无选择标记转高赖氨酸蛋白基因水稻植株的培育

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（１．ＳｃｈｏｏｌｏｆＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＮｏｒｔｈｅａｓｔＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈａｒｂｉｎ１５００３０，Ｃｈｉｎａ；２．ＳｔａｔｅＫｅｙ
网络出版时间２０１３ — ７－１２９：０５：１０
［ＵＲＬ］ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｅｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／２３．１３９１．Ｓ．２０１３０７１２．０９０５．００１．ｈｔｍｌ
Ｒｅｓｅａｒｃｈ，ＨｅｉｌｏｎｇｊｉａｎｇＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｈａｒｂｉｎ１５００８６，Ｃｈｉｎａ；４．ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｙｒｏｆＣｒｏｐａｎｄＬｉｖｅｓｔｏｃｋＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｒｅｅｄｉｎｇｏｆＨｅｉｌｏｎｇｊｉａｎｇ，Ｈａｒｂｉｎ１５００８６，Ｃｈｉｎａ）
第４４卷第７期
２０１３年７月
东
北
农
业
大
学学
报
４４（７）：４６－５０
Ｊｕｌｙ２０１３
ＪｏｕｒｎａｌｏｆＮｏｒｔｈｅａｓｔＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ
Ｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎｏｆｍａｒｋｅｒ－ｆｒｅｅｔｒａｎｓｆｅｒｏｆＬｙｓｉｎｅ．．．ｒｉｃｈｐｒｏｔｅｉｎｇｅｎｅｏｎｒｉｃｅ／
ＤＵＡＮＺｈｏｎｇｗｅｉ ’ ＇２１ＬＩＸｉｃｈｅｎ。１４１ＺＨＡＮＧＪｕｎ ’ ．ＬＩＵＱｉ。・４１ＸｌＡＳｈａｎｙｏｎｇ。，４ｖＬＩＵＪｉａｎｘｉｎ。，４５ＬＩＪｉｅ ’
段忠卫，李希臣。张军，等．无选择标记转高赖氨酸蛋白基因水稻植株的培育【Ｊ】＿东北农业大学学报，２０１３，４４（７）：４６－５０．
ＤｕａｎＺｈｏｎｇｗｅｉ。ＬｉＸｉｃｈｅｎ，ＺｈａｎｇＪｕｎ，ｅｔａ１．Ｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎｏｆｍａｒｋｅｒ－ｆｒｅｅｔｒａｎｓｆｅｒｏｆＬｙｓｉｎｅ・ｒｉｃｈｐｒｏｔｅｉｎｇｅｎｅｏｎｒｉｃｅ［Ｊ］．Ｊｏｕｒ－
ｐＴＴＢＧＧ８转入水稻。共获得转化苗１２４株，ＰＣＲ结果表明，高赖氨酸蛋白基因ＧｓＨＬＰ２／ＧｓＨＬＰ８￣２．Ｂａｒ基因已经共转
化到水稻基因组上，共转化率为６１．１％。通过Ｂｉａｌａｐｈｏｓ抗性试验对转基因后代进行抗性检测，结果表明Ｔ。种子对
ＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＭａｉｎＣｒｏｐＧｅｒｍｐｌａｓｍＩｎｎｏｖａｔｉｏｎ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１００１９２，Ｃｈｉｎａ；３．ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ
杰
１５００８６）
１００１９２பைடு நூலகம்；
摘
要：利用农杆菌介导遗传转化方法，将带有分别由Ｕｂｉ组成型启动子和ＧｌｕＢ一４水稻种子特异型启动子调
控的ＧｓＨＬＰ２／ＧｓＨＬＰ８基因、选择标记基因为Ｂａｒ基因的ｘＺ，．Ｔ — ＤＮＡ植物表达载体ｐＴＦＢＵＧ２、ｐＴＴＢＵＧ８、ｐＴＹＢＧＧ２、
无选择标记转高赖氨酸蛋白基因水稻植株的培育
段忠卫Ｌ，李希臣。 ’ 。，张军，刘琦。。。，夏善勇。 ’ ，刘建新。一，李
（１．东北农业大学生命科学学院，哈尔滨３．黑龙江省农业科学院生物技术研究所，哈尔滨１５００３０；２．主要农作物种质创新国家重点实验室，北京１５００８６；４．黑龙江省作物与家畜分子育种重点实验室，哈尔滨
ｎａｌｏｆＮｏ￣ｈｅａｓｔＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，２０１３，４４（７）：４６－５０．（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅｗｉｔｈＥｎｇｌｉｓｈａｂｓｔｒａｃｔ）
Ｂｉａｌａｐｈｏｓ的抗性出现分离。进而对Ｔ代植株进行ＰＣＲ检测，获得只含有目的基因而不舍有选择标记基因的植株，
为培育无选择标记转高赖氨酸蛋白基因水稻提供材料。关键词：农杆菌介导；高赖氨酸蛋白；无选择标记；共转化中图分类号：ｓ５１１；Ｑ７８５文献标志码：Ａ文章编号：１００５ — ９３６９（２０１３）０７ — ００４６ — ０５