高一生物基因突变和基因重组习题答案

基因突变和基因重组作业答案
1.答案：A
解析：由于环境因素导致的变异不可遗传，B、C、D项均是由环境因素导致的变异，不可遗传。

2.答案：B
解析：引起碱基对的替换、增添和缺失的因素有物理因素、化学因素和生物因素，A错误；如果环境引发了细胞中遗传物质的改变，就成了可遗传的变异，B正确；辐射能导致人体遗传物质发生不定向改变，C错误；基因突变会导致基因内部分子结构的改变，不会导致某个基因的缺失，D错误。

3.答案：B
解析：基因突变多发生于DNA复制的时候，因此a、b分别发生于有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。

4.答案：C
解析：基因突变是遗传物质的改变，具有低频性的特点；细菌数量多，只是提高突变的数量，而不会提高突变率；基因突变若发生在体细胞中，一般不会遗传给后代；突变在任何情况下都是不定向的。

5.答案：A
解析：由于突变性状的个体不是纯合子，而且表现突变性状，说明突变性状相对于原有性状为显性性状。

6.答案：D
解析：在编码区插入1个碱基对，因每相邻的3个碱基决定1个氨基酸，必然造成插入点以后几乎所有密码子的改变，控制
相应氨基酸发生变化，致使编码的蛋白质差别很大。

若再增添2个、5个、8个碱基对，或缺失1个、4个、7个碱基对，恰好凑成3的倍数，则对后面的密码子不产生影响，致使编码的蛋白质差别不大。

7.答案：D
解析：精巢内的精原细胞既可以进行有丝分裂，也可以进行减数分裂。

由一个着丝点相连的两条染色单体是间期复制而来的，它们所含的基因应该完全相同，如果发生基因突变，则导致基因不同；在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体上非姐妹染色单体之间交叉互换，也可导致由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不相同。

8.答案：C
解析：基因型为Aa的个体自交，只涉及一对等位基因，所以不属于基因重组，A项错误；基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，这属于基因突变，B项错误；基因型为YyRr的植物自交后代出现不同于亲本的新类型及肺炎双球菌的转化等过程中都发生了基因重组，C项正确；同卵双生姐妹是由同一个受精卵发育而来的，受精卵的分裂方式是有丝分裂，不可能发生基因重组，性状上差异的主要原因是基因突变、染色体变异和环境因素，D项错误。

9.答案：A
[解析]基因突变在生物界中普遍存在，①正确。

基因突变是随机发生的，可发生在个体发育的任何时期，②错误。

基因突
变具有不定向性，一个基因可以向不同的方向发生突变，且突变的方向和环境没有明确的因果关系，③⑥错误、⑦正确。

大多数基因突变对生物体是有害的，④错误。

不同基因突变的频率不同，但都具有低频性，⑤错误。

10.答案：B
解析：根据题意可知，用亚硝基化合物处理萌发的种子，发现某基因上一个腺嘌呤经脱氨基变成了次黄嘌呤，这属于人工诱变，碱基对被替换，A正确；因只有一条链上的一个碱基发生了改变，故突变后的DNA分子连续复制两次后，有1/2的DNA分子仍含有原来的基因，B错误；基因突变产生等位基因，C正确；突变的性状有害还是有利是相对的，取决于环境条件，D正确。

11.答案：D
解析：用光学显微镜无法观察基因上核苷酸的变化，A项错误；基因突变可发生在生长发育的任何时期，在细胞分裂的间期DNA复制时，DNA分子相对不稳定，较容易发生基因突变，B项错误；根据题意可知，动态突变指基因结构的改变，并没有引起基因数量的增加，C项错误；基因中的3个相邻核苷酸转录成mRNA 上的一个密码子，若重复拷贝，则会产生重复的密码子，将会导致翻译产物中某个氨基酸重复出现，D项正确。

12.答案：(1)核糖体转录(2)丝氨酸要同时突变两个碱基
(3)A (4)简并性增强了密码容错性，保证了翻译的速度
解析：(1)根据题图中物质之间的相互联系可推知，Ⅰ过程为翻译，该过程是在细胞质中的核糖体上进行的。

Ⅱ过程是转录，
其发生的场所主要是细胞核。

(2)比较赖氨酸和表中其他氨基酸的密码子可知：赖氨酸的密码子与异亮氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、天冬酰胺、精氨酸的密码子均只有一个碱基的差别，而赖氨酸的密码子与丝氨酸的密码子有两个碱基的差别，故图解中X表示丝氨酸的可能性最小。

(3)根据表中甲硫氨酸与赖氨酸的密码子可推知：②链与⑤链的碱基序列分别为TTC与TAC，故⑤链上不同于②链上的那个碱基是A。

(4)从增强密码容错性的角度来考虑，当密码子中有一个碱基改变时，由于密码子具有简并性，可能不会改变其对应的氨基酸；从密码子使用频率来考虑，当某种氨基酸使用频率高时，几种不同的密码子都编码一种氨基酸可以保证翻译的速度。

13.答案：C
解析：甲、乙变异都是可遗传变异，均可能是基因突变的结果，A正确；发生变异的时间越早，对植物的影响越大，B正确；甲株变异最可能发生于早期的有丝分裂，C错误、D正确。

14.答案：C
解析：编码酶X的基因中某个碱基对被替换，表达产物变为酶Y，表明氨基酸序列改变，A错误；状况②中酶X和酶Y的氨基酸数目相等，酶Y的活性为酶X的一半，可能是氨基酸序列改变导致蛋白质结构和性质改变，B错误；状况③中酶Y的氨基酸数目小于酶X，表明编码酶X的基因中某个碱基对被替换，可能导致了终止密码子提前出现，氨基酸序列合成提前终止，C正确；基因突变改变基因的结构，不改变tRNA的种类(61种)，D错误。

15.答案：B
解析：图1为有丝分裂后期，图2为减数第二次分裂后期，由同一染色体的着丝点断裂后形成的两条子染色体对应的基因型应该相同。

图1出现AB、Ab是间期发生基因突变造成的，图2可能是减数第一次分裂四分体时期发生交叉互换或减数第一次分裂前的间期发生基因突变所致。

16.答案：D
解析：基因突变可以发生在所有生物中，而基因重组只发生在进行有性生殖的生物中。

病毒和原核生物都无法进行有性生殖，而豌豆可以进行有性生殖，所以豌豆既可以发生基因突变，也可以发生基因重组。

17.答案：B
解析:基因型为Aa的个体,自交后代出现性状分离,所以最早在子二代中能观察到该隐性突变的性状;基因型为Aa的个体,自交后代即子二代显性个体的基因型为AA、Aa,所以最早在子三代中能分离得到显性突变纯合体;当基因发生隐性突变时,即AA→Aa,植物的性状不发生改变。

18. 答案：D
解析:R型活细菌加上加热杀死的S型细菌,会使部分R型细菌转化为活的S型细菌,此过程发生了基因重组;将水母的绿色荧光基因导入小鼠的受精卵属于体外基因重组;初级精母细胞减数分裂形成次级精母细胞,发生了基因重组;普通青霉菌诱变形成高产青霉菌属于基因突变。

19.答案：(1)让突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配(3)①Y
染色体②显性X染色体③0 ④显性常染色体(4)显性性状X D Y d或X d Y D
解析：(1)根据题干可知，这只突变型小鼠是雄性的，所以应该让该突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配，然后根据子代的表现型及比例来确定突变基因的显隐性和位于哪条染色体上。

(3)①如果突变基因位于Y染色体上，子代中雄性全为突变型小鼠，雌性全为野生型小鼠；②如果突变基因位于X染色体上，且为显性，子代中雄性全为野生型小鼠，雌性全为突变型小鼠；③如果突变基因位于X染色体上，且为隐性，子代中雄性全为野生型小鼠，雌性也全为野生型小鼠。

④如果突变基因位于常染色体上，且为显性，子代雌雄性都有突变型小鼠和野生型小鼠。

(4)如果突变基因位于X、Y染色体的同源区段，突变后性状发生了改变，说明突变性状为显性性状，该个体的基因型为X D Y d或X d Y D。

20.[答案] (1)细胞分裂间转录(2)CAT GUA
(3)常隐(4)Hb A Hb A或Hb A Hb a1/8 Hb A Hb A(5)不可能改变后的密码子对应的还是谷氨酸
[解析](1)图1中①过程表示DNA分子的复制，发生在细胞分裂的间期，图1中②过程表示转录。

(2)α链中与GTA发生碱基互补配对的碱基是CAT，转录后形成的碱基序列为GUA。

(3)由图2中Ⅰ3和Ⅰ4正常，Ⅱ9患病推知，镰刀型细胞贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传。

(4)通过图2判断出Ⅰ3、Ⅰ4的基因型均为Hb A Hb a，所以他们的后代Ⅱ8的基因型为Hb A Hb A或Hb A Hb a；由于Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均为Hb A Hb a，所以生出Hb a Hb a的概率为1/4，生出男孩的概率为1/2，所以生出患病男孩的概率为1/8。

后代
表现显性性状的同时又不发生性状分离的条件是其中一个亲代为显性纯合子。

(5)由于两种碱基序列经转录后形成的密码子对应同一种氨基酸，所以生物性状不可能改变。