人造木板及饰面人造木板

室内装饰装修材料

第一章人造板及饰面人造板

本讲义时间太紧存在有不少错误，以规范、标准为准随着人造木板使用的日益普及和甲醛污染问题的日益突出，人造木板甲醛释放量测试方法不断发展，其中包括环境测试舱法、穿孔法、干燥器法、气体分析法、缝隙抽吸法、风道法、双缸法、微量扩散法等方法应运而生。

人造木板游离甲醛释放过程受多种因素影响：板材种类、板材原料、胶粘剂与用胶量及胶的质量、板材厚度、板材含水率、板材的表面处理情况、环境温湿度等。随着板材工业的发展，人们对板材污染物浓度控制和检测的要求也越来越高。目前常用的检测方法有：测量游离甲醛含量的穿孔萃取法、测量游离甲醛释放量的干燥器法、环境测试舱法。

人造木板散发甲醛的速度的快慢和数量的多少直接影响室内环境污染物的浓度水平，对人造木板含有游离甲醛的数量进行测试，可以间接地推断人造木板对室内环境的影响。游离甲醛含量或游离甲醛释放限量划分如表：

表1 环境测试舱法测定游离甲醛释放量限量

表3 干燥器法测定游离甲醛释放量分类限量

人造板的检测方法及所用仪器、试剂：

一穿孔萃取法测定游离甲醛含量：

在GB18580-2001《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》标准推荐穿孔萃

取法作为中密度纤维板、定向刨花板等材料中甲醛含量的测定方法。该方法操作简便，测定结果重复性好，测定时间短，受环境影响因素小，被广泛应用于板材工业生产的产品检验。

1、原理

将溶剂甲苯与2cm3大小的样品在圆底烧瓶中共热，通过液—固萃取使甲醛从板材中溶解出来，由于甲醛的比重比甲苯要略小一些，固体样品中溶解出来的甲醛浮在甲苯液体上部，又因为空气动力学和热力学的作用，随着压力的增加，溶有甲醛的部分甲苯被蒸发上去，然后通过穿孔器进入蒸馏水中进行液—液萃取，液－液萃取是利用甲醛有很强的亲水性，很容易与水共存，甲苯与水就没有这个特点，与水不相干，当溶有甲醛的苯带着一定的压力通过蒸馏水时，甲醛被蒸馏水牢牢抓住从而溶入蒸馏水中，而甲苯由于其密度小于水且不亲水，被挤到水面上，从而实现了甲醛和苯的分离，如此循环往复，浮在蒸馏水面上经冷却以后的甲苯由于重力落差等原因，通过回流管又流回到园底烧瓶中与原有的甲苯一道继续完成溶解样品中甲醛的任务，并不断蒸发将甲醛带至蒸馏水中,直至样品中的甲醛全部被溶解为止。此时的蒸馏水变成了待测溶液，其中的甲醛含量用乙酰丙酮比色法测定。结果用100g干的样品中被萃取出的甲醛量

（mg）表示：mg/100 g。

2、仪器和设备

2.1 天平感量0.001g。

2.2 电热鼓风恒温干燥箱恒温精度 1℃，温度范围40~200℃。

2.3 连续可调控温电热套可调温度范围50~200℃。

2.4 分光光度计用5mm比色皿，在波长412nm下，测定吸光度。

2.5 穿孔萃取仪萃取装置图详见（GB/T17657—1999）。有以下四部分组成

（A）标准磨口圆底烧瓶1000mL，用以加热样品与溶剂进行液—固萃取；

（B）萃取管具有边管（包以石棉绳）与小虹吸管，中间放置穿孔器进行液-液穿孔萃取；（C）冷凝管通过一个大小接头与萃取管连接，可促成甲醛-甲苯气体冷却液化与回流；（D）液封装置防止甲醛气体逸出的虹吸装置，包括90°弯头，小直管防虹吸球与三角烧瓶。

3、试剂和材料选择

3.1 本法中所用水均为无氨蒸馏水,本法中所用的试剂，除另有注明者外，均为分析纯。

3.2 甲苯分析纯

3.3 乙酰丙酮溶液（0.4%）：量取4ml乙酰丙酮与棕色1000ml容量瓶中，用蒸馏水溶解，并加水至刻度线.摇匀，存储于暗处。

3.4 碘溶液[c(1/2I2 )=0.1mol/L]称量12.7g碘和30g碘化钾，加水溶解，并用蒸馏水稀释至1000ml。

3.5 乙酸铵溶液(200g/ L) ：称量200g乙酸铵于500 ml.烧杯中，加蒸馏水至溶解后，转至1 L 棕色容量瓶中，稀释到刻度，摇匀，储存于暗处。

3.6碘溶液标准溶液[c(1/6KIO3 )=0.1000 mol/L]：准确称量3.5668g，经过105℃干燥2h的碘酸钾，加蒸馏水溶解后，移入1000 ml容量瓶中，并加蒸馏水至刻度。

3.7 淀粉溶液（5g /L ）：称量0.5g可溶性淀粉，用少量蒸馏水调成糊状后，在加刚煮沸的水至1000ml容量瓶中，并加蒸馏水至刻度线。

3.8 氢氧化钠溶液（1 mol/L）：称量40 g氢氧化钠，加蒸馏水溶解，并用蒸馏水稀释至1000ml。

3.9 硫酸溶液（0.5 mol/L）：向500ml蒸馏水中加入28ml硫酸混匀后，再加蒸馏水至1000ml。

3.10硫代硫酸钠标准溶液[c（Na2S2O）=0.1000 mol/L]：称量26g硫代硫酸钠Na2S2O²５Ｈ2Ｏ，溶于新煮沸冷却的水中,加入0.2g无水碳酸钠,再用蒸馏水稀释至1000ml.储存于棕色瓶中,如浑浊应过滤.放置一周后,标定其准确溶度。

标定方法：准确量取25.00mL0.1000mol/L碘酸钾标准溶液，于250mL碘量瓶中，加入75mL 新煮沸冷却的水，加3g碘化钾及10mL冰乙酸溶液，混匀后在暗处放置3min，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定析出的碘，至溶液呈淡黄色，加入1mL5g/L淀粉溶液，溶液呈蓝色，再继续滴定至蓝色刚好褪去，即为终点。记录硫代硫酸钠溶液的用量（V）。重复滴定一次，两次滴定所用硫代硫酸钠溶液体积误差不超过0.05mL。其准确浓度（mol/L）按下式计算：

硫代硫酸钠标准溶液浓度=

V

mL 25.00

L

0.1000mol/

3.11 甲醛标准溶液

（A）甲醛标准储备溶液：量取2.8 mL含量为36%~38%甲醛溶液放入1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。此溶液1mL约含1mg甲醛，其准确度用下述碘量法定。溶液可稳定三个月。