胃肠上皮肿瘤WHO新分类

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异型增生(Dysplasia) 腺瘤(Adenoma)

Low-grade intraepithelial neoplasia 低级别上皮内瘤 Dysplasia 1 Dysplasia 2 High-grade intraepithelial neoplasia 高级别上皮内瘤 Dysplasia 3 Carcinoma in situ
分类观察的标本类别
胃病变35例, 结直肠病变20例, 食管病变21例。

每类标本均为活检 和切除标本
日本和西方观点诊断的相互符合率
31位病理学家( 12国家) 例数
胃 结直肠 食道 35例 20例 21例
符合率
28%(10/35 ) 15% (3/20) 14% (2/21)
传统的描述性术语的弊端


5 黏膜下或更深的浸润癌
(submucosal of deeper invasion by carcinoma)
侵 袭 性 癌
侵袭性癌 来源于凹陷型腺瘤
Vienna分类的指导原则及共识
侵袭是诊断癌的前提 食道、胃:侵袭固有层 结直肠癌:只有瘤性病变通过粘膜肌层到达粘膜 下层时才诊断为癌。因侵袭粘膜肌层 不发生转移,尽管形态上存在原位癌 和粘膜内癌。
1 无Leabharlann Baidu瘤(negative for neoplasia )

无肿瘤,包括正常、反应性、再生性、增 生性、萎缩和化生性上皮。腺上皮:腺体 的形状和排列规则;鳞状上皮:保留向表 层逐层分化的特征,在非典型和正常上皮 之间无明确的分界,核大小,形状一致, 极间正常,染色质一致。
临床处理:

组织学诊断为无肿瘤,不需要随访,但如 果临床医生考虑活检组织不能代表病变全 部可以提示随访。


通过几个会议讨论,凸显出使用传 统的无分类的描述性术语,导致腺 瘤/异型增生和癌的诊断在不同国 家之间差异很大。 缺乏与临床相关的分类种类,已经 构成活检和切除标本的诊断分歧, 导致粘膜肿瘤外科切除的过治疗。

自1996-1998年,由来自12个不同国家的 8-31位病理学家和临床学家组成的专家 组分别在东京、慕尼黑、Padova (意 大利)和Vienna举行了组织切片研讨 会,做出了胃肠上皮肿瘤分类,并于 1998-2000年出版。
修订的维也纳分类应用评价
自 2001 年,日、德、英、美、加几篇 综述性文献已得出结论: 应用修订的 Vienna 分类能使上述问题 得到更好的解决。 修订的分类对患者的临床处理有用。

应用维也纳分类日本和西方观点诊 断的相互符合率
例数 原符合率 统一分类符合率

结直 肠 食道
35例
20例 21例
低/中度异型增生
高度异型增生/原位癌/粘膜内癌 4.1 高级别腺瘤/异型增生 4.2 非浸润癌(CIS) 4.3可疑浸润癌 4.4粘膜内癌

5 粘膜下或深部浸润癌
分类的意义和局限性


无论西方和日本病理学家都不能够重复 第4类的各亚类病变,这些亚类临床上类似, 只需内镜和外科局部切除; 适当地分为5个种类应该有助于病理医师和 临床医师间更好地交流,减少过治疗。
不确定肿瘤的评价


产生怀疑的原因:缺乏经验,检材不确定 或不充分。 解决方法:更有经验的病理医生会诊、随 访或尽早获取更充分的检材。随访期间除 去反应性变化的原因,如:抑制胃酸法, 去HP或非甾体抗炎药(NSAID),可能增加 证实病变真实特征的可能性。
3 粘膜低级别肿瘤(mucosal low grade neoplasia)
胃肠道上皮性肿瘤的 维也纳/WHO新分类
南昌大学医学院病理教研室
俞薇薇
背 景
长期以来, 国内外对胃肠道上皮性肿瘤的分类、命 名术语不统一。 胃腺瘤 Vs 异型增生 结肠原位癌 Vs 高度异型增生 直肠粘膜内癌 Vs 直肠上皮(粘膜)内瘤 在癌前病变诊断上的紊乱反应了日本和西方学者 观点上的差异,可导致过度治疗。 需要制定国际统一的胃肠道肿瘤分类和命名术语
28%(10/35 ) 83%(29/35 )
15% (3/20) 14% (2/21) 50% (10/20) 90% (19/21)
修订的维也纳分类

适用范围:全胃肠道 腺上皮和鳞状上皮病 变。 检查材料:活检和切 除标本。 分类种类:五个类型


修订的维也纳分类
意义:为临床医生进一步诊断和治疗措施的 确定提供了一个良好的基础。


活检诊断粘膜低级别肿瘤,内镜切除或随访, 如果临床怀疑胃-食管返流性疾病,抑酸疗 法后食管活检随访。 多数食管和胃粘膜低级别肿瘤性病变,可行 内镜切除,有些病变可能漏诊,尤其是取材 错误(不当),有些可能进展为浸润性癌。 结肠和直肠病变,大多数低级别病变不发展, 这些病例可以依据临床所见选择随访。
原 位

高级别上皮内瘤
原位癌
高级别上皮内瘤
原位癌
“黏 膜 内 癌”
高级别上皮内瘤
原位癌
高级别上皮内瘤

黏膜内癌
治疗

局部治疗,内镜或肠镜宽边缘切除。
食管、胃和结直肠粘膜肿瘤淋巴结转移的 机率可忽略不计。 局部切除的死亡率与食管+淋巴结切除相比, 无明显增高(2-3%),类似结果见于胃+ 淋巴结切除者(1-5%)。 大多数粘膜高级别肿瘤性病变应当行内镜 切除
2 不确定肿瘤(indefinite for neoplasia)


不确定肿瘤,即一个病变诊断时不能确定 是非肿瘤抑或肿瘤。 包括两种情况:反应性/再生性和肿瘤性 病变。其结构和核的改变属于①在癌和反 应性上皮,②腺瘤和反应性上皮之间正确 诊断持怀疑者。
腺体大小不规则,偶有核异型
小凹增生伴细胞非典型性


黏膜低级别肿瘤包括腺上皮病变的“低级 别腺瘤”或“低级别上皮内瘤”和传统上 所指的鳞状上皮病变“低级别异型增生”。 WHO消化系统肿瘤分类中“异型增生”被 “上皮内肿瘤”替代。低级别肿瘤相当于 轻中度异型增生。
低级别腺瘤
低度异型增生
低 级 别 上 皮 内 瘤
中 度 异 型 增 生
临床处理:
4 粘膜高级别肿瘤(mucosal high grade neoplasia)

该类包括4个诊断术语,即“高级别腺瘤/ 异型增生”,“原位癌”,“可疑浸润癌” 和“粘膜内癌”。 合并的理由:四个诊断重复性差,而临床 意义相同。对于研究进一步分类是重要的, 而对于临床单一种类即足够。

高级别腺瘤
高度异型增生

注意点(临床医师):决定治疗之前,临 床医师应当考虑有否活检标本取检错误, 其后果导致低估肿瘤变化的分期(程度) 和浸润深度,活检标本的组织学诊断仅为 全部临床资料的部分,应当附加适当的内 镜、放射和超声对病变本质和浸润深度的 评价。
修订的维也纳胃肠上皮肿瘤分类





1无肿瘤 2不确定肿瘤 3 粘膜低级别肿瘤 4 粘膜高级别肿瘤
小结

病理报告中注明类型,并加以描述。
在活检报告低或高级别肿瘤时最好加一个 修饰词--“至少”,以提醒临床医师是 否有标本取检错误的可能。 活检诊断“不确定肿瘤”应当请有经验的 病理医师会诊(复诊)或重新获取更充分的检 材。 尽量少诊断“原位癌”、“粘膜内癌”。


推荐的治疗方法




1无肿瘤 2不确定肿瘤 3 粘膜低级别肿瘤 4 粘膜高级别肿瘤
4.1 高级别腺瘤/异型增生 4.2 非浸润癌(CIS) 4.3可疑浸润癌 4.4粘膜内癌
选择性随访 随访 内镜切除或随访 内镜和外科局部切除



5 粘膜下或深部浸润癌
外科切除
名词解释

上皮内瘤(Intraepithelial neoplasia, IN)是 指基底膜以上上皮内的浸润性癌前的一种肿瘤 性改变,形态上表现为结构和细胞学的异常, 呈克隆性生长,易进展为浸润性癌并发生转移。
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