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死疫苗:用物理或化学方法,将标准微生物 株杀死或灭活而制成的预防制品称 死疫苗。
多联多价疫苗:为了减少注射时给小孩带来 的痛苦,将多种疫苗混合在一起, 称为多联多价疫苗。
二、菌毒种在疫苗生产中的重要性
菌毒种是疫苗生产的根本 生产用菌毒种是对制品质量的直接保证
三、筛选生产用菌毒种的原则
生物制品基础知识
一、生物制品的种类
1.细菌性疫苗 2.病毒性疫苗 3.类毒素 4.抗毒素 5.血液制剂 6.免疫调节剂 7.诊断试剂
一、生物制品的种类
wenku.baidu.com活疫苗、死疫苗、多联多价 疫苗的区别:
活疫苗:是指人工定向变异或自然界筛选, 获得毒力减弱或基本无毒的病原微 生物制成的预防制品,又称减毒活 疫苗。
四、生产用菌毒种的质量控制
二、毒种 1.菌种的来源:用于疫苗生产的毒种其来源与历
史清楚,由中国药品生物制品检定所分发或 由卫生部指定的其它单位保管与分发。
2.菌种的检定内容包括: ①无菌试验 ②病毒滴定 ③纯毒试验
四、生产用菌毒种的质量控制
三、菌毒种的管理保存
1.真空冷冻干燥保存 2.低温保存 3.传代保存
3.即使是体外用诊断试剂,其质量则关系到能否对 患者或式样做出特异,正确诊断和分析,而不是 误判或贻误病情,导致不应有的不良后果。
四、生产用菌毒种的质量控制
生物制品的质量特性:
1.安全性 2.有效性 3.可接受性
四、生产用菌毒种的质量控制
四、生物制品在预防、治疗及诊断疾病上的作用
四、生产用菌毒种的质量控制
五、生物制品质量的特殊性和重要性
1.所有的预防制品如疫苗都是直接用于 健康人群;
2.所有治疗制品如血液制剂、抗生素、免疫血清或 免疫调节制剂,都是通过非肠道途径直接用于特定 患者,往往是危险重病人的治疗或急救,其质量关 系患者的疗效和安全。
安全性 免疫原性 遗传学稳定性 无致癌性 生产适用性
四、生产用菌毒种的质量控制
一、菌种 1.菌种的来源:用于疫苗生产的菌种其来源与历史清楚,
由中国药品生物制品检定所分发或审批同意。 2.菌种的检定:生产菌种在投产前必须进行全面检定。
检定内容包括: ①形态及培养特性的检查 ②血清凝集试验 ③毒力试验 ④免疫力试验 ⑤毒性试验 ⑥抗原性试验
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