一轮复习伴性遗传导学案(视导)

（专题十一）第二讲：伴性遗传

考纲要求 伴性遗传（II ）

全国卷五年考情 （5年12考）

2018·II 卷T 32 ，2018·I 卷T 32

2017·II 卷T 32 ，2017·I 卷T 6 、T 32，2017·III 卷T 32 2016·II 卷T 6 ，2016·I 卷T 6 、T 32 2015·II 卷T 32 ，2015·I 卷T 6 2014·II 卷T 32

考察内容 伴性遗传的特点与方式判断

考察形式

常通过遗传系谱图、遗传设计进行考察

学习目标

1. 以基因与染色体的位置关系为基础，解释伴性遗传的杂交实验，总结伴性遗传特点及基因传递规律。

2. 从细胞水平和分子水平阐述伴性遗传特点及基因传递规律。

3. 分析基因所在染色体的位置及传递方式，探究不同对基因在染色体上的位置关系

预学案

一：性别决定的类型 1. 性染色体决定性别

思考：(1)X 和Y 、Z 和W 是同源染色体吗

(2)是否所有生物体中都有性染色体

2.染色体组数决定性别（如蜜蜂：♀ 2n=32，♂n=16）

3.环境因子决定性别：有些生物性别完全由环境因素决定（如温度） 二、伴性遗传

1. 概念：位于 基因所控制的形状，在遗传上总是和 相关联的现象

2. 伴性遗传实例--红绿色盲遗传

（1）男性的色盲基因一定传给 ，也一定来自 ；表现为交叉遗传特点。 （2）若女性患者其父亲和儿子 是患者。 （3）若男性正常其 一定不患病。

染色体

与性别无关

性染色体 XY 型ZW 型 ♀ ♂ ♀ ♂

类型伴Y遗传伴X 性遗传伴X 性遗传模型

图解

判断依据父传子、子传孙,

具有世代连续性

无中生有;

母病子必病,女病父必病

有中生无；

父病必病,子病必病

规律没有显隐性之分,

患者全为男性,女

性全部正常

男性患者女性患者,具有

隔代、交叉遗传现象

女性患者于男性患者,具有

连续遗传现象

举例

4.伴性遗传在实践中的应用

婚配生育建议

正常男X红绿色盲女生，原因：该夫妇所生均患病

抗维生素D佝偻病男X正常女生，原因：该夫妇所生均患病

⑵根据形状推断后代性别，指导生产（如蛋鸡场选育雏鸡）

I鸡的性别决定：♀♂

II 芦花鸡基因型♀♂非芦花鸡基因型♀♂

III杂交设计：选择雄鸡和雌鸡交配

P Z-W （）X Z-Z-( )

F1 Z B Z b（芦花雄鸡） Z b W（非芦花雌鸡）

IV选择：从F1 中选择表现型为的个体保留

预习效果检测

1.（2015·I卷T6 ，6分）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是( )

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

2.（2017·I卷T6 ，6分）果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是( )

A．亲本雌蝇的基因型是BbX R X r

B．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16

C．雌、雄亲本产生含X r配子的比例相同

D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX r的极体

3.（2014·II卷T32，节选）山羊性别决定方式为XY型。上面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：

（1）据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。

（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）。

4.(2017·I卷T32，节选)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，

当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有________种；当其位于

X染色体上时，基因型有________种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，

(如图所示)，基因型有________种。

精讲案

一、“五步法”分析系谱图中遗传病的遗传方式

第一步：判断是否为细胞质遗传，若排除

第二步：判断是否伴Y染色体遗

排除依据：若系谱图中患者全为男性（如右图），而且患者后代

中男性全为患者，则可能为伴Y染色体遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则一定不是伴Y染色体遗传病。

第三步：确定是显性遗传还是隐性遗传

(1)双亲正常，子代有患者，则该病为隐性，即无中生有。(图1)

(2)双亲患病，子代有正常，则该病为显性，即有中生无。(图2)

(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)

第四步：排除伴X染色体遗传病

(1)隐性遗传看。

①女性患者其父或其子有正常，则一定不是伴X染色体遗传病，为常染色体遗传病(图4、5)

②女性患者其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传病。(图6、7)

(2)显性遗传。