大脑动静脉畸形影像表现
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• CT：
鉴别诊断——脑挫裂伤
右额挫伤
鉴别诊断——颅内动脉瘤
• CT：
1.无血栓动脉瘤 呈圆形稍高密度影，边界清 晰，增强时呈均匀强化 2.部分血栓动脉瘤 增强扫描时血流强化，血 栓不强化，并可根据血栓情况有多种表现， 如血栓位于血管腔内周边，则出现“靶形征” 3.完全血栓动脉瘤 常位于蛛网膜下腔，瘤周 水肿不明显，HRCT可显示动脉的供养血管， 大动脉瘤相邻部位骨质吸收
王峰
大脑动静脉畸形的影像学表现
脑动静脉畸形
• 脑动静脉畸形（arterio-venous malformation，AVM）是脑血管畸形中最 多见的一种（其他三种为：海绵状血管 瘤、毛细血管扩张症、静脉畸形），可 发生于任何年龄，约72%在40岁前起病， 男女比例约1.1-1.2:1
病因
• 胚胎时期，原始动静脉并行排列，紧密邻接， 如果此时脑血管正常发育受阻，动静脉之间 直接沟通，其间无毛细血管网相隔，即形成 动静脉畸形 • 有人发现动静脉畸形中的动脉业已发育成熟， 而静脉内皮细胞在形态上停留于胚胎时期的 水平，认为动静脉畸形是静脉发育障碍所致
– 破裂形成血肿多位置表浅，形状不规则，也可破 入脑室或蛛网膜下腔
动静脉畸形
影像学表现
• CT增强： – 病变区呈点、线状明显强化血管影， 可见血管团及引流血管
– 少数病例平扫仅显示低密度，增强后
才显示血管团和引流血管
CT
动静脉畸形
影像学表现
• MRI：
• • • • • • 异常血管团呈葡萄状或蜂窝状流空信号 引流静脉因血流缓慢T1低信号，T2高信号 供血动脉为低或无信号 病灶周围可见局限性脑萎缩和软化灶形成 增强扫描畸形血管团呈高信号 MRA整体显示供血动脉、畸形血管、引流静脉
神经外科查体
•
温36.5℃ 心率76次/分 呼吸20次/分 血压 122/78mmHg
体
• 神清，语利，伸舌居中，双瞳孔等大等圆，光反应 灵敏，双眼活动自如，面肌对称，顶后头皮裂伤已 清创缝合，颈软，四肢活动自如，肌力V级，全身深 浅感觉未见异常，腱反射阴性，双侧Hoffman征、 Babinski征均阴性
血栓及管壁可钙化
• 周围脑组织常萎缩和胶质增生，脑水肿、钙化、出血、梗 塞
病理
• 动静脉畸形大小差异较大，小的仅数毫米，大的可 累及整个脑叶、一侧或双侧大脑半球，按病变的大 小：直径<2.5cm为小型，2.5～5cm为中型，5～ 7.5cm为大型，>7.5cm为特大型 • 病变中畸形的血管粗细不等呈团块状，其中有的血 管极度扩张、扭曲，管壁极薄（有些血管壁仅有一 层内皮细胞），容易破裂出血 • 血管区夹杂着与其相邻的脑组织，常有神经元变性 和神经胶质细胞增生，而继发脑萎缩 • 有些部位还可以有脑水肿、梗死、钙化
导入呈粗线团状相互缠绕的迂曲畸形血管，并见粗
大导出静脉引入静脉窦。病变于动脉期全部显影
动静脉畸形
影像学表现
• CT平扫：
– 边界不清混杂密度病灶（等或高密度的点、线状 血管影，高密度钙化，血管间为等密度的脑质或 低密度软化灶） – 周围无水肿和占位表现常有萎缩改变
– 邻近脑室的动静脉畸形可突入脑室，类似占位病 变
鉴别诊断——颅内动脉瘤
• MRI：无血栓动脉瘤在T1WI、T2WI上均 呈无信号或低信 号。部分动脉瘤内 血流速不一，血流快出现流空效应，血 流 慢的部分于T1WI呈低信号或等信号， T2WI呈高信号。动脉 瘤内血栓可呈高、 低、等或混杂信号。 MRA上显示为与载 瘤动脉相连接的囊状物，常呈梭形扩张
鉴别诊断——颅内动脉瘤
A；轴位T1WI平扫
B：轴位T2WI平扫 C：左侧颈内动脉造影（正位）
MR平扫显示左侧中颅窝大脑中动脉走行处圆形流空影。由于血流缓慢， T1WI动脉瘤内呈混杂信号。瘤周高信号环为血栓形成（白箭所示）。 DSA显示动脉瘤起源于左侧大脑中动脉
鉴别诊断——海绵状血管瘤
• CT：平扫表现为一边缘清晰的圆形或类圆形高密度病灶，其 内密度多数不均匀，常无灶周水肿，无或仅有轻度占位征象， 常合并钙化，严重者甚至可全部钙化形成“脑石”。增强时 强化程度与灶内血栓和钙化有关 • MRI：常规自旋回波像上显示为边界清楚的混杂信号病灶， 周围有完整的低信号含铁血黄素环，使病变成“爆米花”状， 具有特征性。梯度回波像中显示尤为清楚，常为多发低信号 灶
鉴别诊断——海绵状血管瘤
女，34岁 A.轴位T1WI示左侧海绵窦稍低信号肿块，信号稍 不均匀，病灶侵入鞍内，呈哑铃状，边界清晰，同侧颈内动脉 受压先前移位 B.轴位T2WI呈均匀极高信号 C.冠状位强化扫描示病灶周边强化明显，中央轻、中度强化， 垂体柄受压向右移位
桥脑被盖海绵状血管瘤
鉴别诊断——大脑大静脉畸形
Classic deep type brain AVM in a 19-year-old woman who presented with sudden headaches followed by loss of consciousness. Bilateral cranial nerve VI palsy was seen at physical examination.
CT脑组织窗
CT骨窗
ห้องสมุดไป่ตู้
T1WI
T1WI
T2WI
T2WI
T1WI矢状位
FLAIR
FLAIR
T1增强（轴位）
T1增强（矢状位）
T1增强（冠状位）
DWI
ADC
SWI
MRA
MRA
鉴别诊断——脑挫裂伤 平扫上急性期显示脑内低密度病灶，伴有点片状 高密度出血及明显占位征象，后期显示脑内局灶软 化灶伴有脑萎缩征象 • MRI：T2WI为高信号，T1WI为低信号，早期有占位 征象，后期有萎缩征象
• CT：四叠体池内境界清楚的圆形或三角形高 密度影，其CT值与血液相似，常有边缘钙化。 增强扫描时为边界清楚的均一强化。另可见 增粗的供血动脉和引流动脉 • MRI：四叠体池内境界清楚的圆形或三角形不 均一信号病灶，血流较快的表现为“流空现 象”，湍流和血液淤滞表现为T1WI低或等信 号，T2WI稍高信号，附壁血栓于T1、T2像上 均呈高信号
临床资料 • 男，29岁，病历号137344 • 主诉：晕厥、头外伤后头晕2小时，伴短暂意识不清 • 现病史：患者于入院前2小时突发昏厥，头部外伤， 伤后意识不清，持续时间不详，醒后有头晕，呈持 续性，不伴恶心呕吐，对受伤经历不能回忆，头部 出血来我院急诊清创缝合。患者伤后无肢体活动障 碍，无抽搐，无口角偏斜，无视物不清，无大小便 失禁
（一）动静脉畸形
arterio-venous malformation，AVM
• 年龄：72%在40岁前起病 • 部位：85%幕上，15%幕下 • 98%单发，多发者见于Wyburn-Mason和
Rendu-Osler-Weber综合征
动静脉畸形
病理
• 由一条或多条供血动脉、畸形血管团、一条或多条引流静 脉组成，引流至静脉或静脉窦，有时可见动静脉直接交通 • 畸形血管团内血流缓慢易形成血栓，管壁发育不良易出血，
脑AVM出血危险性与其血管构筑学关 系
• • • • • 单支静脉引流即引流静脉越少越易出血 AVM位于深部基底节或脑室旁或后颅凹易出血 AVM伴有动脉瘤易出血 小型AVM易出血 引流静脉有损伤狭窄、深部引流易出血
好发部位
• 80-85%发生在大脑半球, 10-15%发生在后颅 凹小脑半球，约98%为单发 • 多见于大脑中动脉分布区的脑皮质。也可 发生在硬脑膜，颅眶部听诊有时听到血管 性杂音
脑血管畸形的诊断
• MRI、MRA正确率几乎达100％ • CT、CTA • DSA – 最重要的和决定性的 – 约11％病人不为DSA所发现 • 多为小型或隐匿形AVM • 血肿所破坏或血栓所闭塞
动静脉畸形
影像学表现
• 平片：可能发现畸形血管钙化，呈斑点状、双弧形 或环形 • 血管造影：为一支或几支扩张迂曲的粗大供血动脉
病理
临床表现
• 出血：病人常以畸形血管破裂出血，形成脑内血 肿或蛛网膜下腔出血为首发症状，占52%-70% • 缺血：见于巨型病变，多因长期大盗血而引起全 脑性萎缩导致智力障碍，有时表现为进行性轻度 偏瘫等脑功能障碍 • 癫痫：是浅表的AVM仅次于出血的主要临床表现， 其发生率为28%-64%，与AVM的部位和大小有关 • 头痛：约60%的病人平时有血管性头痛，可能由 于血管扩张所引起
Classic superficial type brain AVM in an 18-year-old man who presented with a left parietal hematoma.
(a) Axial contrast material–enhanced CT scan shows a tangle of intensely enhancing tubular structures embedded in the left parietal lobe, a finding that is compatible with a nidus.Hyperattenuation representing intraventricular hemorrhage is noted in the ventricles (b) Maximum intensity projection image (basal view) from CT angiographic data shows enlargement of the left middle cerebral artery (MCA) (relative to the right side), which supplies the nidus (c) Lateral left internal carotid angiogram reveals a glomerular type nidus in a cortical location,supplied mainly by the posterior parietal and angular branches of the left MCA, with early drainage into a left parietal cortical vein, findings that confirmed the diagnosis of a brain AVM
(a, b) Axial unenhanced (a) and contrast-enhanced (b) CT scans show intensely enhancing vascular structures at the left thalamus. Although no evidence of hemorrhage was seen at CT, there was strong clinical suspicion for rupture. (c) Lateral left vertebral angiogram helps confirm the presence of a thalamic brain AVM, supplied by the thalamoperforator vessels and left posterior choroidal branches and draining mainly into the vein of Galen and minimally into the left basal vein of Rosenthal (arrows). Note the small venous pouches (arrowheads), whose presence suggests a high risk of hemorrhage
MRI
血管源性病变
左 侧 顶 枕 叶 动 静 脉 畸 形
男，34岁，反复发作性四肢抽搐
A图：CT平扫见右顶部有一边缘不清的片状及纡曲条状高密度影 B图：CT增强见区域内斑点状及条状强化，边缘不清，无占位性 C图：MRA造影：脑右侧动脉的顶后支及脑后动脉的顶枕支增粗， 并于两支血管吻合处见一畸形血管团
鉴别诊断——脑挫裂伤
右额挫伤
鉴别诊断——颅内动脉瘤
• CT：
1.无血栓动脉瘤 呈圆形稍高密度影，边界清 晰，增强时呈均匀强化 2.部分血栓动脉瘤 增强扫描时血流强化，血 栓不强化，并可根据血栓情况有多种表现， 如血栓位于血管腔内周边，则出现“靶形征” 3.完全血栓动脉瘤 常位于蛛网膜下腔，瘤周 水肿不明显，HRCT可显示动脉的供养血管， 大动脉瘤相邻部位骨质吸收
王峰
大脑动静脉畸形的影像学表现
脑动静脉畸形
• 脑动静脉畸形（arterio-venous malformation，AVM）是脑血管畸形中最 多见的一种（其他三种为：海绵状血管 瘤、毛细血管扩张症、静脉畸形），可 发生于任何年龄，约72%在40岁前起病， 男女比例约1.1-1.2:1
病因
• 胚胎时期，原始动静脉并行排列，紧密邻接， 如果此时脑血管正常发育受阻，动静脉之间 直接沟通，其间无毛细血管网相隔，即形成 动静脉畸形 • 有人发现动静脉畸形中的动脉业已发育成熟， 而静脉内皮细胞在形态上停留于胚胎时期的 水平，认为动静脉畸形是静脉发育障碍所致
– 破裂形成血肿多位置表浅，形状不规则，也可破 入脑室或蛛网膜下腔
动静脉畸形
影像学表现
• CT增强： – 病变区呈点、线状明显强化血管影， 可见血管团及引流血管
– 少数病例平扫仅显示低密度，增强后
才显示血管团和引流血管
CT
动静脉畸形
影像学表现
• MRI：
• • • • • • 异常血管团呈葡萄状或蜂窝状流空信号 引流静脉因血流缓慢T1低信号，T2高信号 供血动脉为低或无信号 病灶周围可见局限性脑萎缩和软化灶形成 增强扫描畸形血管团呈高信号 MRA整体显示供血动脉、畸形血管、引流静脉
神经外科查体
•
温36.5℃ 心率76次/分 呼吸20次/分 血压 122/78mmHg
体
• 神清，语利，伸舌居中，双瞳孔等大等圆，光反应 灵敏，双眼活动自如，面肌对称，顶后头皮裂伤已 清创缝合，颈软，四肢活动自如，肌力V级，全身深 浅感觉未见异常，腱反射阴性，双侧Hoffman征、 Babinski征均阴性
血栓及管壁可钙化
• 周围脑组织常萎缩和胶质增生，脑水肿、钙化、出血、梗 塞
病理
• 动静脉畸形大小差异较大，小的仅数毫米，大的可 累及整个脑叶、一侧或双侧大脑半球，按病变的大 小：直径<2.5cm为小型，2.5～5cm为中型，5～ 7.5cm为大型，>7.5cm为特大型 • 病变中畸形的血管粗细不等呈团块状，其中有的血 管极度扩张、扭曲，管壁极薄（有些血管壁仅有一 层内皮细胞），容易破裂出血 • 血管区夹杂着与其相邻的脑组织，常有神经元变性 和神经胶质细胞增生，而继发脑萎缩 • 有些部位还可以有脑水肿、梗死、钙化
导入呈粗线团状相互缠绕的迂曲畸形血管，并见粗
大导出静脉引入静脉窦。病变于动脉期全部显影
动静脉畸形
影像学表现
• CT平扫：
– 边界不清混杂密度病灶（等或高密度的点、线状 血管影，高密度钙化，血管间为等密度的脑质或 低密度软化灶） – 周围无水肿和占位表现常有萎缩改变
– 邻近脑室的动静脉畸形可突入脑室，类似占位病 变
鉴别诊断——颅内动脉瘤
• MRI：无血栓动脉瘤在T1WI、T2WI上均 呈无信号或低信 号。部分动脉瘤内 血流速不一，血流快出现流空效应，血 流 慢的部分于T1WI呈低信号或等信号， T2WI呈高信号。动脉 瘤内血栓可呈高、 低、等或混杂信号。 MRA上显示为与载 瘤动脉相连接的囊状物，常呈梭形扩张
鉴别诊断——颅内动脉瘤
A；轴位T1WI平扫
B：轴位T2WI平扫 C：左侧颈内动脉造影（正位）
MR平扫显示左侧中颅窝大脑中动脉走行处圆形流空影。由于血流缓慢， T1WI动脉瘤内呈混杂信号。瘤周高信号环为血栓形成（白箭所示）。 DSA显示动脉瘤起源于左侧大脑中动脉
鉴别诊断——海绵状血管瘤
• CT：平扫表现为一边缘清晰的圆形或类圆形高密度病灶，其 内密度多数不均匀，常无灶周水肿，无或仅有轻度占位征象， 常合并钙化，严重者甚至可全部钙化形成“脑石”。增强时 强化程度与灶内血栓和钙化有关 • MRI：常规自旋回波像上显示为边界清楚的混杂信号病灶， 周围有完整的低信号含铁血黄素环，使病变成“爆米花”状， 具有特征性。梯度回波像中显示尤为清楚，常为多发低信号 灶
鉴别诊断——海绵状血管瘤
女，34岁 A.轴位T1WI示左侧海绵窦稍低信号肿块，信号稍 不均匀，病灶侵入鞍内，呈哑铃状，边界清晰，同侧颈内动脉 受压先前移位 B.轴位T2WI呈均匀极高信号 C.冠状位强化扫描示病灶周边强化明显，中央轻、中度强化， 垂体柄受压向右移位
桥脑被盖海绵状血管瘤
鉴别诊断——大脑大静脉畸形
Classic deep type brain AVM in a 19-year-old woman who presented with sudden headaches followed by loss of consciousness. Bilateral cranial nerve VI palsy was seen at physical examination.
CT脑组织窗
CT骨窗
ห้องสมุดไป่ตู้
T1WI
T1WI
T2WI
T2WI
T1WI矢状位
FLAIR
FLAIR
T1增强（轴位）
T1增强（矢状位）
T1增强（冠状位）
DWI
ADC
SWI
MRA
MRA
鉴别诊断——脑挫裂伤 平扫上急性期显示脑内低密度病灶，伴有点片状 高密度出血及明显占位征象，后期显示脑内局灶软 化灶伴有脑萎缩征象 • MRI：T2WI为高信号，T1WI为低信号，早期有占位 征象，后期有萎缩征象
• CT：四叠体池内境界清楚的圆形或三角形高 密度影，其CT值与血液相似，常有边缘钙化。 增强扫描时为边界清楚的均一强化。另可见 增粗的供血动脉和引流动脉 • MRI：四叠体池内境界清楚的圆形或三角形不 均一信号病灶，血流较快的表现为“流空现 象”，湍流和血液淤滞表现为T1WI低或等信 号，T2WI稍高信号，附壁血栓于T1、T2像上 均呈高信号
临床资料 • 男，29岁，病历号137344 • 主诉：晕厥、头外伤后头晕2小时，伴短暂意识不清 • 现病史：患者于入院前2小时突发昏厥，头部外伤， 伤后意识不清，持续时间不详，醒后有头晕，呈持 续性，不伴恶心呕吐，对受伤经历不能回忆，头部 出血来我院急诊清创缝合。患者伤后无肢体活动障 碍，无抽搐，无口角偏斜，无视物不清，无大小便 失禁
（一）动静脉畸形
arterio-venous malformation，AVM
• 年龄：72%在40岁前起病 • 部位：85%幕上，15%幕下 • 98%单发，多发者见于Wyburn-Mason和
Rendu-Osler-Weber综合征
动静脉畸形
病理
• 由一条或多条供血动脉、畸形血管团、一条或多条引流静 脉组成，引流至静脉或静脉窦，有时可见动静脉直接交通 • 畸形血管团内血流缓慢易形成血栓，管壁发育不良易出血，
脑AVM出血危险性与其血管构筑学关 系
• • • • • 单支静脉引流即引流静脉越少越易出血 AVM位于深部基底节或脑室旁或后颅凹易出血 AVM伴有动脉瘤易出血 小型AVM易出血 引流静脉有损伤狭窄、深部引流易出血
好发部位
• 80-85%发生在大脑半球, 10-15%发生在后颅 凹小脑半球，约98%为单发 • 多见于大脑中动脉分布区的脑皮质。也可 发生在硬脑膜，颅眶部听诊有时听到血管 性杂音
脑血管畸形的诊断
• MRI、MRA正确率几乎达100％ • CT、CTA • DSA – 最重要的和决定性的 – 约11％病人不为DSA所发现 • 多为小型或隐匿形AVM • 血肿所破坏或血栓所闭塞
动静脉畸形
影像学表现
• 平片：可能发现畸形血管钙化，呈斑点状、双弧形 或环形 • 血管造影：为一支或几支扩张迂曲的粗大供血动脉
病理
临床表现
• 出血：病人常以畸形血管破裂出血，形成脑内血 肿或蛛网膜下腔出血为首发症状，占52%-70% • 缺血：见于巨型病变，多因长期大盗血而引起全 脑性萎缩导致智力障碍，有时表现为进行性轻度 偏瘫等脑功能障碍 • 癫痫：是浅表的AVM仅次于出血的主要临床表现， 其发生率为28%-64%，与AVM的部位和大小有关 • 头痛：约60%的病人平时有血管性头痛，可能由 于血管扩张所引起
Classic superficial type brain AVM in an 18-year-old man who presented with a left parietal hematoma.
(a) Axial contrast material–enhanced CT scan shows a tangle of intensely enhancing tubular structures embedded in the left parietal lobe, a finding that is compatible with a nidus.Hyperattenuation representing intraventricular hemorrhage is noted in the ventricles (b) Maximum intensity projection image (basal view) from CT angiographic data shows enlargement of the left middle cerebral artery (MCA) (relative to the right side), which supplies the nidus (c) Lateral left internal carotid angiogram reveals a glomerular type nidus in a cortical location,supplied mainly by the posterior parietal and angular branches of the left MCA, with early drainage into a left parietal cortical vein, findings that confirmed the diagnosis of a brain AVM
(a, b) Axial unenhanced (a) and contrast-enhanced (b) CT scans show intensely enhancing vascular structures at the left thalamus. Although no evidence of hemorrhage was seen at CT, there was strong clinical suspicion for rupture. (c) Lateral left vertebral angiogram helps confirm the presence of a thalamic brain AVM, supplied by the thalamoperforator vessels and left posterior choroidal branches and draining mainly into the vein of Galen and minimally into the left basal vein of Rosenthal (arrows). Note the small venous pouches (arrowheads), whose presence suggests a high risk of hemorrhage
MRI
血管源性病变
左 侧 顶 枕 叶 动 静 脉 畸 形
男，34岁，反复发作性四肢抽搐
A图：CT平扫见右顶部有一边缘不清的片状及纡曲条状高密度影 B图：CT增强见区域内斑点状及条状强化，边缘不清，无占位性 C图：MRA造影：脑右侧动脉的顶后支及脑后动脉的顶枕支增粗， 并于两支血管吻合处见一畸形血管团