石油产品运动粘度测定法与动力粘度计算法
石油产品运动粘度测定法与动力粘度计算法石油产品运动粘度测定法与动力粘度计算
法
1 目的
测定液体石油产品的运动粘度及计算出动力粘度。 2 依据标准
GB/T 265-1988《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法》。 3 适用范围适用于测定液体石油产品的运动粘度。
4 方法概要
本方法是在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。在温度t时的运动粘度要用符号υ表示。该温度下运动粘度和同温度下液体的密度t
之积为该温度下液体的动力粘度。在温度t的动力粘度用符号η表t示。
5 仪器与材料
5.1运动粘度器。
5.2粘度计:符合SH/T《玻璃毛细管粘度计技术条件》的要求，必须按JJG 155《工作毛细管粘度计检定规程》进行检定并确定常数。测定试样的运动粘度时，应根据试验的温度选用适当的粘度计，务使试样的流动时间少于200s，内径0.4mm 的粘度计流动时间不少于350s。
5.3玻璃水银温度计:符合GB/T514《石油产品试验用液体温度计技术条件》分格为0.1?。
5.4秒表:分格为0.1s。
5.5溶剂油:符合SH0004橡胶工业用溶剂油要求，以及可溶的适当溶剂。
5.6铬酸洗液。
6 试剂
6.1石油醚:60,90?，分析纯。
6.2 95%乙醇:化学纯。
7 操作规程
7.1打开仪器电源，温度控制部分处于不加热状态，温度显示窗显示浴内实际温度。计时?、?处于清零状态，时间显示窗均显示“0.0”。 7.2设定温度
7.2.1当计时?或?处于计时状态时，不能进行温度设定操作。 7.2.2按“设定/SET”键，温度指示灯中“关/OFF”灯闪烁，可调节左右键来选择所需要的温度，当所需要的温度指示灯闪烁时，按“设定/SET”键，温度指示灯由闪烁转为常亮，控制器开始按此设定温度进行控制，当浴温比设定温度低2?时，蜂鸣器响，提示温度即将稳定。
7.2.3在温度设定过程中，如果2min内无任何按键操作，则自动返回原设定温度，此次温度设定无效。
7.3试样含有水或机械杂质时，试验必须经过脱水处理，用滤纸过滤
除去机械杂质。
7.4选择内径符合要求且清洁、干燥的毛细管粘度计(在测定试样的粘度之前，必须将粘度计用溶剂油或石油醚洗涤，如果粘度计沾有污垢，就用铬酸洗液、水、蒸馏水或95%乙醇依次洗涤。然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。)
7.5 将装有试样的粘度计浸入事先准备妥当的恒温浴内，将粘度计调整成为垂直状态，并用夹子将粘度计固定在支架上，在固定位置时，必须把毛细管粘度计的扩张部分2浸入一半，并且恒温10分钟。 7.6利用毛细管粘度计管身口所套着的橡皮管将试样吸入扩张部分，使试样液面稍高于上标线，并且注意不要让毛细管和
扩张部分的液体产生气泡或裂隙。观察试样在管身中的流动情况，液面正好到达毛细管上标线时开始计时，液面流到下标线时停止。
7.7应重复测定至少四次，其中各次流动时间与其算术平均值的差数应符合如下要求:在温度100,15 ?测定粘度时，这个差数不应超过算术平均值的?0.5%;在低于15,-30?测定粘度时，这个差数不应超过算术平均值的?1.5%;在低于-30?测定粘度时,这个差数不应超过算术平均值的?2.5%。
取不少于三次的流动时间所得的算术平均值，作为试样的平均流动时间。
8 报告
28.1在温度t 时，试样的运动粘度υ(mm /s)按式(2)计算: t
υ = c .τ(2) tt …………………………………………
2式中:c ——粘度计常数，mm/s;
τ——试样的平均流动时间，s。 t
2例:粘度计常数为0.4780 mm /s，试样在50 ?时流动时间为318.0，322.4，322.6，和321.0s，因此流动时间的算术平均值为:
τ=(318.0+322.4 +322.6+321.0)/4=321.0s 50
各次流动时间与平均流动时间的允许差数为:321.0×0.5/100=1.6s
因为318.0s与平均流动时间之差已超过1.6s，所以这个读书应弃去。计算平均流动时间时，只采用322.4，322.6和321.0s的观测读数，它们与算术平均值之差，都没有超过1.6s。
于是平均流动时间为
τ=(322.4+322.6+321.0)/3=322.0s 50
试样运动粘度测定结果为
2 υ = c .τ=0.4780×322.0=154.0 mm/s 5050
8.2在温度t时，式样的动力粘度η(mPa.s)按式(3)计算: t
η=υ .ρ(3) ttt ……………………………………
2式中:υ——在温度t时，试样的运动粘度，mm/s; t
3 ρ——在温度t时，试样的密度，g/cm。 t
8.3粘度测定结果的数值，取四位有效数字。
8.4在温度取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的运动粘度 9 安全注意事项
9.1仪器使用前须良好接地，以确保操作者的人身安全。
9.2试验过程中注意浴缸介质液面，防止加热后介质溢出。
9.3毛细管粘度计易碎，应小心使用。
9.4切忌干烧加热器。
石油产品运动粘度的测定
石油产品运动粘度测定 1、石油产品运动粘度测定原理 石油产品运动粘度测定按GB/T265—88法进行。这个方法采用玻璃毛细管粘度计法测定运动粘度，所测定的液体必须是符合牛顿内摩擦定律的流体，即牛顿流体，其测定原理是根据泊塞耳方程：式中η—油品的运动粘度，Pa·ｓ； ｒ—毛细管半径，ｍ； Ｖ—在时间τ内从毛细管流出的试样体积，ｍ3； Ｌ—毛细管长度，ｍ； τ—试样流出Ｖ体积所需的时间，ｓ； p—试样流动所受的压力，即毛细管两端的压力差。 如果试样流动所受的压力p用油柱静压ｈ·ρ·g表示，则上式可变为： 式中ｈ—液柱高度，ｍ；转载于无忧论文网https://www.360docs.net/doc/e319063571.html, ρ—液柱密度，ｇ/ｍ3； ｇ—重力加速度，ｍ/ｓ2。 因为运动粘度，再将动力粘度换为运动粘度，则运动粘度公式为：式中—运动粘度，m2/s。 对于指定的毛细管粘度计来说，其直径、长度和液柱高度都是常数，则毛细管常数Ｃ为： 由此看出，毛细管常数仅与粘度计的几何形状有关，而与测定温
度无关。这样就得到测定液体运动粘度的公式：ν=Ｃ·τ 如果温度为ｔ℃，则测定温度为ｔ℃时的运动粘度就可表示为:νｔ=Ｃ·τｔ 2、测定石油产品运动粘度所需的仪器和试剂 2.1仪器 （1）玻璃毛细管粘度计：应符合SH0173—92《玻璃毛细管粘度计技术条件》的要求，且每支粘度计必须按JJD115—79《工作毛细管粘度计检定规程》进行检定并确定常数， （2）玻璃水银温度计：应符合GB541《石油产品试验用液体温度计技术条件》，分格为0.1℃，且定期进行检定。 （3）恒温浴：带有透明玻璃或装有观察孔的恒温浴，其高度不小于200ｍｍ，容积不小于2Ｌ，并且附设自动搅拌装置以及能准确地调节温度的电热装置，而且温度能恒定到±0.1℃。以常用水作为恒温液体，根据油品要求不同，温度可以定为50℃、40℃、30℃、20℃。 （4）秒表：刻度为0.1ｓ,且定期进行检定。 （5）吸耳球。 2.2试剂 （1）溶剂油：符合SH0004《工业溶剂油》要求。 影响石油产品运动粘度测定因素的分析 摘要：论述了石油产品运动粘度的测定原理以及所需的仪器和试剂，分析了在测定石油产品运动粘度时，由于毛细管粘度计、水银温
运动粘度的测定
实验三石油产品运动粘度的测定 一、实验目的 1、了解测定石油产品运动黏度的意义； 2、掌握平氏粘度计测定运动粘度的操作技能； 3、能够正确处理和评价实验数据。 二、石油产品运动粘度测定原理 在某一恒定温度下，测定一定体积试样在重力下流过一个经过标定的玻璃毛细管黏度计的时间，毛细管黏度计常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动黏度。 对于指定同一毛细管粘度计来说，的毛细管常数C为常数（附在平氏粘度计纸条上）。则运动粘度计算公式为： νt=C·τt C为毛细管常数，mm2/s2； τ为温度为t℃是平均流动时间，s； υt为t℃所测油品的运动黏度，mm2/s。 三、准备实验 1、仪器 （1）粘度计：平氏粘度计一只。毛细管内径0.1mm。每只粘度计都有自己的毛细管常数。 （2）恒温水浴槽：带有透明玻璃的恒温浴，其高度大约180mm，容积约2L，附设自动搅拌装置以及能准确地调节温度的电热装置，温度能恒定到±0.1℃。以常用水作为恒温液体，根据油品要求不同自己温度。 （3）温度计 （4）秒表：刻度为0.1S。（用手机代替） （5）吸耳球和乳胶管。 2、试剂 95%乙醇、煤油 3、实验准备 （1）试样预处理：在实验前必须用滤纸对煤油进行过滤除去杂质。 （2）清洗粘度计：在测定试样粘度之前，粘度计必须用95%乙醇洗涤。然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。
（3）装入试样：测定运动粘度时，用清洁、干燥的平氏粘度计吸入试样。在装试样之前，把橡皮管套在支管3上，并用手指堵住管身2的管口，同时倒置粘度计，将管身4插入装着试样的容器中，利用洗耳球将试样吸到标线b ，同时注意不要使管身4、扩张部分5和扩张部分6中的试样产生气泡和裂隙。当液面达到标线b 时，从容器中提出黏度计，并迅速恢复至正常状态，同时将管身4的管端外壁所沾着的多余试样擦去，并从支管3取下橡皮管套在管身4上。 （4）安装仪器：将装有试样的黏度计浸入恒温浴中，将粘度计固定在支架上，固定位置时，必须把毛细管粘度计的扩张部分5浸入一半。 四、试验步骤 1、调整温度：将粘度计调整成为垂直状态，将恒温浴调整到20℃，把装好试样的粘度计浸入恒温浴内，试验温度必须保持恒定，波动范围不超过±0.1oC 。 表3-1 黏度计在恒温浴中的恒温时间 2、调试试样液面位置：利用毛细管黏度计管身4所套的橡皮管用吸耳球将试样吸入扩张部分6中，使试样液面高于标线a 。并且注意不要让毛细管和扩张部分6的液体产生气泡和裂缝。 3、测定试样流动时间：观察试样在管身中的流动情况，液面恰好到达标线a 时，开动秒表；液面正好流到标线b 时，停止秒表。记录试样在扩张部分6流动时所用流动时间。 4、测定温度：分别在温度为30oC ，40oC ，50oC ，60oC ，70oC ，80oC 下测定流动时间，每个温度重复测定至少4次。，每次流动时间与算术平均值的差值应符合表3-2中的要求。最后，用不少于3次测定的流动时间计算算术平均值，作为试样的平均流动时间。 实验温度/℃ 30 40 50 60 70 80 恒温时间/min
运动粘度跟动力粘度的相关知识
运动粘度跟动力粘度的相关知识 动力粘度=运动粘度*密度 v＝μ／ρ μ=vρ 粘度 开放分类：化学、化工工程 将流动着的液体看作许多相互平行移动的液层, 各层速度不同,形成速度梯度(dv/dx),这是流动的基本特征.(见图) 由于速度梯度的存在,流动较慢的液层阻滞较快液层的流动,因此.液体产生运动阻力.为使液层维持一定的速度梯度运动,必须对液层施加一个与阻力相反的反向力. 在单位液层面积上施加的这种力,称为切应力τ(N/m2). 切变速率(D) D=d v /d x (S-1) 切应力与切变速率是表征体系流变性质的两个基本参数 牛顿以图4-1的模式来定义流体的粘度。两不同平面但平行的流体，拥有相同的面 积”A”，相隔距离”dx”，且以不同流速”V1”和”V2”往相同方向流动，牛顿假设保持此不同流速的力量正比于流体的相对速度或速度梯度，即： τ= ηdv/dx =ηD（牛顿公式）其中η与材料性质有关，我们称为“粘度”。 粘度定义:将两块面积为1m2的板浸于液体中,两板距离为1米,若加1N的切应力,使两板之间的相对速率为1m/s,则此液体的粘度为1Pa.s。 牛顿流体：符合牛顿公式的流体。粘度只与温度有关，与切变速率无关，τ与D为正比关系。 非牛顿流体：不符合牛顿公式τ/D=f（D），以ηa表示一定（τ/D）下的粘度，称表观粘度。 粘度测定有：动力粘度、运动粘度和条件粘度三种测定方法。 (1)动力粘度：ηt是二液体层相距1厘米，其面积各为1(平方厘米)相对移动速度为1厘米/秒时所产生的阻力，单位为克/里米·秒。1克/厘米·秒=1泊一般：工业上动力粘度单位用泊来表示。 (2)运动粘度：在温度t℃时，运动粘度用符号γ表示，在国际单位制中，运动粘度单位为斯，即每秒平方米(m2/s)，实际测定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即1cst=1mm2/s)。运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采用逆流法 (3)条件粘度：指采用不同的特定粘度计所测得的以条件单位表示的粘度，各国通常用的条件粘度有以下三种： ①恩氏粘度又叫思格勒(Engler)粘度。是一定量的试样，在规定温度(如：50℃、80℃、100℃)下，从恩氏粘度计流出200毫升试样所需的时间与蒸馏水在20℃流出相同体积所需要的时间(秒)之比。温度tº时，恩氏粘度用符号Et表示，恩氏粘度的单位为条件度。 ②赛氏粘度，即赛波特(sagbolt)粘度。是一定量的试样，在规定温度(如100ºF、 F210ºF或122ºF等)下从赛氏粘度计流出200毫升所需的秒数，以“秒”单位。赛氏粘度又分为赛氏通用粘度和赛氏重油粘度(或赛氏弗罗(Furol)粘度)两种。 ③雷氏粘度即雷德乌德(Redwood)粘度。是一定量的试样，在规定温度下，从雷氏度计流出
实验5_石油产品运动黏度测定
教学内容与课时安排 实验4 石油产品运动黏度测定3课时 教学过程： [板书] [讲述]实验4 石油产品运动黏度测定 一、实验目的 [讲述]（1）掌握石油产品运动黏度的测定（GB/T 265—1988）方法和操作技术。 （2）掌握石油产品运动黏度测定结果的计算方法。 [板书] 二、实验仪器与试剂 [讲述]（1）仪器DSY-104运动黏度测定器；玻璃毛细管黏度计（编号629，Ф=0.8 mm，黏度计常数为0.06692 mm2/s2）。 （2）试剂柴油。 [板书]三、实验原理 [讲述]在某一恒定温度下，测定一定体积试样在重力下流过一个经过标定的玻璃毛细管黏度计的时间，毛细管黏度计常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动黏度。 [板书]四、准备工作 [讲述]（1）试样预处理试样含有水或机械杂质时，在试验前必须经过脱水处理，用滤纸过滤除去机械杂质。 （2）清洗黏度计在测定试样黏度之前，必须用溶剂油或石油醚洗涤黏度计，如果黏度计粘有污垢，可用铬酸洗液、水、蒸馏水或用95%乙醇依次洗涤。然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。 （3）装入试样测定运动黏度时，选择内径符合要求的清洁、干燥的毛细管黏度计，吸入试样。在装试样之前，将橡皮管套在支管3上，并用手指堵住管身2的管口，同时倒置黏度计，将管身4插入装着试样的容器中，利用洗耳球（或水流泵、真空泵）将试样吸到标线b，同时注意不
要是管身4、扩张部分5和扩张部分6中的试样产生气泡和裂隙。当液面达到标线b时，从容器中提出黏度计，并迅速恢复至正常状态，同时将管身4的管端外壁所沾着的多余试样擦去，并从支管3取下橡皮管套在管身4上。 （4）安装仪器将装有试样的黏度计浸入事先准备妥当的恒温浴中，并用夹子将黏度计固定在支架上，固定位置时，必须把毛细管黏度计的扩张部分5浸入一半。温度计要用另一只夹子固定，务使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面，并使温度计上要测量的刻度位于恒温浴的液面上10 mm处。 [板书]五、实验步骤 [讲述]（1）调整温度计位置将黏度计调整成为垂直状态，要利用铅垂线从两个相互垂直的方向去检查毛细管的垂直情况。将恒温浴调整到规定温度，把装好试样的黏度计浸入恒温浴内，按表5-1规定的时间恒温。试验温度必须保持恒定，波动范围不允许超过±0.1℃。 表5-1 黏度计在恒温浴中的恒温时间 实验温度/℃恒温时间/min 实验温度/℃恒温时间/min 80，100 20 20 10 40，50 15 -50~015 （2）调试试样液面位置利用毛细管黏度计管身4所套的橡皮管将试样吸入扩张部分6中，使试样液面高于标线a。 （3）测定试样流动时间观察试样在管身中的流动情况，液面恰好到达标线a时，开动秒表；液面正好流到标线b时，停止秒表，记录流动时间。应重复测定，至少4次。按测定温度不同，每次流动时间与算术平均值的差值应符合表5-2中的要求。最后，用不少于3次测定的流动时间计算算术平均值，作为试样的平均流动时间。 表5-2 在不同温度下，允许单次测定流动时间与算数平均值的相对误差 测定温度范围/℃允许相对测定误差/% 测定温度范围/℃允许相对测定误差/% <-30 2.5 15~100 0.5 -30~15 1.5 [板书]六、注意事项 [讲述]（1）黏度计必须干燥透明，无油污、无水垢，如连续使用沾有污垢时，要用铬酸洗液洗涤，再用水、蒸馏水、95%乙醇依次洗涤，然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干，方可使用，用后倒出试油，用汽油、石油醚细心洗涤，管外用自来水或洗衣粉冲洗，放入烘箱中烘干，备下次使用。
石油产品运动粘度测定法与动力粘度计算法
石油产品运动粘度测定法与动力粘度计算法石油产品运动粘度测定法与动力粘度计算 法 1 目的 测定液体石油产品的运动粘度及计算出动力粘度。 2 依据标准 GB/T 265-1988《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法》。 3 适用范围适用于测定液体石油产品的运动粘度。 4 方法概要 本方法是在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。在温度t时的运动粘度要用符号υ表示。该温度下运动粘度和同温度下液体的密度t 之积为该温度下液体的动力粘度。在温度t的动力粘度用符号η表t示。 5 仪器与材料 5.1运动粘度器。 5.2粘度计:符合SH/T《玻璃毛细管粘度计技术条件》的要求，必须按JJG 155《工作毛细管粘度计检定规程》进行检定并确定常数。测定试样的运动粘度时，应根据试验的温度选用适当的粘度计，务使试样的流动时间少于200s，内径0.4mm 的粘度计流动时间不少于350s。 5.3玻璃水银温度计:符合GB/T514《石油产品试验用液体温度计技术条件》分格为0.1?。 5.4秒表:分格为0.1s。 5.5溶剂油:符合SH0004橡胶工业用溶剂油要求，以及可溶的适当溶剂。
5.6铬酸洗液。 6 试剂 6.1石油醚:60,90?，分析纯。 6.2 95%乙醇:化学纯。 7 操作规程 7.1打开仪器电源，温度控制部分处于不加热状态，温度显示窗显示浴内实际温度。计时?、?处于清零状态，时间显示窗均显示“0.0”。 7.2设定温度 7.2.1当计时?或?处于计时状态时，不能进行温度设定操作。 7.2.2按“设定/SET”键，温度指示灯中“关/OFF”灯闪烁，可调节左右键来选择所需要的温度，当所需要的温度指示灯闪烁时，按“设定/SET”键，温度指示灯由闪烁转为常亮，控制器开始按此设定温度进行控制，当浴温比设定温度低2?时，蜂鸣器响，提示温度即将稳定。 7.2.3在温度设定过程中，如果2min内无任何按键操作，则自动返回原设定温度，此次温度设定无效。 7.3试样含有水或机械杂质时，试验必须经过脱水处理，用滤纸过滤 除去机械杂质。 7.4选择内径符合要求且清洁、干燥的毛细管粘度计(在测定试样的粘度之前，必须将粘度计用溶剂油或石油醚洗涤，如果粘度计沾有污垢，就用铬酸洗液、水、蒸馏水或95%乙醇依次洗涤。然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。) 7.5 将装有试样的粘度计浸入事先准备妥当的恒温浴内，将粘度计调整成为垂直状态，并用夹子将粘度计固定在支架上，在固定位置时，必须把毛细管粘度计的扩张部分2浸入一半，并且恒温10分钟。 7.6利用毛细管粘度计管身口所套着的橡皮管将试样吸入扩张部分，使试样液面稍高于上标线，并且注意不要让毛细管和
石油产品运动粘度的测定
牛顿性流体,黏度是流体的物性，温度对其影响大.与流体的流速没有关系。管道流速的确定与介质管径有关系。黏度大流速低，目的是减小管路压降，降低输送能耗。 粘度的定义： 当液体受外力而作层流运动时，(即流体质点运动是有规则的，质点之间互相混杂互不干扰，作层状或流束状运动)在液体分子间存在磨擦阻力，因此液体部带有一定的粘滞性。粘度即由分子间内磨擦力的大小而决定的。 运动粘度，表示液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度，其值为相同温度下液体的动力粘度与其密度之比，以米2/秒表示，习惯用厘斯为单位：1厘斯=10-6米2/秒＝1毫米2/秒。 粘度与化学组成的关系： 油品粘度与它的化学组成密切相关，它反映了油品烃类组成的特性，油品粘度通常随着它的馏程增高而增加。但同一馏程的馏分，因化学组成的不同，粘度大小也不同，其烷烃粘度<异构烷烃<环烷烃；同一碳数时，烷烃粘度<环烷烃粘度；在单环和双环烃化合物中，环烷、环烷一芳烃的粘度>芳烃粘度，但在三环及三环以上的化合物中，芳烃的粘度确高于环烷烃及环烷一芳烃粘度，而且在环状化合物中随着侧链长度的增加及侧链数目的增加，粘度增加。润滑油中希望粘度大，而且随着温度的变化，而粘度变化较小的烃类。所以少环长侧链的烷烃一环烷烃、芳香烃，是润滑油的理想组分。而多环短侧链的稠环芳烃及胶质是润滑油的非理想组分，应在润滑油精制中除去。 粘度对生产和使用的意义： ◆粘度是评价油品流动性能的指标。在油品的流动和输送过程中，粘度对流量和压力降的影响很大，因此在工艺设计计算中，粘度是不可缺少的物理参数之一。 ◆粘度可决定加工工艺条件，确定馏分的切割范围，及判断润滑油的精制深度。润滑油精制中，多环短侧链的稠环芳烃及胶质，除去的越多，精制后油品粘度越小。通常，未经精制的馏分油粘度>经硫酸精制的馏分油粘度>用选择溶剂精制的馏分油粘度。 ◆粘度是喷气燃料油的重要指标之一。因为喷气燃料的粘度对燃料雾化程度影响最大，而燃料油雾化的好坏是决定喷气发动机在不同温度下，所必须的雾化程度，所以在喷气燃料规格标准中，规定了20℃及-40℃时的粘度要求。
油液粘度的衡量参数
油液粘度的衡量参数 一、什么是油液粘度 油液粘度是指流体内部分子间的相互作用力，即分子间的摩擦力，也可以理解为油液阻力大小的量度。粘度越大，油液的阻力越大；粘度越小，油液的阻力越小。 二、粘度的衡量单位 1. 动力粘度：动力粘度是衡量流体黏稠程度的一种常用单位，通常用帕斯卡秒（Pa·s）或者毫帕秒（mPa·s）表示。动力粘度越大，油液的黏稠度越高。 2. 运动粘度：运动粘度是指单位时间内液体通过单位面积的流动量，通常用斯托克（St）表示。运动粘度与动力粘度之间有一定的换算关系，常用的换算关系为1St=1 cm²/s=10-4 m²/s。 三、温度对粘度的影响 温度是影响油液粘度的重要因素，一般情况下，温度越高，油液的粘度越低，流动性越好。这是因为温度升高会使油液内部分子的热运动增强，分子间的相互作用力减弱，从而导致粘度降低。 四、粘度与油液性能的关系 1. 润滑性能：油液的润滑性能与其粘度密切相关。适当的粘度可以确保油液在机械设备中形成均匀的润滑膜，减少金属表面间的摩擦和磨损。
2. 流动性能：油液的流动性能与其粘度大小有关。当油液的粘度过大时，会导致机械设备内部的油液流动不畅，影响设备的正常工作；当油液的粘度过小时，容易形成泄漏或过度消耗，影响设备的使用寿命。 3. 散热性能：油液的粘度还会影响机械设备的散热性能。过大的粘度会导致油液散热不良，影响设备的工作温度；而过小的粘度则会导致油液流速过快，无法充分吸收热量，同样影响设备的散热效果。 五、粘度的测量方法 1. 科赫粘度计法：科赫粘度计是一种常用的粘度测量仪器，通过测量液体通过粘度计管道的时间来计算粘度值。 2. 动力粘度计法：动力粘度计是利用流体在受力下的流动特性来测量粘度的仪器。常见的动力粘度计有旋转式、滴流式等。 3. 粘度指数法：粘度指数是衡量液体粘度温度依赖性的一个参数，通过测量不同温度下的粘度值来计算粘度指数。 六、粘度参数的参考标准 不同的油液在不同应用领域有不同的粘度要求，一般会根据设备制造商的要求和实际使用情况来确定所使用的油液粘度。常见的标准有ISO粘度等级、SAE粘度等级等。 总结： 油液粘度作为衡量油液黏稠程度的重要参数，对于设备的正常运行和润滑效果起着至关重要的作用。不同的油液粘度会影响润滑性能、
运动粘度和动力粘度换算公式
运动粘度和动力粘度换算公式 运动粘度和动力粘度是流体力学中常用的两个概念，它们之间存在一定的换算关系。运动粘度是指流体在剪切应力作用下的流动阻力，而动力粘度是指单位时间内流体通过单位面积的流动量。下面将介绍运动粘度和动力粘度之间的换算公式及其应用。 运动粘度和动力粘度之间的换算公式为： 动力粘度 = 密度× 运动粘度 其中，密度是流体的质量与体积的比值，运动粘度是流体内部分子之间相互作用的结果。根据这个换算公式，我们可以根据已知的运动粘度和流体的密度来计算动力粘度。 运动粘度和动力粘度的单位分别是帕斯卡秒（Pa·s）和平方米/秒（m²/s）。一般情况下，动力粘度的单位更常用，因此我们常常需要将运动粘度转换为动力粘度。 接下来，我们将通过一个实际的例子来说明如何使用运动粘度和动力粘度的换算公式。假设我们有一种流体，其运动粘度为0.01 Pa·s，密度为1000 kg/m³。我们希望将其转换为动力粘度。 根据换算公式，我们可以进行如下计算： 动力粘度= 0.01 Pa·s × 1000 kg/m³ = 10 kg/(m·s)
因此，该流体的动力粘度为10 kg/(m·s)。 在实际应用中，运动粘度和动力粘度的换算公式常常用于计算流体的流动性质。例如，在设计液压系统时，我们需要考虑流体的粘度对系统性能的影响。通过将运动粘度转换为动力粘度，我们可以更好地评估流体的流动特性，并选择合适的流体来满足系统要求。 运动粘度和动力粘度的换算公式还可以应用于科学研究中。例如，在研究流体流动行为时，我们常常需要比较不同流体的粘度。通过将运动粘度转换为动力粘度，我们可以更好地比较不同流体的流动性质，从而推断出流体内部分子之间的相互作用力大小。 运动粘度和动力粘度是流体力学中重要的概念，它们之间存在一定的换算关系。通过运动粘度和动力粘度的换算公式，我们可以将运动粘度转换为动力粘度，从而更好地评估流体的流动特性。这在液压系统设计和科学研究中都具有重要的应用价值。
石油运动粘度计算公式
石油运动粘度计算公式 石油运动粘度（ViscosityofOilinMotion，VOM）是描述液体的重要物理性质，它指的是流体在外力作用下受到的阻力程度，用来计算液体流速、流动性能、流体运动规律等。石油运动粘度测量通常采用连续流体或非稳态流体力学方法。石油运动粘度是衡量液体流动性能的重要指标，其计算公式有三种： 一是经典粘度力学计算公式： v = a*t 其中，v代表阻力值，a代表液体的粘度力学常数，t代表液体的厚度。 二是体粘度计算公式： V = b*R 其中，V代表阻力值，b代表液体的体粘度系数，R代表液体的容积。 三是流变粘度计算公式： V = c*v 其中，V代表阻力值，c代表液体的流变粘度系数，v代表液体的速度。 石油运动粘度的准确测量，对液体流动性能的分析、控制和优化具有重要意义。石油运动粘度计算的数值精度对石油工业的决策、设计和操作具有重要价值。石油运动粘度计算的准确性直接关系到石油生产和运输的可控性，以及在钻井、油井等场合的可靠性和安全性。
首先，要正确选择石油运动粘度计算的模型，明确测量粘度的方法和粘度计算所需的参数，并确定粘度计算模型的参数范围。在计算石油运动粘度时，应考虑环境温度、压力、粘度变化以及原材料的特性等因素，以达到更准确的结果。 然后，在测量液体的运动粘度时需要采用均匀流状态的液体，同时测量前需要保证环境条件的稳定，使测量结果更加准确可靠。在实验中，需要从不同来源收集足够的有效粘度数据，多次重复实验，根据测量数据进行统计和拟合，得出满足所需要粗粒度石油的参数，计算其运动粘度。 最后，要研究不同原料、不同加工工艺及不同管理条件下石油运动粘度的变化规律，并进行控制及优化。此外，研究石油运动粘度的变化规律，可以进一步深入了解石油的特性，从而更好地应用于实践中。 综上所述，石油运动粘度计算公式包括三种：经典粘度力学计算公式、体粘度计算公式和流变粘度计算公式。石油运动粘度计算通常采用连续流体或非稳态流体力学方法。石油运动粘度测量的准确性和模型的精确选择至关重要，其准确性在石油工业的决策、设计和操作具有重要价值。此外，要正确掌握石油运动粘度的变化规律，对于更有效地应用石油提供了重要参考。
汽油的运动粘度
汽油的运动粘度 一、前言 汽油是我们日常生活中常见的燃料之一，它在车辆运行中起着至关重要的作用。而汽油的运动粘度则是决定其在车辆运行中流动性能的一个重要指标。本文将从什么是汽油的运动粘度、如何测试汽油的运动粘度、影响汽油运动粘度的因素以及如何提高汽油的流动性能等方面进行详细介绍。 二、什么是汽油的运动粘度 1. 汽油的定义 汽油是一种轻质石油产品，主要由碳氢化合物组成，通常用于内燃机燃料。 2. 运动粘度定义 运动粘度是指液体在外力作用下流动时所表现出来的阻力大小，通常以单位时间内液体通过单位面积所需施加外力大小来表示。 三、如何测试汽油的运动粘度 1. 测试方法 目前常用的测试方法有几种，包括：旋转式黏度计法、滴定式黏度计法和凝固点降低法等。 2. 测试原理
旋转式黏度计法主要是利用液体通过旋转圆柱体时所产生的阻力大小 来测定液体的运动粘度；滴定式黏度计法则是利用液滴在管道中下落 的速度来测定液体的运动粘度；凝固点降低法则是通过将添加了溶质 的液体与纯液体进行比较，来测定液体的运动粘度。 四、影响汽油运动粘度的因素 1. 温度 温度是影响汽油运动粘度最主要的因素之一。随着温度升高，汽油分 子间距离增加，分子间相互作用减弱，导致汽油变得更加稀薄，其流 动性也会增强。 2. 化学成分 化学成分也会直接影响到汽油运动粘度。不同种类、不同品牌、不同 生产厂家生产的汽油中所含有的化学成分是不同的，这些化学成分之 间相互作用也会导致汽油流动性能存在差异。 3. 汽油密度 密度越大说明单位质量内所含有的物质越多，因此其流动性也就越差。而密度小则说明单位质量内所含有的物质越少，流动性也就越好。 4. 加工工艺 汽油的加工工艺也会影响到其运动粘度。不同的加工工艺所生产出来 的汽油分子大小、分布情况都是不同的，从而导致汽油流动性能存在 差异。 五、如何提高汽油的流动性能
油品粘度计算公式
油品粘度计算公式 引言: 油品粘度是指液体流动的阻力大小，是衡量油品流动性的重要指标。在工程应用中，粘度常常需要通过实验进行测定，但对于某些特定情况下，无法进行实验测量时，我们可以使用粘度计算公式来近似估算油品的粘度。本文将介绍几种常用的油品粘度计算公式，并分析其适用范围和计算方法。 一、动力粘度计算公式: 1. 简化的Stokes公式 Stokes公式是最基本的油品粘度计算公式之一，适用于低剪切速率和小颗粒粘度的情况。公式如下： η = (2/9) * (ρ - ρ0) * g * r^2 / v 其中，η表示油品的动力粘度；ρ表示油品的密度；ρ0表示介质的密度；g表示重力加速度；r表示颗粒的半径；v表示颗粒的下落速度。 2. 简化的Einstein公式 Einstein公式是基于布朗运动理论推导得出的，适用于微粒悬浮液体的粘度计算。公式如下： η = (k * T) / (6 * π * η0 * r) 其中，η表示油品的动力粘度；k表示玻尔兹曼常数；T表示温度；
η0表示液体的黏性系数；r表示颗粒的半径。 二、运动粘度计算公式: 1. 动力粘度和密度的关系 运动粘度是动力粘度和密度的比值，通常用符号ν表示。运动粘度的计算公式为： ν = η / ρ 其中，ν表示运动粘度；η表示动力粘度；ρ表示密度。 2. 经验公式 经验公式是根据实验结果总结出来的近似计算方法，适用于一定范围内的油品粘度计算。常见的经验公式有：Andrade公式、Ree-Eyring公式、Sutherland公式等。 三、粘度温度关系计算公式: 1. Arrhenius公式 Arrhenius公式是描述粘度与温度关系的经验公式，适用于一定范围内的油品。公式如下： η = A * exp(-Ea / (R * T)) 其中，η表示油品的粘度；A表示预指数；Ea表示活化能；R表示气体常数；T表示温度。 2. VFT公式 VFT公式是一种描述粘度与温度关系的经验公式，适用于高温下的
石油产品运动粘度测定法与动力粘度计算法
石油产品运动粘度测定法与动力粘度计算 法 1 目的 测定液体石油产品的运动粘度及计算出动力粘度。 2 依据标准 GB/T 265-1988《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法》。 3 适用范围 适用于测定液体石油产品的运动粘度。 4 方法概要 本方法是在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。在温度t时的运动粘度要用符号υt表示。该温度下运动粘度和同温度下液体的密度之积为该温度下液体的动力粘度。在温度t的动力粘度用符号ηt表示。 5 仪器与材料 5.1运动粘度器。 5.2粘度计：符合SH/T《玻璃毛细管粘度计技术条件》的要求，必须按JJG 155《工作毛细管粘度计检定规程》进行检定并确定常数。测定试样的运动粘度时，应根据试验的温度选用适当的粘度计，务使试样的流动时间少于200s，内径0.4mm的粘度计流动时间不少于350s。
5.3玻璃水银温度计：符合GB/T514《石油产品试验用液体温度计技术条件》分格为0.1℃。 5.4秒表：分格为0.1s。 5.5溶剂油：符合SH0004橡胶工业用溶剂油要求，以及可溶的适当溶剂。 5.6铬酸洗液。 6 试剂 6.1石油醚：60～90℃，分析纯。 6.2 95%乙醇：化学纯。 7 操作规程 7.1打开仪器电源，温度控制部分处于不加热状态，温度显示窗显示浴内实际温度。计时Ⅰ、Ⅱ处于清零状态，时间显示窗均显示“0.0”。 7.2设定温度 7.2.1当计时Ⅰ或Ⅱ处于计时状态时，不能进行温度设定操作。 7.2.2按“设定/SET”键，温度指示灯中“关/OFF”灯闪烁，可调节左右键来选择所需要的温度，当所需要的温度指示灯闪烁时，按“设定/SET”键，温度指示灯由闪烁转为常亮，控制器开始按此设定温度进行控制，当浴温比设定温度低2℃时，蜂鸣器响，提示温度即将稳定。 7.2.3在温度设定过程中，如果2min内无任何按键操作，则自动返回原设定温度，此次温度设定无效。 7.3试样含有水或机械杂质时，试验必须经过脱水处理，用滤纸过滤
实验四 石油产品运动粘度测定
实验四测定石油产品运动粘度实验 一、实验目的 学会测定液体燃料的运动粘度系数，掌握测量液体燃料的运动粘度系数的不同方法。二、实验原理 本实验是测定液体石油产品的运动粘度的一个重要方法，实验装置如图所示，该仪器由上盖部分，浴缸及保温部分和控制部分组成，不同的粘度计有不同的粘度计常数，需要经过标定得到其常数，实验时可以根据需要选择合适的粘度计，使试样流动时间不少于200秒，内径的粘度计流动时间不少于350秒，实验时，用秒表记下待测液体石油产品从粘度计标线a处流经标线b所需的时间，然后根据GB256-88《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计 算法》来计算待测液体在某一温度t下的运动粘度 t。 三、实验仪器 1)运动粘度计实验器，符合GB256-88规定的技术要求 2)秒表 3)溶剂油或石油醚 4)铬酸洗液 5)烘箱 6)蒸馏水 7)橡皮球 8)95%乙醚 四、实验步骤 1.将运动粘度计实验器安装好，调整运动粘度计的底脚螺钉，使仪器上盖中间的水平 珠气泡处于中间圆圈内，说明上盖处于水平位置，放好粘度计即可保证粘度计垂直 放置； 2.试样含有水或其它杂质时，在实验前必须经过脱水处理，用滤纸过滤除去机械杂质； 3.在测定试样的粘度之前，必须先用溶剂或石油醚将粘度计洗涤干净，如果粘度计沾 有污垢，就用铬酸洗液、水、蒸馏水或95%乙醚依次洗涤，然后放入烘箱中烘干 或用通过棉花滤过的热空气吹干。 4.测定运动粘度时，在内径符合要求并且清洁、干燥的毛细管粘度计内装入试样，在 装入试样之前，将橡皮管套在支管7上，并用手指阻住管身6的管口，同时倒置粘 度计，然后将粘度计的管身1插入装着试样的容器中；这是利用橡皮球将液体吸到 标线b，同时注意不要使管身1，扩大部分2和3中的液体发生气泡和裂隙，当液 面到达标线b时，就从容器里提起粘度计，并迅速恢复其正常状态，同时将管身的 管端外壁所沾的多余试样擦除，并从支管7上取下橡皮管套在管身1上。 5.将装有试样的粘度计浸入预先准备好的恒温水浴中，并用夹子将粘度计固定在支架 上，在固定位置前，必须把毛细管粘度计的扩大部分2浸入一半。 6.开启电源开关，电源指示灯亮和照明灯亮；开启搅拌开关开始搅拌，调整设定所需 控温点，将装好试样的粘度计放在恒温水浴内至少十分钟时间，实验温度必须保持 恒定到0.5℃。 7.利用毛细管粘度计管身1的管口所套着的橡皮管将试样吸入扩张部分3，使试样液 面稍高于标线a，并且要注意不要让毛细管和扩张部分3的液体产生气泡与裂隙。 8.观察试样在管身1中的流动情况，液面正好到达标线a时，开动秒表，当液面正好 流动到标线b时，停止秒表。 9.用秒表记录下的时间应重复测定四次，其中各次流动时间与其算术平均值的差值应
《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法》实验指导书(模板)
实验二石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法 一、实验目的 1.掌握测定石油产品运动粘度测定的方法及原理；掌握动力粘度的算法。 2.了解测定石油产品运动粘度的目的及意义。 二、实验原理 油品的粘度是评价油品流动性能的指标，在油品输送和使用过程中，粘度对流量和压力降影响很大，是石油化工设计中必不可少的物理参数。油品的粘度与其化学组成密切相关，它反映了油品的烃类组成特性。所以是柴油、喷气燃料和润滑油的重要质量指标。 本方法适用于测定液体石油产品的运动粘度(指牛顿液体)和计算动力粘度。在国际单位(SI)中，运动粘度单位为m2/s，实际使用中以mm2/s为基本单位，在温度t℃时的运动粘度用符号v t表示。在温度t℃时试样的动力粘度为t℃时运动粘度与t℃时密度之乘积，用计算得到单位为mPa·s，其符号为ηt。本方法是在恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个经标定的玻璃毛细管粘度计的时间(s)，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下被测液体的运动粘度。用毛细管粘度计测定粘度是以泊氏(Poiseuitle)公式为基础的： η=πPr4τ/8VL (2-1) 式中：η-动力粘度，Pa·s(N·s/m2)； V-通过毛细管的液体体积，m3； L-毛细管长度，m； P-推动液体流动的压力，Pa； r-毛细管半径，m； τ-液体流动毛细管的时间，s。 当液体流动靠重力流动时，其压力P为： P=hρg(2-2)式中：h-液柱高度，m； ρ-液体密度，kg/m3； g-重力加速度，m/s2。 将此式代入泊氏公式，可得： η/ρ=ν=πhgr4τ/8VL (2-3) 设C=πhgr4/8VL，代入上式则得： ν＝Cτ(2-4) C即为粘度计常数，它只与粘度计的几何形状与尺寸有关。如忽略粘度计本身玻璃的膨胀系数，则在不同温度下，同一支粘度计可以用同一常数。所以运动粘度的测定，只要用已知常数C的毛细管粘度计在一定温度下测定试样流过毛细管的时间，代入(2-1)式即可求得试样的运动粘度。 粘度计的常数C，通常采用已知20℃粘度ν20的标准油，在20℃下测定其流动粘度度的时间τ，然后按C=ν20/τ计算得到。温度对油品粘度有很大影响，必须严格控制测定温度在±0.1℃以内，测定结果必须标明温度。
动力粘度和运动粘度计算公式
动力粘度和运动粘度计算公式 动力粘度(dynamicviscosity)和运动粘度(kinematicviscosity)是流体动力学中重要的两个力学参数，它描述了液体在不同流速和温度下空气中的阻力过程。动力粘度和运动粘度分别可以根据Newton （牛顿）和Stokes（斯托克斯）定律来计算，并可以根据它们的物 理参数来确定不同液体的粘度。 动力粘度可以定义为液体放在特定压力下、上游流速为V1、下 游流速为V2时，下游流体受到上游流体给予的阻力大小。其计算公 式为： =frac{F}{A(V2-V1)}=frac{uΔt}{L(V2-V1)} 其中，η是动力粘度，F是上游流体给予下游流体的阻力大小，A和L分别是流体流经过的横截面积和长度，u表示时间量，Δt代 表液体过流体单位时间的质量。 运动粘度是流体的阻力指标，可以定义为液体在流动的过程中所受的阻力强度与流体物质的速度之比。斯托克斯定律规定：η=frac{τ}{ρV} 其中，η是运动粘度，τ表示流体存在外力的情况，ρ表示流体的普通密度，V表示流体的速度。 从理论上讲，动力粘度和运动粘度两者之间有着比较紧密的关系，可以通过计算动力粘度和运动粘度之间的关系来完成计算，在不知道流体物质的普通密度、速度、时间量等参数的情况下，可以通过动力粘度和运动粘度的关系求出各自参数，实现计算。
此外，动力粘度和运动粘度在实践中具有重要的意义，它们可以用来衡量不同流体的粘度，它们可以直接通过动力粘度和运动粘度的计算来了解流体的属性，因此这两个参数在流体工程中有着广泛的应用。 要想精确确定不同流体的粘度属性，流体参数必须具备足够准确的信息，因此必须做出精确的动力粘度和运动粘度计算公式。 在进行动力粘度和运动粘度计算公式的制定过程中，不同的参数有着不同的作用，因此计算公式的制定以及参数的选择非常重要。比如，不同液体的粘度特性在很大程度上受到液体的温度影响，因此温度的变化也必须在制定计算公式的过程中进行考虑；此外，液体的物理属性也会影响流体的粘度，如液体的密度、粘度和流动速率等，这些参数也必须被纳入计算公式，以保证结果的准确性。 最后，动力粘度和运动粘度计算公式也可以通过实验来确定，实验中需要测量流体的压力、温度、流速和质量等参数，然后根据这些参数制定准确的动力粘度和运动粘度计算公式。 总的来说，动力粘度和运动粘度对于评估流体的粘度特性具有重要的作用，在开展流体工程设计等工作时，必须通过制定准确的动力粘度和运动粘度计算公式，以便准确地评估流体的粘度特性。