猪瘟疫苗
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2010-9-22 22 WinSun Bio-Pharm Co.,Ltd.G.D. LXZ
规模化猪场猪瘟免疫
仔猪： 猪瘟非严重污染地区（ 仔猪：A. 猪瘟非严重污染地区（场） 20～30日龄 日龄（ 20～30日龄（根据仔猪母源抗体监测结 果确定）注射普通猪瘟细胞疫苗4头份（ 果确定）注射普通猪瘟细胞疫苗4头份（或零 免猪瘟活疫苗2头份，精制猪瘟苗1头份/ 免猪瘟活疫苗2头份，精制猪瘟苗1头份/头， 效果更佳，应激反应更小） 效果更佳，应激反应更小） 70日龄时同剂量再加强免疫一次 日龄时同剂量再加强免疫一次， 60 ～70日龄时同剂量再加强免疫一次， 如选为种用仔猪，建议用猪瘟脾淋疫苗1～2 如选为种用仔猪，建议用猪瘟脾淋疫苗 猪瘟脾淋疫苗1 头份。 头份。
欧洲药典规定用C株疫苗免疫时， 欧洲药典规定用C株疫苗免疫时，每头 肌注剂量为100PD 肌注剂量为100PD50
——我国原规程约 ——我国原规程约37PD50 我国原规程约37PD
台湾猪瘟细胞苗配苗细胞毒液以 160000RID/ml为合格 160000RID/ml为合格
——我国原规程 ——我国原规程50000RID/ml 我国原规程50000RID/ml
疫苗病毒含量高，每头份病毒含量≥12000RID 疫苗病毒含量高，每头份病毒含量≥
——采用大剂量高度免疫，压制猪瘟强毒的繁殖， ——采用大剂量高度免疫，压制猪瘟强毒的繁殖，减少亚临床感染和 采用大剂量高度免疫 慢性猪瘟的发生， 慢性猪瘟的发生，适合猪瘟阳性场猪瘟净化 ——使用对象主要是种猪，种猪经反复免疫抗体水平很高， ——使用对象主要是种猪，种猪经反复免疫抗体水平很高，考虑到疫 使用对象主要是种猪 苗毒被部分中和后仍能起到理想的免疫效果
最好 ﹥450 较低 18个月 个月 高 低 1头份 头份
WinSun Bio-Pharm Co.,Ltd.G.D. LXZ
规模化猪场猪瘟免疫
母猪： 母猪： 断奶时注射猪瘟脾淋疫苗1 断奶时注射猪瘟脾淋疫苗1～2头份 或集中统一免疫，一年注射3 或集中统一免疫，一年注射3次，每次注射猪瘟 脾淋疫苗1 头份，集中统一免疫时， 脾淋疫苗1～2头份，集中统一免疫时，注意配种后 15天内 产前15天内的母猪不注射，15天后加以补 天内、 15天内的母猪不注射 15天内、产前15天内的母猪不注射，15天后加以补 注 公猪： 公猪： 一年免疫二次，每次注射猪瘟脾淋疫苗1 一年免疫二次，每次注射猪瘟脾淋疫苗1～2头份 后备种猪： 使用前注射猪瘟脾淋疫苗1 头份。 后备种猪： 使用前注射猪瘟脾淋疫苗1～2头份。
猪瘟免疫失败的原因
疫苗质量不高 疫苗管理不当 免疫程序不合理 猪群中存在其它免疫抑制病感染 母猪持续感染和仔猪胎盘感染——是免疫失败的重要原因 ——是免疫失败的重要原因
猪瘟亚临床感染→胎盘感染→母猪繁殖障碍→ 猪瘟亚临床感染→胎盘感染→母猪繁殖障碍→仔猪带毒 →后备母猪→ 后备母猪→ 亚临床感染 免疫后过敏反应时有发生
猪瘟零免苗的特点
先于毒野快速占领免疫靶位，加速抗原递呈，避开母源抗体干扰， 先于毒野快速占领免疫靶位，加速抗原递呈，避开母源抗体干扰， 产生较好的免疫力 配苗用2 收细胞毒液≥ 配苗用2-4收细胞毒液≥ 300000RID/ml
——我国原规程 ——我国原规程50000RID/ml 我国原规程50000RID/ml
——加大免疫剂量， ——加大免疫剂量，部分疫苗毒被母源抗体中和后仍能达到理想的免疫效果 加大免疫剂量
种猪高强度的反复免疫，抗体水平较高， 种猪高强度的反复免疫，抗体水平较高，对猪瘟疫苗产生中和作用影 响免疫效果
——加大免疫剂量， ——加大免疫剂量，部分疫苗毒被抗体中和后仍能达到理想的免疫效果 加大免疫剂量
——加大免疫剂量， ——加大免疫剂量，提高免疫效果 加大免疫剂量
仔猪母源抗体较高且可维持至35日龄以上，如在20日龄进行猪瘟活疫 仔猪母源抗体较高且可维持至35日龄以上，如在20日龄进行猪瘟活疫 日龄以上 苗首免时，母源抗体可不同程度干扰猪瘟弱毒株在仔猪体内复制， 苗首免时，母源抗体可不同程度干扰猪瘟弱毒株在仔猪体内复制，从 而影响免疫效果
——专用稀释液具有保护疫苗毒 ——专用稀释液具有保护疫苗毒、抗过敏和提高免疫效果 专用稀释液具有保护疫苗毒、
表5. 猪瘟不同顺序零天免疫效果比较
免疫情况 组别 1 2 3 免疫后一小时吸初乳 吸初乳后一小时免疫 吸初乳后半小时免疫 非免疫对照组 保护数 4/4 3/4 2/4 0/6
攻毒结果 保护率（ 保护率（%） 100 75 50 0
1979：法国Coitheiev等首先提出超前免疫原理 1979：法国Coitheiev等首先提出超前免疫原理 1979： 1979：台湾赖秀穗进行猪瘟超前免疫田间试验 20世纪80年代初：我国有不少关于初生仔猪猪瘟 20世纪 年代初 世纪80年代初： 超前免疫的报道 1999： 1999：中国兽医药品监察所猪瘟参考实验室丘惠 深研究员的指导下， 深研究员的指导下，开发出专用于猪瘟超前免疫 零免”猪瘟细胞苗，并注册了“零免”商标， 的“零免”猪瘟细胞苗，并注册了“零免”商标， 在全国推广使用1.8亿多头份， 在全国推广使用1.8亿多头份，应用效果确实 亿多头份
猪瘟疫苗系列 猪瘟细胞苗
普通苗 零免苗 精制苗 政府采购专用苗
猪瘟脾淋苗
普通苗 政府采购专用苗
我国猪瘟的流行特点
流行范围广 呈散发流行趋势 发病年龄小，成年猪带毒现象严重 发病年龄小， 非典型和繁殖障碍型猪瘟增多 免疫失败现象严重 与猪蓝耳病、猪园环病毒病、猪伪狂犬病、猪链球菌病、 与猪蓝耳病、猪园环病毒病、猪伪狂犬病、猪链球菌病、 猪肺疫等并发或继发感染
采用进口原材料和浓缩纯化工艺， 采用进口原材料和浓缩纯化工艺 ， 每头份疫苗异源 蛋白含量少， 蛋白含量少，大大降低因血清引起的过敏反应 配合本公司猪瘟疫苗专用稀释液使用效果更佳
——专用稀释液具有保护疫苗毒 ——专用稀释液具有保护疫苗毒、抗过敏和提高免疫效果 专用稀释液具有保护疫苗毒、
用法与用量
按瓶签注明头份稀释，每头猪肌肉注射1头份 按瓶签注明头份稀释，每头猪肌肉注射1 (专为大型养猪场或养殖集团设计制造) 专为大型养猪场或养殖集团设计制造)
“精制苗”内控标准≥12000RID/头份 精制苗”内控标准≥12000RID/头份
——我国原规程 ——我国原规程750RID/头份 我国原规程750RID/头份
精制苗特点
配苗用2 收细胞毒液≥ 配苗用2-4收细胞毒液≥ 500000RID/ml
——我国原规程 ——我国原规程50000RID/ml 我国原规程50000RID/ml
安全高效的猪瘟疫苗
猪瘟精制苗
设计原理
猪瘟野毒持续性感染普遍存在，免疫水平偏低或不均，导致非典型、 猪瘟野毒持续性感染普遍存在，免疫水平偏低或不均，导致非典型、 慢性猪瘟和隐性感染
——采用大剂量的高度免疫， ——采用大剂量的高度免疫，压制猪瘟强毒的繁殖 采用大剂量的高度免疫
猪蓝耳病、猪园环病毒病、猪伪狂犬病等免疫抑制病的存在， 猪蓝耳病、猪园环病毒病、猪伪狂犬病等免疫抑制病的存在，影响猪 瘟疫苗免疫效果
猪瘟疫苗
广东永顺生物制药有限公司
猪瘟疫苗生产历程
1956— 1956—1957 猪瘟脾淋组织苗（湿苗）（广东省农林水兽医防疫实验室） 猪瘟脾淋组织苗（湿苗） 广东省农林水兽医防疫实验室） 1958— 1958—1959 猪瘟脾淋组织苗（湿苗）（广东省兽医生物药品厂） 猪瘟脾淋组织苗（湿苗） 广东省兽医生物药品厂） 1959— 1959—1963 猪瘟脾淋组织冻干苗 1964— 1964—1971 猪瘟乳兔组织苗（湿苗）（广东省农业厅农林水科学技术服务站） 猪瘟乳兔组织苗（湿苗） 广东省农业厅农林水科学技术服务站） 猪瘟牛体反应苗（湿苗） 猪瘟牛体反应苗（湿苗） 1972— 1972—1973 猪瘟乳兔组织苗（湿苗）（广东省兽医生物药品厂） 猪瘟乳兔组织苗（湿苗） 广东省兽医生物药品厂） 猪瘟牛体反应苗（湿苗） 猪瘟牛体反应苗（湿苗）
猪瘟零免苗
设计原理
猪瘟出现持续感染，除垂直传播外，更多的是通 猪瘟出现持续感染，除垂直传播外， 过带毒母猪长期散毒， 过带毒母猪长期散毒，感染初生仔猪 ——先于野毒快速占领免疫靶位 ——先于野毒快速占领免疫靶位，加速抗原递呈 先于野毒快速占领免疫靶位， 仔猪母源抗体一般可维持至35日龄以上 仔猪母源抗体一般可维持至35日龄以上，在20日 日龄以上， 20日 龄进行猪瘟活疫苗首免时， 龄进行猪瘟活疫苗首免时，母源抗体可不同程度 干扰猪瘟弱毒株在仔猪体内复制， 干扰猪瘟弱毒株在仔猪体内复制，从而影响免疫 效果 ——避开母源抗体干扰 ——避开母源抗体干扰
——一般初生仔猪免疫后 ——一般初生仔猪免疫后1-2小时哺乳 ，所以考虑部分疫苗毒被母 一般初生仔猪免疫后1 源抗体中和后仍能达到理想的免疫效果， 源抗体中和后仍能达到理想的免疫效果，必须加大免疫剂量 零免苗”内控标准≥6000RID/头份 “零免苗”内控标准≥6000RID/头份 我国原规程750RID/头份 头份） （我国原规程750RID/头份）
缺点：生产成本高 缺点： 使用： 使用：
猪瘟的加强免疫、猪瘟的紧急免疫接种 猪瘟的加强免疫、 控制慢性猪瘟、非典型猪瘟、 控制慢性猪瘟、非典型猪瘟、温和型猪瘟有特效
2010-9-22 20 WinSun Bio-Pharm Co.,Ltd.G.D. LXZ
我国各种猪瘟疫苗源自文库比较
兔源疫苗
成兔脾淋苗 抗原性 兔体感染 量/头份 头份 过敏反应 免疫期 制苗成本 受原材料 影响 推荐免疫 剂量
疫苗病毒含量高，每头份病毒含量≥6000RID 疫苗病毒含量高，每头份病毒含量≥ 采用进口原材料、低血清培养和浓缩纯化工艺 采用进口原材料、低血清培养和浓缩纯化工艺，每头份疫苗异源 培养和浓缩纯化工艺， 蛋白含量少， 蛋白含量少，大大降低因血清引起的过敏反应 配合本公司猪瘟疫苗专用稀释液使用效果更佳
超前免疫 亦称乳前免疫或零时免疫
在初生仔猪吮吸初乳前接种疫苗， 在初生仔猪吮吸初乳前接种疫苗，使其免受母源 抗体干扰， 抗体干扰，并在可能感染田间强毒前让疫苗株病 毒快速占领免疫靶位，诱导免疫反应， 毒快速占领免疫靶位，诱导免疫反应，使初生仔 猪获得免疫保护的一种免疫接种方法。 猪获得免疫保护的一种免疫接种方法。
用法与用量
按瓶签注明头份稀释，初生仔猪哺乳前每 按瓶签注明头份稀释， 头肌注1头份，免疫后1 头肌注1头份，免疫后1小时才可哺乳 仔猪零时免疫专用：常规免疫效果更佳) (仔猪零时免疫专用：常规免疫效果更佳)
猪瘟脾淋疫苗
抗原性好——为普通细胞苗的 抗原性好——为普通细胞苗的5倍 为普通细胞苗的5 抗原含量高——与国际标准接轨 抗原含量高——与国际标准接轨 低过敏（组织成份单纯）——过敏源含量极低 低过敏（组织成份单纯）——过敏源含量极低 非特异性免疫增强——数十种淋巴细胞免疫因子协同作用 非特异性免疫增强——数十种淋巴细胞免疫因子协同作用 无牛病毒性腹泻病毒污染风险， 无牛病毒性腹泻病毒污染风险，接种猪群安全 免疫猪群抗体水平高， 免疫猪群抗体水平高，抗体滴度均匀
2010-9-22
细胞源疫苗
零免猪瘟 苗 好 6000 最低 12个月 个月 较低 高 2头 头 普通细胞 苗 较好 750（国标） （国标） 较低 12个月 个月 低 高 4头份以上 头份以上
21
乳兔组织苗 精制猪瘟苗 好 150（国标） （国标） 较高 12个月 个月 较低 低 3-4头份 头份 好 12000 低 12个月 个月 较高 高 1
1974— 1974—1975 猪瘟乳兔组织冻干苗 1976— 1976—1981 猪瘟乳猪肾细胞冻干苗 1981— 1981—1983 猪瘟乳兔组织冻干苗 1982— 1982—1987 猪瘟羊肾细胞冻干苗 1987— 1987—2002 猪瘟牛睾丸细胞冻干苗 2002— 2002— 猪瘟牛睾丸细胞冻干苗（广东永顺生物制药有限公司） 广东永顺生物制药有限公司） 猪瘟脾淋组织冻干苗
规模化猪场猪瘟免疫
仔猪： 猪瘟非严重污染地区（ 仔猪：A. 猪瘟非严重污染地区（场） 20～30日龄 日龄（ 20～30日龄（根据仔猪母源抗体监测结 果确定）注射普通猪瘟细胞疫苗4头份（ 果确定）注射普通猪瘟细胞疫苗4头份（或零 免猪瘟活疫苗2头份，精制猪瘟苗1头份/ 免猪瘟活疫苗2头份，精制猪瘟苗1头份/头， 效果更佳，应激反应更小） 效果更佳，应激反应更小） 70日龄时同剂量再加强免疫一次 日龄时同剂量再加强免疫一次， 60 ～70日龄时同剂量再加强免疫一次， 如选为种用仔猪，建议用猪瘟脾淋疫苗1～2 如选为种用仔猪，建议用猪瘟脾淋疫苗 猪瘟脾淋疫苗1 头份。 头份。
欧洲药典规定用C株疫苗免疫时， 欧洲药典规定用C株疫苗免疫时，每头 肌注剂量为100PD 肌注剂量为100PD50
——我国原规程约 ——我国原规程约37PD50 我国原规程约37PD
台湾猪瘟细胞苗配苗细胞毒液以 160000RID/ml为合格 160000RID/ml为合格
——我国原规程 ——我国原规程50000RID/ml 我国原规程50000RID/ml
疫苗病毒含量高，每头份病毒含量≥12000RID 疫苗病毒含量高，每头份病毒含量≥
——采用大剂量高度免疫，压制猪瘟强毒的繁殖， ——采用大剂量高度免疫，压制猪瘟强毒的繁殖，减少亚临床感染和 采用大剂量高度免疫 慢性猪瘟的发生， 慢性猪瘟的发生，适合猪瘟阳性场猪瘟净化 ——使用对象主要是种猪，种猪经反复免疫抗体水平很高， ——使用对象主要是种猪，种猪经反复免疫抗体水平很高，考虑到疫 使用对象主要是种猪 苗毒被部分中和后仍能起到理想的免疫效果
最好 ﹥450 较低 18个月 个月 高 低 1头份 头份
WinSun Bio-Pharm Co.,Ltd.G.D. LXZ
规模化猪场猪瘟免疫
母猪： 母猪： 断奶时注射猪瘟脾淋疫苗1 断奶时注射猪瘟脾淋疫苗1～2头份 或集中统一免疫，一年注射3 或集中统一免疫，一年注射3次，每次注射猪瘟 脾淋疫苗1 头份，集中统一免疫时， 脾淋疫苗1～2头份，集中统一免疫时，注意配种后 15天内 产前15天内的母猪不注射，15天后加以补 天内、 15天内的母猪不注射 15天内、产前15天内的母猪不注射，15天后加以补 注 公猪： 公猪： 一年免疫二次，每次注射猪瘟脾淋疫苗1 一年免疫二次，每次注射猪瘟脾淋疫苗1～2头份 后备种猪： 使用前注射猪瘟脾淋疫苗1 头份。 后备种猪： 使用前注射猪瘟脾淋疫苗1～2头份。
猪瘟免疫失败的原因
疫苗质量不高 疫苗管理不当 免疫程序不合理 猪群中存在其它免疫抑制病感染 母猪持续感染和仔猪胎盘感染——是免疫失败的重要原因 ——是免疫失败的重要原因
猪瘟亚临床感染→胎盘感染→母猪繁殖障碍→ 猪瘟亚临床感染→胎盘感染→母猪繁殖障碍→仔猪带毒 →后备母猪→ 后备母猪→ 亚临床感染 免疫后过敏反应时有发生
猪瘟零免苗的特点
先于毒野快速占领免疫靶位，加速抗原递呈，避开母源抗体干扰， 先于毒野快速占领免疫靶位，加速抗原递呈，避开母源抗体干扰， 产生较好的免疫力 配苗用2 收细胞毒液≥ 配苗用2-4收细胞毒液≥ 300000RID/ml
——我国原规程 ——我国原规程50000RID/ml 我国原规程50000RID/ml
——加大免疫剂量， ——加大免疫剂量，部分疫苗毒被母源抗体中和后仍能达到理想的免疫效果 加大免疫剂量
种猪高强度的反复免疫，抗体水平较高， 种猪高强度的反复免疫，抗体水平较高，对猪瘟疫苗产生中和作用影 响免疫效果
——加大免疫剂量， ——加大免疫剂量，部分疫苗毒被抗体中和后仍能达到理想的免疫效果 加大免疫剂量
——加大免疫剂量， ——加大免疫剂量，提高免疫效果 加大免疫剂量
仔猪母源抗体较高且可维持至35日龄以上，如在20日龄进行猪瘟活疫 仔猪母源抗体较高且可维持至35日龄以上，如在20日龄进行猪瘟活疫 日龄以上 苗首免时，母源抗体可不同程度干扰猪瘟弱毒株在仔猪体内复制， 苗首免时，母源抗体可不同程度干扰猪瘟弱毒株在仔猪体内复制，从 而影响免疫效果
——专用稀释液具有保护疫苗毒 ——专用稀释液具有保护疫苗毒、抗过敏和提高免疫效果 专用稀释液具有保护疫苗毒、
表5. 猪瘟不同顺序零天免疫效果比较
免疫情况 组别 1 2 3 免疫后一小时吸初乳 吸初乳后一小时免疫 吸初乳后半小时免疫 非免疫对照组 保护数 4/4 3/4 2/4 0/6
攻毒结果 保护率（ 保护率（%） 100 75 50 0
1979：法国Coitheiev等首先提出超前免疫原理 1979：法国Coitheiev等首先提出超前免疫原理 1979： 1979：台湾赖秀穗进行猪瘟超前免疫田间试验 20世纪80年代初：我国有不少关于初生仔猪猪瘟 20世纪 年代初 世纪80年代初： 超前免疫的报道 1999： 1999：中国兽医药品监察所猪瘟参考实验室丘惠 深研究员的指导下， 深研究员的指导下，开发出专用于猪瘟超前免疫 零免”猪瘟细胞苗，并注册了“零免”商标， 的“零免”猪瘟细胞苗，并注册了“零免”商标， 在全国推广使用1.8亿多头份， 在全国推广使用1.8亿多头份，应用效果确实 亿多头份
猪瘟疫苗系列 猪瘟细胞苗
普通苗 零免苗 精制苗 政府采购专用苗
猪瘟脾淋苗
普通苗 政府采购专用苗
我国猪瘟的流行特点
流行范围广 呈散发流行趋势 发病年龄小，成年猪带毒现象严重 发病年龄小， 非典型和繁殖障碍型猪瘟增多 免疫失败现象严重 与猪蓝耳病、猪园环病毒病、猪伪狂犬病、猪链球菌病、 与猪蓝耳病、猪园环病毒病、猪伪狂犬病、猪链球菌病、 猪肺疫等并发或继发感染
采用进口原材料和浓缩纯化工艺， 采用进口原材料和浓缩纯化工艺 ， 每头份疫苗异源 蛋白含量少， 蛋白含量少，大大降低因血清引起的过敏反应 配合本公司猪瘟疫苗专用稀释液使用效果更佳
——专用稀释液具有保护疫苗毒 ——专用稀释液具有保护疫苗毒、抗过敏和提高免疫效果 专用稀释液具有保护疫苗毒、
用法与用量
按瓶签注明头份稀释，每头猪肌肉注射1头份 按瓶签注明头份稀释，每头猪肌肉注射1 (专为大型养猪场或养殖集团设计制造) 专为大型养猪场或养殖集团设计制造)
“精制苗”内控标准≥12000RID/头份 精制苗”内控标准≥12000RID/头份
——我国原规程 ——我国原规程750RID/头份 我国原规程750RID/头份
精制苗特点
配苗用2 收细胞毒液≥ 配苗用2-4收细胞毒液≥ 500000RID/ml
——我国原规程 ——我国原规程50000RID/ml 我国原规程50000RID/ml
安全高效的猪瘟疫苗
猪瘟精制苗
设计原理
猪瘟野毒持续性感染普遍存在，免疫水平偏低或不均，导致非典型、 猪瘟野毒持续性感染普遍存在，免疫水平偏低或不均，导致非典型、 慢性猪瘟和隐性感染
——采用大剂量的高度免疫， ——采用大剂量的高度免疫，压制猪瘟强毒的繁殖 采用大剂量的高度免疫
猪蓝耳病、猪园环病毒病、猪伪狂犬病等免疫抑制病的存在， 猪蓝耳病、猪园环病毒病、猪伪狂犬病等免疫抑制病的存在，影响猪 瘟疫苗免疫效果
猪瘟疫苗
广东永顺生物制药有限公司
猪瘟疫苗生产历程
1956— 1956—1957 猪瘟脾淋组织苗（湿苗）（广东省农林水兽医防疫实验室） 猪瘟脾淋组织苗（湿苗） 广东省农林水兽医防疫实验室） 1958— 1958—1959 猪瘟脾淋组织苗（湿苗）（广东省兽医生物药品厂） 猪瘟脾淋组织苗（湿苗） 广东省兽医生物药品厂） 1959— 1959—1963 猪瘟脾淋组织冻干苗 1964— 1964—1971 猪瘟乳兔组织苗（湿苗）（广东省农业厅农林水科学技术服务站） 猪瘟乳兔组织苗（湿苗） 广东省农业厅农林水科学技术服务站） 猪瘟牛体反应苗（湿苗） 猪瘟牛体反应苗（湿苗） 1972— 1972—1973 猪瘟乳兔组织苗（湿苗）（广东省兽医生物药品厂） 猪瘟乳兔组织苗（湿苗） 广东省兽医生物药品厂） 猪瘟牛体反应苗（湿苗） 猪瘟牛体反应苗（湿苗）
猪瘟零免苗
设计原理
猪瘟出现持续感染，除垂直传播外，更多的是通 猪瘟出现持续感染，除垂直传播外， 过带毒母猪长期散毒， 过带毒母猪长期散毒，感染初生仔猪 ——先于野毒快速占领免疫靶位 ——先于野毒快速占领免疫靶位，加速抗原递呈 先于野毒快速占领免疫靶位， 仔猪母源抗体一般可维持至35日龄以上 仔猪母源抗体一般可维持至35日龄以上，在20日 日龄以上， 20日 龄进行猪瘟活疫苗首免时， 龄进行猪瘟活疫苗首免时，母源抗体可不同程度 干扰猪瘟弱毒株在仔猪体内复制， 干扰猪瘟弱毒株在仔猪体内复制，从而影响免疫 效果 ——避开母源抗体干扰 ——避开母源抗体干扰
——一般初生仔猪免疫后 ——一般初生仔猪免疫后1-2小时哺乳 ，所以考虑部分疫苗毒被母 一般初生仔猪免疫后1 源抗体中和后仍能达到理想的免疫效果， 源抗体中和后仍能达到理想的免疫效果，必须加大免疫剂量 零免苗”内控标准≥6000RID/头份 “零免苗”内控标准≥6000RID/头份 我国原规程750RID/头份 头份） （我国原规程750RID/头份）
缺点：生产成本高 缺点： 使用： 使用：
猪瘟的加强免疫、猪瘟的紧急免疫接种 猪瘟的加强免疫、 控制慢性猪瘟、非典型猪瘟、 控制慢性猪瘟、非典型猪瘟、温和型猪瘟有特效
2010-9-22 20 WinSun Bio-Pharm Co.,Ltd.G.D. LXZ
我国各种猪瘟疫苗源自文库比较
兔源疫苗
成兔脾淋苗 抗原性 兔体感染 量/头份 头份 过敏反应 免疫期 制苗成本 受原材料 影响 推荐免疫 剂量
疫苗病毒含量高，每头份病毒含量≥6000RID 疫苗病毒含量高，每头份病毒含量≥ 采用进口原材料、低血清培养和浓缩纯化工艺 采用进口原材料、低血清培养和浓缩纯化工艺，每头份疫苗异源 培养和浓缩纯化工艺， 蛋白含量少， 蛋白含量少，大大降低因血清引起的过敏反应 配合本公司猪瘟疫苗专用稀释液使用效果更佳
超前免疫 亦称乳前免疫或零时免疫
在初生仔猪吮吸初乳前接种疫苗， 在初生仔猪吮吸初乳前接种疫苗，使其免受母源 抗体干扰， 抗体干扰，并在可能感染田间强毒前让疫苗株病 毒快速占领免疫靶位，诱导免疫反应， 毒快速占领免疫靶位，诱导免疫反应，使初生仔 猪获得免疫保护的一种免疫接种方法。 猪获得免疫保护的一种免疫接种方法。
用法与用量
按瓶签注明头份稀释，初生仔猪哺乳前每 按瓶签注明头份稀释， 头肌注1头份，免疫后1 头肌注1头份，免疫后1小时才可哺乳 仔猪零时免疫专用：常规免疫效果更佳) (仔猪零时免疫专用：常规免疫效果更佳)
猪瘟脾淋疫苗
抗原性好——为普通细胞苗的 抗原性好——为普通细胞苗的5倍 为普通细胞苗的5 抗原含量高——与国际标准接轨 抗原含量高——与国际标准接轨 低过敏（组织成份单纯）——过敏源含量极低 低过敏（组织成份单纯）——过敏源含量极低 非特异性免疫增强——数十种淋巴细胞免疫因子协同作用 非特异性免疫增强——数十种淋巴细胞免疫因子协同作用 无牛病毒性腹泻病毒污染风险， 无牛病毒性腹泻病毒污染风险，接种猪群安全 免疫猪群抗体水平高， 免疫猪群抗体水平高，抗体滴度均匀
2010-9-22
细胞源疫苗
零免猪瘟 苗 好 6000 最低 12个月 个月 较低 高 2头 头 普通细胞 苗 较好 750（国标） （国标） 较低 12个月 个月 低 高 4头份以上 头份以上
21
乳兔组织苗 精制猪瘟苗 好 150（国标） （国标） 较高 12个月 个月 较低 低 3-4头份 头份 好 12000 低 12个月 个月 较高 高 1
1974— 1974—1975 猪瘟乳兔组织冻干苗 1976— 1976—1981 猪瘟乳猪肾细胞冻干苗 1981— 1981—1983 猪瘟乳兔组织冻干苗 1982— 1982—1987 猪瘟羊肾细胞冻干苗 1987— 1987—2002 猪瘟牛睾丸细胞冻干苗 2002— 2002— 猪瘟牛睾丸细胞冻干苗（广东永顺生物制药有限公司） 广东永顺生物制药有限公司） 猪瘟脾淋组织冻干苗