装配工工基础知识培训课件
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
装配工工基础知识培训课件
装配钳工基础知识培训课件
第一章基本质量术语及其概念
1、合格:满足要求;
2、不合格:未满足要求。
3、缺陷:未满足预期或规定用途有关的要求。
4、返工和返修的区别:返工可以达到合格标准;返修后仅仅是满足预期使用(必要时返修要有返修工艺),反修只能作为回用品。
5、让步(回用):对使用或放行不符合规定要求的产品的许可;
6、报废:为避免不合格品原有的预期用途而对其采取的措施;
7、纠正和纠正措施的区别:
纠正是指对不合格采取措施使之达到合格(简称改错);
纠正措施是针对不合格的原因所采取得措施,防止再重复发生;
8、纠正措施和预防措施的区别:
纠正措施是针对已发生的不合格原因所采取的措施,防止不合格再发生。
预防措施是针对潜在不合格的原因所采取的措施,防止不合格的发生。
9、检验:通过观察和判断,适当时结合测量、试验所进行的符合性评价;
10、验证:通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定;
第二章ISO9001标准与车间专业活动条款/要素的理解
(一)、过程控制(7.5.1条;7.5.2条;7.5.6条)
1、应按“生产过程控制程序”要求编制、审批、实施生产计划和保存记录;
2、应三按操作,其相关的图纸、工艺文件、作业指导书、操作规程、上岗证等齐全有效。
3、对关键过程要进行三定(定人、定机、定工序),要对过程参数进行监控,关键过程要进行标识,相关人员要进行培训持证上岗。
4、对特殊工序其工艺文件要齐全,并对过程参数进行监控。
5、要进行三自一控,并能提供证据或记录。
6、关键过程要有作业指导书、设备维护/备用日检点记录。
7、要按规定进行工序“首检”和“巡检”,并有标识和保存记录。
8、要使用满足要求的设备和测量器具。
9、所使用的计算机软件应经确认和审批。
10、要对温度、湿度、清洁度多余物等环境条件进行控制。
(二)、标识和可追溯性(7.5.3条款)
1、应对产品进行标识。标识划分3种:
1)产品标识:作用是识别产品的名称,防止产品混淆。
2)状态标识:作用是识别产品的质量状态,防止不合格误用。
3)可追溯性标识:作用是对产品做永久性标识,便于追溯。
2、产品标识的形式和方法:
标识卡、流程卡、工序卡、派工单、标识牌、色标、符号标识、磕字头标识、专用器具或区域标识、不干胶标识、也可在零件直接标识等。
3、产品标识的内容:
名称或规格、图号、数量、工序等。
4、状态标识的划分:
待验(?黄色)、已验:1)合格(√绿色);2)不合格(×黑色):返工(△x黑色)、返修(□x 黑色)、让步回用(○x黑色)、报废(××黑色)、待处理(D黑色、首检(☆或首√绿色)。
5、对可追溯性标识的要求:
必须单件和唯一性识别、并记录纳入档案。
6、按《产品标识和可追溯性控制程序》的规定实施产品标识、状态标识、可追溯性标识。
7、对合同要求的可追溯性要求的产品应按批次建立随工流程卡,记录投料、加工、装配、调试、检验的数量、质量、操作者和检验员。其产品批次标记与原始记录保持一致,要能追溯产品交付前和交付后的情况。
(三)、产品防护(7.5.5条款)
1、本区域应开展定置管理,有区域定置图及工具箱定置图,现场定置管理规范,物品摆放流转有序。
2、应对本区域产品的搬运、装卸、贮存、加工交付等,采取适宜的防护措施和配置资源,以减少和杜绝工业七害(锈蚀、毛刺、磕碰、铁屑、污尘、损坏、渗漏)
3、对本区域的产品中转库或存放区应按《产品搬运、贮存、防护和交付控制程序》和有关仓储管理的规定进行管理(摆放、标识、环境条件、保质期、进出库手续、维护保养、不合格品隔离、定期检查等)。
(四)、产品监视和测量(8.2.4条款)
1、应明确本区域所负责的产品检验和自检的范围和项目。
2、凡本区域所承担的放行或完工检验工作,必须严格按《产品监视和测量控制程序》、《三
自一控管理标准》《过程检验控制管理标准》和相关文件的规定进行检验,应有必备检验依据文件和准确的检测手段,并保持符合接收准则的证据和记录有权放行的人员。
3、应按《三自一控管理标准》的规定开展“三自一控”活动。
4、应严格执行“首检”、“巡检”和“完工检验”制度并保存记录。
(五)、不合格品控制(8.3条款):
1、不合格控制的简要流程:
判断(识别)标识记录隔离报告
评审/批准处置再次验证原因分析纠正措施。
2、建立了本区域的不合格品台帐,对不合格品通知单、评审处置单等记录保持完整。
3、严格按《不合格品控制程序》的规定对不合格品进行了评审和正确处置,评审单签批手续齐全符合规定,流向清楚,返工和返修进行了二次检验。
4、现场的不合格品按规定进行了标识和隔离。
5、关重原材料不合格让步回用必须严格按照规定审批,并经授权人审批认可。
(六)、测量设备(7.6条款)
1、现场使用(包括工具站和工具箱内)的计量器具完好并带有效期之内的标识,使用和摆放正确。
2、按照周期检定计划的要求,及时将本区域的测量器具送检。
3、按照《监视和测量控制程序》和《计量器具管理制度》的规定对本车间的量具进行管理。
第三章有关现场质量管理的基本概念:
(一)、有关现场管理的基础知识
1、现场质量管理:是对生产现场进行的质量管理。
2、现场质量管理的主要内容:
1)过程质量控制(预防控制质量异常波动、质量控制点等)
2)开展5S活动做好定置管理。
3)建立健全质量信息系统。
4)质量改进和QC小组活动等。
3、现场质量管理的任务是:质量缺陷的预防、质量维持、质量改进、质量验证。
4、定置管理:使人与物在现场中的结合关系和状态达到最佳科学化、规范化和标准化的管理方法。
5、生产5S活动:整理、整顿、清理、清洁、素养。