化学必修1第一章第一节知识点归纳

一、实验室安全

1.常用危险化学品的标志

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2.意外事故的处理方法

意外事故处理方法

酒精着火应移开可燃物，用湿布或沙土盖灭

烫伤或烧伤先用水冲洗烫（烧）伤处，再涂上烫（烧）伤处

浓酸沾到皮肤上立即用大量水冲洗，再涂上3%~5%的NaHCO3液

浓碱沾到皮肤上立即用大量水冲洗，再涂上3%~5%的硼酸液

试剂溅入眼睛内立即用大量水冲洗，边洗边眨眼睛

3、药品的取用

（1）固体药品的取用：粉末状药品用药匙或纸槽（一斜二送三直立），块状固体用镊子（一横二放三慢竖）；取用一定量的固体药品时用托盘天平。

（2）液体药品的取用：少那量时用胶头滴管，多量时采用直接倾倒法，取用一定量的液体药品时可用量筒、滴定管等量取。

4、物质的加热

（1）液体物质的加热：可用试管、蒸发皿、烧瓶、烧杯。

（2）固体物质的加热：可用试管、坩埚、燃烧匙。

5、气体收集

（1）排气法收集：密度小于空气的用向下排气法，大于空气的用向上排气法。

（2）排水法：难溶于水的可采用此法。

6、实验安全“六防”

（1）点燃可燃性气体(如CO)或用H2还原CuO之前，要检验气体纯度，防止气体不纯引起

爆炸。

（2）加热混合溶液时要加沸石，防止暴沸.

（3）实验室中的可燃物质一定要远离火源，防止失火。

（4）制取有毒气体(如Cl2、CO、SO2、NO2、NO等)时，应在通风橱中进行，防止中毒。（5）用加热法制取并用排水法收集气体或吸收溶解度较大气体时，要注意熄灭酒精灯的顺

序或加装安全瓶，防止倒吸。

（6）制取有毒气体时应先处理后再排放，防止污染。

7、实验中的有害气体、废液、固体废弃物的处理

（1）有害气体的制取和性质实验可在通风橱中或在封闭装置中进行，要进行尾气处理。（2）废液一定要倒入废液缸，经处理之后才能排入下水道。

（3）固体废弃物一定要进行回收，实验时束，要放回到指定的容器中，固体药品取用后没

用完的原则上不能放回到原先的试剂瓶中，但如果取出来之后，没有被污染是可以放回到原试剂瓶中的，如金属。

二、蒸发和过滤

1、过滤

（1）概念：过滤操作是将不溶于固体与液体分离的一种方法。

（2）主要仪器及用品：铁架台（带铁圈）、烧杯、漏斗、玻璃棒、滤纸

（3）装置图

一贴：滤纸紧贴漏斗内壁。

二低：滤纸上沿低于漏斗上沿，液面低于滤纸上沿。

三靠：烧杯紧靠玻璃棒，玻璃棒紧靠三层滤纸处，漏斗下端紧靠烧杯内壁。

2、蒸发

（1）概念：分离溶于溶剂中固体溶质的一种方法。

（2）主要仪器及用品：铁架台（带铁圈）、蒸发皿、玻璃棒、酒精灯

（3）装置图：

（1）蒸发过程中要不断搅拌。

（2）当大量晶体析出时，停止加热用余热蒸干。

3、粗盐的提纯

（1）粗盐中不溶性杂质的除去：操作依次为溶解、过滤、蒸发。

（2）粗盐中可溶性杂质的除去：

杂质加入的试剂发生反应的化学方程式

硫酸盐过量的BaCl2溶液

MgCl2过量的NaOH溶液

CaCl2

过量的Na2CO3溶液

BaCl2＋Na2CO3===BaCO3↓＋2NaCl

多余的

适量的盐酸

NaOH和

Na2CO3

三、硫酸根离子的检验

（1）试剂及操作：先加稀盐酸，后加BaCl2溶液。

SO。

（2）现象及结论：开始无沉淀，后来产生白色沉淀，证明溶液中含24

四、蒸馏和萃取

1、蒸馏

（1）原理

利用混合物中各组分的沸点不同，除去液态混合物中挥发、难挥发或不挥发的杂质方法。

（2）装置及主要仪器

（3）蒸馏装置注意事项

①温度计的水银球在蒸馏烧瓶的支管口处。

②蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片的目的是防液体暴沸。

③冷凝管中冷却水方向是从下口进，上口出。

④蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。

2、蒸馏水的制取

（1）Cl的检验

在试管中加入少量蒸馏水，滴入几滴稀硝酸和AgNO3溶液，试管中产生白色沉淀，说明自来水中含有Cl。

（2）蒸馏

在100ml烧瓶中加入约1/3的自来水，再加入几粒碎瓷片，按上图连接好装置，向冷凝管中通入冷却水，加热烧瓶，弃去开始馏出的部分液体。

（3）再次检验Cl

取少量收集到的液体加入试管中，然后滴入几滴稀硝酸和AgNO3溶液，试管内无沉淀，说明制得的蒸馏水不含Cl

五、Cl的检验

1、试剂及操作：先加稀硝酸，再加硝酸银。

2、现象及结论：产生白色沉淀，证明溶液中有Cl。

六、萃取和分液

1．原理

(1)萃取是利用物质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把物质从它与另一种溶

剂所组成的溶液中提取出来的方法。

(2)分液是把两种互不相溶、密度也不相同的液体分离开的方法。一般分液都是与萃取配合

进行的。

2、主要仪器：铁架台（带铁圈）、烧杯、分液漏斗

3、用四氯化碳萃取碘水中的碘

（1）加萃取剂

用量筒量取10ml碘的饱和水溶液，倒入分液漏斗，然后再注入4ml四氯化碳，盖好玻璃塞，发现溶液分层，四氯化碳在下层。

（2）振荡萃取

用右手压住分液漏斗口部，左手握住活塞部分，把分液漏斗倒转过来振荡，使两种液体充分接触：振荡后打开活塞，使漏斗内气体放出。

（3）静置分层

将分液漏斗放在铁架台上静置，液体分层，上层为水，无色；下层为碘的四氯化碳溶液，呈紫色。

（4）分液

待液体分层后，将分液漏斗一的塞子打开（或使塞上的凹槽对准漏斗的小孔），再将分液漏斗下面的活塞拧开，使下层液体沿烧杯壁流下，上层液体从分液漏斗上口倒出。