高中生物第2章第3节伴性遗传练习含解析新人教版必修2

伴性遗传

1．下图是一个血友病(伴X 染色体隐性遗传)遗传系谱图，从图可以看出患者7号的致病基因来自( )

A ．1

B ．4

C ．1和3

D ．1和4

解析：用h 表示血友病基因，则7号个体的基因型为X h X h ，两个致病基因分别来自5号

和6号，5号的基因型为X H X h ，6号的基因型为X h Y ；1和2号表现型正常，5号的致病基因只能来自1号；6号的X 染色体来自3号，故6号的致病基因来自3号。

答案：C

2．一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为

( )

A ．X b Y ，X

B X B

B ．X B Y ，X b X b

C ．X b Y ，X B X b

D ．X B Y ，X B X b 答案：D

3．某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚时，后代患红绿色盲的概率是(假设此人的母亲和姑父均不携带红绿色盲基因)( )

A.12

B.14

C.18

D.116 解析：某人的伯父色盲(X b Y)，则其祖母、祖父的基因型分别为X B X b 、X B Y 。其姑母的基

因型为X B X B 或X B X b ，各占12。其表妹(姐)的基因型为X B X B 或X B X b ，概率分别为34、14

。此人(X B Y)与其表姝(姐)婚配，子代患红绿色盲的概率为14×14＝116

。 答案：D

4．如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( )

A．该病是显性遗传病，Ⅱ­4是杂合体

B．Ⅲ­7与正常男性结婚，子女都不患病

C．Ⅲ­8与正常女性结婚，儿子都不患病

D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

答案：D

5．下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是( )

①色盲患者男性多于女性②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传来的③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B ④男性色盲患者的色盲基因不传儿子，只传女儿，女儿可以不患色盲，却可能会生出患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象

A．①③④B．①②④

C．①②③④D．②③④

解析：女性色盲基因携带者的基因型是X B X b，色盲基因可能来自母方，也可能来自父方。

答案：A

6．下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：

(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________________。此类遗传病的遗传特点是_______

_______________________________________________________

_____________________________________________________。

(2)写出该家族中下列成员的基因型：

④________；⑩________；⑪________。

(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________

_______________________________________________________

_____________________________________________________。

(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

解析：(1)人类红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4号和10号均为色盲男性，基因型均为X b Y 。5号和6号正常，生出色盲儿子，则5号、6号的基因型分别为X B Y 和X B X b ，11号为正常女性，其基因型为X B X B 或X B X b 。(3)14号的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。(4)7号和8号的基因型分别

为X B Y 和X B X b ，生出色盲男孩的概率为14

，其后代中不会出现色盲女孩(X b X b )，即概率为0。 答案：(1)X X b X b 和X b Y 男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病

(2)X b Y X b Y X B X b 或X B X B

(3)1→4→8→14 (4)14

A 级 基础巩固

1．伴性遗传是指( )

①性染色体上的基因所表现的遗传现象 ②常染色体上的基因所表现的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X 染色体上

A ．①

B ．③

C ．②

D ．②和③ 答案：A

2．一个男子把X 染色体上的基因传递给孙子的概率为( )

A.12

B.14 C ．0 D.18 答案：C

3．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是( )

亲本

子代 灰色雌性×黄色雄性

全是灰色 黄色雌性×灰色雄性

所有雄性为黄色，所有雌性为灰色

B ．黄色基因是X 染色体上的显性基因

C ．灰色基因是常染色体上的显性基因

D ．灰色基因是X 染色体上的显性基因

答案：D

4．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，所生儿子一定正常，女儿一定患病

D．患者的正常子女不携带该病致病基因

答案：D

5．下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自 ( )

A．1号B．2号

C．3号D．4号

答案：B

6．已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题：

表现型长翅、直毛残翅、直毛长翅、分叉毛残翅、分叉毛

雄果蝇3

8

1

8

3

8

1

8

雌果蝇3

4

1

4

0 0

(2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为________、________。

(3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代表现型不一致的是________，一般情况下，如果子代表现型一致，可说明控制该相对性状的等位基因位于________染色体上。

解析：(1)从题表中看出长翅、残翅这对相对性状与性别无关，相关基因应位于常染色体上，长翅为显性性状；直毛和分叉毛为一对与性别有关联的相对性状，相关基因应位于X 染色体上，并且直毛为显性性状。(2)根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型：雌果蝇为AaX B X b，雄果蝇为AaX B Y。(3)性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，故正交、反交的结果不一致；常染色体上的基因控制的性状与性别无关，故正交、反交的结果一致。