《无源外科植入物第1部分骨接合植入物通用要求》

《无源外科植入物第部分：骨接合植入物通用要求》

行业标准编制说明

一、工作简况

任务来源：根据食药监办械管〔〕号《总局办公厅关于印发年医疗器械行业标准制修订项目的通知》,确定由天津市医疗器械质量监督检验中心（以下简称天津中心）负责起草“无源外科植入物第部分：骨接合植入物通用要求”（项目编号：）行业标准。

任务下达后，天津中心对此项工作给予了高度重视，及时于年月日在武汉召开年标准制订工作启动会，并公开征集标准参与单位。启动会上责成标准项目负责人就《无源外科植入物第部分：骨接合植入物通用要求》标准的立项背景、现有工作基础、标准修订设想、项目工作安排做了详细介绍，并成立了标准起草工作组。工作组成立后，迅速开展工作，通过查阅相关国际标准、美国标准、国家标准、行业标准等相关资料，收集上一版标准实施过程中的问题和建议，基本确定了标准的修订思路。工作组于年月至月编写标准草案，于年月日至日在天津组织召开标准修订中期会议，针对标准草案进行深入讨论，会后形成标准的征求意见稿。

二、编制原则和确定标准主要内容的依据

目前，涉及无源外科植入物及器械的标准分为三个等级。一级是对无源外科植入物的通用要求，二级是对各类无源外科植入物的特殊要求，三级是对各种无源外科植入物的专用要求。本部分作为骨接合植入物的特殊要求，在分类等级中属于二级标准。骨接合植入物涉及的产品包括接骨板、接骨螺钉、髓内钉、角度固定器、骨针等。上述产品均植入人体，属于三类高风险医疗器械，产品质量的优劣，将直接关系到患者的健康和安全。因此，行业标准的及时更新对保证骨接合植入物类产品的安全性起着重要作用。

本部分按照《标准化工作导则第部分：标准的结构和编写》及《标准化工作指南第部分：采用国际标准》的要求进行编写。

本部分主要参考了最新版的一级标准《无源外科植入物通用要求》及二级标准《无源外科植入物骨接合植入物特殊要求》，并充分结合我国近年来在骨接合植入物三级标准制修订中取得的积极成果，如《骨接合植入物金属接骨板》、《金属接骨螺钉》、《骨接合植入物金属带锁髓内钉》、《金属骨针》系列标准、《骨接合植入物金属角度固定器》等标准进行修订。

本部分的主要内容包括:

1)范围

2)规范性引用文件

3)术语和定义

4)要求

5)试验方法

6)制造

7)清洗

8)灭菌

9)包装

10)制造商提供的信息

三、主要实验（或验证）的分析、综述报告、技术经济论证、预期的经济效果

本部分作为骨接合植入物的通用要求标准属于二级标准，不涉及具体的技术参数试验验证。

《骨接合用无源外科金属植入物通用技术条件》于年发布实施，迄今为止已逾六年时间。在此期间，骨接合植入物类产品从材料、设计理念、制造工艺到相关国际标准、行业标准都发生了许多变化，相关产品的三级标准及相配套的试验方法标准相继发布实施，此次修订恰逢时机成熟，标准的修订将有利于更好地指导、促进企业依据标准规范产品生产、提高产品质量。

四、采用国际标准和国外先进标准的程度，以及与国际、国外同类标准水平的对比情况，或与测试的国外样品、样机的有关数据对比的情况。

本标准的附录、附录、附录和附录列出了与骨接合植入物相关的基础标准、材料标准、方法标准目录。国际标准部分引自: 的附录、附录、附录，对目前已经作废的标准予以剔除，同时增加了我国有关的国家标准和行业标准及相关美国标准。

五、与有关的现行法令、法规和强制性国家标准、行业标准的关系。

作为外科植入物的二级标准，规定了骨接合金属植入物的特殊要求，该标准是我国规定的行业标准，并实施多年。本次修订了考虑到我国该行业内的实际特点，也参考了相应的国际标准如和的要求，因此既符合了我国国情（如标准中的机械性能之硬度指标、耐腐蚀