烷烃PPT教学课件
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(1) CH3+是活性很强的正离子，是缺电子的，其电子式为 ____
(2) CH3+中４个原子是共平面的，３个键角相等，键角应为 _____ （填角12度0o）．
(3) .(CH3)2CH+ 在NaOH的水溶液中反应将得到电中性的有机
分子，其结构简式为＿(C＿H＿3)＿2C＿H＿OH
④CH4和C10H22 ⑤
和
③乙烷和(CH3)2CHCH2CH3
⑥
和
⑦ CH3 (CH2) 3 CH3和
互为同位素的是 互为同系物的是
互为同素异形体的是 属于同一物质的是
一、化学键
化学键
离子键: 离子化合物--离子晶体 共价键： 金属键：
离子键的形成过程 ：
共价键的形成过程 ：
配位键的形成过程 ：
B. H2O2被还原成H2O.
C.该反应不属于氧化还原反应 D.此反应可用于检验Cr2O72-
练习 2
已知药剂乌洛拖品是一 种生物碱,该共价化合物含 C .H .N三种元素,每个分子内有四个N原子,且四个N原 子排列成内空的四面体(如白磷分子),每两个N原子间都 镶嵌着一个C原子,又知其分子内没有C-C单键和C=C不 饱和键,则
=Mg(OH)2+NH3
无机含氧酸： Ｈ２SO4、H3PO4 、 HNO3 、 H4SiO4
酸性 多元酸 酸 性强弱
例4
Байду номын сангаас
例５
小结:
一. 化学键 • 饱和性： 价键数 • 化合价与价键数的区别 非金属性强弱规律： F O Cl N Br I S P C Si H
二. 分子结构 •熟悉常见分子结构 •结构与性质(化性）关系
②随着碳数增加,状态: 气态 液态 固态 碳原子数: 1~4 5~16 ＞17
③均难溶于水,易溶于有机溶剂,液态烷烃本身就是良好的 有机溶剂
溴水加入己烷(C6H14)，振荡， 静置后，有何现象？
CH2
1.推测环丙烷( CH2
CH2 )可能有的化学性质？
随堂 练习
2.下列各组物质：
①O2和O3 ②1H、2H、3H
结构相似
同系物
组成相差一个或若 干个“CH2”
①属于同类物质 ②通式相同 ③碳原子数目不同 ④相对分子质量相差14n
（同系物的两个要点）
（同系物间的关系）
化学性质
通常情况下,它们很稳定,跟酸、碱及氧化剂(如 KMn04、溴水)都不发生反应,也难与其他物质化合.
(1) 氧化反应：
CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2 点燃 n CO2 + (n + 1)H2O
戊烷 CH3(CH2)3CH3
癸烷 CH3(CH2)8CH3
十七烷 CH3(CH2)15CH3
分析它们的组成和结构有什么特点？
答：
从分子结构上看，这些烷烃的碳原子间 全部通过碳碳单键结合成链状，碳原子剩余 的价键全部和氢原子相结合，结构相似；从 分子组成上看，各种烷烃分子相差一个或若 干个“CH2”原子团。
共价键的键参数
单键 双键和 叁键
共价键： 键长 键能 键角
极性键 非极性键 A-B A-A
共价键理论要点：
1、饱和性： 如：Ｈe Ｃ ４价；Ｈ １价；Ｏ ２价。 ＣＨ４ ＣＨ３ ＣＨ５ －ＣＨ３ 化合价与价键数有区别
2、方向性：
例1
例2
二、分子结构
常见”分子”的结构
Cl2 、O2 、N2 . H2O 、 CO2 、 NH3 .P4
OH- 、 NH4+ 、 H+3 O
HClO、H2O2 、NaOH 、Na2O2 、NH4Cl CH4 、 CH2=CH2 、 CH≡CH 、 C6H6
C60
例3
与水反应：
如: NaH+H-OH=NaOH+H2 I-Br+H-OH=IOH+HBr CaC2+ H-OH
Ca(OH)2+C2H2 Mg3N2+ H-OH
练习： 将乙烷 、丙烷、丁烷的结构式改写成结构简式
HH
HHH
H H HH
H—C—C—H H—C—C—C—H H—C—C—C—C—H
HH
HHH
H H HH
CH3CH3
CH3CH2CH3
CH3CH2CH2CH3
部分烷烃的结构简式
甲烷 CH4
想一 想
乙烷 CH3CH3
丙烷 CH3CH2CH3
丁烷 CH3CH2CH2CH3
C6H12N4 (1)该化合物的分子式是---------
(2)已知其分子结构如图所示,请在 图上用“”表示C 原子“”表示N原子.该化合物分子中共有------个六 元环.
C6H12N4
“”表示C原子 “”表示N原子.
练习 3
碳正离子［例如：CH3+. CH5+ .(CH3)3C+等］是有机反 应中重要的中间体，碳正离子CH5+可以通过CH4在超强酸中 再获得一个H+而得到，而CH5+失去H2可的到CH3+.
( 2 ) 取代反应：
CH3CH3 + Cl2 光照 CH3CH2Cl + HCl
( 3 ) 高温分解：
C16H34 高温
C8H18 + C8H16
1. 1mol乙烷与Cl2在一定条件下完全反应， 最多消耗Cl2 ___6____mol.
物理性质
①随着碳数增加，沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大 (＜1g/ml)
第五章 烃 — 烷烃
分组制作乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8 )、 丁烷(C4H10 )的球棍模型。
（提示：每个碳原子形成４个共价键， 碳碳原子间可以相互结合．）
球棍模式
烷烃的概念：
在烃的分子里，碳原子之间都以碳碳 单键结合成链状，碳原子剩余的价鍵 全部跟氢原子相结合，使每个碳原子 的化合价都已充分利用，都达到“饱 和”。这样的烃叫做饱和链烃，又叫 烷烃
练习：
判断下列物质中属于烷烃的是 （ C ）
HH H—C—C—Cl
HH (A)
CH2
CH2
CH2
(D)
HH H—C = C—H
HH H H—C—C—C—H
H H-C-H H
(B)
H
(C) HH H
H—C—C—C—O—H
HH H
（E）
为了书写方便，有机物常写结构简式，即将 结构中所有碳碳键和碳氢键中的“—”省略掉， 与每个碳原子结合的氢原子用数目表示。
练习 1
用稀H2SO4酸化 的H2O2溶液中,加入乙醚后液体分层, 再加入少量K2Cr2O7溶液并震荡,在乙醚层中出现深蓝色,这 是因为生成的CrO5容于乙醚所致.CrO5的结构为
上述反应的化学方程式为:
Cr2O72-+4H2O2+2H+=2CrO5+5H2O.下列叙述中正确的是( )
A. Cr2O72-被氧化成CrO5
(2) CH3+中４个原子是共平面的，３个键角相等，键角应为 _____ （填角12度0o）．
(3) .(CH3)2CH+ 在NaOH的水溶液中反应将得到电中性的有机
分子，其结构简式为＿(C＿H＿3)＿2C＿H＿OH
④CH4和C10H22 ⑤
和
③乙烷和(CH3)2CHCH2CH3
⑥
和
⑦ CH3 (CH2) 3 CH3和
互为同位素的是 互为同系物的是
互为同素异形体的是 属于同一物质的是
一、化学键
化学键
离子键: 离子化合物--离子晶体 共价键： 金属键：
离子键的形成过程 ：
共价键的形成过程 ：
配位键的形成过程 ：
B. H2O2被还原成H2O.
C.该反应不属于氧化还原反应 D.此反应可用于检验Cr2O72-
练习 2
已知药剂乌洛拖品是一 种生物碱,该共价化合物含 C .H .N三种元素,每个分子内有四个N原子,且四个N原 子排列成内空的四面体(如白磷分子),每两个N原子间都 镶嵌着一个C原子,又知其分子内没有C-C单键和C=C不 饱和键,则
=Mg(OH)2+NH3
无机含氧酸： Ｈ２SO4、H3PO4 、 HNO3 、 H4SiO4
酸性 多元酸 酸 性强弱
例4
Байду номын сангаас
例５
小结:
一. 化学键 • 饱和性： 价键数 • 化合价与价键数的区别 非金属性强弱规律： F O Cl N Br I S P C Si H
二. 分子结构 •熟悉常见分子结构 •结构与性质(化性）关系
②随着碳数增加,状态: 气态 液态 固态 碳原子数: 1~4 5~16 ＞17
③均难溶于水,易溶于有机溶剂,液态烷烃本身就是良好的 有机溶剂
溴水加入己烷(C6H14)，振荡， 静置后，有何现象？
CH2
1.推测环丙烷( CH2
CH2 )可能有的化学性质？
随堂 练习
2.下列各组物质：
①O2和O3 ②1H、2H、3H
结构相似
同系物
组成相差一个或若 干个“CH2”
①属于同类物质 ②通式相同 ③碳原子数目不同 ④相对分子质量相差14n
（同系物的两个要点）
（同系物间的关系）
化学性质
通常情况下,它们很稳定,跟酸、碱及氧化剂(如 KMn04、溴水)都不发生反应,也难与其他物质化合.
(1) 氧化反应：
CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2 点燃 n CO2 + (n + 1)H2O
戊烷 CH3(CH2)3CH3
癸烷 CH3(CH2)8CH3
十七烷 CH3(CH2)15CH3
分析它们的组成和结构有什么特点？
答：
从分子结构上看，这些烷烃的碳原子间 全部通过碳碳单键结合成链状，碳原子剩余 的价键全部和氢原子相结合，结构相似；从 分子组成上看，各种烷烃分子相差一个或若 干个“CH2”原子团。
共价键的键参数
单键 双键和 叁键
共价键： 键长 键能 键角
极性键 非极性键 A-B A-A
共价键理论要点：
1、饱和性： 如：Ｈe Ｃ ４价；Ｈ １价；Ｏ ２价。 ＣＨ４ ＣＨ３ ＣＨ５ －ＣＨ３ 化合价与价键数有区别
2、方向性：
例1
例2
二、分子结构
常见”分子”的结构
Cl2 、O2 、N2 . H2O 、 CO2 、 NH3 .P4
OH- 、 NH4+ 、 H+3 O
HClO、H2O2 、NaOH 、Na2O2 、NH4Cl CH4 、 CH2=CH2 、 CH≡CH 、 C6H6
C60
例3
与水反应：
如: NaH+H-OH=NaOH+H2 I-Br+H-OH=IOH+HBr CaC2+ H-OH
Ca(OH)2+C2H2 Mg3N2+ H-OH
练习： 将乙烷 、丙烷、丁烷的结构式改写成结构简式
HH
HHH
H H HH
H—C—C—H H—C—C—C—H H—C—C—C—C—H
HH
HHH
H H HH
CH3CH3
CH3CH2CH3
CH3CH2CH2CH3
部分烷烃的结构简式
甲烷 CH4
想一 想
乙烷 CH3CH3
丙烷 CH3CH2CH3
丁烷 CH3CH2CH2CH3
C6H12N4 (1)该化合物的分子式是---------
(2)已知其分子结构如图所示,请在 图上用“”表示C 原子“”表示N原子.该化合物分子中共有------个六 元环.
C6H12N4
“”表示C原子 “”表示N原子.
练习 3
碳正离子［例如：CH3+. CH5+ .(CH3)3C+等］是有机反 应中重要的中间体，碳正离子CH5+可以通过CH4在超强酸中 再获得一个H+而得到，而CH5+失去H2可的到CH3+.
( 2 ) 取代反应：
CH3CH3 + Cl2 光照 CH3CH2Cl + HCl
( 3 ) 高温分解：
C16H34 高温
C8H18 + C8H16
1. 1mol乙烷与Cl2在一定条件下完全反应， 最多消耗Cl2 ___6____mol.
物理性质
①随着碳数增加，沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大 (＜1g/ml)
第五章 烃 — 烷烃
分组制作乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8 )、 丁烷(C4H10 )的球棍模型。
（提示：每个碳原子形成４个共价键， 碳碳原子间可以相互结合．）
球棍模式
烷烃的概念：
在烃的分子里，碳原子之间都以碳碳 单键结合成链状，碳原子剩余的价鍵 全部跟氢原子相结合，使每个碳原子 的化合价都已充分利用，都达到“饱 和”。这样的烃叫做饱和链烃，又叫 烷烃
练习：
判断下列物质中属于烷烃的是 （ C ）
HH H—C—C—Cl
HH (A)
CH2
CH2
CH2
(D)
HH H—C = C—H
HH H H—C—C—C—H
H H-C-H H
(B)
H
(C) HH H
H—C—C—C—O—H
HH H
（E）
为了书写方便，有机物常写结构简式，即将 结构中所有碳碳键和碳氢键中的“—”省略掉， 与每个碳原子结合的氢原子用数目表示。
练习 1
用稀H2SO4酸化 的H2O2溶液中,加入乙醚后液体分层, 再加入少量K2Cr2O7溶液并震荡,在乙醚层中出现深蓝色,这 是因为生成的CrO5容于乙醚所致.CrO5的结构为
上述反应的化学方程式为:
Cr2O72-+4H2O2+2H+=2CrO5+5H2O.下列叙述中正确的是( )
A. Cr2O72-被氧化成CrO5