烷烃异构化的新催化剂

图!旧催化剂概貌

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从图!!"中不难发现，新催化剂内部有较好的尖晶石支撑结构，外表面附着有更加细小的晶粒，孔径较大，而旧催化剂表面结炭，高聚物覆盖在大尖晶石板面及表面的小颗粒上，看上去好像催化剂颗粒表面被压平，从而使催化剂的活性中心被覆盖。对比图!!"表明，旧催化剂颗粒孔径变小，过小的孔径限制了传质和传热的速率，降低了催化剂的活性，证明催化剂失活的主要原因是活性表面高聚物的存在。

7结论

通过对三对新旧糠醇催化剂的#$%、#$&和’()分析，证明催化剂失活的主要原因是糠醛加氢

过程中生成的高聚物附着在催化剂的活性表面，因此催化剂的选择性将明显影响其活性衰减，这是新催化剂制作时须考虑的问题；此外，对催化剂的活性表面上高聚物的有效去除是该催化剂再生的关键问题。但该类催化剂的主要活性成分为铜，常用的燃烧方法会使催化剂活性损失殆尽，因此开发一种再生该催化剂的实用方法，是一个挑战性的课题。

参考文献：

［*］林培滋，黄世煜，周焕文，等+新型糠醛加氢制糠醇催化剂研究［,］+燃料化学学报，*--.，!/（/）：0./10.2+

［!］申延明，高丽萍，吴静，等+34356／"789

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:0糠醛常压气相加氢制糠醇催化剂［,］+沈阳化工学院学报，*--.，*;（0）：

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信息与动态

烷烃异构化的新催化剂

8=>?@公司和阿克苏7诺贝尔催化剂公司开发了新型高活性、低密度异构化催化剂8A B’7!C，用以使低辛烷值轻石脑油转化为高辛烷值汽油。8A B’7!C与8A7!;异构化催化剂一样，具有优异的活性，但密度更低，催化剂装载量较少，同时铂含量也较低，耐水性能也有较大改善。

3D>E@F?G+H I E

昭和电工开发出一药物中间体用的新催化剂

日本昭和电工（’&6）公司已开发出一种合成J7四氢萘酮用新催化剂。与目前用金属试剂（如氯化铝）的方法相比，该固态酸催化剂产生的废物少，有利环保。新的工艺与常规的多步合成工艺相比，还可降低成本，因为J7四氢萘酮可以用二甲苯或其它苯衍生物一步制得。J7四氢萘酮舍曲林用于合成胺甲萘杀虫剂和舍曲林（’>5K G9F?>）抗抑郁药。

3D>E@F?G+H I E!;;/7;-7;!

!;;/年第*;期周红军等：糠醛液相加氢生产糠醇催化剂的失活研究!

*万方数据