可燃冰的研究现状与前景

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第48卷第4期当代化工V ol.48,No.4 2019年4月 Contemporary Chemical Industry April,2019
可燃冰的研究现状与前景
丁蟠峰1,杨富祥1,程遥遥2
(1. 东北石油大学,黑龙江大庆 163318; 2. 中国石油西部管道塔里木输油气分公司,新疆库尔勒 841000)摘要:可燃冰是目前公认最佳的替代能源和清洁能源,分布范围广,开发利用潜力大。

综合介绍了可
燃冰的形成条件及世界分布情况,阐述了可燃冰开采方法以及开采过程中面临的挑战,最后对可燃冰的发展趋
势做了展望。

关键词:可燃冰;清洁能源;开采方法
中图分类号:X382 文献标识码:A 文章编号: 1671-0460(2019)04-0815-04
Research Status and Prospect of Combustible Ice
DING Pan-feng1, YANG Fu-xiang1, CHENG Yao-yao2
(1. Northeast Petroleum University, Heilongjiang Daqing 163318, China;
2. Tarim Oil & Gas Transportation Sub-company,PetroChina West Pipeline Company, Xinjiang Korla 841000,China)
Abstract: Combustible ice is recognized as the best alternative energy and clean energy at present. It has a wide range
of distribution and great potential for development and utilization. In this paper, the formation conditions and world
distribution of combustible ice were introduced. The mining methods and challenges in the mining process were
described. The future development trend of combustible ice was also prospected.
Key words: Combustible ice; Clean energy; Mining method
天然气水合物( Natural Gas Hydrate,简称NGH),也叫“可燃冰”(化学式为CH4·8H2O),主要呈冰状白色结晶固体,是现今最具开发价值的非常规能源。

其主要分布于深海地层和永久冻土层中,资源量巨大,燃烧热值高,每立方米天然气水合物在标准大气压下能释放出164 m3的天然气和 8 m3的水。

据推算,世界天然气水合物资源储量比现存石油、煤炭与天然气总量的2倍还多,按目前消费速度,可供全球人类1 000年生产使用。

如今全球超过100多个地区与国家已钻获可燃冰实物样品,各国政府与专家开始着手勘探与研究。

1 可燃冰简介
1.1 可燃冰的形成
可燃冰形成必须是在低温高压状态下,其温度必须满足在0 ~10 ℃,超过20 ℃时易分解;压力需大于10 MPa,在0 ℃时,30个以上标准大气压才可能形成;充足的气、水是必要条件,而一定的空隙结构则是其生长条件[1]。

除此之外地质构造,含水介质,pH值也是影响可燃冰形成的重要原因。

1.2 可燃冰的分布
可燃冰于20世纪60年代首次被发现[2],据勘测研究发现,可燃冰主要存在于冻土地区和海洋环境(深海和浅海环境均有)。

98%在海洋环境,2%在冻土地区。

而已发现的可燃冰大多存在于陆地上的永久冻土区及陆地边缘的海底深层砂砾中[3]。

就全球而言,可燃冰主要储存于海底之下0~1 500 m 的松散沉积岩中。

国内的可燃冰主要分布在两个地区,一个青海和西藏的冻土区,另一个就是南海。

青藏高原以冻土带为主,因此可能储藏大规模的可燃冰资源。

其次,我国南海的可燃冰储量相当丰富,全球可燃冰含量大约是2.1×1016 m3,而我国南海大约含有6.4×1013 m3。

1.3 可燃冰研究开发现状
1.3.1 国外可燃冰研究开发现状
正是可燃冰清洁无污染、分布范围广、资源量大等优势,及寻求可替代能源的决心,使人们对可燃冰的开采工作掀起一股热浪。

调查表明,至今已有30多个国家对可燃冰物性进行研究与分析,随着科技的不断发展,可燃冰的开发测试和勘查技术日渐趋于成熟,但可燃冰的安全商业化开采技术仍需不断改进与创新。

表1为一些主要国家可燃冰的发展现状。

此外,印度在1995年制订了5年期《全国气体
DOI:10.13840/21-1457/tq.2019.04.040
816 当 代 化 工 2019年4月 水合物研究计划》,1997年开展了天然气水合物特
性研究工作,2006年获取天然气水合物样品,推测
其蕴藏量约1 894万亿m3。

2007年,韩国获取天然
气水合物样品,2008年确认周边海域可燃冰矿区,
并对其储量进行初步估计。

一些发达国家和部分国
际组织也进行了与天然气水合物能源相关勘探研究
与开发技术储备等工作[6-8]。

表1 国外可燃冰发展现状
Table 1 Development status of foreign combustible ice
国家主要研究业绩
前苏联1960年,于西伯利亚发现世界第一个可燃冰气藏。

1970年前后,对西伯利亚冻土带的麦索亚哈气田中天然气水合物进行了 30 年的开采试验。

美国1969年,实施可燃冰调查。

1981年,提出可燃冰十年勘探项目规划。

1998 年,将天然气水合物列为国家级站略项目。

2001 年,对阿拉斯加北缘天然气水合物构造特征进行分析研究。

2005 年,在墨西哥湾发现并证明砂层天然气水合物具有开采可行性。

2012 年,阿拉斯加陆上北坡,康菲公司开展CO2置换可燃冰试验成功。

日本1992年,关注可燃冰。

2000年,开始调查海底可燃冰的储藏量及分布情况,计划开发海底可燃冰
2012 年,在日本海域首次完成商业性钻探。

2013 年,MH21研究财团在大日—渥美海丘,成功采出12×104 m3甲烷气体,这是全球首次海底“可燃冰”成功开采[4]。

2017 年,对海底可燃冰开展第2次生产性试验[5]。

2018 年,完善开采技术,实现全面商业化生产。

1.3.2 我国可燃冰研究开发现状
据调查显示,我国有2.15×106 km2冻土带,其蕴含可燃冰储量高达3.5×1010 t油当量,而我国海域可燃冰储量为4×109 t油当量。

虽然我国可燃冰勘察研究比发达国家起步晚,但随着近几年来国际研发合作拓展,国家对可燃冰工业化开发的重视,可燃冰研究也取得了一定进展,勘探开发技术差距也在逐渐缩小。

表2为我国可燃冰发展现状。

从中国发展战略规划及天然气水合物研究开发方案看出,2006年至2020 年为初步探查阶段,2020年至2030年为开采初期阶段,截至2050年,我国可燃冰发展达到商业化开采阶段[10]。

2 可燃冰开采方法
可燃冰在世界分布范围广资源蕴藏量大,其开采技术也不完善,且在常温和常压条件下极不稳定,所产生的温室效应要比CO2高20多倍,不仅破坏海洋稳态平衡,甚至引起大陆架边缘的动荡,导致灾难性海啸。

因此目前对可燃冰的开采技术还处在探索阶段,还有一系列的技术难题需要攻破。

目前主要的传统开采法有:降压法,热激法及化学试剂注入法等,提出的新方法有CO2置换封存法,冷钻热采法和固体开采法。

下面对几种新方法进行详细介绍。

2.1 CO2置换封存法
CO2置换封存法是CO2海底封存技术与CO2置换CH4技术相结合提出的能利用CO2达到高效开采的新方法,通过制备提取天然气水合物中的天然气,还能发挥缓解温室效应的作用,有广泛的商业价值前景和环境效益。

近年,联合国“政府间气候变化委员会”已经把海底固碳作为缓解温室气体的一种新型方法应用于实际当中。

表2 我国可燃冰发展现状
Table 2 Development status of combustible ice in China 年代主要研究业绩
上世纪80年代末关注可燃冰,收集其信息与资料并开始研究。

1998年
完成了“中国海域可燃冰研究调研”课题,第一次
对周边海域可燃冰形成条件做出总结与分析。

1999年南海第一次确定可燃冰存在性。

2002年
勘察南海蕴藏量约为7×1010 t油当量,界定了天然
气水合物矿区在西沙海槽。

2004年
中德开展合作项目发现南海“九龙甲烷礁”可燃冰
模拟系统成功研制。

2005年探查南海海域可燃冰发育区。

2006年
在南海神狐海域第一次成功获取天然气水合物样
品。

2007年
在祁连山南部冻土层获取天然气水合物样品,成
为首个世界上在中低纬度冻土带发现天然气水合
物的国家[9]。

2015年
青岛海洋研究实验室第一次成功模拟天然气水合
物。

2017年5月
在南海神狐海域,“蓝鲸一号”海上钻井平台天然
气水合物首次试采成功。

CO2置换法最早是由Ohgaki等[11]提出,其原理如图1所示,CO2分子在范德华力作用下将围绕在CH4气体分子周围的H2O分子吸引过来使原本在CH4气体分子周围和H2O分子之间的H键断裂,形成游离态的H2O分子,同时随着H2O分子逐渐离开,使处在里面的CH4气体分子游离出来。

CO2海底封存法理论上有很高的实践性,同时具有很高的技术水平,过去200年来,全球人类排放到大气中的CO2据研究显示约1.3万亿t,而海洋能溶解其中的30%~40%[12],将CO2封存于海洋中是比较理想的方法,CO2封存于海底主要有两种形式:液态封存和固态封存[13]。

CO2海洋封存示意图如图2所示。

目前, 美国,加拿大,等国开展CO2海底封存研究与实践,并表明CO2海底封存技术有良好的发展前景。

CO2置换封存法通过钻井平台,采气管道,
第48卷第4期 丁蟠峰,等:可燃冰的研究现状与前景 817
分离塔,压缩系统和供热设备,通过压力差,将CO 2安全有效地注入来保证CH 4连续生产,不仅减少了大气中的CO 2,还保证了海底沉积层的稳定性。

虽然CO 2置换封存法并未在实际中加以运用,相信在可燃冰开采的未来有广泛的应用前景。

同时,若将CO 2封存于海底,是否会影响海底pH 值变化,又会对海洋生物造成何种影响尚不可知。

图1 CO 2置换开采法原理
Fig.1 Principle of CO 2
displacement mining method
图2 CO 2封存法 Fig.2 CO 2
storage method
图3 固体开采法 Fig.3 Solid mining method
2.2 冷钻热采法
2017年5月,随着“蓝鲸一号”海上钻井平台用降压法首次试采成功,中国对可燃冰勘探开发技术进一步提升。

历经10多年技术攻关,吉林大学相关科研团队成功研发出国内外首创的天然气水合物冷钻热采关键技术
[14]。

该技术的关键创新点
[15-19]

(1)发明天然气水合物孔底快速冷冻取样方法,提出了主动式降温实现被动式降压技术,开采取样时,运用强制冷冻技术使用液氮来控制水合物温度(-30 ℃),达到防止水合物分解的目的。

(2)提出钻井液“动态强制制冷”技术。

由载冷剂箱和连轴泥浆泵连接换热而组成制冷机组,解决钻进中泥浆温度过高使水合物分解,达到了水合物取样的温度标准。

2.3 固体开采法
固体开采法最早是直接获取海底固态天然气水合物,将天然气水合物输送至浅水区通过搅拌或其他物理化学方法对其进行稳定性分解,如图3所示。

近年来,这种方法逐渐成为混合开采法:①在原地将水合物分离为气液混合物,采集混合泥浆。

②将混合泥浆输送至作业船与生产平台处理,让天然气水合物进行完全分解,达到获取天然气的效果。

此方法依靠海水温度的能量,抑制水合物分解。

由于水合物从深水区输送至浅水区历经三相流动且需要消耗大量能量。

因此,对于商业化生产还有很多技术难关需要攻克。

3 面临的挑战
虽然可燃冰作为新能源开采前景广阔,但仍面临着一些挑战,如对环境所带来的不利影响,开采方法及相关技术尚不成熟,开采成本较高等一系列问题。

若无安全高效的开采技术为前提,由于可燃冰开采不当而发生CH 4泄漏,将会造成大陆架边缘动荡从而引发海底塌陷、滑坡、海啸等地质灾害,打破生态平衡;开采技术同时面临着巨大的挑战,在开采技术层面尚未找到一个适合现状的高效率、低风险的方法,此外,勘探找矿选区难度较大,海域水合物地震勘查识别的精度和准确性较低,冻土区
水合物勘查识别仍缺乏有效方法
[20,21]
;目前,开采
天然气水合物需要耗费高昂的成本与费用。

在技术与成本高负荷下,想要使可燃冰达到商业化开采还需很长时间,只有攻破技术难关,成本才能随之降低。

4 展 望
我国现阶段石油的进口依赖度达到60%,依靠煤炭发电,由此引发的环境问题也愈发严重。

随着经济发展,我国对高效清洁能源的需求逐日增加,
818 当 代 化 工 2019年4月
对新型可替代能源的勘探与开发的重视程度也在逐年上升。

国家在“十二五”规划中强调指出要加快可燃冰能源探查步伐及基础设施建设,寻求时机完成试开采任务。

并于2017年11月,国土资源部批准可燃冰为我国第173个新矿种。

同时,我国也正在对可燃冰开采技术进行自主研发与创新,形成我国特色的开发技术体系,积极向它国学习先进技术借鉴其实践经验,发展本国储量优势,鼓励发展高效替代能源改变能源生产结构,加强国家间相互交流与合作。

虽然我国可燃冰的开采技术才刚刚起步,但随着南海试采成功,我国对可燃冰的开采技术也得到了进一步提高,相信在政策法规的不断健全,理论与技术日益改善下,达到可燃冰工业规模与商业化开采将指日可待。

参考文献:
[1]姚永坚,黄永样,吴能友,张光学,何家雄.天然气水合物的形成条件及勘探现状[J].新疆石油地质,2007(06):668-672.
[2]Makogon Y F, Holditch S A, Makogon T Y. Natural gas-hydrates — A potentialenergy source for the 21st Century[J]. Journal of Petroleum Science & Engineering, 2007, 56(1–3):14-31.
[3]贺凯.CO2海洋封存联合可燃冰开采技术展望[J].现代化工,2018,38(04):1-4.
[4]宣之强,李钟模,吴必豪,刘玉山.天然气水合物新能源简介—对全球试采、开发和研究天然气水合物现状的综述[J].化工矿产地质, 2018, 40 (01): 48-52.
[5]张炜,邵明娟,田黔宁. 日本即将实施第二次近海甲烷水合物试采[N]. 中国矿业报,2017-04-15(004).
[6]龙学渊,袁宗明,倪杰.国外天然气水合物研究进展及我国的对策建议[J].勘探地球物理进展,2006,2 9( 3) : 170 -177.[7]Boswell R,Collett T,Mcconnell D,et al.Joint indus-try project
leg ii discovers rich gas hydrate accumula-tions in sand reservoirs in the gulf of Mexico[J].Firein the Ice, 2009,9( 3) : 1 -5.[8]Collett T S,Riedel M,Boswell R,et al. International team completes landmark gas hydrate expedition in the offshore of India
[J].Fire in the Ice,2006,6( 3) : 1-4.
[9]罗佐县. 能源革命应关注四大领域[N]. 中国石油报, 2018-02-06 (002).
[10]王智明, 曲海乐, 菅志军. 中国可燃冰开发现状及应用前景[J].
节能, 2010, 29(5) :4-6.
[11]Ohgaki K, Takano K, Sangawa H, et al. METHANE EXPLOITATION BY CARBON DIOXIDE FROM GAS HYDRATES -PHASE EQUILIBRIA FOR CO2-CH4 MIXED HYDRATE SYSTEM-[J].
Journal of Chemical Engineering of Japan, 1996, 29(3):478-483. [12]卓成刚,刘秀慧.CO2海洋封存技术国内外研究进展与启示[J].安全与环境工程,2017,24(05):84-89.
[13]李洛丹,刘妮,刘道平.二氧化碳海洋封存的研究进展[J].能源与环境,2008,( 6) :11-12.
[14]王腾腾. 地球“冰箱”是潘多拉魔盒吗? [N]. 南方日报,2017-02-13[2017-07-28].
[15]孙友宏,郭威,陈晨,等.冷钻热采天然气水合物关键技术及应用[J].中国科技成果,2015(6):64-65.
[16]孙友宏,赵江鹏,郭威,等. 钻井泥浆强制冷却循环系统:CN,101787867A[P]. 2010-07-28.
[17]陈晨,孙友宏,房治强,等. 高压热射流开采天然气水合物的方法:CN,101818635A[P]. 2010-09-01.
[18]孙友宏,郭威,瓦列里·契斯佳科夫,等. 天然气水合物孔底冷冻取样器及其取样方法: CN,101532922[P]. 2015-09-16.
[19]广发证券. 可燃冰主题的产业逻辑和横向对比[N]. 上海证券报,2017-05-24[2017-07-28].
[20]熊焕喜,王嘉麟,袁波.可燃冰的研究现状与思考[J].油气田环境保护,2018,28(02):4-6+60.
[21]虞洁, 王海凤, 祁之军. 未来世界新能源-可燃冰[J]. 科技与企业, 2012(14):186-186.
(上接第814页)
[24]吴梅林, 周春山, 钟世安, 等. 大孔吸附树脂纯化银杏活性化合物的工艺研究[J]. 中南药学, 2005, 3(2):75-77.
[25]吴昊, 宗志敏, 石金龙. S-8大孔吸附树脂分离纯化银杏黄酮的工艺研究[J]. 食品科技, 2013(4):224-227.
[26]倪力军, 颜玮韬, 张立国. 银杏叶黄酮含量对银杏叶提取物大孔树脂纯化工艺条件的影响研究[J]. 天然产物研究与开发, 2017, 12:2097-2103.
[27]孙胜斌, 丁艳谱, 冯玉康, 等. 基于黄酮类特征图谱和总黄酮醇苷含量优化AB-8大孔树脂制备银杏叶提取物工艺[J]. 中华中医药
学刊, 2017, 5:1134-1138.
[28]王永刚.银杏总酮酯有效部位的制备工艺及质量研究[D].山东大学,2010.
[29]ZHANG Jing, KHIZAR Hayat, ZHANG Xiaoming, et al. Separation
and purification of flavonoid from ginkgo extract by polyamide
resin[J]. Separation Science and Technology, 2010, 45(16): 2413-2419.
[30]李保同, 徐永霞, 李娟, 等. 纤维素酶-微波辅助提取银杏叶总黄酮及抗氧化性能研究[J]. 现代化工, 2016(3): 67-70.
[31]金华, 钟方丽, 李秀萍, 等. 杏叶黄酮活性炭脱色工艺的研究[J].
食品研究与开发, 2017, 38(8): 85-88.
[32]张光辉, 孟庆华, 龙旭, 等. 响应面法优化超声辅助银杏叶中黄酮的提取及其抗自由基活性研究[J]. 当代化工, 2018(1): 17-19. [33]徐友, 王欢利, 汪贵斌, 等. 温度和光照强度对银杏叶黄酮合成的影响[J]. 中南林业科技大学学报, 2016, 36(4): 30-34.
[34]姚鑫, 薛平, 郁丹红, 等.UPLC-MS/MS测定银杏叶提取物中5种微量银杏酸[J]. 中国实验方剂学杂志, 2017, 18: 174-179.。

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