有机化合物命名

芳香族化合物的
❤苯环系 • 苯的卤代物、烷基
代物等，先称呼取 代基的位置号和名 称，再加“苯”字 。甲基、乙基等简 朴烷基的“基”字 可以省去。如：12二甲苯
• 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺 酸、胺基代物等，以取代基的原形作 为母体，先称“苯”（表示苯基）， 再称取代基的原形，编号时以取代基 为主链，苯环为支链，与取代基相连 的碳为1号碳。如：苯乙烯
CH3 C=CHCHCH 3
(CH 3)2CH CH3
2 ,3 ,5 _ 三 甲 基 _ 3 _ 己 烯
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(3)其它同烷烃的命名规则.
C2= HC2 -C3H
主 链 选 择 (1) X
(2) X
C2-H C2-H C3H
(3)
1 2 3 4 5 6 编 号 正 确
C3-H C=C 2-H C-H 3 C-H CH
CH3CH2-CH-CH=CHCH2CH3 CH3
5-甲基-3-庚烯
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• (2)给主链编号时从距离双键最近的一端开始,侧 链视为取代基,双键的位次须标明,用两个双键碳 原子位次较小的一个表示,放在烯烃名称的前面.
CH3 CH CH=CH2
CH3CH2CH2 CH2CH3
3-甲基-2-乙基-1-己烯
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脂肪族的命名 芳香族的命名
脂肪链烃 单环脂环烃 多环脂环烃
按官能团命名
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脂肪链烃
❤主链选择：选择含“母体”官能团的最长碳链为主链 （烷基则以取代基最多的最长碳链为主链）,成某烷， 烯，卤代烃，醇，酮，醚，醛，羧酸等。
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
戊烷
CH2=CHCH2CH 2-2戊CH烯3
1C' H CHC3H
CH3
只有一个支化链 有两个支化链
5 _ 丙 基 _ 6 _ 1 ' _ 异 丙 基 戊 基 十 二 烷
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2，主链碳原子的位次编号
近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则” （１）取代基编号最小
1
234 56
C CC CC C
6
5
C
4
3
C
2
1
编号正确 编号错误
CH 3 四甲基甲烷
CH2CH3 OH
2-乙基-1-环己醇
CH 3
1 2
3
CH 3
1，3-二甲基环戊烷
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一、 普通命名法
根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数十个以内 的依次用甲、乙、丙、丁、戊……癸表示，十以上的用汉字数 字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。直链烷烃称 为“正某烷”，把碳链的一末端带有两个甲基的特定结构的称
• 芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说 是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时 叫苯二酚。
❤其他环系 • 各种芳环系都有不同的名字，其
取代物的命名方法和苯环类似。
• 医学|教育网收集整理但这些环系一 般都固定了编号的顺序（而不是像苯 环一样只由取代基决定）：萘环系、 蒽环系等等。
❤杂环化合物 把杂环看作碳环中碳原子被杂原
CH3 CH3CH C CH2CH2CH3
CH3 CH3
2，3，3-三甲基己烷
总的归纳为：
最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁。
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烯烃的系统命名法基本上与烷烃相似, 其要点是:
(1)首先选择含有双键的
最长碳链作为主链,按 主链中所含碳原子的 数目命名为某烯.
-
CH3CH=CHCH2CH3 2-戊烯
异 戊 烷
异 戊 醇
异 戊 酸
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CH2 =C CH3
CH3 异丁烯
(CH3)4C 新戊烷
(CH3)3CCH2OH 新戊醇
γβ α
BrCH2CH2CH2CHO
γ 溴代丁醛
CH2 =C CH=CH2
CH3
异戊二烯
CH3
(CH3)3CBr
CH3CH2CHOH
叔丁基溴
仲丁醇
α
CH3CH2CHCOOH
（２）小的取代基编号最小
1
3
6
C-C-C-C-C-C-C-C
_ _
6
3
C C-C
编号正确 编号错误
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3，名称的书写次序 A 将支链（取代基）写在母体名称的前面
CH 3 CH 3 C CH 3
四甲基甲烷 或 2，2-二甲基丙烷
CH 3
B 取代基按“次序规则”小的基团优先列出
烷基的大小次序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基。
OH
α 羟基丁酸
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②俗名：根据化合物的来源、制法、性质或采用人名等加以命名
HCOOH C3H OH
蚁 酸
木 醇
C3H COOHHOOCC
冰 醋 酸
16。 C结 晶 像 冰
草 酸
③系统命名法：以一、二、三表示取代基的位置，系统的体现化合物系
列和结构特点的命名法
CH 3 CH 3 C CH 3
CH3
CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3
CH3
2，2，4，4-四甲基戊烷
CH3C≡CCHCH2CH＝CH2 ∣ CH3
4-甲基-1庚烯-5炔
❤母体选择次序： 季铵碱（盐）或正离子>羧酸>磺酸>脂>酰卤>酰胺>脒>腈> 醛、酮>醇>酚>硫 醇>（胺>亚胺>醚>硫醚>卤素>硝基）>烯、炔>烷>芳烃
※烯烃的顺反异构体的构型一般用顺和反表示，两 个双键碳原子上如没有共同的原子或取代基，用 顺反异构有困难。
※先将两个双键碳原子上的取代基按次序规则分别 排列，较优基团在前。两个碳原子上较优的取代 基在双键的同一边的构型为Z，各在双键一边的 构型为E。
※用顺反和（Z）（E）表示烯烃的构型使两种不同 的命名方法，不能简单的把顺和（Z）或反和（E ）等同看待。
Cl-CH2-CH2-CH2-CH3
1- 氯丁烷
CH3CH2CH2CH2OH 丁醇
CH3COCH2CH3
丁酮
CH3OCH2CH3 甲乙醚
CH3CHO 乙醛
CH3CH2CH2COOH
丁酸
❤碳链编号：从靠近“母体”官能团最近一端开始编号 （烷烃则以离取代基最近那端开始编号）若分子中仅含 有双键或三键时，应以官能团的位次和最小为原则编号， 双键和三键位于相同位次时，宜给双键最小编号，繁杂 的取代基可另行编号。
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③两个等长碳链上的支链数目、位次均相同，选择支链碳原子多的为主碳链。
CH 3 CH 3
1 2 34 5 6
CH 3CH 2CHC2CHHC2 H7 C
CH 3 CH 2CH 3
8 9 10 11 12 13
CH 2CHC2CHHC2CHH 3
CH 3CH 2CHC2CHHC2 H CH 2CHC2CHHC2CHH 3
子替换而形成的环，称为“某杂（环 的名称）”；如：氧杂环戊烷
1,3-二氧杂环戊烷
给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。 其他官能团视为取代基。
❤多官能团命名
如果含有多个官能团,则参照"主要官 能团的优先次序"次序由大到小如下：
有机化合物按官能团可分为以
下几类:
烷烃
卤代烃
羧酸
烯烃
醇
羧酸衍生物
炔烃和二烯烃
CH 3 CH 3
CH 3 CH 3
3,5,9_三 甲 基 _11 _乙 基 _7,7_ 二 2,4_二 甲 基 己 基 十 三 烷
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④选择侧分支少的链为主碳链。
CH2CH2CH3
1
2~4
56
7~11
12
CH3 (CH2)3 CHCH(CH2)5 CH3
5'
2'~4'
CH3(CH2)3
酚
含氮有机物
脂环烃
醚
含硫和含磷化合物
芳烃
醛酮
蛋白质和核酸
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一般有机物的命名有三种常用命名法：
普通命名法 、俗名和系统命名法
①普通命名法：
是有机化学早期对有机化合物的命名方法。普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，
用“天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、 十二┄┄等命名的；而对碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等形容词区 分之；对烃的衍生物还可将碳链从与官能团相连的碳原子开始依次用 α、β、γ┄┄等
体，称为“某烷”，支链则作为取代基。
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 戊烷
CH3-CH-CH2-CH2-CH3 CH3
2-甲基戊烷
（2）当有两个以上的等长碳链可供选择时…
①选择支链最多的碳链为主碳链。
CH3
CH3CH2CH CHCH CHCH3
CH3 CH2
CH3
CH2CH3
正 确 ： 2,3,5_三 甲 基 _4_ 丙 基 庚 烷 （ 有 四 个 支 链 ）
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②选择支链位号较小的为主碳链。
7
CH3
6
CH2
5
4
3
2
1
CH 4CH 3CH2 2CH 1CH3
CH3 5CH2
CH3
6CH CH3
7CH3
正 确 ： 2,5_二 甲 基 _4_异 丁 基 庚 烷 支 链 编 号 ： 2 , 5 , 4
错 误 ： 2,6_二 甲 基 _4_仲 丁 基 庚 烷 支 链 编 号 ： 2 , 6 , 4
CH 3 CH 3 C CH 3
CH 3
CH3CH CHCH3 CH3CH2 OH
3 _ 甲基 _ 2 _戊醇
四甲基甲烷 或 2，2-二甲基丙烷
CH3-C=CHCOOH CH3
3-甲基-2-丁烯酸
CH2=CH-O-CH=CH2 （二）乙烯醚
CH3CHCHO CH3
2-甲基丙醛
❤书写：先简后繁，相同的取代基合并，取代基含官能 团时，书写次序一般按以下“母体选择次序”书写。 在多官能团化合物名称中应按“母体”选择次序，在 前的先写，并注明位次。若词尾仅是“几烯几炔”时， 不管炔键在主链的位置如何，炔总是放在名称最后。
为“异某烷”，在五或六个碳原子烷烃的异构体中含有季碳原 子的结构称为“新某烷”。
例如：
C3 -H C 2 -C H 2 -C H 2 -C H 3 H
C3H
C3HC2 - H C 3 HC CH 3H C 3
C3H
C3H
百度文库正戊烷
异戊烷
新戊烷
2021/5/3
二、系统命名法
1. 选择主链（定母体） （1） 选择最长的碳链作为主链，根据主链碳原子数，定母
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• 烯烃的顺反异构与烷烃不同,由于双键不能自由旋 转,所以当两个双键碳原子各连有两个不同的原子 或基团时,可能产生两种不同的空间排列方式.例如
C3H CCC2H C3H HH
顺 -2 -戊 烯
C3 C H2H H CH 3 CCC2 C H3H
反 -3 -甲 基 -3 -己 烯
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(优 )C H 3
2 _ 甲 基 二 环 [ 3 .2 .1 ] 辛 _ 6 _ 烯 7 1 2
CH 3 3
二环[3.3.0]辛烷
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1-异丙基螺[3.5]-5-壬烯
CH(CH3)2
CH 3 9
9 _ 甲 基 螺 [ 4 .5 ] _ 1 ,6 _ 癸 二 烯
1
5
6
5
C
H 1
3
2 4
3
5 _ 甲 基 螺 [3 .4 ]壬 烷
❤环烷从最简单的取代基开始编号，当环上含有其他官 能团时， 以“母体”选择次序原则，编号从与“母体” 官能团相连的碳开始。
O 3-甲基环已酮
CH3
CH 2CH 3
OH
2 _ 乙基_ 1 _ 环己醇
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H 3 C CH 3 CH 3
1,8,8-三甲基二环[3.2.1]-6-辛烯
8
5
6
4
括号内的在多官能团化合物中为取代基 在多官能团化合物的命名中，按上述母体选择次序，排在前 面的为母体，后面的为取代基。 烷基大小次序： 异丙烷>异丁基>异戊基>己基>戊基>丁基>丙基>乙基>甲基
CH2CH3
CH3CHCHCH2CH2CH3 CH3
2-甲基-3-乙基己烷
单环脂环烃
❤（1）命名法与链烃类似，在碳原子数相应的链烃 名称前冠以“环”字。
6
4 3 2 1 编 号 错 误
C3H C3H
2-乙基-1-戊烯
2，5-二甲基-2-己烯
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• 烯烃去掉一个氢原子后剩下的一价基团称为某烯 基,烯基的编号自去掉氢原子的碳原子开始.如:
CH2=CH-
乙烯基
CH3CH=CH- 1-丙烯基(丙烯基) CH2=CHCH2- 2-丙烯基(烯丙基)
CH2CH3
CH3CHCHCH2CH2CH3 CH3
2-甲基-3-乙基己烷
2021/5/3
C 相同基团合并写出，位置用2，3……阿拉伯数字标出, 取代基数目用二,三…… 中文数字标出。
CH3
CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3
CH3
2，2，4，4-四甲基戊烷
D 阿拉伯数字与汉字之间必须用短横线分开； E 阿拉伯数字之间必须用逗号分开。
希腊字母来表示取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的。
例如：
C3H C2H C2H C2H C3H C3H C2H C2H C2H C2H OHC3H C2H C2H C2H COO
（ 正 ） 丁 戊 烷
（ 正 ） 戊 醇
（ 正 ） 戊 酸
(C3)2H CH2C C3H H (C3)2H CH2C C2H O HH (C3)2H CH2C CO HO