【新教材生物】《伴性遗传》优质课件1

男性
XBY
XbY
正常
色盲
男性的基因型
XBY 正 常
XbY 色 盲
女性的基因型
XBXB XBXb
正常 携带者
XbXb 色 盲
男女婚配方式
XBXB x
XBY
XBXb x
XBY
XbXb x
XBY
XBXB x
XbY
XBXb x
XbY
XbXb x
XbY
正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
亲代
女性正常 XBXB
XBY
XbY
定 色
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
盲
1：1
：1 ：1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
亲代
女性色盲 XbXb
配子
Xb
子代
XBXb 女性携带者
1源自文库
男性正常
×
XBY
XB
Y
XbY
男性色盲
：
1
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
伴X隐性染色体遗传病特点
（1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （伴性遗传的特点）
隐性雌①若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性⇒ 显×性雄②在若在子常X染代染色中色体雌体上性上有隐性，雄性中有显性⇒
三、性别决定的几种常见方式
• 性染色体（XY型，ZW型等） （性染色体上的基因并不都与性别决定有关）
• 染色体的数量 • 基因型 • 环境条件决定性别 • 性反转
四、细胞质遗传
细胞质遗传的特点： 1、基因位于细胞质DNA上 2、无等位基因 3、女性患者的子女全部患病
男性色盲
Ｘ
XｂY
配子
XB
Xb
Y
XBXb
子代 女性携带者
1
：
XBY 男性正常
1
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因
只 能 传 给 女 儿 ，
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
亲代 女性携带者
XBXb
×
男性正常 XBY
男 孩
这 对
再 生
的夫 一
配子 XB
Xb
色妇 个
XB
Y
盲 基 因 只
生 一 个 色 盲
生产实践中的应用：芦花鸡的性别判定 鸡：ZW型性别决定
雌性：ZW 雄性：ZZ
分析 表现型 控制基因
芦花鸡
非芦花鸡
羽毛有黑白相间的横斑条纹 无
ZB
Zb
例如：现有纯合芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判 断早期的雏鸡的性别？
芦
♂ 非芦花鸡 ♀ 芦花鸡
花 鸡
z z z w 亲代
b b×
Ｂ
z 配子
b
非
芦
花
鸡
z z 子代
1．遗传系谱图中遗传方式的判断 (1)首先确定是否为伴 Y 遗传 ①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、 儿子全为患者，则为伴 Y 遗传。如下图：
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴 Y 遗传。
(2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病，如下图 1。 ②“有中生无”是显性遗传病，如下图 2。
男 孩 是 色 盲
能男 的
子代 XBXB
XBXb
女性正常 女性携带者
1：1
XBY
男性正常 ：1
XbY 来
男性色盲 ：1
自 于 母
孩 概 率 是
概 率 是
1\2
1\4
亲。
女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
亲代 女性携带者
× 男性色盲
XBXb
XbY
女
儿
色
配子 XB
Xb
Xb
Y
盲
父
亲
一
子代 XBXb
XbXb
高倍显微镜下男性的染色体
高倍显微镜下女性的染色体
与性别无关的染色体 常染色体
人的
22对
染色体
对性别起决定作用
性染色体
男性 异型 以XY表示
一对 女性 同型 以XX表示
2-3 伴性遗传
人类红绿色盲症 （道尔顿症）
色盲症的发现
红绿色盲是一种常见的人类遗传病， 患者由于色觉障碍，不能像正常人 一样区分红色和绿色。据调查，红 绿色盲患者男性远多于女性。
J.Dalton 1766--1844
抗维生素D佝偻病，也是一种人类遗传病，患者的 小肠对钙、磷的吸收不良等障碍，病人常常表现出 O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。但这种 病与红绿色盲不同，女患者多于男性
外耳道多毛症是一种人类遗传病，由 父传子，子传孙，如此世代相 传。因此，被称为“全男性遗传”
男性X染色体只能来自母亲，传递给女儿。 （3）具有世代连续性，代代都有患者的现象 （4）男患者的母亲和女儿一定是患者
伴Y染色体遗传病
（1）无显隐性之分 （2）患者全为男性，女性全部正常
（3）有“父→子→孙”的传递规律， 具有世代连续性，也称限雄遗传。
二、伴性遗传在实践中的应用
伴性遗传在生物界是普遍存在的。 如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑 条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中 某些性状的遗传都是伴性遗传。
一、伴性遗传
1、概念： 基因位于性染色体上，在遗传上总是 与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.
2、种类：
伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴Y遗传
Y非同源区段(I)
XY同源区段(II) Y染色体 X非同源区段(III)
X染色体
红绿色盲
伴X染色体隐性遗传病
基因型 表现型
XBXB
女性
XBXb
XbXb
正常 正常（携带者） 色盲
五、常见遗传病的遗传方式
➢常染色体显性遗传：并指，多指，软骨发育 不全，等 ➢常染色体隐性遗传：白化病，镰刀型细胞贫 血症，先天性聋哑，苯丙酮尿症等 ➢伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病，等 ➢伴X染色体隐性遗传：色盲，血友病，进行 性肌营养不良等 ➢伴Y染色体遗传：外耳道多毛症，等
六、确定遗传病类型
男性X染色体只能来自母亲，传递给女儿。
（3）一般为隔代遗传（隐性遗传病的特点） （4）女患者的父亲和儿子一定是患者
抗维生素佝偻病
伴X染色体显性遗传病
基因型 XDXD 表现型 患病
女性
XDXd 患病
XdXd 正常
男性
XDY XdY 患病 正常
伴X显性染色体遗传病
（1）女性患者多于男性
（2）交叉遗传 （伴性遗传的特点）
或
或
图1
图2
(3)再确定是常染色体遗传还是伴 X 遗传 (□○表示正常男女，■●表示患病男女) ①在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴 X 隐性遗传， 如下图 1。 若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性 遗传，如下图 2。
Bb
♂ 芦花鸡
养鸡场可以根据羽毛的特征，判断早期雏鸡的性别， 从而控制性别比例，提高经济效益。
zＢ w
zbw
♀ 非芦花鸡
基因在染色体上位置的实验探究 基因位于常染色体上还是 X 染色体上 (1)若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用 正交和反交的方法。即： 正反交 ①若正反交子代雌雄表型相同⇒在常染色体上 实验 ⇒ ②若正反交子代雌雄表型不同⇒在 X 染色体上 (2)若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的 位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交。即：