脂质体化妆品

脂质体化妆品

陈宏巍轻化082 10083774

摘要：本文介绍了脂质体的结构，性能和音成方法并简要介绍了脂质体包埋皮肤活

性成分维生素A和维生素E醋酸盐的台成过程。重点讨论了包埋皮肤活性成分的膳质

悻在化妆品中的作用，并指出了指质体化妆品的发展趋势。

关键词磨质体制备结构性质化妆品原料脂质体

引言

1935年，Bangham 博士曾申请专利将药物置于卵磷脂／胆固醇中乳化以便

缓慢释放。但是由于当时检测微观结构的手段落后，他并没有发现这一特殊结构．直到1965年，他才观察到这一特点，并将其命名为脂质体。脂质体主要用

途之一在于治疗癌症，它可将包埋的活性物质直接输送到选择的细胞上．故有“生物导弹”之称．其在化妆品方面的研究始于60年代，Beecham曾首先将其

应用于工业生产，但由于缺少稳定性而限制了它使用。Lever Bros1976年申请

了专利，但也没有得到应用，1978年Handjani．vih和其他人的文章发表，使脂质体在化妆品中的应用变得越来越重要。于七十年代初研究用脂质体包埋淀粉

葡萄糖苷酶治疗糖原沉积病获得成功之后，人们广泛研究用脂质体作为药物载

体以提高药物疗效，减少药物副作用。世界上首次制得的脂质体化妆品称为“Capture”。目前，日本Nikko Chemicals Co．Ltd 生产的Nikko Aquasorae

系列脂质体化妆品，是用氢化卵磷脂制成包埋V A，V E醋酸盐和脾脏提取物法，等的脂质体，作为化妆品的组分，不同的包埋物质对皮肤有不同的作用,利用不

同的表面活性剂物质制成的脂质体，其名称不同，但都属于脂质体化妆品。

1 脂质体的结构和性能

1.1 脂质体的结构

脂质体是一种人工制备的类脂质小球体，由一个或多个酷似细胞膜的类脂双分子层包裹着水相介质组成．当磷脂分散在水中时形成多层囊泡，而且每一层均为脂质双分子层，各层之间被水相隔开，这种由脂质双分子层组成，内部为水相的闭台囊泡称为脂质体，由于它的结构类似生物膜，故又称为人工生物膜。

脂质体的这种结构使其能够携带各种亲水的，疏水的和两亲性物质；它们分别被包人脂质体内部水相，插入类脂双分子层或吸附连结在脂质体的表面。

脂质体是一种封闭的双分子层(或单分子层)膜的空心小球。它在结构上类似于人体细胞，对人体细胞具有高度的亲和性。不同的表面活性剂构成的脂质体和不同的制备方可以制成不同大小的脂质体。

1.2 脂质组成

各种脂质和脂质混和物均可用于制备脂质体，而磷脂是最常用的。磷脂的主要成份是磷脂酰胆碱(PC)，磷脂酰乙醇胺(PE)，磷脂酰丝胺酸(Ps)，磷脂酰甘

油，磷脂酸(PA)等。其结构可简述为由一个短的离子型(至少是强极性链)的“极性头”和两条疏水性的高级脂肪烃长链(非极性尾部)组成，在某一特定浓度的条件下，其极性头与极性头部份相接合，非极性尾部与非极性尾部相接台，而形成一个稳定的双分子层结构。构成脂质的另一类物质是胆固醇，它在膜中主要起着改变纯磷脂层性质的作用。它象“缓冲剂”一样起着调节膜结构“流动性”的作用

构成化妆品用脂质体的表面活性荆主要用卵磷脂，包括天然的和合成的卵磷脂。天然卵磷脂主要从大豆和蛋黄中提取。卵磷脂的主要成分是磷脂酰胆碱。另外含有少量的磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇和磷酯酸。脂肪酸的组成多为部分加氢和加氢脂肪酸，称为氢化卵磷脂。氢化卵磷脂制成的脂质体作为化妆品组分，稳定性很好。脂质体的结构夏其双分子层膜。双分子层厚度为300—500nm，为亲油性区域。双分子层内部和外部可以是亲水性区域。因而脂质体能够包埋亲油性和亲水性物质

脂质体的作用功能主要表现在其双分子层膜上。双分子层膜具有以下几方面的主要功能：(1)透过双分子层膜的物质传递功能。泡内物质可以通过双分子层向泡外缓慢释放：脂质体化妆品正是利用双分子层的物质缓慢释放功能，增加皮肤对释放物质的吸收时间，同时保持皮肤水份(水份也可由脂质体缓慢释放出来)。(2)双分子层膜的能量传递功能；(3)双分子层膜的电子和质子传递功能。

2 脂质体的制备

2.1 制备方法

自1965年Bangham博士发现脂质体的结构以来，人们研究了多种制备脂质体的方法。大致可以分为以下三种：(1)物理分散法，(2)两相分散法，(3)表面活性剂法。物理分散法的基本原理都是将类脂材料干燥成膜，然后加入水溶性介质分散、膨胀、水合，然后再进一步处理．它包括手摇法、超声波法、法兰西加压法、膜挤压法，微乳化法等．它们的优点是制作简单，工艺不复杂．但它们的共同缺点是包埋率低。两相分散法是将类脂溶于有机溶剂中，然后这个油相与水相接触．同时将溶剂蒸发，以变成脂质体．它包括乙醇注入法，乙醚注入法和反相蒸发法三种．其中前两种的包埋率都不高，不过方法温和，而反相蒸发法可形成大的单层体，颗粒也较均匀、稳定。

表面活性剂增溶法主要利用表面活性剂，类脂和蛋白质混和胶束的形成，直到膜悬浮液澄清时表面活性剂加人，当表面活性剂浓度降低后，原来的类脂和蛋白质就形成了空心球的结构。它一般不作为脂质体的主要制备方法。脂质体的制备除上述所介绍的方法之外。还有预脂质体法、钙诱导融合法等多种方法。现在国外许多化妆品公司以将脂质体的制备实现了工业化，生产出包覆各种活性物质的脂质体。如SOD脂质体，维生素E脂质体，透明质酸脂质体，精油脂质体等各种脂质体。

2.2 脂质体的分类

由于脂质体的制备方法的不同，又有不同的结构形态，主要是多层脂质体MLV(multilamellarvesicle)，大的单层体LUV(1arge unilamellar vesicles)和小的单层体SUV(sma~unilamellar vesicles)。

2.3 脂质体的提纯

脂溶性物质渗人到脂质体的双层膜中，其包埋率取决于脂相的饱和度，在未饱和的情况下，其包埋率可大于90％，投必要去除非包埋的脂溶性物质．在脂质体包埋水溶性物质情况下，包埋的水溶性物质只是总量的一小部分．因为脂质体的分子量比所包埋物质大得多，因此根据其分子量大小的差异，可将非包埋物质与脂质体分开。常用的分离方法有凝胶过滤，柱层析分离，离心分离，微型柱离心，鱼精蛋白聚集和透析。

2.4 脂质体的显微形态结构鉴定

由于脂质体是一种非常小的空心球体，所以一般的检测方法不能证明它们的存在，目前，最常用且最有效的方法是负染一电子显微镜法和冰冻蚀刻一电子显微镜法，其中负染法是将样品用染色剂染色，然后在电镜下观察，拍照这种方法简单、易行，但脂质体容易发生变形而冰冻蚀刻法所需仪器相对复杂，费时．但是立体感强，可看清球形结构

3 包埋皮肤活性成分的脂质体的合成

脂质体的合成方法主要有：超声波作用法；钙诱导融合法；乙醇注射法；涡动法。衡量脂质体包埋效果的主要指标为包埋率，即为包埋在脂质体球内物质的重量占物质总重量的百分数。包埋率的大小和被包埋的物质以及包埋过程(脂质体的合成方法)有很大关系。化妆品脂质体多用单层大泡囊包埋皮肤活性成分，因为单层大泡囊具有高的包埋率和透膜渗透率。本文主要以V A和V E醋酸盐作为皮肤活性成分。以卵磷脂作为合成脂质体的表面活性剂介绍其合成过程。卵磷脂脂质体还可以包埋其它皮肤活性成分，如SOD，脾脏提取物等。

3.1 用单层小泡囊包埋皮肤活性成分

用去离子水和卵磷脂制成卵磷脂浓度为0．01M 的乳液，如有必要可以适当加热搅拌。加入适量V A和V E酩酸盐。用氨气保护，在50'C～55_C的水浴中恒温8～15分钟，用超声波作用20～25分钟，至乳液变为透明为止。冷却至常温，制成部分包埋V A和V E醋酸盐的脂质体溶液。再用7射线照射2O一3O 分钟，使卵磷脂分子之间发生聚合，即生成聚合脂质体如果需要，可以用Sephadex GS0层析柱将脂质体和溶液分离开。

3.2 用单层大泡囊包埋皮肤活性成分

(1)钙诱导融合法制单层大泡囊

首先用超声波法制成单层小泡囊，加入CaCl2，37℃恒温约1小时，加入依地酸于37℃再恒温30分钟，并同时搅拌，即制成部分包埋V A和V E醋酸盐的单层大泡囊脂质体。

(2) 一种新的合成方法——直接搅拌法