整至 600mg?d-1；口服丙戊酸镁缓释片，首次服用500mg?d-1,观察患者2周内病情变 化情况，逐渐将药量调整至1000mg?d-1，持续服用4周。 1.3 评定标准 观察两组患者治疗效果，选用精神病症状量表评分判断，分为治愈、有效和 无效三个等级，其中，患者精神病症状量表评分降低幅度超过75%为治愈；患者 精神病症状量表评分降低幅度在25%到75%之间为有效；患者精神病症状量表评 分降低幅度低于25%为无效。总治疗有效率＝[（治愈例数＋有效例数）/总例 数]×100%。 观察两组患者不良反应发生情况，包括头晕、乏力、便秘、恶心等不良反应。 1.4 统计学方法
富马酸奎硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作的效果观察
富马酸奎硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗 双相情感障碍躁狂发作的效果观察 【摘要】目的：探讨富马酸奎硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁 狂发作的效果。方法：选择2020年4月至2022年1月收治的80例双相情感障 碍躁狂发作患者为研究对象，随机数字表法分为对照组与观察组各40例，对照 组采取丙戊酸镁缓释片治疗，观察组采取丙戊酸镁缓释片联合富马酸奎硫平治疗，对两组效果进行比较。结果：观察组治疗总有效率为95.00%，较对照组77.50% 高（P＜0.05）；两组治疗前的Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分、威斯康星 卡片分类测验(WCST)评分无明显差异（P＞0.05），观察组治疗后上述评分与对 照组比较有明显差异（P＜0.05）。结论：丙戊酸镁缓释片联合富马酸奎硫平治 疗双相情感障碍躁狂发作的效果满意，可有效减轻狂躁程度，改善认知功能，值 得推广。 【关键词】丙戊酸镁缓释片；富马酸奎硫平；双相情感障碍；躁狂发作 双向情感障碍（BD）指既有抑郁又有躁狂发作的一种慢性精神疾病，疾病主 要表现为抑郁、躁狂交替或循环出现，患者情感活动紊乱，可对其认知、社会等 功能造成严重影响[1]。目前临床对本病多应用药物控制，丙戊酸镁为治疗BD的常用药物，可有效抑制狂躁、抑郁发作，稳定病人情绪，改善其社会功能，但单独 用药可因浓度过高引发肝肾功能损害。富马酸奎硫平为一种非典型抗精神病药物，与多巴胺D2、5-羟色胺（5-HT）等亲和力较好，可有效抑制躁狂发作，促进病情 好转[2]。基于此，本研究将丙戊酸镁缓释片联合富马酸奎硫平用于2020年4月至2022年1月收治的40例BD躁狂发作患者中，取得满意效果，报道如下。 1资料与方法 1.1一般资料
富马酸喹硫平片联合丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍抑郁发作的疗效分析
富马酸喹硫平片联合丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍抑郁发作的疗效分析 富马酸喹硫平片是一种用于治疗双相障碍抑郁发作的药物。它具有 较好的疗效，但是在某些情况下，联合使用丙戊酸镁缓释片可以进一 步提高治疗效果。本文将对这种联合治疗的疗效进行分析。 双相障碍是一种临床上常见的精神疾病，表现为抑郁发作和躁狂发 作交替出现。这种疾病给患者的生活和工作带来了极大的困扰，因此 寻找有效的治疗方法就显得尤为重要。 富马酸喹硫平片是一种常用的抗抑郁药物，它具有调节神经递质的 作用，可以改善患者的情绪和心理状态。现有的研究表明，富马酸喹 硫平片在治疗双相障碍抑郁发作方面具有良好的效果。其通过调节脑 内的5-HT和NE等神经递质的水平，从而减轻抑郁症状，提升患者的 心理状态。 然而，单独使用富马酸喹硫平片对于一部分患者来说，效果并不理想。这可能与双相障碍的病理机制以及个体差异有关。为了进一步提 高治疗效果，一些医生开始尝试将富马酸喹硫平片与丙戊酸镁缓释片 联合使用。 丙戊酸镁是一种抗抑郁药物，可以调节脑内GABA水平，从而减轻焦虑和抑郁的症状。研究显示，丙戊酸镁对于双相障碍的抑郁发作具 有一定的疗效。然而，单独使用丙戊酸镁并不能很好地控制其它症状，
如躁狂发作。因此，将其与富马酸喹硫平片联合使用，可以兼顾双相障碍不同阶段的病理变化，从而提高整体的治疗效果。 丙戊酸镁缓释片可以有效地控制躁狂发作，并减轻躁狂症状对患者的影响。其缓释的特性可以使药物的效果持久，并减少药物频繁使用带来的副作用。而富马酸喹硫平片则可以减轻抑郁症状，帮助患者恢复正常的心境。联合使用这两种药物可以针对双相障碍不同阶段的病理特点，提供更个体化的治疗方案。 在临床实践中，富马酸喹硫平片联合丙戊酸镁缓释片的疗效已经得到了验证。一项研究显示，相较于单独使用富马酸喹硫平片，联合使用可以更有效地改善双相障碍患者的抑郁症状，减少抑郁发作的频率和严重程度。此外，联合治疗还可以提高患者的整体生活质量，降低抗抑郁药物的不良反应。 然而，富马酸喹硫平片联合丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍也存在一定的限制。首先，个体差异对于联合治疗的疗效有一定影响。有些患者可能对富马酸喹硫平片或丙戊酸镁缓释片产生不良反应，这就需要医生根据患者的具体情况进行个体化调整。其次，药物的长期使用可能导致耐药性的产生。因此，医生需要根据患者的病情和药物反应进行相应的调整和监测。 综上所述，富马酸喹硫平片联合丙戊酸镁缓释片是一种有效的治疗双相障碍抑郁发作的方案。通过联合使用不同的药物，可以针对双相障碍不同阶段的病理变化，并提供更个体化的治疗效果。然而，联合治疗也存在一定的限制，需要医生根据患者的具体情况进行调整和监
喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍的临床研究
喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍的临床研究 摘要：目的：分析双相情感障碍患者选择喹硫平联合丙戊酸镁治疗的应用价值。方法：筛选出本院2019/2-2020/3期间接收的68例双相情感障碍患者为研究对象，将其随机分成对照组和实验组，各34例。两组均采用丙戊酸镁缓释片进行治疗，另外，实验组还需要联合喹硫平进行治疗，对比两组在治疗前后的狂躁量表（BRMS）评分、汉密尔抑郁量表（HAMD）评分及不良反应率。结果：经过治疗，两组患者的BRMS、HAMD评分都明显小于治疗前，并且，实验组的评价结果优 于对照组，组间差异存在统计学价值（P＜0.05）；两组的不良反应率对比不存在 明显差异性（P＞0.05）。结论：在对双向情感障碍患者进行治疗的过程中，选择 喹硫平联合丙戊酸镁药物进行治疗的临床效果显著。 关键词：喹硫平；丙戊酸镁；双相情感障碍；临床效果 引言 双向情感障碍疾病是一类具有抑郁、狂躁等特征的精神障碍疾病，这两大特 征一般会交替、混合发作。该病的发病时间一般在15-18岁之间，早期临床表现 多见抑郁，随后会出现狂躁或狂躁和抑郁交替出现。通过调查发现，约有40%的 患者存在自杀行为，如果不及时接受规范化治疗，必然会对患者的生命安全、日 常生活及工作带来极大的影响，甚至会对家庭与社会带来威胁。在本文的研究中，着重探讨了喹硫平联合丙戊酸镁缓释片的治疗效果，相关内容如下。 一、对象与方法 （一）对象 筛选出本院2019/2-2020/3期间接收的68例双相情感障碍患者为研究对象， 将其随机分成对照组和实验组，各34例。其中，对照组：男性18例，女性16 例；年龄在16-63岁之间，平均年龄（45.23±6.02）岁；患病时间是2个月-11年，平均患病时间是（2.76±1.66）年。实验组：男性17例，女性17例；年龄在17- 63岁之间，平均年龄（46.12±3.08）岁；患病时间是4个月-12年，平均患病时间是（2.89±1.07）年。对比两组以上基线资料无差异（P＞0.05），需要进行以下有效对比实验。 （二）方法 两组均采用丙戊酸镁缓释片进行治疗，口服剂量是500mg/d，结合患者的耐 受情况及临床变化，7天内逐渐增加到750mg/d，最大剂量不超过 1.6g/d。另外，实验组还需要联合喹硫平进行治疗，口服，起始剂量是50mg/d，第二天增加至100mg/d，第三天增加至200mg/d，第四天增加至300mg/d，每日增加剂量不超 过200mg。结合患者的耐受水平、临床表现等调整服用剂量在150-750mg/d范围内。所有患者均接受为期1个月的治疗[1]。 （三）指标观察 观察对比两组的BRMS、HAMD评分及不良反应率等指标的变化。其中BRMS 评分采用的是五级评分法，0-4分，包括13个评价项目，0-5分代表着没有明显 的狂躁表现、6-10分代表着有狂躁表现、＞22分代表着严重狂躁表现。HAMD评 分需要由两名评分者对患者实施同步检查与考核。＜8分是正常；8-20分是可能 抑郁；20-35分是肯定抑郁；＞35分是严重抑郁。另外，不良反应一般包括：嗜睡、肝功能受损、椎体外系反应、胃肠道反应等。 （四）数据处理 通过SPSS25.0软件对以上数据展开统计分析，其中，计量指标给予（x±s）阐
喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍的临床效果观察
喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍的临床效果观察 目的观察喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍的疗效。方法选择2011年9月～2014年2月收治的72例双相情感障碍患者，随机分为对照组和观察组，各36例。对照组给予丙戊酸镁缓释片治疗，观察组给予喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗。结果两组BRMS、HAMD评分治疗后与治疗前组内比较，均显著下降，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组BRMS、HAMD 评分组间比较，观察组优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍疗效确切。 标签：双相情感障碍；喹硫平；丙戊酸镁缓释片 双相情感障碍是一种兼有狂躁和抑郁的精神性疾病，两者常混合、交替反复发作[1]。该病的发病高峰在15～19岁，首次发作常表现为抑郁，而后再出现狂躁发作或抑郁与狂躁交替发作[2]。研究显示[3]，25%～50%的此病患者会出现自杀倾向，若不及时治疗可严重影响患者的生活、工作及社会功能，还可出现攻击行为，对家庭和社会造成极大影响。本研究应用喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍，取得满意效果。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择2011年9月～2014年2月收治的双相情感障碍患者72例，均符合第三版《中国精神障碍分类与诊断标准》的双相情感障碍诊断标准[4]，排除因药物、酗酒或脑外伤、脑卒中等引起的精神障碍；严重心、肺、肝、肾功能不全者。将其随机分为对照组和观察组。对照组36例，男21例，女15例，年龄19～62岁，平均（46.73±7.84）岁，病程3个月～12年，平均（2.82±1.74）年；观察组36例，男20例，女16例，年龄21～64岁，平均（45.92±7.15）岁，病程5个月～11年，平均（2.78±1.90）年，两组性别、年龄和病程等一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。 1.2 方法 对照组给予丙戊酸镁缓释片（江苏恒瑞医药股份有限公司，国药准字H19991395），剂量500 mg/d，根据患者耐受程度及表现，1周内可逐渐增加至750 mg/d，最大剂量≤1.6 g/d[2]。观察组应用喹硫平（AstraZeneca UK Limited，国药准字H20130039）+丙戊酸镁治疗，丙戊酸镁缓释片服用方法同对照组，喹硫平片口服，起始剂量50 mg/d，第2天100 mg/d，第3天200 mg/d，第4天300 mg/d，每天增加的剂量≤200 mg。根据患者耐受情况及临床反应将剂量调整为150～750 mg/d。治疗6周后观察两组的狂躁量表（BRMS）评分（该量表采用五级评分法，0～4分，分别对13个项目进行评价。0～5分为无明显躁狂症状；6～
丙戊酸镁联合喹硫平治疗青少年双相情感障碍的疗效及血氨浓度分析
丙戊酸镁联合喹硫平治疗青少年双相情感障碍的疗效及血氨浓 度分析 石鸿蓝;李志君 【期刊名称】《宁夏医学杂志》 【年(卷),期】2022(44)11 【摘要】目的探讨丙戊酸镁联合喹硫平治疗青少年双相情感障碍的治疗效果并对血氨浓度进行分析。方法选择50例双相情感障碍青少年患者,全部患者均接受丙戊酸镁联合喹硫平治疗方法,治疗2周后行血氨浓度检测,之后根据血氨浓度调整药物剂量,治疗4周、8周后再次检测血氨浓度。比较治疗2周、4周、8周患者药物使用剂量、血氨浓度及治疗效果。结果治疗4周、8周后丙戊酸镁使用剂量与血氨浓度明显高于治疗2周后,差异有统计学意义(P<0.05),喹硫平使用剂量4周与2周对照比较差异有统计学意义(P<0.05),而8周与4周前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗有效率为100%。结论丙戊酸镁联合喹硫平治疗青少年双相情感障碍疗效显著,根据血氨浓度及时调整药物剂量有助于提高治疗效果,确保最小剂量可达到治疗效果,减少患者出现恶心、乏困等不良反应,及时有效控制躁狂症状,提高治疗依从性。 【总页数】2页(P1044-1045) 【作者】石鸿蓝;李志君 【作者单位】宁夏医科大学总医院心理卫生中心;宁夏医科大学总医院康复医学科【正文语种】中文
【中图分类】R749.4 【相关文献】 1.喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍患者的临床疗效及安全性 2.富马酸喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍患者的疗效 3.喹硫平联合丙戊酸镁治疗男性双相情感障碍的临床疗效及安全性评价 4.丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效观察 5.双相情感障碍治疗中丙戊酸镁联合喹硫平的应用分析 因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买
喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍的临床效果观察
喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍的临床效果观察 摘要：目的：分析讨论喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍的疗效。方法： 在2016年10日~2017年10月我院收治的双相情感障碍患者中选取70例，按照 入院单双号分为两组，分别是观察组（35例）、对照组（35例），对照组给予 喹硫平，观察组给予喹硫平联合丙戊酸镁缓释片，经治疗，对两组治疗效果、狂 躁情况以及抑郁情况实施分析。结果：研究结果表明，观察组治疗总有效率较高，BRMS评分以及抑郁情况评分均低于对照组，P＜0.05。结论：喹硫平联合丙戊酸 镁治疗双相情感障碍患者的治疗总有效率较高，具有临床应用价值。 关键词：喹硫平；丙戊酸镁；双相情感障碍；临床效果 双相情感障碍指的是患者同事具有抑郁相与躁狂相两种状态的疾病。联想增强、心境高涨、活动能力增强等为狂躁相的表现，心境低落、动力不足、兴趣下降等为抑郁相的表现， 诱发该疾病的主要因素包括环境因素与遗传因素。双相情感障碍患者在发病时会出现攻击行 为与冲动行为，因此患者家庭负担较重。对于双向情感障碍的治疗，药物治疗为主，心理治 疗为辅，通过正确的治疗，可改善患者预后。为了明确喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障 碍效果，我院特选取2016年10日~2017年10月收治的70例双相情感障碍患者进行研究， 现详细研究报告如下。 1 资料与方法 1.1一般资料 选取2016年10日~2017年10月我院收治的70例双相情感障碍为研究对象，将84例患 者以入院号为原则分为对照组和观察组，各35例。经过诊断，70患者均符合中国精神障碍 分类以及诊断标准[1]。对照组女性20例，男性15例，年龄最大为61岁，最小为20岁，平 均年龄为（39.49±4.21）岁；观察组女性19例，男性16例，年龄最大为54岁，最小为27 岁，平均年龄为（40.46±4.07）岁。通过比较，两组患者年龄无差异，P＞0.05，可顺利实施 研究。 1.2治疗方法 对照组：给予喹硫平（规格：14片×2板/盒；生厂厂家：湖南洞庭药业股份有限公司； 国药准字：H20000466），用法为口服，用量为：每次100mg，每日2次，结合患者具体病情，每日剂量可增加至700mg，每日递增剂量应控制在200mg以内，连续用药4周。 观察组以对照组治疗为基础，给予患者丙戊酸镁缓释片（规格：0.25g*30片 / 瓶；生厂 厂家：湖南省湘中制药有限公司；国药准字：H20030537），用法为：口服，用量为：每次250mg，每日2次，结合患者具体病情，药物剂量每日可增加至1000mg，连续用药4周。 1.3疗效评价标准 本研究目的为分析评价两组治疗效果、狂躁情况以及抑郁情况。 治疗效果：依据患者躁狂情况以及抑郁情况分析治疗效果，标准为显效、有效、无效。 显效：患者临床症状控制，BRMS或HAMD量表减分率≥50%；有效：患者临床症状部分控制，BRMS或HAMD量表减分率25%-50%；无效：患者临床症状无改善，BRMS或HAMD量表减 分率＜25%。 躁狂情况：采用BRMS（躁狂量表）评定所有研究对象治疗前后的躁狂程度，共13个条目，五级评分，结果：0-5分为无明显躁狂症状；6~10分为有肯定躁狂症状；22分以上为严 重躁狂症状。 抑郁情况：采用HAMD（汉密尔顿抑郁量表）分析，小于8分表示正常；8~20表示轻度 抑郁；20~35表示严重抑郁；大于35表示严重抑郁。 1.4统计学方法 本次研究中进行数据统计分析和处理得是SPSS19.0，计数资料以[n/（%）]表示，采取2 检验；计量资料以（X±S）表示，采取t检验，对比以P＜0.05表示研究有统计学意义。 2结果 2.1治疗效果评价表
喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗癔症性精神病对照研究
喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗癔症性精神病对照研究 蔡经宇;刘平;马四海;何益群 【期刊名称】《临床心身疾病杂志》 【年(卷),期】2014(20)1 【摘要】Objective To explore the efficacy and safety of quetiapine fumarate combined with magnesium valproate sustained-release tablets (MVST) in the treatment of patients with hysterical psychosis .Methods Sixty-five patients with hysterical psychosis were randomly assigned to two groups ,research group took o-rally quetiapine fumarate plus MVST and control did quetiapine fumarate for 4 weeks .Efficacies were as-sessed with the Global Assessment Scale (GAS ) and adverse reactions with the Treatment Emergent Symptoms Scale (TESS) .Results Research group took effect more rapidly than control did (t=8 .59 ,P<0 .01);cure rate was significantly higher in research than control group at the end of 4 weeks (χ2 =4 .78 , P<0 .05);adverse reactions of both groups emerged mainly in the early days of treatment ,there were no group significant incidences of adverse reactions (χ2 =0 .15 ,P>0 .05) .Conclusion Quetiapine fumarate combined with MVST has an evident effect ,takes effect more rapidly and has higher safety compared with single quetiapine fumarate in the treatment of hysterical psychosis .%目的：探讨富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗癔症性精神病患者的临床疗效和安全性。方法将65例癔症性精神病患者随机分为两组，研究组口服富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗，对照组口服富
探究喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为的效果及临床价值
探究喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗精 神分裂症攻击行为的效果及临床价值 【摘要】目的分析喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为的应用效果。方法本次研究对象为本院68例精神分裂症攻击行为患者，时间2021年01月-2022年01月，随机将其均分为对照组34例，行喹硫平治疗，观察组34例，联合丙戊酸镁缓释片治疗，比较两组临床疗效。结果观察组的治疗有效率、一般精神病理症状、阴性症状和阳性症状评分均明显优于对照组（P＜0.05）。结论给予精神分裂症攻击行为患者喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗效果显著，具有推广价值。 【关键词】喹硫平；丙戊酸镁缓释片；精神分裂症；攻击行为；症状；疗效 [Abstract] Objective To analyze the effect of quetiapine combined with magnesium valproate sustained-release tablets in the treatment of aggressive behavior in schizophrenia. Methods the subjects of this study were 68 patients with aggressive behavior of schizophrenia in our hospital from January 2021 to January 2022. They were randomly pided into 34 cases in the control group and 34 cases in the observation group. 34 cases in the observation group were treated with magnesium valproate sustained-release tablets. The clinical effects of the two groups were compared. Results the effective rate, general psychopathological symptoms, negative symptoms and positive symptoms of the observation group were significantly better than those of the control group (P < 0.05). Conclusion quetiapine combined with magnesium valproate sustained-release tablets is effective in the treatment of schizophrenic aggressive behavior, and has popularization value.
丙戊酸镁缓释片合并喹硫平治疗反复躁狂发作的疗效观察
丙戊酸镁缓释片合并喹硫平治疗反复躁狂发作的疗效观察 目的观察使用丙戊酸镁缓释片合并喹硫平治疗反复躁狂反正的临床疗效及安全性。方法选取2013年5月～2015年2月收治的反复躁狂发作患者146例，随机分为观察组与对照组，观察组使用丙戊酸镁缓释片配伍喹硫平联合治疗，对照组单独应用丙戊酸镁缓释片治疗，对比观察两组临床疗效及不良反应情况。结果两组治疗后躁狂量表评分均明显降低，且观察组显著低于对照组，P＜0.05；治疗第2w、第6w两组患者副反应量表评分差异不具有统计学意义，P>0.05。结论在丙戊酸镁缓释片基础上联合喹硫平治疗反复躁狂发作，能够有效改善患者躁狂症状，显著控制病情，且不会造成不良反应、副作用的增多，具有更为理想的临床疗效及安全性，可以在临床上进一步开展应用。 标签：躁狂；喹硫平；丙戊酸镁缓释片；临床疗效 情感障碍是精神科最为常见的疾病类型，该类型疾病表现较为复杂多样，可有躁狂的单相表现，亦可有躁狂、抑郁双相情感障碍。该病具有较高的患病率，尤其随着近年来生活节奏加快、工作压力加大，该病患病率出现快速升高趋势[1]。反复的躁狂发作对患者造成了极大的伤害，其治疗难度也明显高于一般躁狂症，需要多次、长期的治疗，因此寻找疗效更为理想、不良反应更少、依从性更高的药物治疗方案。对于情感障碍疾病，目前临床主要选用心境稳定剂作为基本药物，本文作者对我院部分反复躁狂发作患者在使用丙戊酸镁缓释片基础上加用喹硫平联合治疗，对比观察其临床疗效及安全性情况，以作参考，现报道如下。 1资料与方法 1.1一般资料选取2013年5月～2015年2月收治的反复躁狂发作患者146例，随机分为观察组与对照组。观察组73例患者中包括37例男性、36例女性，其年龄平均为（35.82±8.15）岁，病程平均为（5.18± 2.43）年；对照组73例患者中包括39例男性、34例女性，其年龄平均为（37.34±8.47）岁，病程平均为（5.43±2.19）年。两组基本情况具有可比性（P﹥0.05）。 所有病例经临床检查符合躁狂发作诊断标准[2]，年龄在18～65岁，入院时倍克-拉范森躁狂量表评分不低于20分；入组前患者及其家属均了解相关内容，排除既往精神药物、烟酒、毒品滥用史或依赖史患者，伴有严重的肝肾等主要器官功能异常或躯体疾病患者，既往自杀行为或带有自杀倾向患者等，以及妊娠、哺乳期妇女。 1.2方法观察组使用丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗，丙戊酸镁缓释片起始剂量为0.25g/次、2次/d，在1w内根据病情和患者耐受程度将剂量逐渐增加之1.00～1.25g/d；喹硫平初始剂量为50mg/次、2次/d，在1w内根据病情和患者耐受程度将剂量逐渐增加之400～800mg/d。对照组单纯应用丙戊酸镁缓释片治疗，剂量同观察组。两组患者治疗6w为1疗程，1个疗程结束后评估其治疗效果。
富马酸喹硫平与丙戊酸镁治疗双相情感障碍对患者社会功能的影响
富马酸喹硫平与丙戊酸镁治疗双相情感障碍对患者社会功能的 影响 黎华柱; 吕焯莹; 林月爱; 李启洪 【期刊名称】《《黑龙江医药》》 【年(卷),期】2019(032)006 【总页数】3页(P1358-1360) 【关键词】富马酸喹硫平; 丙戊酸镁缓释片; 双相情感障碍; 社会功能; 躁狂指数【作者】黎华柱; 吕焯莹; 林月爱; 李启洪 【作者单位】江门市新会区第三人民医院广东江门 529000 【正文语种】中文 【中图分类】R749.4 双相情感障碍为精神科多见疾病，发病诱因与外界压力、家庭环境等因素有关，临床表现多为反复产生的躁狂及抑郁[1]，患者合并认知功能低下、记忆损伤及注意力降低等特点，自杀率及致残率高，且病机较复杂，复发风险高，治疗难度较大[2]。双相情感障碍病程较长，会引发社会功能显著降低，不仅为患者生活质量带来负面影响，且已严重危及其生命健康。研究提出[3]，当前临床治疗多应用联合给药，提升患者认知功能，改善其躁狂指数及社会功能，进一步提高临床疗效。鉴于此，本文为探究富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍的实际效用及对患者社会功能的影响展开研究，报告如下。
1 资料与方法 1.1 一般资料 选取2017年2月至2019年1月就诊于本院的双向情感障碍患者共128例为研 究对象，依据就诊时间先后分为两组，各64例。对照组男性38例，女性26例，年龄26岁～58岁，平均(29.81±1.98)岁，其中伴有精神病性症状躁狂发作者41例，不伴有精神病性症状躁狂发作者23例；病程3.6月～3.5年，平均病程 (1.64±0.64)年。观察组男性36例，女性28例，年龄25岁～57岁，平均(30.14±1.77)岁；其中伴有精神病性症状躁狂发作者39例，不伴有精神病性症状躁狂发作者25例；病程3.5月～3.1年，平均病程(1.27±0.84)年。对比两组资料有可比性(P>0.05)。纳入标准：(1)>18周岁者；(2)符合《国际疾病分类(ICD-10)应用指导手册》[4]中双相情感障碍诊断标准；且患者均存在躁狂表现；(3)临床资 料齐，研究中途无退出；(4)患者及其家属知晓并同意。排除标准：(1)肝肾功能及 内分泌功能严重障碍者；(2)合并他类精神系统疾病者；(3)符合相关药物禁忌证者； (4)研究中途退出者。 1.2 方法 对照组行常规治疗，口服碳酸锂缓释片(规格：0.3g×100s/盒)，初始用量为 300mg/天，1s/次，1次/天，8天内依据患者实际情况增加剂量为900mg至1200mg/天，持续28天。观察组以富马酸喹硫平片联合丙戊酸镁缓释片治疗， 具体为：予患者富马酸喹硫平(规格：0.1g×30s)口服，初始用量为100mg/天， 1s/次，1次/天。8天内依据患者实际情况增加剂量为400mg至600mg/天，不 超过800mg/天；并在此基础上给予患者丙戊酸镁缓释片(规格：0.25g×30s/瓶) 口服，初始用量为250mg/天，1s/次，1次/天，8天内依据患者实际情况增加剂量为750mg至1500mg/天，持续28天。治疗全程中须周期性行血液检测，依 据患者实际情况调整药物剂量，保持血锂浓度为0.8～1.2mmol/L，以降低锂中毒
喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相抑郁发作的临床观察
喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相抑郁发作的临床观察 摘要】目的：探讨喹硫平联合丙戊酸镁缓释片对双向抑郁发作的临床疗效分析。方法：选择我院2012年3月至2014年3月收治的88例患者为研究对象，随机 分为对照组44例，观察组44例，对照组行帕罗西汀联合丙戊酸镁缓释片治疗， 观察组行喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗，对两组患者使用汉密顿抑郁量表（HAMD-17）判断抑郁缓解情况，并观察疗效与副作用判断。结果：观察组治疗 总有效率为95.45%，对照组为70.45%，观察组显著优于对照组（P＜0.05）。治 疗前与治疗后1周末患者的HAMD-17评分无明显差异，治疗后4周末观察组明 显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：喹硫平联合丙戊酸镁缓释 片治疗双向抑郁发生效果显著，安全性高，可快速起效，缓解临床症状及体征， 对患者远期预后有重要价值。 【关键词】喹硫平；丙戊酸镁缓释片；双向抑郁发作 【中图分类号】R749.053 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2015）07-0049-02 喹硫平是临床上常用非典型抗精神病药中副作用较轻一类药物，美观精神病 学会（APA）推荐为双相型障碍的主要治疗药物[1]。近年来，抑郁症发生率呈逐 年上升趋势，且逐渐年轻化。生活节奏快，都市人生活压力大，成为精神疾病的 发生的主要因素为诱发因素。行有效药物对病情进行控制，减少复发率，是临床 治疗的主要目的[2]。已经有相关研究报道显示[3]，喹硫平在双向抑郁治疗中具有 重要价值。在本组研究中，对双相抑郁患者行喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗， 效果满意，现报告如下： 1.资料与方法 1.1 一般资料 选择我院2012年3月至2014年3月收治的88例患者为研究对象，所以患 者均根据《精神疾病诊断与统计手册》[3]中双相抑郁诊断标准确诊。将88例患 者随机分为对照组44例，观察组44例。观察组：男性23例，女性21例，年龄21～58岁，平均年龄（35.6±6.3）岁。病程1～13年，平均病程（4.6±1.2）年； 对照组：男性19例，女性25例，年龄23～59岁，平均年龄（34.6±5.6）岁，病 程8个月～12年，平均病程（5.1±1.1）年。入选标准：符合临床诊断标准者；家属与患者签署知情同意书者；排除标准：严重躯体疾病者；严重自杀倾向及行为 冲动者；妊娠期及哺乳期女性；两组患者年龄、病程及性别无明显差异（P＞ 0.05），具有可比性。 1.2 方法 观察组行喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗，喹硫平200～600mg/d，丙戊酸 镁缓释片计量0.5～1.0g/d；根据患者实际情况斟酌用量。对照组行帕罗西汀联合 丙戊酸镁缓释片治疗，帕罗西汀20mg/d，丙戊酸镁缓释片0.5～1.0g/d。有严重 睡眠不足者可加用小剂量苯二氮卓类药物治疗，治疗8周为一个疗程。 1.3 观察指标 分别在治疗前、治疗后1周、治疗后4周使用HAMD量表进行评分。所有患 者根据《精神科常见疾病诊断与疗效判断标准》[4]中双相抑郁疗效判断标准分析，显效：精神疾病症状及体征好转或痊愈，进步达70%以上；有效：精神疾病症状 及体征有好转，进步50%以上；无效：精神疾病症状及体征未明显好转，进步30%以下。
喹硫平与丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂急性发作患者的对比分析
喹硫平与丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂急性发作患者 的对比分析 周广玉 【摘要】目的：：探讨比较喹硫平与丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂急性发作患者的临床疗效。方法：选择双相情感障碍躁狂急性发作患者84例，随机分为喹硫平组和丙戊酸镁缓释片组，每组各42例。喹硫平组患者予以喹硫平(400~800 mg/d)；丙戊酸镁缓释片组患者给予丙戊酸镁缓释片(500~1500 mg/d)，两组患者各治疗4周。记录两组患者治疗前后的BRMS评分，比较两组患者的临床疗效。结果：喹硫平组患者的临床治疗总有效率为92.86％，丙戊酸镁缓释片组患者的总有效率为90.48％，两组患者比较，差异无统计学意义 ( P>0.05)；治疗后4周后，喹硫平组患者的BRMS总分为(6.4±6.1)分，丙戊酸镁缓释片组患者的BRMS总分为(6.7±5.6)分，两组患者比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：喹硫平和丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作患者均可达到良好效果，方法安全性高，但喹硫平比丙戊酸镁缓释片起效更快。 【期刊名称】《中国民康医学》 【年(卷),期】2016(028)008 【总页数】3页(P26-28) 【关键词】喹硫平;丙戊酸镁缓释片;双相情感障碍躁狂;急性发作 【作者】周广玉 【作者单位】辽宁沈阳市精神卫生中心，辽宁沈阳 110168
【正文语种】中文 【中图分类】R749.4+1 双相情感障碍躁狂的发病机制复杂，具有病程难确定、易复发等特点，且患者急性发作时情绪难以控制，破坏力较强，严重影响患者的身体健康及生活质量，临床治疗效果不够理想。我们将84例双相情感障碍躁狂急性发作患者作为研究对象，旨在探讨喹硫平与丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂急性发作患者的临床疗效。现整理报道如下。 1.1 一般资料选择2013年7月-2015年2月沈阳市精神卫生中心收治的双相情感障碍躁狂急性发作患者84例，所有患者均符合ICD-10精神与行为障碍分类双相情感障碍无精神病性症状或有精神病性症状的躁狂发作诊断标准［1］。随机将患者分为喹硫平组和丙戊酸镁缓释片组，每组各42例。喹硫平组患者，男性24例，女性18例；年龄（3 2.8±4.3）岁；丙戊酸镁缓释片组患者，男性21例，女性21例；年龄（31.5±6.4）岁。两组患者年龄、性别等方面比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。 1.2 方法喹硫平组患者予以喹硫平治疗的起始剂量为100 mg/d，1周内加至400～800 mg/d；丙戊酸镁缓释片组患者治疗的起始剂量为500 mg/d，1周内加至500～1 500 mg/d。两组患者均治疗4周。 1.3 判定标准［2，3］①痊愈:临床症状完全消失；②显效:临床症状基本消失； ③好转:临床症状部分消失；④无效:临床症状无改善，甚至恶化。 1.4 统计学方法采用SPSS 17.0统计软件进行处理分析，计量资料以“±s”表示，计数资料采用x2检验，计量资料采用t检验，当P＜0.05为差异有统计学意义。 2.1 两组患者的临床疗效治疗4周后，喹硫平组患者的临床治疗总有效率为
喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相躁狂发作的临床观察
喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相躁狂发作的临床观察 摘要：目的：探索及分析对双相躁狂发作患者采用喹硫平与丙戊酸镁缓释片联 合进行治疗的临床效果，旨在为临床治疗提供有效依据。方法：本组选取2013 年7月~2015年4月间我院接诊的患双相躁狂发作的140例患者进行临床研究， 按照随机分配原则将入院患者分成对照组和研究组，每组各70例。对照组患者 给予奋乃静与丙戊酸镁缓释片联合治疗，研究组患者则给予喹硫平与丙戊酸镁缓 释片联合进行治疗。两组患者均连续接受为期8周的治疗，治疗结束后对两组患 者的临床疗效与不良反应进行评估及观察，并进行比较分析。结果：经8周的治 疗后，两组患者的痊愈率对比（P＞0.05）。研究组患者治疗后的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。研究组患者的嗜睡、口干、心电图改变、椎体外系等不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：对双相躁狂发作患者采用喹硫平与丙戊酸镁缓释片联合治疗疗效显著，且安全性较高，值得临床推广。 关键字：双相抑郁发作；喹硫平；丙戊酸镁缓释片；临床疗效 随着我国人民物质文化生活水平的不断提高，人们的生活工作压力亦在逐渐增大，双相障碍患者增加，躁狂发作的发生率亦在逐渐增加，对人们的身体健康和生活质量造成了非常 严重的影响[1]。因此采用科学合理的治疗方案对该疾病患者进行及时有效的临床治疗显得尤 为重要。本次研究选取2013年7月~2015年4月间我院接诊的患双相躁狂发作的140例患者进行临床研究，分别给予喹硫平或奋乃静与丙戊酸镁缓释片联合进行治疗，现总结临床效果 如下； 1 研究对象和方法 1.1 研究对象 本次研究选取2013年7月~2015年4月间我院接诊的患双相躁狂发作的140例患者进 行临床研究，病例纳入标准：①所有患者均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-Ⅲ）中制定的相关诊断标准[2]；②年龄范围18~60岁；③躁狂量表（BRMS）[3]评 分≥22分；④患者及家属均对本研究知情同意，且签署知情同意书。排除标准：①具有冲动伤人或倾向的患者；②合并严重躯体疾病者；③妊娠期或哺乳期患者。140例患者按照随机分配原则分成对照组和研究组，每组各包含70例患者。对照组中，男性患者41例，女性患 者29例；其中年龄最小者18岁，最大者58岁，平均年龄（29.47±10.58）岁；平均病程 （6.42± 2.29）年。研究组中，男性患者44例，女性患者26例；其中年龄最小者19岁，最大者60岁，平均年龄（30.14±11.28）岁；平均病程（6.78±2.51）年。两组患者的性别、 年龄及病程等基线资料比较，（P＞0.05）差异存在临床可比性。 1.2 治疗方法 1.2.1 对照组治疗方法 对照组70例患者给予奋乃静与丙戊酸镁缓释片联合治疗，具体包括：给予奋乃静（生 产企业：国药集团新疆制药有限公司，批准文号：国药准字H65020285）20-48mg/d口服治疗；给予丙戊酸镁缓释片（生产企业：湖南省湘中制药有限公司，批准文号：国药准字 H20030537）0.5~1.0g/d口服。所有患者完成为期8周的治疗。 1.2.2 研究组治疗方法 研究组70例患者则给予喹硫平与丙戊酸镁缓释片联合进行治疗，具体包括：给予喹硫 平（生产企业：苏州第壹制药有限公司，批准文号：国药准字H20070040）200~600mg/d口 服治疗；给予丙戊酸镁缓释片（生产企业：湖南省湘中制药有限公司，批准文号：国药准字 H20030537）0.5~1.0g/d口服。所有患者完成为期8周的治疗。 1.3 疗效评估标准 通过两组患者治疗前后BRMS量表的减分率进行临床疗效进评估，疗效标准[4]：①痊愈：HAMD减分率≥75%；②显著进步：HAMD减分率≥50%；③进步：HAMD减分率≥25%； ④无效：HAMD减分率＜25%或增加。
评价丙戊酸钠缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍的安全性和临床疗效
评价丙戊酸钠缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍的安全性和临床疗效 【摘要】目的分析评价丙戊酸钠缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍的安 全性和临床疗效。方法选取本院100例双相情感障碍患者作为本次的研究对象，研究对象选取时间段为2020年5月份到2021年5月份，电脑随机将所有患者均 分为参照组（行单一丙戊酸钠缓释片治疗）和研究组（行丙戊酸钠缓释片联合喹 硫平治疗），各50例。比较两组不良反应及治疗效果。结果研究组治疗总有效 率明显高于参照组（P＜0.05），不良反应发生率明显低于参照组（P＜0.05）。 结论二者联合治疗在双相情感障碍中临床效果较好，具有较高的安全性，具有推 广价值。 【关键词】丙戊酸钠缓释片；喹硫平；双相情感障碍 [Abstract] Objective To analyze and evaluate the safety and clinical efficacy of sodium valproate sustained-release tablets combined with quetiapine in the treatment of bipolar disorder. Methods 100 patients with bipolar disorder in our hospital were selected as the research object. The research object was selected from May 2020 to may 2021. All patients were randomly pided into reference group (treated with single sodium valproate sustained-release tablets) and research group (treated with sodium valproate sustained-release tablets combined with quetiapine), with 50 cases in each group. The adverse reactions and therapeutic effects of the two groups were compared. Results the total effective rate of the study group was significantly higher than that of the reference group (P < 0.05), and the incidence of adverse reactions was significantly lower than that of the reference group (P < 0.05). Conclusion the combined treatment