第四章 高效液相色谱

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。


定义与区别


仪器分析法是以测量物质的物理或物理化 学性质为基础的分析方法。 比化学分析方法: 检验速度快 灵敏度高
涉及领域

兴奋剂的英文词是doping ,源于非洲某部落 的一种方言,原意是指使人兴奋的高度。 最早是在1963年由欧洲体育联合会提出的。 早在古希腊奥林匹克运动会时,人们就知道 通过服用草药、蘑菇及其他植物性饮料能发 挥更大的运动潜能。
气体 气体
固体 液体
气-固色谱 气-液色谱
气相色谱
续前
2.按操作形式分类:
纸色谱 薄层色谱 柱色谱
3.按分离机制分: 分配色谱:利用分配系数的不同
吸附色谱:利用物理吸附性能的差异
离子交换色谱:利用离子交换原理
空间排阻色谱:利用排阻作用力的不同
三、色谱过程、分离原理及特点
(一)色谱过程 指被分离组分在两相中的“分配”平衡过 程
即溶质在色谱柱中的停留时间 或溶质流经色谱柱所需要的时间。
4、 保留体积
VR (ml) = tR(min) * Fc(ml/min) VR= Vm +KVs
K--平衡分配系数, Vs--固定相体积, Vm =流动相所占体积
溶质在固定相中的浓度(ns/Vs)
K=---------------------------------- = Vm ---- * ----
图示
固定相——CaCO3颗粒 流动相——石油醚
色带
二、色谱法定义、实质和目的



定义:利用物质的物理化学性质建立的分离、分析 方法 实质:分离 目的:定性分析或定量分析
三、分类:
1.按两相分子的聚集状态分: 流动相 液体 液体 固定相 固体 液体 类型 液-固色谱 液-液色谱 液相色谱

热学性质:
光声检测器
热透镜和光热偏转检测器 8、数据处理系统
三、HPLC的特点
速度快
分辨率高 灵敏度高 柱子可反复使用
第二节 基本理论
(一)色谱流出曲线和相关术语
(二)保留值
1、死时间t0 流动相通过色谱柱时间 2、死体积V0 柱中溶剂总体积
3.保留时间tR:从进样开始到某组 分色谱峰顶(浓度极大点)的时间

要求: 固定相→离子交换树脂
流动相→水为溶剂的缓冲溶液 被分离组分→离子型的有机物或无机物 分离机制见图示
分离机制:
依据溶质与离子交换剂亲和力不同而实 现分离
图示
(四)空间排阻色谱法


要求: 固定相→多孔性凝胶 流动相→水或有机溶剂 分离机制见图示
分离机制:
利用被测组分分子大小不同、在固定 相上选择性渗透实现分离
图示
结论:

四种色谱的分离机制各不相同,分别形 成吸附平衡、分配平衡、离子交换平衡 和渗透平衡 K分别为吸附系数,分配系数,选择性 系数和渗透系数
图示
第一节 概述
1、高效液相色谱高效在哪儿? 2、给你一个色谱图,你能标出图中所有的 术语吗 3、色谱柱参数很重要,都包括了什么呢 4、什么是分离度,怎样能有理想的色谱分 离效果
咱们讨论一下:

看到这篇报道有什么想法,应该做些什么, 如何避免这种情况的发生? 讨论结果:对蔬菜的残留农药量进行分析 检测
再讨论:那用什么方法呢?化学分析法行 吗?


不能用化学分析法,为什么?

蔬菜中农药的残留量比较低; 蔬菜中农药的种类比较多,定性定量困难 通常使用仪器分析,借助特殊的仪器,比 如色谱仪
3、高效液相色谱仪流程图
1.贮液罐(滤棒,可滤去 颗粒状物质) 2.高压泵(输液泵) 3.进样装置 4.色谱柱——分离 5.检测器——分析 6.废液出口或组分收集器 7.记录装置
4、HPLC的特点和应用
―三高” “一快” “一广”
高柱效——n=104片/米,柱效高 高灵敏度
高选择性
分析速度快 应用范围广泛(可分析80%有机化合物)
四、基本类型色谱法的分离机制

基本概念:固定相(s);流动相(m)
(一)吸附色谱法 (二)分配色谱法 (三)离子交换色谱法 (四)空间排阻色谱法
(一)吸附色谱法


要求: 固定相→吸附剂(硅胶或AL2O3) 具表面活性吸附中心 分离机制:见图示

分离机制: 各组分与流动相分子争夺吸附剂表面活性中 心 利用吸附剂对不同组分的吸附能力差异而实 现分离
RID是通用型的检测器,但是灵敏度不高。
RID不能用于梯度洗脱,必须在恒温条件下使用。
蒸发光散射检测器(evaporative light-scattering dector,ELSD)
恒定流速的色谱仪洗脱液——被高压气 流雾化——进入蒸发室(流动Hale Waihona Puke Baidu及低沸 点的组分被蒸发)——剩下的高沸点组 分的小液滴进入散射池——光束穿过被 散射——散射光被光电管接收形成电信 号——电信号通过放大电路、模数转换 电路、计算机成为色谱工作站的数字信 号——色谱图。
2、HPLC与GC差别
相同:兼具分离和分析功能,均可以在线检测 主要差别:分析对象的差别和流动相的差别
(1)操作条件差别 GC:加温操作 HPLC:室温;高压 (液体粘度大,峰展宽小)
(2)流动相差别 GC:流动相为惰性气体 组分与流动相无亲合作用力,只与固定相作 用 HPLC:流动相为液体 流动相与组分间有亲合作用力,为提高柱的 选择性、改善分离度增加了因素,对分离起 很大作用
7 检测器
要求:高灵敏、快响应、宽线性、低噪音、小体积
类型:
A、通用检测器:示差折光检测器(RID)、蒸发光
检测器(ELSD)
B、非通用型检测器:紫外检测器(UVD)、
荧光检测器(FD)、电化学检测器(ECD,如电导 检测器是离子色谱的通用型检测器)
紫外吸收检测器(ultraviolet detector,UVD) :
图示
吸附→解吸→再吸附→再解吸→无数次洗脱→分开
(二)分配色谱法


要求: 固定相→机械吸附在惰性载体上的液体 流动相→必须与固定相不为互溶 载体→惰性,性质稳定, 不与固定相和流动相发生化学反应 分离机制见图示
分离机制 利用组分在流动相和固定相间溶解度差别实现分离

图示
(三)离子交换色谱法
4. 服用兴奋剂会不会有什么负作用?会不会产生依赖?
负作用一定会有的,例如虚脱 疲劳过度等
5.兴奋剂可不可以在药店里买到?
大型的药店能买到的,大多为精神科处方药
6.兴奋剂对快速恢复体能有帮助吗?
没有
7.是不是任何人都可以服用兴奋剂?
可以,可乐中也含有一定的兴奋剂。
(1)刺激剂共计51种,是禁用药物最多的一
补充:仪器分析

新闻1 :今年 2月4 日,青岛市民林某从菜 市场买回3公斤叶子丰茂、色泽青绿的韭菜。 晚上,一家人饱食了一顿自己包的韭菜饺 子。谁知,食后时间不长,夫妻俩及2岁的 女儿相继出现腹痛、腹泻、恶心呕吐等症 状,体质虚弱的林妻浑身乏力、视物不清。 经医护人员及时输液、解毒处理,三人终 于脱险。据查,此为因食用含有大量残留 农药的韭菜而中毒。
1)手动进样器:目前最常用的为六通阀。由于进
样量可由样品管控制,因此进样准确,重复性好,
如图。
装入样品 采样环 进样
进色谱柱
泵入溶剂 出口
2)自动进样器
5 色谱柱(区别体现在柱长和内径)
柱管材料:耐腐蚀耐压, 常用不锈钢管 内径:2.0、3.0、4.1、4.6mm 长度:5、10、15、25cm等 固定相:颗粒细、圆、均一、刚性强 6 控温系统
掩盖尿样中其他禁用物质的药物。
(7)抗雌激素制剂 包括氯米芬等。该 类药物仅男性禁用。 (8) 肽类激素及其模拟物和类似物。这 也是新禁用的类别。
二、生活产品质量
(鱼新鲜度、食品添加剂、农药残留量)

添加剂包括:防腐剂、增稠剂、着色剂、调味剂、
抗氧化剂、乳化剂

常见:山梨酸钾、苯甲酸钠
三、法庭化学(DNA技术)
类。由于考虑到许多抗感冒、治鼻炎的药物
中都含有麻黄碱类物质,因此现在对麻黄碱
一类药物作了量的限制。
(2)麻醉剂9种。此外,对吗啡增加了定量
的要求,在尿液中超过1 mg/L为阳性。

(3) 阻断剂20种
(4)利尿剂14种。
(5)蛋白同化制剂31种。
(6)掩蔽剂指能够破坏禁用物质的排泄或能
固定波长紫外吸收检测器:低压汞灯提供固定254nm 或280nm紫外光。 可变多波长检测器:氘灯做光源,光栅分光 光二极管阵列检测器:钨灯和氘灯组合光源,进入 检测池的不是单色光,而是一段紫外波长上的光。 。
折光指数检测器(refractive index detector ,RID): 也称为示差折光检测器。 溶液的折射率等于溶剂及其中所含各组分溶质的折 射率与其各自的摩尔分数的乘积之和。

一、体育(兴奋剂) 1.为什么运动员比赛时不能服用兴奋剂? 食用兴奋剂可以使自己不疲乏、累,保证了运动员在比赛时 减少了体力的消耗。 2.服用兴奋剂对运动员在比赛时取得成绩有多大的帮助?为什么? 兴奋剂可以使人变的兴奋,从而对运动员有减少体力消耗的 作用。 3.兴奋剂是一和什么样的药物?它的真正名称是什么? 有兴奋作用的就叫兴奋剂,大多都含氯安酮的,其中大麻也有 兴奋的作用.
二、 高效液相色谱仪简介
1.贮液瓶 2.高压输液泵 3.进样器 4.色谱柱 5.检测器 6.记录装置
基本构造简介
1
贮液器
要求: (1)必须有足够容积,以备重复分析使用 (2)脱气方便,能耐一定压力 (3)所用材质对所用的溶剂是惰性的
溶剂脱气系统: 为什么需要脱气? 防止在检测器中产生气泡,引起噪音。 除去氧气的影响。 可采用: 超声波脱气 真空加热脱气
法医学研究方法分四类:
医学类、生物学类、化学类、物理类
ICP质谱仪
分析绝大部分的金属元素和部分非金属元素
岛津GC-2010 气相色谱仪
HP-1100液相色谱仪
X射线光电子能谱仪
X射线荧光仪
UV光谱仪
日立F-4500荧光光谱仪
扫描俄歇微探针
简介俄歇电子

具有特征性能量,其能量与释放俄歇电子
CS K Cm
容量因子 (k’)
以吸附色谱为例见图示
吸附→ 解吸→再吸附 →再解吸 →反 复多次洗脱→被测组分分配系数不同 → 差速迁移 → 分离
图示
吸附能力的差异→吸附能力弱的组分先流出; 吸附能力强的组分后流出
续前
(二)色谱分离原理
色谱分离基于各组分在两相之间平衡 分配的差异,平衡分配可以用分配系数和 分配比来衡量

新闻2 :家住成都跳蹬河南路小区的张雪梅 女士元旦期间遇上了麻烦:新年第一天, 她到跳蹬河农贸市场买回白菜烧汤喝,饭 后全家人都出现不同程度的头痛、呕吐现 象。疑云重重的她把没吃完的菜拿到成华 区农技站去检验,结果吓了一大跳:原来 残留的甲胺磷农药每公斤小白菜高达35.12 毫克,含量超出国家规定最大允许残留量 的 3倍多!
的原子中的电子转移有关。 俄歇电子的释放是释放特征性x射线的替代 形式。

电子顺磁共振仪
荧光光谱仪LS-50B
第四章 高效液相色谱法
回顾:色谱法概述
一、色谱法的由来 1.1906年由俄国植物学家Tsweet创立 植物色素分离见图示 2.现在:一种重要的分离、分析技术 分离混合物各组分并加以分析 固定相——除了固体,还可以是液体 流动相——液体或气体 被分离组分——不再仅局限于有色物质
1、高效液相色谱与经典液相色谱方 法的比较
高速: HPLC采用高压输液设备,流速增加,分 析速度极快,只需数分钟 而经典方法靠重力加料,完成一次分析需 时数小时。
高效:填充物颗粒极细且规则,柱效很高。 可以在数分钟内完成数百种物质的分离。 高灵敏度:检测器灵敏度极高 UV—10-9g, 荧光检测器—10-11g。
ns
溶质在流动相中的浓度(nm/Vm)
nm
Vs
ns, nm 溶质在固定相和流动相中的量

(3) 调整保留时间

tR´= tR- to
VR’= VR – V0

(三)色谱柱参数
分配系数k
1、相平衡参数 容量因子k’ 2、柱选择性参数(α) 3、柱效参数
分配系数K

相平衡常数:指在一定温度和压力下,组 分在色谱柱中达分配平衡后,在固定相与 流动相中的浓度比
2 输液泵 A、恒压泵:气动放大泵 B、恒流泵:目前普遍采用往复式恒流泵
3 梯度洗脱装置 低压梯度装置:混合后进高压泵 高压梯度装置:进高压泵后再混合
梯度洗脱装置: 在分离过程中逐渐改变流动相组成
(溶剂极性、离子强度、pH等)或改变流
动相浓度的装置。
4 进样装置:六通进样阀是目前多采用的 进样方式
相关文档
最新文档