透析一定要注意钙磷变化

透析一定要注意钙磷变化
透析一定要注意钙磷变化

本来想写一篇钙磷乘积究竟怎么算的文章,因为前几天遇到这个问题。百度的时候,在知乎上看到这个文章。最近还吃排骨呢,看图片吓得不敢吃了……所以,转来分享给大家。另外,看图需谨慎,请做好心理准备。

问:

这篇文章来源于知乎的一个问答,问题是这样的:

钙磷代谢中,为何血钙血磷的乘积会有一个正常范围?

答:

我们只截取了其中一部分,下面是完整回答:

好问题,非常好,这是钙磷代谢里的关键问题,磷这种元素在我们体内大多是以磷酸阴离子形式存在的,举几个例子:

1、构成DNA的一种肽键叫做磷酸二酯键,这个键是由磷酸和二个糖、醇等的羟基形成酯时的键。

2、构成细胞膜的一种结构叫做磷脂双分子层,这个磷脂的组成部分之一也是磷酸。

3、我们的骨骼是成骨细胞合成骨基质后发生骨矿化形成的,骨矿化的过程是指钙、磷等无机盐在一定条件下,以羟基磷灰石晶体的形式沉积到类骨质中形成正常骨质的过程。

其中这个羟基磷灰石还有个名字叫做碱式磷酸钙。

所以:

在我们体内,钙元素多是弱碱阳离子,磷元素多是磷酸阴离子。

这种弱酸离子遇到弱碱离子,如果浓度再高的话会出现沉淀,在我们的血管,皮肤,肌肉出现沉淀,这一现象叫做异位钙化。

就是钙磷乘积过高的结果。

其中:

临床中这种现象在慢性肾脏病5期(尿毒症)患者身上比较多见。

处于终末期肾脏病患者,如果不严格控制血钙和血磷水平,过高的血钙、血磷浓度会对病人造成非常恐怖改变。

恰好知乎上最近有一位病友分享了她的经历,我们可以对照说一下。

如下图:

病友案例

首先她钙多,腹膜透析液里也有钙,血钙没处长了,就沉淀在血管,她背部沉淀了很多钙,平睡的时候好像总给石头压着,能想象每天都这样吗?把钙挤出来除了流点脓还流白色粉末,而且还很痛,以前她哭痛得,她哭,我却什么都做不了,只能跟着她哭。

这种情况时属于血管及皮肤肌肉的异位钙化。下面是一些图片(我再说一遍高能预警)

这张图上一排左起第一张图片是支气管钙化。最右边的上下两张图片是冠状动脉血管钙化。

这是掌指关节钙化伴皮肤破溃,确实会流出白色的高钙组织液。

姐姐腹膜透析后那个脸的颧骨越生越高,头还越来越大,最惨是后期,连口都合不上,上下牙完全错开,吃东西把牙肉都可以咬烂??样子完全变了,知道照镜子都需要很大勇气的感觉吗

这是我从一个课件上截下来的图,左图为患者接受治疗前,右边为治疗后。可以看出:颅骨改变,显著上颌骨及颚骨突出,口腔黏膜软组织良性增生为该病主要表现。

而且她还因为无名原因手痛,痛得手指都变形,但她有次乐观地跟我说,幸好只痛到这两只没变形,还可以抓痒,挖鼻孔,那两只手,是无名指和尾指,其他变形的?变得指甲软而且无力,抓不到痒。

这是关节软骨、甲床钙化后的结果,由于钙化的关节活动严重受限,所以每次关节活动时都会非常疼痛。

以上就是为什么血液中钙磷乘积必须恒定在一个范围之内的原因。因为一旦过高,就会变成这样。

另外,对广大患有尿毒症,正在接受透析治疗的患者强调一下:

一定要严格低磷饮食!

一定要定期检查血钙,血磷,甲状旁腺激素(PTH)浓度!

一定要积极治疗高磷血症,高钙血症,继发性甲状旁腺功能亢进!

重要的事情,说一万遍也不嫌多!

两个有用的问答

问:透析患者,高甲旁,高钙高磷,预后都不怎样。能够很好治疗的药物又因为太贵,没有进入医保。

答:在这个问题上,低磷饮食最重要(可查看公众号文章《透析磷高怎么办》),要是钙不高还可以餐中嚼服碳酸钙降磷,要是钙高就不行了。

如果钙磷特别高,不论甲旁多高都不能吃骨化三醇!因为那样会让钙磷吸收的更多,得等钙磷降下来再吃(现在可以吃碳酸镧,司维拉姆降磷,西那卡塞降甲旁,而且已经进入医保,可以报销了)。

另外如果你的甲状旁腺已经特别大了,还是手术切掉才行,要不这事不好治。

问:全谷类食物的含磷量都比较高,可是全谷类(小麦、全麦、大米等)都是主食类食物,如果这样的话,肾病患者应该以什么为主食呢?还是说相应减少这些主食的摄入量?

答:主食没办法,重点是控制无机磷(很多零食里有,佐料里较多),坚果和肉类,尤其是海产品的摄入量。

高蛋白的食物含磷高。蔬菜并不多。菌类,豆制品,谷物在素食里算含磷比较多的

钙磷代谢

钙磷代谢 一、含量与分布 人体内钙、磷含量相当丰富,正常成人体内钙总量约为700~1400g,磷总量约为400~800g。其中99%以上的钙和86%左右的磷以羟基磷灰石的形式构成骨盐,存在于骨骼及牙齿中,其余部分存在于体液及软组织中表13—1 人体内钙磷分布情况 钙磷 部位 含量(g)占总钙(%)含量(g)占总磷(%) 骨及牙120099.360085.7 细胞内液60.610014.0 细胞外液10.16.20.3 二、生理功用 钙磷是构成骨骼和牙齿的主要原料。此外,分布于各种体液及软组织中的钙和磷,虽然含量只占其总量的极小部分,但却具有重要的生理功用。 1.Ca2+的生理作用①可降低神经肌肉的应激性,当血浆Ca2+浓度降低时,可造成神经肌肉的应激性增高,以致发生抽搐;②能降低毛细血管及细胞膜的通透性,临床上常用钙制剂治疗荨麻疹等过敏性疾病以减轻组织的渗出性病变;③能增强心肌收缩力,与促进心肌舒张的K+相拮抗,维持心肌的正常收缩与舒张;④是凝血因子之一,参与血液凝固过程;⑤是体内许多酶(如脂肪酶、ATP酶等)的激活剂,同时也是体内某些酶如 1,25—羟维生素D3—1α—羟化酶等的抑制剂,对物质代谢起调节作用;⑥作为激素的第二信使,在细胞的信息传递中起重要作用。(Ca:能增强心肌兴奋性,又能降低神经肌肉兴奋性,k:既能增强神经肌肉兴奋性,又能降低心肌兴奋性) 2.磷的生理作用①是体内许多重要化合物如核苷酸、核酸、磷蛋白、磷脂及多种辅酶重要组成成份;②以磷酸基的形式参与体内糖、脂类、蛋白质、核酸等物质代谢及能量代谢;③参与物质代谢的调节,蛋白质磷酸化和脱磷酸化是酶共价修饰调节最重要、最普遍的调节方式,以此改变酶的

透析一定要注意钙磷变化

本来想写一篇钙磷乘积究竟怎么算的文章,因为前几天遇到这个问题。百度的时候,在知乎上看到这个文章。最近还吃排骨呢,看图片吓得不敢吃了……所以,转来分享给大家。另外,看图需谨慎,请做好心理准备。 问: 这篇文章来源于知乎的一个问答,问题是这样的: 钙磷代谢中,为何血钙血磷的乘积会有一个正常范围? 答: 我们只截取了其中一部分,下面是完整回答: 好问题,非常好,这是钙磷代谢里的关键问题,磷这种元素在我们体内大多是以磷酸阴离子形式存在的,举几个例子: 1、构成DNA的一种肽键叫做磷酸二酯键,这个键是由磷酸和二个糖、醇等的羟基形成酯时的键。 2、构成细胞膜的一种结构叫做磷脂双分子层,这个磷脂的组成部分之一也是磷酸。 3、我们的骨骼是成骨细胞合成骨基质后发生骨矿化形成的,骨矿化的过程是指钙、磷等无机盐在一定条件下,以羟基磷灰石晶体的形式沉积到类骨质中形成正常骨质的过程。 其中这个羟基磷灰石还有个名字叫做碱式磷酸钙。 所以: 在我们体内,钙元素多是弱碱阳离子,磷元素多是磷酸阴离子。

这种弱酸离子遇到弱碱离子,如果浓度再高的话会出现沉淀,在我们的血管,皮肤,肌肉出现沉淀,这一现象叫做异位钙化。 就是钙磷乘积过高的结果。 其中: 临床中这种现象在慢性肾脏病5期(尿毒症)患者身上比较多见。 处于终末期肾脏病患者,如果不严格控制血钙和血磷水平,过高的血钙、血磷浓度会对病人造成非常恐怖改变。 恰好知乎上最近有一位病友分享了她的经历,我们可以对照说一下。 如下图: 病友案例 首先她钙多,腹膜透析液里也有钙,血钙没处长了,就沉淀在血管,她背部沉淀了很多钙,平睡的时候好像总给石头压着,能想象每天都这样吗?把钙挤出来除了流点脓还流白色粉末,而且还很痛,以前她哭痛得,她哭,我却什么都做不了,只能跟着她哭。 这种情况时属于血管及皮肤肌肉的异位钙化。下面是一些图片(我再说一遍高能预警) 这张图上一排左起第一张图片是支气管钙化。最右边的上下两张图片是冠状动脉血管钙化。 这是掌指关节钙化伴皮肤破溃,确实会流出白色的高钙组织液。

钙磷代谢

六病区周小蕾 慢性肾脏病矿物质与骨异常的研究新进展 2005年,KDIGO提出新的概念: 慢性肾脏病-矿物质和骨代谢异常(CKD-mineral bone disease, CKD-MBD): 慢性肾脏病患者体内矿物质代谢紊乱和骨代谢异常引起的多系统病变(尤以骨骼外多系统钙化为突出表现)所形成的临床综合征。 CKD-MBD的基本特征: 骨转化、矿化、容量、线性生长和强度的异常 血管或软组织的钙化 钙、磷、甲状旁腺激素(PTH)和维生素D代谢异常 从这张图我们来看看正常人体钙磷代谢的平衡机制。 当血清中磷浓度升高或钙浓度降低时,可刺激甲状旁腺分泌甲状旁腺素。甲状旁腺素一方面通过快效应和慢效应作用于骨组织,促进钙磷入血。另一方面甲状旁腺素加速维生素D的活化,使肾脏对钙的重吸收增加,而对磷的重吸收减少。活化的维生素D还可促进胃肠道对食物中钙磷的吸收。 因此在健康人体,可以通过甲状旁腺素和活性维生素D的相互作用使钙和磷处于动态平衡状态。 当肾脏功能受损时,肾脏对钙磷调节能力下降,导致血磷增加,钙的重吸收减少;同时肾脏活化维生素D的能力降低,导致胃肠道对钙的吸收减少,使血磷水平增加,持续刺激甲状旁腺素分泌,使大量的钙磷从骨组织入血,加重血磷水平的升高。 血磷每升高1单位,心血管死亡风险上升50% 血磷每上升1mg/dL,心血管钙化风险增加可达61% 研究发现,血磷每上升1mg/dL,患者冠脉钙化风险显著上升22%,而二尖瓣钙化风险上升更是高达61%。 慢性肾脏病-矿物质和骨异常(CKD-MBD) 慢性肾脏病患者最常见的慢性并发症之一,长期的骨及钙磷代谢异常不仅会引起骨痛、骨骼畸形,还会导致血管及心瓣膜钙化,心血管事件高发。治疗的重点是降低高血磷和维持血钙,控制甲状旁腺激素在目标范围。 高磷血症的症状和体征 ●在大多数患者中,高磷血症自身并无症状,但偶尔会有低钙血症的症状, 如肌肉痉挛、手足抽搐、及口周麻木或刺痛。其它症状包括1 : ●骨和关节疼痛 ●瘙痒—高磷血症是CKD 5期患者严重瘙痒的独立危险因素2并广 泛见于患者

血液透析患者钙磷代谢紊乱及影响因素分析

血液透析患者钙磷代谢紊乱及影响因素分析 发表时间:2016-09-06T16:08:29.857Z 来源:《医药前沿》2016年9月第25期作者:王叙芬 [导读] 临床上主要采用血液透析方式对慢性肾衰竭患者进行治疗,其疗效已获广大临床医师及患者的认可。 王叙芬 (四川省宜宾市第二中医医院四川宜宾 644000) 【摘要】目的:探索血液透析患者的钙磷代谢紊乱情况,并对其影响因素进行分析。方法:收集我院血液透析中心接诊的110例血液透析患者,对其临床资料进行回顾性分析。收集所有患者的用药情况、化验结果及钙磷代谢情况,且对钙磷代谢紊乱的相关影响因素进行总结性分析。结果:本组110例患者的血鳞达标率为(32.73%),高磷血症者发生率显著高于DOPPS4数据(P<0.05)。血钙达标率为(42.73%),低钙血症发生率显著低于DOPPS4数据(P<0.05)。全段甲状旁腺激素达标率为(34.55%),低全段甲状旁腺激素发生率显著高于DOPPS4数据(P<0.05)。通过多因素Logistic回归分析结果显示,年龄、体质量指数、血透前血尿素水平、血透时间等因素均为高鳞血症的高度危险因素。结论:维持性血液透析患者易出现钙鳞代谢紊乱情况,发生原因主要与药物、饮食及透析等方面有关。 【关键词】血液透析;钙磷代谢紊乱;影响因素 【中图分类号】R459.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2016)25-0046-02 Analysis of factors of blood calcium and phosphorus metabolism and the effects of dialysis patients Wang Xufen. Second Traditional Chinese Medicine Hospital of Yibin City, Sichuan Province, Yibin 644000, China 【Abstract】 Objective To explore the disorders of calcium and phosphorus metabolism in hemodialysis patients, and analyze the influencing factors. Methods 110 cases of hemodialysis patients were collected in our hospital blood dialysis center admissions, the clinical data were retrospectively analyzed. Collect medication, all patients of the test results and the metabolism of calcium and phosphorus, and related effects on calcium and phosphorus metabolism factors were retrospectively analyzed. Results Of the 110 patients, the blood scale compliance rate (32.73%), hyperphosphatemia incidence was significantly higher than that of DOPPS4 (P < 0.05). Calcium compliance rate (42.73%), the incidence of hypocalcemia was significantly lower than that of the DOPPS4 data (P < 0.05). Conclusion Hemodialysis patients prone to calcium metabolism disorder scale, the main causes related to drugs, diet and dialysis etc. 【Key words】 Hemodialysis; Calcium and phosphorus metabolism; Influencing factors 目前,临床上主要采用血液透析方式对慢性肾衰竭患者进行治疗,其疗效已获广大临床医师及患者的认可,而钙磷代谢紊乱则是患者治疗时的常见并发症[1-3],本研究收集2012年12月~2015年12月间我院血液透析中心接诊的110例血液透析患者进行临床研究,对其临床资料进行回顾性分析总结如下: 1.资料和方法 1.1 资料 收集2012年12月~2015年12月间我院血液透析中心接诊的110例血液透析患者进行临床研究,纳入标准:(1)110例患者均符合《内科学》中制定的相关诊断标准[4];(2)年龄≥18岁;(3)血液透析时间≥3个月,且每周进行2次及以上的透析;(4)患者及家属均签署知情同意书,且自愿参与本研究。排除标准:(1)具有老年痴呆、精神障碍等无法沟通者;(2)合并脑、心、肝等严重器官性疾病者;(3)合并严重感染、心力衰竭及恶性肿瘤等疾病者。 1.2 方法 通过横断面研究方法进行研究,调查患者的以下内容:(1)基线资料:收集患者的基线资料,包括性别、年龄、基础疾病、有无合并症与糖尿病、血液透析开始时间、每周血透时间、透析膜面积,使用磷结合剂的名称及用量,活性维生素D3使用情况。(2)通过我院自制的钙磷代谢相关知识调查问卷对患者对鳞合剂知识的了解情况与高磷饮食识别知识进行调查,其中磷合剂知识的了解情况包含3个问题,高磷饮食识别知识包含2个问题,答对则计1分,答错计为0分,所有得分相加后换算为百分制进行比较分析。通过自制的钙磷代谢相关行为调查问卷对患者的饮食行为、磷结合剂服用行为进行调查评估,其中饮食行为主要包含2个问题,磷结合剂服用行为主要包含2个问题,同时还有一个开放式问题,调查患者无法遵医嘱服药的原因。(3)收集患者的血磷、血钙、全段甲状旁腺激素水平化验结果资料。 1.3 生化指标标准 按照KDOQI指南[5]中的建议,CKD5期血透患者应维持在正常低限,血磷为1.13~1.78mmol/L,全段甲状旁腺激素为150~ 300pg/ml。再把患者的各指标研究结果与发达国家透析预后与实践模式(DOPPS4)[6]研究结果相比。 1.4 统计学方法 本研究数据详细记录后,纳入SPSS 20.0统计软件中进行分析,通过χ2检验法分析计数资料,以率(%)为单位,通过t检验法分析计量资料,以(x-±s)为单位,通过多因素Logistic回归分析对钙磷代谢紊乱的相关危险因素进行分析,(P<0.05)表示差异存在统计学意义。 2.结果 2.1 基线资料 本组110例患者中,其中男性患者61例,女性患者49例;最低年龄20岁,最高年龄73岁,平均年龄(58.43±16.15)岁;血液透析时间4~348个月,平均血液透析时间(57.14±38.16)个月,平均每周血透时间(11.18±1.58)个月。基础疾病:高血压肾病患者18例,糖尿病患者36例,慢性肾小球肾炎患者10例,多囊肾患者7例,间质性肾炎患者7例,其它32例。药物使用情况:用钙磷结合剂者共106例,占96.36%;用醋酸钙者103例,占93.64%;醋酸钙与碳酸镧合用者1例,占0.91%;用碳酸镧者2例,占1.82%。其中醋酸钙服用剂量中位数为4.0g/d。用活性维生素D3者89例,占80.91%,剂量中位数为0.50μg/周。静脉用降钙素者12例,占11.2%。 2.2 血钙、血鳞及全段甲状旁腺激素达标率对比 110例患者的平均血磷水平为(1.97±0.49)mmol/L,共有36例(32.73%)患者达标,高磷血症者共67例(60.91%),其高磷血症发生率显著高于DOPPS4数据的(34.2%),(P<0.05)差异存在统计学意义。患者的平均血钙水平为(2.29±0.31)mmol/L,共有47例(42.73%)患者达标,低钙血症者共23例(20.91%),其低钙血症发生率显著低于DOPPS4数据的(12.4%),(P<0.05)差异存在统

血液透析联合血液灌流在维持性血液透析患者钙磷代谢紊乱治疗中的

血液透析联合血液灌流在维持性血液透析患者钙磷代谢紊乱治疗中的效果分析 发表时间:2019-11-28T16:46:20.197Z 来源:《医药前沿》2019年30期作者:晁群 [导读] 提高血液净化效果的同时,不影响患者机体的钙磷代谢,对其钙磷代谢紊乱具有良好的纠正作用。 (眉山市人民医院四川眉山 620000) 【摘要】目的:探讨血液透析联合血液灌流在维持性血液透析患者钙磷代谢紊乱治疗中的应用效果。方法:选取我院2017年1月—2018年12月收治的维持性血液透析患者60例,随机分为对照组和观察组各30例;对照组患者采用血液透析治疗,观察组患者采用血液透析联合血液灌流治疗,比较两组患者的血磷、血尿素氮和钙磷乘积以及血钙水平。结果:观察组血磷、血尿素氮和钙磷乘积以及血钙水平优于对照组(P<0.05)。结论:维持性血液透析患者钙磷代谢紊乱采用血液透析联合血液灌流纠正的效果显著,可以有效改善患者血液中的 血磷、血尿素氮和钙磷乘积以及血钙水平。 【关键词】维持性血液透析;钙磷代谢紊乱;血液灌流;效果 【中图分类号】R457 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2019)30-0110-02 血液透析一般是用来治疗肾功能衰竭的方法,它是经体外对人体内的血液过滤与物质交换,可以有效的清除人体内的废物。血液透析的实现与透析器密不可分,主要是通过弥散和对流以及吸附等步骤进行血液中物质清除与交换,能够充分改善肾功能衰竭患者的病情,但临床上常见患者出现钙磷代谢紊乱的问题,对患者的病情控制造成很大的影响[1]。本次研究中采用不同的方案给60例对象进行血液透析,旨在探讨血液透析联合血液灌流治疗患者钙磷代谢紊乱的作用。 1.资料与方法 1.1 一般资料 选取的60例对象血液透析时间≥3个月,患者认知功能和语言沟通能力正常;排除合并精神病史和听力、语言障碍患者。临床资料源自我院2017年1月—2018年12月收治的血液透析患者,随机将60例对象分成两组:对照组30例患者年龄46~63岁、平均(56.8±2.3)岁,男性患者18例和女性患者12例;观察组30例患者年龄45~64岁、平均(56.9±2.4)岁,男性患者19例和女性患者11例。两组患者年龄和性别占比比较无显著差异,P>0.05。 1.2 方法 对照组:常规血液透析:给患者每周进行3次血液透析,单次透析时间为4h,透析液采用碳酸氢盐,钙离子浓度为1.5mmol/L。 观察组:血液透析联合血液灌流:也是给患者每周进行3次血液透析,每10d给患者进行1次血液灌流;治疗时把血液透析仪器和血液灌流仪器串联,血流量设置为每分钟250ml,透析液流量设置为每分钟500ml,单次透析时间为4h,用5%的葡萄糖溶液预冲灌流器,单次灌流2h。 1.3 观察指标 监测并记录患者治疗3个月血液中的血磷、血尿素氮和钙磷乘积以及血钙水平变化,判断患者的钙磷代谢紊乱改善情况。 1.4 统计学方法 统计学软件选择SPSS24.0,计数资料用(%)表示,采用χ2检验;年龄资料和血磷、血尿素氮和钙磷乘积以及血钙水平等计量资料用(x-±s)表示,采用t检验统计学意义;若P<0.05时,表示差异有统计学意义。 2.结果 相较于对照组的血磷、血尿素氮和钙磷乘积以及血钙水平,观察组患者的各指标均获得显著改善(P<0.05);说明血液透析联合血液灌流对维持性血液透析患者的钙磷代谢紊乱纠正作用显著,见表。 表比较两组患者的血磷、血尿素氮和钙磷乘积以及血钙水平(x-±s) 3.讨论 血液透析治疗终末期肾病的效果明显,可以使患者的病情得到有效控制,并使其临床症状显著缓解,但患者长时间的接受血液透析后,机体产生钙磷代谢紊乱的风险很大。而人体内出现钙磷代谢紊乱时,则身体免疫力持续降低,脏器也逐渐出现钙化的问题,邓湾湾等[2]指出钙磷代谢紊乱会导致患者出现甲旁亢和骨质疏松、骨痛以及皮肤瘙痒等问题,对患者的生存质量造成极大影响。血液透析能够有效净化人体内的血液,使血液中的有毒物质被充分清除,但血液透析因为不能有效清除外源性毒素与药物,并不具备人体内钙磷代谢状态稳定的作用,患者出现相关并发症的几率较高。血液灌流则具有极佳的外源性毒素及药物清除作用,所以它和血液透析联合时的效果更佳,使患者体内血液毒素清除率增加,血液净化作用也提高,同时不会对患者体内的钙磷代谢造成较大影响。 罗光才[3]指出维持性血液透析患者血液中的血磷、血尿素氮和钙磷乘积、血钙等指标水平平衡尤为重要,它们与患者的生存质量改善与保证密切相关。故而维持性血液透析患者的钙磷代谢紊乱纠正非常重要,而近年多个研究结果显示,血液灌流与血液透析联合治疗的作用良好,对患者体内的钙磷代谢影响较小。本次研究中30例患者采用血液透析联合血液灌流的方法治疗,结果显示患者血液中的血磷、血尿素氮和钙磷乘积以及血钙水平均优于单纯血液透析的患者,可见对患者体内钙磷代谢紊乱的情况起到了明显的纠正与维持。这主要是因为血液灌流有着更大容量的吸附作用,同时治疗时它的速率快、机械性高,相对吸附特异性的特点显著,治疗时能够以疏松和多孔吸附剂,使患者血液中的大分子物质被充分清除,能够有效减轻患者的临床症状,并具有显著的体内钙磷代谢调节效果。汤萌[4]指出血液透析

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