2020年鲁科版化学选修五有机化学基础暑假作业含答案

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2020年鲁科版化学选修五有机化学基础暑假作业
本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间90分钟。

分卷I
一、单选题(共15小题,每小题4.0分,共60分)
1.下列烃中苯环上的一氯代物的同分异构体数目最少的是()
A．邻二甲苯 B．间二甲苯 C．对二甲苯 D．乙苯
2.能说明苯分子的平面正六边形结构中，碳原子间不是单键与双键交替的事实是()
A．苯的二元取代物无同分异构体
B．苯的邻位二元取代物只有一种
C．苯的间位二元取代物只有一种
D．苯的对位二元取代物只有一种
3.乙醛和新制的Cu(OH)2反应的实验中，关键的操作是（）
A． Cu(OH)2要过量
B． NaOH溶液要过量
C． CuSO4要过量
D．使溶液pH值小于7
4.日本冈山大学教授滨田博喜和研究员富良德等通过实验发现，桉树叶子的培养细胞能够消除有害化学物质双酚A的毒性。

双酚A的结构简式如下图所示，下列有关此物质的说法正确的是()
A． 1 mol该物质与足量溴水反应消耗2 mol Br2
B．该物质能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2
C．该物质的所有碳原子可能在同一平面
D．该物质与足量氢气发生加成反应后所得物质的分子式为C15H28O2
5.今年全国两会普及使用了“石头纸”，这是以碳酸钙为主料（内层）、聚乙烯等高分子材料为辅料（双外层）制成的，有关“石头纸”的说法错误的是（）
A．不易燃烧
B．有利于保护森林
C．防油不防水
D．不易降解
6.乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物．下列说法正确的是（）
A．正四面体烷的分子式为C4H4，其二氯代物有两种
B．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同
C．苯为平面六边形结构，分子中存在C-C和C═C，能使酸性KMnO4溶液褪色
D．环辛四烯跟苯的结构很像，不能使溴水褪色
7.下列叙述不正确的是（）
A．可用溴水鉴别直馏汽油与裂化汽油
B．铜丝灼烧法可定性确定有机物中是否存在卤素
C．德国化学家维勒提出了有机化学的概念
D． CH3CH=CHCH（CH3）CH=CHCH3中不存在对映异构体，但存在顺反异构
8.下列对实验现象的解释与结论正确的是（）
9.用一种试剂可将三种无色液体CCl4、苯、甲苯鉴别出来，该试剂是()
A．硫酸溶液
B．水
C．溴水
D． KMnO4酸性溶液
10.下列关于葡萄糖的叙述中，错误的是()
A．能与氢气发生加成反应，生成六元醇
B．因为含醛基—CHO，能发生银镜反应
C．能与醇发生酯化反应
D．能被氧化为CO2和H2O
11.某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子量b 的关系是a=b+84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是（）
A．该醇分子中一定具有甲基
B．该醇分子中一定没有甲基
C．该醇分子中至少含有三个碳原子
D．该醇分子中具有两个醇羟基
12.下列物质中，不属于高分子化合物的是（）
A．葡萄糖
B．纤维素
C．淀粉
D．蛋白质
13.下列有关利用乙醛制备银镜过程的说法不正确的是（）
A．边振荡盛有2%的AgNO3溶液的试管，边滴入2%的氨水至最初的沉淀恰好溶解为止
B．将几滴银氨溶液滴入2 mL乙醛中
C．将盛有乙醛与银氨溶液混合液的试管置于热水浴中加热
D．在银氨溶液的配制过程中溶液pH增大
14.过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C7H5O3Na的是()
A． NaHCO3溶液
B． Na2CO3溶液
C． NaOH溶液
D． NaCl溶液
15.下列烷烃中，沸点最高的是（）
A． 2-甲基丙烷
B． 2，2-二甲基丙烷
C．正己烷
D． 2-甲基戊烷
分卷II
二、非选择题(共4小题,每小题10.0分,共40分)
16.化合物H可用以下路线合成：
已知：[来源:学科网]
请回答下列问题：
（1）标准状况下11.2L烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O，且A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为；
（2）B和C均为一氯代烃，D的名称（系统命名）为；
（3）在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3—苯基—1—丙醇。

F的结构简式是；
（4）反应①的反应类型是；
（5）反应②的化学方程式为；
（6）写出所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式。

17.葛根大豆苷元(F)用于治疗高血压引起的头疼、突发性耳聋等症，其合成路线如下：
（1）化合物C中的含氧官能团有、 (填官能团名称)
（2）已知：C→D为取代反应，其另一产物为H2O，写出X的结构简式：；
（3）反应E→F的反应类型是；
（4）写出同时满足下列条件的B的两种同分异构体的的结构简式：。

Ⅰ.属于芳香族化合物，分子中有4种不同化学环境的氢；
Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应；
Ⅲ.不能发生水解反应，能发生银镜反应。

（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以和(CH3CO)2O为原料制备药物中间体
的合成路线流程图(无机试剂任
用)。

合成路线流程图示例如下：
18.2﹣羟基异丁酸乙酯能溶于水，是一种应用于有机合成和药物制造的化工原料。

（1）2﹣羟基异丁酸乙酯的分子式为_________，不同化学环境的氢在核磁共振氢谱图中有不同的吸收峰，则2﹣羟基异丁酸乙酯有_________个吸收峰；
（2）①②的反应类型分别为_________，_________；
（3）已知I为溴代烃，I→B的化学方程式为_________；
（4）缩聚产物F的结构简式为_________；
（5）下列关于和的说法正确的有_________（双选，填字母）；
A．后者遇到FeCl3溶液显紫色，而前者不可
B．两者都可以与NaHCO3溶液反应放出CO2
C．两者都可以与氢氧化钠溶液发生反应，当两者物质的量相等时，消耗氢氧化钠的量不相等D．两者都可以与氢气发生加成反应
19.利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究曾获得诺贝尔化学奖。

在有机物分子中，不同位置的氢原子的核磁共振谱中给出的峰值(信号)也不同。

根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。

例如：乙醚的结构式为：，其核磁共振氢谱中有2个信号(参见下图)。

(1)下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一种峰(信号)的物质是________(多选)。

A．CH3—CH3B．CH3COOH
C．CH3COOCH3D．CH3COCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为________，请预测B的核磁共振氢谱上有________个峰(信号)。

(3)用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法是_____________________________。

答案解析
1.【答案】C
【解析】四种物质苯环上的一氯代物的同分异构体数分别为2、3、1、3。

分子的对称性越强，其一氯代物的同分异构体数目越少。

2.【答案】B
【解析】苯的二元取代物有邻、间、对三种结构；若苯是单、双键交替的结构，则苯的邻位二元取代物有2种结构，而苯的邻位二元取代物只有一种，则说明苯不是单、双键交替结构。

3.【答案】B
【解析】乙醛和新制的Cu(OH)2反应：CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O；该反应的本质是：乙醛中的醛基具有还原性，新制的氢氧化铜具有氧化性，醛基与氢氧化铜中的+2价的铜发生氧化还原反应；
A．该反应需在碱性溶液中，Cu(OH)2过量，不是该实验的关键操作，因反应只要有氢氧化铜即可，故A错误；
B．该反应需在碱性溶液中，氢氧化钠需过量，故B正确；
C．该反应需在碱性溶液中，硫酸铜过量不是该反应的关键操作，故C错误；
D．使溶液的pH小于7，氢氧化铜被溶解，醛基不能与铜离子发生氧化还原反应，故D错误。

4.【答案】D
【解析】A中，1 mol该物质每个苯环上可消耗2 mol Br2，共消耗4 mol Br2；B中，酚的酸性没有碳酸的强，不能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2；C中，中间一个碳原子上连的四个碳构成空间四面体，不可能都在同一平面；D中，加成后不含双键，但有两个环，氢原子数为32－4＝28。

5.【答案】C
【解析】A．“石头纸”主要原料是碳酸钙，所以与与普通纸相比不易燃烧，故A正确；
B．推广使用“石头纸”能减少普通纸的使用，而普通纸的原料为木材，所以能达到保护森林和环保的目的，故B正确；
C．碳酸钙和聚乙烯不溶于水，可防水，故C错误；
D．聚乙烯不易降解，故D正确。

6.【答案】B
【解析】A．由正四面体烷结构可知，分子中含有4个C原子、4个H原子，故分子式为C4H4，正四面体烷中只有1种H原子，任意2个H原子位置相同，故其二氯代物有1种，故A错误；B．乙烯基乙烯的分子式为C4H4，乙炔与乙烯基乙炔的最简式相同为CH，等质量的乙炔与乙烯基乙炔耗氧量相同，故B正确；C．苯为平面六边形结构，分子中不存在C-C和C=C，苯中化学键
是介于单键与双键之间特殊的键，不能使酸性高锰酸钾褪色，故C错误；D．环辛四烯中存在C=C双键，能与溴水发生加成反应，能使溴水褪色，故D错误。

7.【答案】C
【解析】A．直馏汽油的主要成分为饱和烃，裂化汽油的主要成分为不饱和烃，则可用溴水鉴别直馏汽油与裂化汽油，故A正确；
B．卤化铜灼烧时为绿色，则铜丝灼烧法可定性确定有机物中是否存在卤素，故B正确；
C．在1828年，德国化学键维勒在实验室中成功合成尿素（一种生物分子），自此以后有机化学便脱离传统所定义的范围，扩大为含碳物质的化学，但18世纪瑞典贝采利乌思提出了有机化学的概念，故C错误；
D．CH3CH=CHCH（CH3）CH=CHCH3中双键C连不同的原子或原子团，存在顺反异构，且CH3CH=CHCH（CH3）CH=CHCH3中，不含连四个不同基团的C，则不存在对映异构体，故D正确。

8.【答案】D
【解析】A，向鸡蛋清溶液中，加入（NH4）2SO4溶液，有白色沉淀产生，蛋白质发生了盐析不是变性，故A错误；
B，和氯化钡反应生成不溶于水的沉淀有氯化银、硫酸钡，所以该溶液中不一定含有硫酸根离子，故B错误；
C，苯和溴水不反应，只是苯萃取了溴水中的溴而使溴水褪色，故C错误；
D，浓硫酸具有强氧化性、吸水性和脱水性，向蔗糖中加入浓硫酸，蔗糖变黑，放热，体积膨胀，放出刺激性味的气体，是利用了浓硫酸的脱水性和强氧化性，且该反应中有C，SO2和CO2等生成，故D正确。

9.【答案】D
【解析】本题考查的是物质鉴别问题，产生三种不同的现象方可鉴别开。

10.【答案】C
【解析】葡萄糖含有醛基，可与氢加成能生成己六醇；与银氨溶液反应可生成银镜；可与羧酸反应生成酯；由C，H，O元素组成，能被氧化为CO2和H2O。

11.【答案】D
【解析】醇与足量的乙酸反应生成酯，设醇中羟基数目为n，则Mr（醇）+n×Mr（乙酸）=Mr（酯）+n×Mr（水），故Mr（酯）﹣Mr（醇）=n×Mr（乙酸）﹣n×Mr（水）=84，即60n﹣18n=84，解得n=2，由于2个﹣OH连接在同一碳原子上，不稳定，故该醇分子至少有2个C原子，该醇分子中含有2个﹣OH，故该醇分子中可能含有甲基、也可能没有甲基，综上分析，选项ABC错误，D 正确。

12.【答案】A
【解析】A．葡萄糖相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故A正确；
B．纤维素属于高分子化合物，故B错误；
C．淀粉属于高分子化合物，故C错误；
D．蛋白质属于高分子化合物，故D错误。

13.【答案】B
【解析】A．银氨溶液的配制方法：边振荡盛有2%的AgNO3溶液的试管，边滴入2%的氨水，银离子和氨水反应生成氢氧化银沉淀和铵根离子，继续滴加，至最初的沉淀恰好溶解为止，氢氧化银和氨水反应生成银氨溶液和水，故A正确；
B．将几滴银氨溶液滴入2mL乙醛中，不能保证溶液显碱性，而银镜实验必须在碱性环境里发生，故B错误；
C．制备银镜时，用酒精灯的外焰给试管底部加热时温度太高，用水浴加热，可保证试管受热均匀，利于银的均匀析出，故C正确；
D．在银氨溶液配制过程中Ag++NH3•H2O═AgOH↓+NH4+，AgOH+2NH3•H2O═Ag(NH3)2++OH‑+2H2O，生成的银氨试剂呈强碱性，所以溶液的pH增大，故D 正确。

14.【答案】A
【解析】酸性强弱顺序为C6H5-COOH>H2CO3>C6H5OH>HCO3－，所以水杨酸(C7H6O3)→C7H5O3Na 只能是其中的—COOH与NaHCO3溶液反应生成—COONa，选A。

15.【答案】C
【解析】正己烷和2-甲基戊烷的相对分子质量比2-甲基丙烷、2，2-二甲基丙烷大，所以正己烷和2-甲基戊烷的沸点比2-甲基丙烷、2，2-二甲基丙高，己烷的同分异构体中正己烷支链最少，所以正己烷的沸点最高，故选C。

16.【答案】（1）CH(CH3)3（2）2—甲基丙烯
（3）（4）消去反应
（5）
（6）
【解析】（1）标准状况下11.2L烃A的物质的量是0.5mol，在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O，即产生2molCO2和3mol水，则A的分子式为C4H8。

A分子结构中有3个甲基，则A 的结构简式为CH(CH3)3。

（2）B和C均为一氯代烃，发生消去反应生成D，则D的结构简式为CH2＝C(CH3)2，D的名称为2—甲基丙烯。

（3）在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3—苯基—1—丙醇，则F分子中含有1个碳碳双键和1个醛基，则F的结构简式是；
（4）反应①是氯代烃的消去反应。

（5）D发生已知信息的反应，则生成物E的结构简式为(CH3)2CHCH2OH。

F分子中的羟基被氧化生成羧基，则G的结构简式为。

E和G发生酯化反应生成H，则反应②的化学方程式为。

（6）G分子中含有碳碳双键和羧基，则所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式有。

17.【答案】（1）醚键、羧基；（2）；（3）取代反应
（4）、
（5）
【解析】（1）根据化合物C的结构简式可知在物质分子中的含氧官能团有醚键、羧基；（2）已知：C→D为取代反应，其另一产物为H2O，根据反应前后元素的原子个数不变，可知X的结构简
式是；（3）根据反应物及E、F的结构简式可知反应E→F的反应类型是确定反应；（4）
同时满足条件：Ⅰ.属于芳香族化合物，分子中有4种不同化学环境的氢；Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应；说明含有酚羟基；Ⅲ.不能发生水解反应，能发生银镜反应说明含有醛基的B的两种同
分异构体的的结构简式：、；（5）以和(CH3CO)2O 为原料制备药物中间体的合成路线是
18.【答案】（1）C6H12O3；4 （2）消去反应；氧化反应
（3）
（4）（5）AC
【解析】（1）根据结构可判断2﹣羟基异丁酸乙酯的分子中含有3个甲基、1个CH2原子团、1个羟基和1个酯基，故可知分子式为C6H12O3，根据分子中的基团的结构和位置，可确定有4中不同性质的H原子；
（2）根据反应流程可知A为2﹣羟基异丁酸，发生消去反应生成D为，2﹣甲基丙烯酸；B为乙醇，可由溴乙烷水解生成，G为乙醛，与银氨溶液反应生成乙酸，H为乙酸；
（3）溴乙烷在碱性条件下水解生成乙醇，反应方程式为：
；
（4）2﹣羟基异丁酸中既含有羧基，又含有羟基，在一定条件下可发生缩聚反应，故答案为：；
（5）A，遇到FeCl3溶液显紫色，则有机物中应含有酚羟基，故A正确；
B，与NaHCO3溶液反应放出CO2，应含有羧基，前者无，故B错误；
C，前者含有酯基，后者含有酯基和酚羟基，都能与氢氧化钠反应，1mol前者消耗2molNaOH，后者消耗3molNaOH，故C正确；
D，前者不能与氢气发生加成反应，故D错误。

19.【答案】(1)AD(2)BrCH2CH2Br2(3)通过其核磁共振谱中的峰信号可以判断有3个信号时，分子结构为CH3CH2OH；1个信号时分子结构为CH3—O—CH3
【解析】在有机物分子中，不同位置的氢原子的核磁共振氢谱中给出的峰信号也不同，根据峰信号可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。

CH3CH3、CH3COCH3、CH3OCH3分子中有一类氢，BrCH2CH2Br也有一类氢，CH3COOCH3、CHBr2CH3有两类氢，CH3CH2OH有三类氢。