阿立哌唑简介 ppt课件共30页PPT资料

血糖（a）和总胆固醇（b）的变化
过度镇静（a）和甘油三酯（c）的变化
药物的不同不良反应发生状况
各种抗精神病药在儿童患者中不良反应的发 生状况
总结
• 阿立哌唑可有效治疗儿童/青少年抽动症1,2,3 • 阿立哌唑控制TS症状疗效快速、显著、持久，且仅伴有
少量、轻微的一般不良反应4 • 阿立哌唑治疗儿童/青少年抽动症耐受性好， 常见不良反
应包括嗜睡、恶心、头痛等1,3,4,5,6
1.Yoo,et al., 2019 2. Duane et al 2019 3. Lee et al, 2019 4. Davies,et al.,2019 5. Ying-Sheue Chen（2019） 6. Padala et al. (2019)
目前临床应用
PANSS总分改变
结论
安律凡能安全有效治不疗青良少年反精应神分发裂症生情况
阿立哌唑治疗儿童抽动障碍
• 阿立哌唑治疗儿童抽动障碍 • 阿立哌唑治疗儿童孤独症和其他广泛性发育障碍 • 综述：阿立哌唑治疗儿童精神分裂症及其安全性
• N=58（男性33，女性15）； • 平均年龄10.33.5岁（6-15岁）； • 符合DSM-IV抽动障碍诊断，且YGTSS评分22分
09/2019 11/2019 05/2019 05/2019 05/2019 11/2009
获得国家
美国、欧洲、 亚洲等 60多个
国家和地区 美国、欧洲、 亚洲等 10多个 国家和地区
美国
美国
美国
美国
美国
多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究阿立哌唑治疗青少年精神分裂症
PANSS总分改变 不良反应发生情况
患者临床特征比较
治疗结果
疗效及不良反应比较
氟哌啶醇组不良反应更多见
治疗效果
• 双盲研究：2项大型双盲研究（8周）； – 研究1:218例患者，阿立哌唑剂量5-15mg/日； – 研究2：98例患者，阿立哌唑平均剂量8.6mg/日
安全性和结论
明显体重增加（a）和每例患者平均增加的体 重比较
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
试验设计
• 符合入组标准患者随机分配进入阿立哌唑组或氟哌啶醇组 治疗；
• 阿立哌唑起始剂量5mg/日，每2周加一次剂量，最大剂量 不超过20mg/日，增加幅度2.5-5mg/次；
• 氟哌啶醇组起始剂量0.75 mg/日，每两周增加一次剂量， 最大剂量不超过4.5 mg/日。
• 治疗观察8周，48例患者完成研究
高亲和力 部分激动剂
5HT1A
高亲和力部分激动 剂
5HT2A
高亲和力拮抗剂
1
中等亲和力拮抗剂
H1
中等亲和力拮抗剂
胆碱能毒蕈碱 亲和力可忽视
相应临床效应 治疗阳性症状 治疗阴性症状 锥体外系症状可能性小 高泌乳素血症可能小 治疗阴性症状，有利于改善认知 和心境 EPS发生可能性小,有利于改善阴 性症状和认知功能
• 病例1：精神分裂症，女，12岁5月。2.5mg/d, 后5mg/d • 病例2：孤独症，男，7岁， 2.5mg/d • 病例3：抽动障碍，男，9岁，2.5mg/d , 后5mg/d • 病例4：癔病，男，8岁8月，2.5mg/d
阿立哌唑的处方及用法
• 阿立哌唑片，安律凡
• 5mg×10片/盒
• 起始量2.5mg/d，一般7-14岁患儿5mg/d，年长患儿体重 较重10mg/d
阿立哌唑的归类
• 阿立哌唑片，商品名“安律凡”，属于非典型抗精神病药 ，DA受体部分激动剂
• 可以用于治疗儿童精神分裂症、儿童抽动障碍、儿童孤独 症、心境障碍、躯体疾病所致的精神障碍、脑炎所致的精 神障碍、癔症性精神病、破坏性行为障碍
阿立哌唑的药理学特点和临床意义
受体
药理学作用
多巴胺 D2, D3
• 苯海索片
谢谢！
体位性低血压可能性小
镇静可能性小
认知损害可能性小
阿立哌唑（安律凡）的适应证
适应证
成人精神分裂症
成人双相障碍
辅助治疗成人抑郁症 青少年精神分裂症(13-17岁) 成人或儿科双相躁狂发作辅助治疗（辅助
锂盐或丙戊酸盐治疗） 儿科双相躁狂(10-17岁) 儿童孤独症易激惹（6-17岁）
获得时间
11/2019
又称 举例 作用机制
药物作用 临床应用
抗精神药物的发展
典型抗精神病药 传统、经典、老一代
非典型抗精神病药 新型、非典型
氯丙嗪、氟哌啶醇 硫必利
氯氮平、舒必利 利培酮、阿立哌唑
与边缘系统和纹状体D2受 体的阻断有关
选择性作用，5-HT2受体 高亲和力
抗精神病作用和锥体外系 锥体外系反应弱 反应
治疗精神分裂症、躁狂症、继发性幻觉、妄想、激越 、精神运动性兴奋等精神病性症状
典型抗精神病药
药物 剂量 镇静
EPS 脏器
低效价药物 氯丙嗪、硫必利 有效剂量高 镇静作用强 EPS反应相对轻 对心肝等脏器毒副反应较大
高效价药物 奋乃静、氟哌啶醇 有效剂量低 镇静作用轻 EPS反应较重 对各脏器毒副反应少
非典型抗精神病药
• 非典型抗精神病药：选择性作用，5-HT2受体高亲和力 • 药理作用分类：5-HT- D2受体拮抗剂：利培酮、齐拉西
酮；多受体作用：奥氮平、氯氮平、喹硫平；选择性D2 /D3拮抗剂；DA受体部分激动剂：阿立哌唑 • 广义概念：动物僵住作用弱，对人产生抗精神病作用的 剂量，很少或无EPS；迟发性运动障碍少；对某些难治 性病例可能有效；抗精神病作用谱广，包括阳性、阴性 、情感症状和认知功能；不兴奋催乳素分泌，相关副作 用少