真菌学概述

休眠形式
真菌二相性（dimorphic）部分真菌在不同环境条件下可出 现两种形态。体内或含动物蛋白培养基上37℃培养呈酵母 型，在普通培养基上25℃培养为丝状菌。
双相性转换与某些真菌的感染 性与致病性有关，如组织胞浆 菌和皮炎芽生菌等真菌在入侵 宿主前必须发生形态变化方能 侵入机体
二相性真菌（Dimorphism）
真菌的繁殖方式
• 无性繁殖（asexual reproduction）
– 芽生 – 裂殖 – 萌管 – 隔殖
• 有性繁殖（sexual reproduction）
– 如毛霉、皮炎芽生菌和组织胞浆菌等
真菌培养
➢对营养要求不高 沙保弱培养基（Sabouraud‘s glucose agar）：
蛋白胨、葡萄糖、琼脂和氯化钠 pH5.5
• 孢子囊孢子（sporangiospore）
– 菌丝末端膨大形成孢子囊，内含许多孢子，孢子成熟后则 破囊而出，如毛霉、根霉
真菌无性孢子的形态
A．大分生孢子（小孢子菌） C．厚膜孢子（假丝酵母菌） E．孢子囊孢子（毛霉）
B．芽生孢子和假菌丝（假丝酵母菌） D．关节孢子（球孢子菌） F．小分生孢子（曲霉）
无性孢子种类
• 分生孢子：由生殖菌丝末端细胞分裂或收缩形成
– 大分生孢子:体积大，多个细胞组成，梭状棒状或梨状 – 小分生孢子：体积小，1个细胞，壁薄，球形卵形棒状
• 叶状孢子：菌丝内细胞直接形成
– 芽生孢子：假菌丝 – 厚膜孢子：胞质浓缩而成，休眠形式 – 关节孢子：分化成长方形的几个节段，壁稍厚
– 温度 多在22 ~ 28oC，但深部感染真菌最适为37oC; – pH4.0 ~ 6.0; – 病原菌通常生长缓慢，1~4周
真菌菌落
• 酵母型菌落（yeast colony）
–菌落光滑、湿润。无菌丝 –隐球菌菌落
• 类酵母型菌落（yeast-like colony）
–外观和酵母型菌落相似，显微 镜下可看到假菌丝
新生隐球菌
假丝酵母菌
真菌的快速诊断：
• 血清学实验（ELISA、荧光抗体法）：可用于深 部真菌感染的辅助诊断。
• 核酸的检测： PCR • 真菌毒素的检测
防治原则
✓一般性预防：注意清洁卫生，保持鞋袜干燥；加强 食品卫生监管；提高肌体免疫力
特异性预防：真菌表面抗原免疫原性弱，故目前尚 无有效的预防疫苗。
芽生孢子
厚膜孢子
关节孢子 孢孢子子囊囊孢子孢子
分生孢子
真菌孢子与细菌芽胞的区别
区别要点 形态大小 产生数目 形成部位 热耐受性 生物功能
真菌孢子
细菌芽胞
大
小
一条菌丝可产生多个
一个细菌只形成一个
细胞内、外均可形成
只在细胞内形成
不强，60～70℃短时死亡 强，煮沸短时间内不会死亡
重要的繁殖方式
–白色念珠菌菌落
• 丝状型菌落（filamentous colony）
–疏松的菌丝体组成 –大多数霉菌的菌落
Fra Baidu bibliotek
血琼脂培养基
沙保氏培养基 大、干燥
酵母菌菌落
酵母型菌落
C. albicans菌落 (类酵母型)
酵母型菌落
丝状菌落
霉菌菌落
黄曲霉菌落 青霉菌菌落
曲霉属
抵抗力
• 对干燥、日光、紫外线及一般消毒剂抵抗力强 • 对细菌抗生素不敏感
– 营养菌丝 – 气中菌丝 – 有隔菌丝：病原菌多为此类 – 无隔菌丝 – 生殖菌丝：产生孢子的菌丝
螺旋状 球拍状 结节状 鹿角状 梳状 关节状
孢子（Spore）：真菌的繁殖结构，由生殖
菌丝产生
无性孢子：不经过两性细胞的配合而产生的孢子，病原性
真菌多通过无性孢子繁殖
有性孢子：两个细胞先融合后减数分裂产生的孢子
• 对热敏感，60℃1小时菌丝、孢子均被杀死 • 对2%石碳酸、0.1%升汞、2.5%碘酊或10%甲醛敏感 • 对二性霉素B、制霉菌素、咪康唑、酮康唑、氟康唑
和伊曲康唑敏感
小结：真菌与细菌的比较
真菌的感染
✓真菌感染的来源
内源性感染 外源性感染
真菌的致病性与免疫性
1. 致病性真菌感染：主要为外源性感染所致：浅部感染真菌
深部感染真菌
2.条件致病性真菌感染：主要为内源性感染所致，发生在免疫
力下降、菌群失调人群。
3.真菌超敏反应性疾病：过敏性皮炎、鼻炎、哮喘和荨麻疹等 4.真菌性中毒：食入被真菌毒素污染的食物引起，无传染性。 5.真菌毒素与肿瘤：0. 015ppm黄曲霉毒素可诱发肝癌。
真菌感染的诊断和防治：
✓直接镜检：
✓治疗方法：二性霉素B、氟康唑、酮康唑等。
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真菌学
Mycology
生物学性状
形态与结构
✓单细胞真菌
酵母菌
✓多细胞真菌
孢子
菌丝
单细胞真菌
✓圆形或椭圆形(3~15µm)
酵母型真菌 类酵母型真菌:有假菌丝
➢出芽生殖
多细胞真菌(霉菌或丝状菌)
• 菌丝（hypha） • 孢子（Spore）
菌丝（Hypha）
• 由孢子长出芽管，芽管逐渐 延长呈丝状称为菌丝
– 浅部标本---KOH微加热处理后镜检
– 隐球菌---墨汁负染（厚荚膜） – 假丝酵母菌---革兰染色（假菌丝、厚膜孢子） – 其他多细胞真菌----特殊染色镜检
✓分离培养：
沙保弱培养基（22～ 28℃），角质标本先经 70%乙醇或2%苯酚浸泡2~3min以杀死杂菌，再接 种。分直接培养、试管培养、大培养和小培养 。