动物免疫学第四章免疫系统获得性免疫系统组织和细胞

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髓质区
动物免疫学第四章免疫系统获得性免疫 系统组织和细胞
“双阳性” “单阳性” 成熟T细胞
二、外周免疫器官与免疫组织 -T、B细胞定居的场所;免疫应答的发生部位
组织抗原 血液抗原 粘膜抗原
淋巴结 脾
APC处理提呈抗原 T淋巴细胞 T细胞活化、分化 成效应T细胞
MALT
B细胞识别特异性 抗原 活化、 分化成浆细胞 特异性抗体
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胸腺上皮细胞 — 影响胸腺细胞分化的两种方式 ① 细胞—细胞间相互接触 ② 分泌细胞因子
树突状细胞 — 较集中存在于皮质-髓质交界处, 表达高水平的MHC-Ⅱ类分子。
巨噬细胞 — 散在表达低水平的MHC-Ⅱ类分子。
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(二)胸 腺
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1.胸腺为T细胞分化提供微环境 — 影响胸腺内T细胞的分化、增殖 和选择性发育 胸腺基质细胞:胸腺上皮细胞、
微环境构成 巨噬细胞、树突状细胞 细胞外基质成分
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(2)骨髓基质细胞在B细胞发育中的作用 (人和哺乳动物)
① 粘附性接触 ② 提供生长因子
(3)B细胞不同发育阶段区别 ① 免疫球蛋白的轻、重链基因重排及表达 ② B细胞的特征性蛋白分子的表达
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(4)未成熟B细胞自身耐受性的四种命运选择 ①通过受体编辑(receptor-editing)产生新受体; ②导致B细胞克隆的程序死亡,即克隆消除 (clonal deletion); ③诱导永久性的对某一抗原的无反应状态 (anergic)和克隆忽视(clonal ignorance); ④进入外周淋巴组织发育为成熟B细胞。
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(2) T细胞抗原受体(TCR)基因的构成
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(3)阳性选择与阴性选择 ① 阳性选择(positive selection)
指发育中的双阳性(CD4 + CD8 + )胸腺细胞表达的 TCR同胸腺上皮细胞表达的自身MHC分子相互作用, 导致大部分胸腺细胞死亡,少部分胸腺细胞存活、继 续发育为CD4+或CD8 +单阳性细胞的过程。
阳性选择决定T细胞对抗原应答的MHC限制性。
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② 阴性选择
经过阳性选择的胸腺细胞表达的TCR与树突 状细胞和巨噬细胞表面的自身抗原肽-MHCⅡ或 MHCⅠ类分子复合物结合,导致自身反应性T细 胞克隆清除或形成克隆不应答(不反应)状态。
阴性选择决定T细胞的自身耐受性。
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(2) 在发育中,T细胞抗原受体(TCR)基因的 重排
T细胞抗原受体(TCR)类别 TCRαβ 主要分布于外周血 TCRγδ 主要分布于皮肤和粘膜
(2)肽链构成
膜外区—V区和C区 跨膜区 胞浆区
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二、中枢免疫器官 (一) 骨髓
造血组织,各类免疫细胞的发生场所。 1. 组成及分化 (1)骨髓基质细胞(stromal cell) (2)造血干细胞(hematopietic stem cells)
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下区 皮质区 髓质的移行成熟过程。 (1)T细胞表面分子的变化:
“双阴性”(CD4- CD8-)胸腺细胞 — 胸腺被膜下区和皮质边缘区
“双阳性”(CD4+ CD8+)胸腺细胞 — 主要存在于皮质深区
“单阳性”(CD4+或CD8+ )TCRαβ T细胞 — 皮质和髓质交界处及髓质区
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面细 标胞 志主 的要 变表 阴 择阳 性性 选选
T细胞在胸腺内的发育
发育部位 表面标志
被膜下区
CD4- CD8-
细胞类型 “双阴性”
皮质区
CD4+ CD8+
皮质、髓质 CD4+或CD8+ 交界处
第四章 免疫系统
第二部分 获得性免疫系统的 器官、组织与细胞
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第一节 免疫器官与组织
一、分 类
1.中枢免疫器官 免疫细胞发生、分化和成熟的场所。 包括:① 胸腺 ② 骨髓(人和哺乳动物) ③ 法氏囊(家禽、其它鸟类)
2.外周免疫器官及组织 T、B细胞定居的场所;免疫应答的发生部位。 包括:淋巴结、脾脏、粘膜伴随淋巴组织等。
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2.B细胞在骨髓内的发育
(1)发育过程:从邻近骨内表面的骨髓膜下区 向骨髓腔中心移行并逐渐发育。
淋巴样前体细胞
祖B细胞(pro-B )
重链重排 前B细胞(pre-B) 轻链重排 未成熟
B细胞 → 成熟B细胞(在外周免疫器官)
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细胞外基质(extracellular matrix)
组成:胶原蛋白、网状蛋白纤维、 葡萄糖胺聚糖和糖蛋白。
功能:a.维持胸腺内细胞的正常生理功能; b.促进细胞—细胞间的相互接触; c.胸腺细胞移行成熟。
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2.T细胞在胸腺内的发育 发育过程: 胸腺细胞(来自骨髓的淋巴样干细胞) 被膜
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(一)淋巴结
T细胞约占75%,B细胞约占25% 1.淋巴结的基本结构
被膜 皮质:①浅皮质区—
主要由淋巴滤泡构成,B细胞区。 ②深皮质区(副皮质区)— 主要含T细胞和树突状细胞,T细胞区。
髓质:主要由髓索构成。
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