高分子改性要点

一、高分子材料改性的发展史；

二、

高分子材料的主要发展方向之一是对高分子材料进行改性，以期获得性能优异的材料。已经开发的改性技术包括共混改性、化学改性、填充改性、纤维增强与表面改性等。高分子材料改性的目的

概括起来说即是：改善材料固有缺陷、赋予材料新的功能、降低材料使用成本高分子材料的改性是继聚合方法之外获得新性能材料的简捷而有效的重要方法。自1909年德国人贝克莱特合成第一个树脂品种——酚醛树脂以来，高分子材料的开发十分迅速。据不完全统计，到目前为止，合成树脂的品种已超过万余种，已实现工业化生产并投入实际应用的树脂也不下三百种。但是，近年来，树脂新品种的开发速度已越来越慢，为此人们已将开发新树脂的目光转移到原有树脂的改性上来，从而扩大原有树脂的应用范围。

天然橡胶是弹性体的代表。其分子也是线形的，但结构较聚乙烯复杂。天然橡胶的原料是橡胶树中流出的白色浆汁，其中除含聚异戊二烯大分子以外，还有少量液体、蛋白质和无机盐。但这种浆汁干燥后还不是弹性体。1879年Goodycar发明了硫化方法，将天然橡胶与硫磺共同加热，能够造成橡胶大分子的交联。交联后的天然橡胶才具有弹性，成为名副其实的弹性体[2]。

二、高分子化合物的特点

1.分子量大

分子量大是高分子化合物的根本性质

2.分子量具有多分散性

分子量分布是影响聚合物性能的因素之一，大多数高分子都是由一种或几种单体聚合而成。

3.分子结构复杂多样

包括嵌段聚合物，梳状聚合物，星形聚合物，支化或超支化聚合物

4、结构的多层次性

高分子结构的特点造成高分子的结构可分成许多层次，包括链结构单元的近程关系、远程关系、链之间的聚集状态、织态结构等多层次。它们表现出多模式的运动，赋予聚合物的多重转变和各种物理性质。

三、天然高分子的分类及与合成高分子的区别；

见课件

四、合成高分子材料的改性方法及各方法的优缺点；

物理改性是指在整个改性过程中不发生化学反应或只发生极小程度化学反应的一类改性方法。

共混改性通常采用溶液共混的方法，通过在铸膜液中引入适当的功能性聚合物，所制备的共混膜一方面具有传统膜材料的物理、化学及机械性能，又具备了第二组分的功能性

化学改性是指在改性过程中聚合物大分子链的主链、支链、侧链及大分子链之间发生化学反应的一种接枝方法。

化学接枝法是先通过化学反应在膜表面产生自由基，然后再引入改性单体或

功能基团

紫外光接枝聚合突出的特点是，长波紫外光(300 nm一400nm )不为高分子材料所吸收，却能被光引发剂吸收而引发反应，既可达到表面改性的目的，又不致影响材料本体，可在常温下进行反应，后处理简单，无污染，是一种很好的表面改性技术。

等离子体表面处理是在等离子状态下非聚合性气体对高聚物材料表面作用的物理和化学过程

五、两亲性高分子聚合物的结构形态；及其在共混改性高分子膜中的微过程！两亲性高分子聚合物的结构形态主要有嵌段聚合物，梳状聚合物，星形聚合物，支化或超支化聚合物

，

在相转化的初始阶段，由于在

膜和凝固浴的界面存在水浓度梯度，使得两亲性梳状聚合物相表面迁移，形成表面富集。表面富集的程度与凝固浴的温度有很大的关系，温度越高，富集现象越明显。当该膜的亲水性表面由于时间的延长或清洗遭到破坏时，可通过热处理使两亲梳

状聚合物亲水性侧链重新迁移到膜表面，从而使膜的亲水特性和抗蛋白质污染性能得以自我恢复