生药质量标准的制定与控制

《中华人民共和国药典》(2000年 版一部)收载的中药材534种，其 中有143种中药为多基源；
其中二基源的有92种，三基源的 38种，四基源的有8种，五基源的 有4种，六基源的有1种；
同科不同属有21种，不同科者有4 种。
药用动、植物涉及生物分类的科、 属分别为395科862属与383科2309 属。
常用的测定方法
总灰分测定法
酸不溶灰分测定法
3、浸出物的测定：
某些生药有效成分尚不明确，无法 进行含量测定，可测定其浸出物量。
选择溶剂，可结合用药习惯、生药 质地等，选择适宜的溶剂，或采用 鉴别中提取成分的溶剂。
常用的测定方法 水溶性浸出物的测定
冷浸法 热浸法 醇溶性浸出物的测定 醚溶性浸出物的测定
一部收载784种，其中中药材、 植物油脂等509种，中药成方及 单味制剂275种；
二部收载化学药品、生物制品等 967种。
《中国药典》1995年版 1996年4月1 日起执行。
共收载品种2375种。
一部收载920种，其中中药材、植物 油脂等522种，中药成方及单味制剂 398种。
二部收载1455种，包括化学药、抗 生素、生化药、生物制品及辅料等。
(2)含量测定方法考察 一般考察项目如下 1)提取条件的选定； 2)分离、纯化； 3)测定条件的选择； 4)线性关系的考察；
5)测定方法的稳定性试验； 6)精密度试验； 7)重复性试验； 8)回收率试验； 9)样品测定，至少测3批样品。
(3)含量限(幅)度的制定
可根据传统鉴别经验。将生药样 品依质量优劣顺序排列，如所测 成分含量高低与之相应，则把含 量较低但仍可药用者取为下限。
1998年以前，药典委员会隶属卫 生部，当时该标准由卫生部批准 颁发执行，称为部颁标准。
目前共颁布10册，《中华人民共 和国卫生部药品标准》中药材(第 一册)收载了101种，于1991年12 月10日颁布执行。
（三）地方标准
各省、直辖市、自治区卫生厅(局) 审批的药品标准简称地方标准。
此标准系收载中国药典及局(部) 颁标准中未收载的本地区经营、 使用的药品，或虽有收载但规格 有所不同的本地区生产的药品， 它具有本地区性的约束力。
动物类药物在生产或贮存过程中， 会产生一些带有腐败气的碱性物 质，影响质量与疗效，可以规定 挥发性碱性(挥发性盐基氮)物质 的限量检查，及常规项目的检查。
矿物类生药检查：
矿物类生药广泛分布于自然界， 有的虽然进行精细加工，仍易夹 有杂质及有害物质，必须加以检 查并规定限度；
如检查重金属、砷盐、镁盐、铁 盐、锌盐、干燥失重等项目。
2000年版药典一部每种药材项下 内容为：中文名、汉语拼音、拉 丁名、来源、性状、鉴别、检查、 含量测定、炮制、性味与归经、 功能与主治、用法与用量、贮藏 等。
（二）局(部)颁标准
国家食品药品监督管理局(SFDA) 颁发的药品标准，简称局颁标准。
除《中国药典》收载的品种外， 其余的品种，凡来源清楚，疗效 确切，本着“一名一物”原则， 分期分批，由药典委员会编写、 收入局颁标准。
2．灰分含量测定
生药的灰分测定分为总灰分测定及 酸不溶性灰分测定。
总灰分：指生药本身经过灰化后 遗留的不挥发性的无机成分以及 生药表面附着的不挥发性无机成 分总和。
酸不溶灰分：指总灰分中加10％ 盐酸处理，得到不溶于10％盐酸 的灰分。
规定生药的总灰分限度，对于保 证生药的品质和纯净程度，有一 定的意义。
六六六(总BHC)不得过百万分之 零点二；
滴滴涕(总DDT)不得过百万分之 零点二；
五氧硝基苯(PCNB)不得过百万分 之零点一。
（２）重金属
重金属系指在实验条件下能与硫 代乙酰胺或硫化钠作用显色的金 属杂质，包括铅、汞、镉等。
检查时以铅为代表，采用目视法 观察比较。
（３）砷盐检查 砷盐的检查 用古蔡氏法 二乙基硫代氨基甲酸银法 砷盐限度一般不得过百万分之十。
《中国药典》1963年版 1965年由 卫生部公布施行。
1963年版药典共收载药品1310种， 分一、二两部，各有凡例和有关 的附录。
一部收载中医常用的中药材446 种和中药成方制剂197种；
二部收载化学药品667种。
《中国药典》1977年版 1977年 版药典共收载药品1925种。
一部收载中草药材(包括民族药)、 中草药提取物、植物油脂以及一 些单味药材制剂等882种，成方 制剂(包括少数民族药)270种， 共1152种；
《中华人民共和国药典》(中国药典) 是我们国家控制药品质量的标准， 收载使用较广、疗效较好的药品。
《中国药典》自1953年版起 ～ 2000年版止，目前共出版7次。
第一部《中国药典》1953年版由 卫生部编印发行。
收载药品531种，其中化学药215 种，植物药与油脂类65种，动物 药13种，抗生素2种，生物制品25 种，各类制剂211种。
检查方法可取规定量试品，摊开， 用肉眼或扩大镜观察，将杂质拣 出，或通过适当的筛选，将杂质 分出。然后将各类杂质分别称重， 计算其在供试品中的百分数。
药用部分比例：为保证药品质量， 有的生药需规定药用部分的比例。
酸败度
酸败：是指油脂或含油脂的种子 类生药，在贮藏过程中，与空气、 光线接触，发生复杂的化学变化， 产生特异的刺激嗅味(哈喇味)。
以化学成分作为质量控制指标时， 应该首选有效成分，进行针对性 定量；
有效成分尚不清楚，可对总成分 如总黄酮、总生物碱、总皂苷进 行测定；
有效成分不清楚，质量控制指标 应选用“指标成分”。
2、化学成分的定量分析 (1)含量测定方法选择 经典分析方法(容量法、重量法) 分光光度法(包括比色法) 气相色谱法 高效液相色谱法 薄层-分光光度法、薄层扫描法 其它理化检测方法及生物测定法。
也可根据样品检测实际情况规定， 做为暂行限度，至少测得10批样 品数据。
变异原因，普遍认为是环境因素 的作用，如环境温度的骤变，天 然雷电射线及土壤中微量元素引 起的突变。
四、环境因素对生药品质的影响
光照对药用植物活性成分积累的 影响
环境温度对药用植物活性成分积 累的影响
降水量对药用植物活性成分积累 的影响
土壤条件对药用植物活性成分积 累的影响等。
第二节 生药质量的控制与生药 质量标准的制订
根据基源，生药可分为 植物类生药 动物类生药 矿物类生药
植物类生药检查：
根据生药的具体情况确定对质量 有影响的检查项目：
如杂质、水分、总灰分、酸不溶 性灰分、膨胀度、水中不溶物、 重金属、砷盐、吸收度、色度、 农药残留量等。
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动物类生药检查：
动物类生药含较多水分，易霉坏 变质，故多规定水分检查；
(１）农药残留量测定
农药的使用对于中药材的稳产、 高产有着重大的意义，但也带来 了生药的农药残留问题；
长期以来，我国使用的农药主要 为有机氯、有机磷类，虽然在 1983年已禁止使用，但因其有累 积性，在许多药材中仍可检出。
中国药典2000年版选用气相色谱 法测定有机氯类农药残留量。
生药含有机氯农药残留量：
第十四章 生药质量标准的制定与控制
第一节 影响生药品质的自然因素
影响生药品质的自然因素有： 生药的品种 植物的生长发育 植物的遗传与变异 植物的环境因素等
一、生药品种对品质的影响
品种的确认鉴定应为质量控制系统 的首要环节。 我国现有已知中药资源种类12807
种： 药用植物11146种； 药用动物1581种； 药用矿物80种。
现行的《中华人民共和国药品管 理法》取消了中成药的地方标准， 规定：“药品必须符合国家药品 标准”。
由于中药材、中药饮片品种较多， 各地方用药习惯、炮制方法不统 一，全部纳入规范化、标准化管 理有较大困难，故中药材的地方 标准目前仍然存在。
二、生药质量控制的主要内容 及方法
生药质量控制的主要内容包括： 检查生药中可能混入的杂质； 与药品质量有关的项目。
实际上中药的品种要比《中国药 典》所揭示的复杂的多。
除存在多基源的情况外，同名异 物现象十分普遍，严重影响了生 药的品质。
二、植物成长发育对生药品质的 影响
药用植物在不同的生长阶段，其活 性成分也会发生一些变化，因而对 生药的质量也会产生一些影响。
例如：茵陈过去是春季采收幼苗， 有“正月茵陈二月蒿，三月茵陈 当柴烧”的说法，说明采收期的 重要性。
药品的质量标准
是一个国家或地区对药品的质量 和检验方法所作的技术规定；
是药品生产、供应、使用以及管 理部门共同遵循的法律依据；
对保障人民用药安全有效起着重 要作用，它是药品现代化生产和 质量管理的重要组成部分。
一、生药质量控制的依据
（一）国家药典
药典：国家对药品质量标准及检验 方法所作的技术规定，是药品生产、 供应、使用、检验、管理部门共同 遵循的法定依据。
经研究表明，茵陈的主要利胆活 性成分蒿属香豆精、对羟基苯乙 酮和茵陈香豆酸A和B以秋季的花 前期和至花果期含量最高。
《中国药典》因此规定有两个采 收期，春季和秋季。“绵茵陈” 及“茵陈蒿”
三、植物的遗传与变异因素对
生药品质的影响
植物会产生种内次生代谢产物的 多型性，又称化学变种或化学型。
研究药用植物种内化学成分的变 异具有重要的实践意义。
二部收载化学药品等773种。
《中国药典》1985年版 1986年4 月l日起执行。
该版药典共收载药品1489种。
一部收载中药材、植物油脂及单 味制剂506种，中药成方207种， 共713种；
二部收载化学药品、生物制品等 776种。
《中国药典》1990年版 1991年7 月1日起执行。
共收载品种1751种。
限量检查是指常规检查项目，多 数生药均可使用，即共性内容。 如：水分的限量、有害物质的限 量、杂质的限量等。
定量检查是指与生药临床疗效直 接相关的项目，即个性内容。如： 有效成分的含量，生物活性的强 度等。
(一)生药质量的限量控制
1．水分含量测定 一般对容易吸湿发霉变质、酸败的 生药应规定水分检查。 常用的测定方法： 烘干法 甲苯法 减压干燥法
4．挥发油测定
适用于含挥发油的生药。
测定用的供试品，一般须粉碎使 通过二号至三号筛，并混合均匀， 在特制的挥发油测定器中进行测 定。
常用的测定方法
甲法：适用于测定相对密度在1.0 以下的挥发油。
乙法：适用于测定相对密度在 1．0以上的挥发油。
5．有害物质的控制 指农药残留过量和重金属含量超标。 生药中有害物质的来源主要有： 生境的污染(土壤、地质背景等)； 栽培和仓储过程中施用农药或驱 虫剂； 加工炮制过程中辅料的污染； 包装材料的有害物质污染。
《中国药典》2000年版由原国家 药品监督管理局批准颁布，2000 年7月1日起正式执行。
共收载药品2691种，其中一部收 载992种，二部收载1699种。
一、二两部共新增品种399种，修 订品种562种。
本版药典的附录作了较大幅度的 改进和提高，现代分析技术在本 版药典中得到进一步扩充。
（４）其他有害物质的检查
有的生药由于寄生于有毒植物而产 生有害物质，亦须加以检查。
例如桑寄生需作强心苷检查，是 因为寄生于夹竹桃树上的桑寄生 会吸入夹竹桃树中的强心苷，而 具毒性。
许多生药在贮藏过程中易霉变而产 生黄曲霉素，其中有： 牛膝、天冬、玉竹、黄精、当归、 甘草、百部、白术、天花粉、 葛根、山药、知母、麦冬等。
现代科学研究结果证实有14种霉 菌素有致癌作用，而黄曲霉素致 癌作用强度位居前列。
有必要对生药中的黄曲霉素进行 限量控制，以确保用药的安全。
6．其他检查项目 杂质 生药中混杂的杂质： 系指物种与规定相符，但其性状 或部位与规定不符的药材； 来源与规定不同的物质； 无机杂质如砂石，泥块、尘土等。
本检查系通过酸值、羰基值或过 氧化值的测定，以控制含油脂种 子类的酸败程度。
（二）生药质量的定量控制
意义： 选择具生理活性的主要化学成分，
作为有效成分或指标性成分； 建立含量测定项目，评价药物的
内在质量，并衡量其商品质量是 否达到要求及产品是否稳定。
1．以化学成分为对象 生药中化学成分众多，依据生物 活性，可分为： 活性成分 非活性成分 有效成分(active constituent)