纯水电导率

3-Star台式纯水电导率仪中文操作说明书

一、标准配置

货号：310C-06

配置：3-Star台式电导率仪主机壹台、013016MD纯水电导电极壹支、011008纯水电导标准液壹盒(5*60ml/盒)、说明书壹本。

二、使用注意事项

①电导电极和标准液的型号会随制造商的配置而改变，请以到货时的配置为准。

②电导率电极测量的工作温度范围0-100℃，建议适宜温度为0-60℃，不适宜酮类醛类等对电极有腐蚀的

有机溶液测量。

③电导电极与主机连接时，要注意电极接头的凸槽与主机接口的凹槽对准后才能用力将电极推入，不可拧

转电极，否则会把电极的针头插坏而不能使用。平时不用时，也不需将电极拔下。

④电导电极与主机连接后，要注意将电极的电缆理顺不要弯折，尤其电极接头不要扭折，以防测量信号传

送不稳定或标定过程中在出现错误，而不能正常标定。

⑤退出当前任何状态，压measure键即可退出。

三、主机的设置

参照上面的注意事项，将电导电极与主机相连接，接通主机电源。

1、进入电导设置主菜单：压setup键，接着压上、下键，直至屏幕上行显示Cond符号。

2、设置温度系数：压一次换行键，屏幕左侧的箭头对准中间行，然后压上、下键至显示tC；接着压换行

键，屏幕左侧的箭头对准下行，然后压上、下键至出现nLF(针对纯水、超纯水的测量)。

3、设置电导池常数：压两次换行键，屏幕左侧的箭头对准中间行，然后压上、下键至显示CELL；接着

压换行键，屏幕左侧的箭头对准下行，然后压上、下键至出现0.100。

4、设置参考温度：压两次换行键，屏幕左侧的箭头对准中间行，然后压上、下键至显示trEF；接着压换

行键，屏幕左侧的箭头对准下行，然后压上、下键至出现25。

5、选择电极类型：压两次换行键，屏幕左侧的箭头对准中间行，然后压上、下键至显示tyPE；接着压换

行键，屏幕左侧的箭头对准下行，然后压上、下键至出现Std。

6、设置读数模式：压一次换行键，屏幕左侧的箭头对准上行，然后压上、下键至显示rEAd 接着压换行

键，屏幕左侧的箭头对准中间行，然后压上、下键至出现tyPE；然后压换行键，屏幕左侧的箭头对准下行，然后压上、下键至出现Cont。

7、压一次换行键，屏幕左侧的箭头对准上行的Cond。

8、最后，压measure键保存设置并退至测量模式下。

四、校正

1、用去离子水将电极冲洗干净，然后甩干上面的水分，将电极插入所配的100uS/cm的电导标准液中。

2、压主机面板上的calibrate键进行校正。屏幕上行显示COnd，中间行显示CAL。

3、稍后，屏幕上行显示CELL，中间行当前的测量值，下行显示电极常数，0.475或其它值，并且第一位

数字在闪烁。无需其它操作，3秒后主机进入自动校正模式。

4、等待电极测量信号稳定时，100符号会出现在屏幕中间行，同时屏幕左侧的箭头在闪烁。

5、压measure键，保存该数据，然后主机自动返回至测量模式。

6、至此，校正结束。

五、测量

1、用去离子水将电极冲洗干净，然后甩干上面的水分，将电极插入欲测量的样品中。

2、等待uS/cm的单位符号停止闪动，即可记录数据。

注意：

1、如果在电导设置菜单中，将温度补偿系数设置为LIn，所得结果为转换到25度下的电导率值；如

果将温度补偿系数设置为OFF，所得结果为当前温度下的电导率值。（参见第三部分的第二步设置）。

2、对于小于5uS/cm的水样，建议使用软胶管将水样引至电极的流通池中动态测量，以防止纯水或

超纯水被空气中的二氧化碳污染，而导致错误的测量结果。

六、电极的维护、保养

1、测量完毕后，用去离子水将电极冲洗干净，将电导电极干放保存即可。

2、电导电极的电导池常数是由电导池的面积和电导池之间的距离决定，因此电导池常数相对比较稳定，

通常1个月校正1次即可，但若测量污水等易附着的样品时,就须增加校正的频率。

七、奥立龙电导率标准与温度对照表。单位：us/cm

温度12.9mS/cm标准 1413uS/cm标准100uS/cm标准

℃订货号011006 订货号011007 订货号011008

0 7131 776 54

1 7344 799 56

2 7560 822 58

3 7776 846 59

4 799

5 870 61

5 8215 894 63

6 8436 918 64

7 8659 943 66

8 8884 968 68

9 9110 992 70

10 9337 1017 72

11 9566 1043 73

12 9796 1068 75

13 10027 1094 77

14 10260 1119 79

15 10494 1145 81

16 10729 1171 83

17 10956 1198 85

18 11203 1224 87

19 11441 1251 88

20 11681 1277 90

21 11922 1304 92

22 12164 1331 94

23 12407 1358 96

24 12651 1386 98

25 12896 1413 100

26 13142 1441 102

27 13389 1468 104

28 13637 1496 106

29 13885 1524 108

30 14135 1552 110

31 14385 1580 112

32 14636 1608 114

33 14888 1636 117

34 15141 1665 119

35 15394 1693 121

36 15648 1722 123

37 15903 1751 125

38 16158 1780 127

39 16414 1808 129

温度 12.9mS/cm标准 1413uS/cm标准 100uS/cm标准 ℃ 订货号011006 订货号011007 订货号011008

40 16671 1837 131

41 16928 1866 134

42 17185 1896 136

43 17443 1925 138

44 17701 1954 140

45 17960 1983 142

46 18220 2013 145

47 18479 2042 147

48 18739 2071 149

49 18999 2101 151

50 19260 2103 154

超纯水电导率的测定

超纯水电导率的测量介绍本方法提供了去离子水的电导率测量方法。使用DuraProbe TM电导电极013016MD 进行测量，其电导池常数为0.1cm-1，可广泛应用于实验室和野外的低电导率以及超纯水样品的测量。推荐设备型号超纯水电导率测量应用组合包（包括所有配件及其型号）1215004 1.3-Star台式电导率仪1214000 2.电导电极013016MD 3.野外测试包1210005 4.烧杯（150mL）所需溶液型号 1.电导率标准液，100μS/cm 011008 2.去离子水校正标准液的准备使用100μS/cm 011008作为电导率校正的标准液。样品的准备 1.向150mL烧杯中加入100mL样品，然后立即测量（5秒内）。 2.如需测量其他样品请重复上述步骤。电导电极的储存 1.放置过夜或更长时间，电极需清洁后再干燥储存。

2.测量间隔中，可将电极浸泡在水中。设备的准备电极的准备用去离子水冲洗电极，轻轻甩去电极上多余的水分。仪表的准备 1.将电极连接到仪表。 2.按仪表上的电源键开机。 3.注意，屏幕左边的箭头表示当前的激活行。如果中间行（电导率测量行）未被激活，按选择键将左边的箭头移至中间行，然后按上/下键改变中间行的测量模式直到显示电导率(μS/cm )。 4.按设定键进入设定菜单。 5.按选择键直到箭头指向中间一行。按下键选择“tC”（tC表示电导率温度补偿方式（非线性、线性或关闭）。 6.按选择键直到箭头指向最后一行，按上/下键选择“tC”为“off”。按选择键确定。 7.按选择键直到箭头指向中间一行，按下键选择“tYPE”(tYPE表示电导电极类型)。 8.按选择键直到箭头指向最后一行，按上/下键选择“tYPE”为“Std”。按选择键确定。 9.按选择键直到箭头指向中间一行，按下键选择“trEF”。(trEF表示温度补偿的参比温度)。 10.按选择键直到箭头指向最后一行，按上/下键选择“trEF”为“25”。按选择键确定。 11.按选择键直到箭头指向中间一行，按下键选择“CELL”。(CELL表示电导池常数)。 12.按选择键直到箭头指向最后一行，按上/下键选择“CELL”为“0.1”。

纯水电导率分析仪的电导率测量影响因素

纯水电导率分析仪的电导率测量影响因素超纯水测量设备用户可选测量参数：电导、温度、电阻、电导率、盐度、电阻率和总溶解固体 RRT电阻比率技术（）提供的超纯水测量准确性新型内置温度传感器的测量管多点校准使得同一个测量管可以准确涵盖宽范围的样品测量从超纯水到3S的水体，内置自动量程选择功能非散失性存储器可储存100组读数和6个电导管资料线性和非线性温度补偿三种温度补偿选择：输入线性温度补偿系数、预置非线性温度补偿曲线（两条）、自行设置非线性补偿曲线（六条）微处理器操控、超大液晶显示、触感式按键、选单驱动式操作软件、双向RS232接口电导率测量主要用来检测水的纯净度，是检测水中离子杂质的一种有效、简便和可靠方法。纯水电导率分析仪分为现场测量、实验室测量、在线测量等几种类型。但并不是每种仪表都适用于超纯水/高纯水电导率测量。在理论上纯净的水中只有两种离子，他们是水分解产生的H+和OH-。电导率是的0.055μS/cm对应不含任何杂质的水样在25℃下的电导率。超纯水的电导率由于很小，所以比较难以显示。因此往往用电阻率(MΩ.cm)来表示其纯净度。电阻率为电导率的倒数。温度对电导率的影响电导率在很大程度上受水样温度的影响，水样温度越高则离子活性越高，电导率越高。我们通常使用温度系数α来表征电导率受温度的影响状况，不同介质的温度系数不同，超纯水与糖浆的温度系数较高，而低浓度酸碱溶液的温度系数相对较低。实际上，介质的温度系数α不是常数而是随温度的变化而变化。需要注意，任意温度时的温度系数总是以25℃参考温度为基准，也就是说α(T)并不是电导率—温度曲线在温度T

土壤电导率测定方法(精)

土壤电导率测定方法土壤电导率是测定土壤水溶性盐的指标, 而土壤水溶性盐是土壤的一个重要属性, 是判定土壤中盐类离子是否限制作物生长的因素。上壤中水溶性盐的分析, 对了解盐分动态, 对作物生长的影响以及拟订改良措施具有十分重要的意义。土壤水溶性盐的分析一般包括全盐量测定, 阴离子 (Cl - 、 SO 2- 3 、 CO 2- 3 、 HCO - 3 、 NO - 3 和阳离子 (Na + 、 K + 、 Ca 2+ 、 Mg 2+ 的测定, 并常以离子组成作为盐碱土分类和利用改良的依据。下面把测定方法告诉你, 你应该更能理解土壤电导率与土壤性质的关系了。测定方法为: 1 实验方法、原理土壤水溶性盐的测定分水溶性盐的提取和浸出液盐分的测定两部分。在进行土壤水溶性盐提取时应特别注意水土比例、振荡时间和提取方式, 它们对盐分溶出量都有一定影响。目前在我国采用 5 :1 浸提法较为普遍。盐分的测定主要采用电导法和烘干法,其中以电导法较简便,快速,烘干法较准确,但操作繁琐费时。本实验采用水土比 5 :1 浸提,电导法测定水溶性盐总量。电导法测定原理是土壤水溶性盐是强电解质, 其水溶液具有导电作用, 在一定浓度范围内, 溶液的含盐量与电导率呈正相关, 因此通过测定待测液电导率的高低即可测出土壤水溶性盐含量。 2 仪器试剂 250ml 三角瓶,漏斗、电导仪、电导电极。 0.01M KCl , 0.02M KCL 标准溶液。 3 操作步骤土壤水溶性盐的提取, 称取过 1mm 筛风干土 20.00g , 置于 250ml 干燥三角瓶中,加入蒸馏水 100m1( 水土比 5 :1 ,振荡 5 分钟,过滤于干燥三角瓶中,需得到清壳滤

解析超纯水领域的电导率测量

解析超纯水领域的电导率测量张伟袁梦琦张伟先生，上海恩德斯豪斯自动化设备有限公司服务部水分析仪表应用工程师；袁梦琦先生，服务总监。关键词：超纯水电导率温度系数温度补偿电极常数一超纯水的电导率电导率测量主要用来检测水的纯净度，是检测水中离子杂质的一种有效、简便和可靠方法。电导率测量仪分为现场测量、实验室测量、在线测量等几种类型。但并不是每种仪表都适用于超纯水/高纯水电导率测量。在理论上绝对纯净的水中只有两种离子，他们是水分解产生的H+和OH-。水解出来的这两种离子之间的关系如式(1)所示。（1）查表得到25℃下两种离子的等价电导(法拉第常数乘以离子活性)如式(2)所示。（2）把式(1)和(2)带入水溶液的电导率公式x=ncF(m++m-)，则得到了超纯水的电导率，计算过程如式(3)所示。 (3) 计算得到的0.055μS/cm对应不含任何杂质的水样在25℃下的电导率。当在超纯水中加入盐(如NaCl)后，盐溶于水并水解形成带正负电的离子。这时的电导率为超纯水的电导率加上溶解盐的电导率(Na+离子和Cl-离子)，如式(4)所示。 (4) 超纯水的电导率由于很小，所以比较难以显示。因此往往用电阻率(M?.cm)来表示其纯净度。电阻率为电导率的倒数，如式(5)所示。 ρ=1/x (5) 25℃时超纯水0.055μS/cm的电导率相对于其他水样而言是微乎其微的，这就

是为什么常说“纯水不导电”。二温度对电导率的影响电导率在很大程度上受水样温度的影响，水样温度越高则离子活性越高，电导率越高。我们通常使用温度系数α来表征电导率受温度的影响状况，α的定义如公式 (6)所示。式中： %[100)(12112K T T x x x ×??=α (6) x 1——25℃(参考温度) 时电导率； x 2——目标温度时电导率； T 1——参考温度； T 2——目标温度。不同介质的温度系数不同，表1列出了在25℃时不同介质的温度系数。可看出超纯水与糖浆的温度系数较高，而低浓度酸碱溶液的温度系数相对较低。实际上，介质的温度系数α不是常数而是随温度的变化而变化。需要注意，任意温度时的温度系数总是以25℃参考温度为基准，也就是说α(T)并不是电导率—温度曲线在温度T 时的斜率，而必须通过公式(6)计算得出。这一点比较容易引起混淆。另外，温度系数α除了与温度有关，还与介质浓度有关。三电导率测量仪 1. 电导率测量传感器电导率测量传感器的测量原理是在被测溶液中放入两块平板电极，然后在电极上施加电压。通过测量电压和极板间电流来确定电导率大小。电导率测量受测量单元尺寸的影响，即受电极总面积S 和电极间距L 的影响。这两个参数决定了测量单元的电极常数，如式(7)所示。电极常数=L/S (7) 电极面积越大则在一定电压下产生的电流越大，电流测量越准确。这意味着电极常数越小则电导率测量越准确，因此小电极常数对于超纯水电导率测量极为重要，一般要求电极常数<0.2。另外，有必要使用低频交流电压(100Hz 左右)来限制“电阻寄生”现象。最后还必须使用低于1.2V 的电压以防止水在电极表面发生

水质的测定-电导率

水质分析：电导率法一、目的： 1.了解电导率的含义及测定方法。 2.掌握分光光度法对水质的测定原理及方法。二、原理：电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。纯水的电导率很小，当水中含有无机酸、碱、盐或有有机带电胶体时，电导率就增加。电导率常用于简介推测水中带电荷物质的总浓度。水溶液的电导率取决于带电荷物质的性质和浓度、溶液的温度和粘度等。电导率的标准单位是S/m（即西门子/米），一般实际使用单位为mS/m，常用单位μS/cm（微西门子/厘米）。单位间的互换为： 1mS/m = cm = 10μS/cm 新蒸馏水电导率为，存放一段时间后，由于空气中的二氧化碳或氨的溶入，电导率可上升至；饮用水电导率在5-150mS/m之间；海水电导率大约为3000mS/m；清洁河水电导率为10mS/m。电导率随温度变化而变化，温度没升高1度，电导率增加约2%，通常规定25度为测定电导率的标准温度。由于电导率是电阻的倒数，因此，当两个电极（通常为铂电极或铂黑电极）插入溶液中，可以测出两电极间的电阻R。根据欧姆定律，温度一定时，这个电阴值与电极的间距L（cm）成正比，与电极截面积A（cm2）成反比： R = ρ× L/A

由于电极面积A与间距L都是固定不变的，故L/A是一个常数，称电导池常数（以Q表示）。比例常数ρ叫做电阻率。其倒数1/ρ称为电导率，以K表示。 S = 1/R = 1/(ρ*Q) S表示电导率，反应导电能力的强弱。所以，K = QS 或 K = Q/R 当已知电导池常数，并测出电阻后，即可求出电导率。三、仪器、试剂：仪器：MP522电导率仪，GDH-2008W恒温浴槽，石英蒸馏水装置。试剂：市售桶装纯净水、瓶装矿泉水、实验室去离子水、自来水、二次蒸馏水、河水(或湖水或江水)、污水(或废水)。四、步骤： 1.电导率仪器校准：用标准氯化钾盐溶液对电导率仪器进行校准， 2.将所测水样放入带夹套的容器中，通入恒温水，待温度恒定后，对水样进行电导率测量。 3.比较电导率的大小，对水样进行分析。五、数据记录和处理：气压： 101kpa ；室温：23°C；实验温度：25°C。 1、电导池常数的测定： KCl溶液的浓度： l；KCl溶液电导率：。

电导率的测定

电导率的测定 A1 方法提要电导率是距离1 cm和截面积1 cm2之两个电极间所测得电阻的倒数，由电导率仪直接读数。 A2 仪器和试剂 A2.1 仪器 A2.1.1 电导率仪(附配套电导电极)。 A2.1.2 恒温水浴锅。 A2.1.3 100 mL或250 mL烧杯。 A2.2 试剂 0.010 0 mol/L氯化钾标准溶液：取少量氯化钾(优级纯)，在110℃烘箱内干燥2 h，冷却后精确称取0.745 6 g，溶于新煮沸放冷的重蒸馏水中(电导率小于1 μS/cm)，转移到1 000 mL容量瓶中，并稀释至刻度。此溶液在25℃时的电导率为1 411.83μS/cm。溶液储存在具有玻璃塞的硬质玻璃瓶中。 A3 分析步骤按电导率仪使用说明，选好电极和测量条件，并调校好电导率仪，将电极用待测溶液洗涤3次后，插入盛放待测溶液的烧杯(A2.1.2)中。选择适当量程，读出表上读数，即可计算出待测溶液的电导率值。注1 电极引线不要受潮，否则将影响测量的准确度。 2 盛放待测溶液的烧杯应用待测溶液清洗3次，以避免离子污染。 A4 精密度和准确度同一实验室对电导率为1.36 μS/cm的水样，经10次测定，其相对标准偏差为1.0%。 A5 电极常数的测定取未知电极常数的电极，用氯化钾标准溶液(A2.2)洗涤5次后，插入盛放氯化钾标准溶液(A2.2)的烧杯中，测量一定温度下的电导率，即可计算出电极的电极常数。电极常数=K/S ………………(A1) 式中:K——一定温度下氯化钾标准溶液的电导率，可从GB 6682附录A中查出。 S——同一实验条件下，测出的氯化钾标准溶液的电导。注：有的电导率仪出厂时已标明配套电极的电极常数，可直接进行电极常数的补偿校正。若未知电极的电极常数，则可用本法测定。（二）注意事项 1．在测量高纯水时应避免污染。 2．若需要保证高纯水测量精度，应采用不补偿方式测量利用查表而得。 3．温度补偿采用固定的2%的温度系数补偿。 4．为确保测量精度，电极使用前应用小于0.5μs/cm的蒸馏水（或去离子水）冲洗两次，然后用被测试样冲洗三次后方可测量。 5．电极插头、插座绝对禁止沾上水，以免造成不必要的测量误差。 6．电极应定期进行常数标定。

药典纯化水及制药用水电导率测定法

纯化水 Chunhuashui Purified Water H 2O 本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水，不含任何添加剂。【性状】本品为无色的澄清液体；无臭。【检査】酸碱度取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。硝酸盐取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液与%二苯胺硫酸溶液，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50°C水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml ,加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO 3)]，加无硝酸盐的水，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深%)。亚硝酸盐取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）1ml 与盐酸萘乙二胺溶液（→100）ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠(按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO2)]，加无亚硝酸盐的水，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（%)。氨取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml 制成的对照液比较，不得更深%)。电导率应符合规定（通则0681)。总有机碳不得过L(通则0682)。易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液L)，再煮沸10

电导率方法确认Word版

水质电导率的测定《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环保总局 2002年第三篇、第一章、第九节、第二法实验室电导率仪法方法确认 1.目的通过精密度测试来验证水样电导率，判断本实验室的检测方法是否合格。 2.适用范围本方法适用于测定生活饮用水及其水源水的电导率。 3.操作步骤 3.1电导池常数测定 3.1.1用0.01mol/L标准氯化钾溶液冲洗电导池三次。 3.1.2将此电导池注满标准溶液，放入恒温水浴中约15min。 3.1.3测定溶液电阻R KCl,更换标准液后再进行测定，重复次数，使电阻稳定在±2%范围内，取其平均值。 3.1.4用公式Q=KR KCl计算。对于0.01mol/L氯化钾溶液，在25℃时K=1413uS/cm，则： Q=1413R KCl 3.2样品测定用水冲洗数次电导池，再用水样冲洗后，装满水样，同3.1.3步骤测定水样电阻R。由已知电导池常数Q，得出水样电导率K。同时记录测定温度。

4.计算电导率R R R Q cm uS K KCl 1413)/(== 式中：R KCl —0.01mol/L 标准氯化钾溶液电阻（Ω）； R —水样电阻（Ω）； Q —电导池常数。当测定时的水样温度不是25℃时，应报出的25℃时电导率为： )25(/-+=t l Kt Ks α 式中：Ks —25℃时电导率（uS/cm ）； Kt —测定时t 温度下电导率（uS/cm ）； a —各离子电导率平均温度系数，取0.022； t —测定时温度（℃）。 5.结果分析选取10份样品加标，使电导率值为120uS/cm ，按3进行测试。由附表可知，精密度RSD<8.1%，满足《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环保总局 2002年第三篇、第一章、第九节、第二法要求。

溶液电导率的测定

电解质溶液电导的测定及应用 [适用对象]生物工程、药学、药物制剂、中药学、制药工程、中药学（国际交流方向）专业 [实验学时] 3学时一、实验目的 1.测定氯化钾的无限稀释摩尔电导。 2.测定醋酸的电离平衡常数。 3.掌握测定溶液电导的实验方法。二、实验原理电解质溶液的电导的测定，通常采用电导池，如图1 若电极的面积为A,两电极的间的距离为l,则溶液的电导L为 L = KA / l 式中K称为电导率或比电导,为l=1m,A=1m2 时溶液的电导，K的单位是S/m. 电解质溶液的电导率与温度、溶液的浓度及离子的价数有关.为了比较不同电解质溶液的导电能力.通常采用涉及物质的量的摩尔电导率Λm来衡量电解质溶液的导电能力. 图1 Λm=K/C 式中Λm为摩尔电导率(Sm2 /mol) 注意,当浓度C的单位是mol/L表示时,则要换算成mol/m3，后再计算. 因此,只要测定了溶液在浓度C时的电导率K之后,即可求得摩尔电导率Λm。摩尔电导率随溶液的浓度而变,但其变化规律对强、弱电解质是

不同的.对于强电解质的稀溶液有: 式中A 常数, 0,m Λ也是常数,是电解质溶液无限稀释时的摩尔电导,称为无限稀释摩尔电导。因此以Λm..和根号C 的关系作图得一直线,将直线外推至与纵轴相交,所得截距即为无限稀释时的摩尔电导0,m Λ. 对于弱电解质,其0,m Λ 值不能用外推法求得.但可用离子独立运动定律求得: 0,m Λ=I 0,++I 0,- 式中I 0,+ 和I0,-分别是无限稀释时正、负离子的摩尔电导,其值可通过查表求得。根据电离学说,可以认为,弱电解质的电离度α等于在浓度时的摩尔电导Λ与溶液在无限稀释时的电导0,m Λ 之比,即 a K AB 型弱电解质的另外还可以求得所以，通过实验测得α即可得a K 值。三、仪器设备 DDS －11A 型电导率仪器（图2） 1台 DJS －电报 1支恒温槽 1套电导池 1个 100ml 容量瓶 2个 α αα-=ΛΛ=120,C K a m m

电导率仪的测定原理及操作步骤

电导率仪的测定原理及操作步骤测定原理电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导率(G)--电阻(R)的倒数，由导体本身决定的。电导率的基本单位是西门子（S），原来被称为欧姆。因为电导池的几何形状影响电导率值，标准的测量中用单位电导率S/cm来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（C）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。水溶液的电导率直接和溶解固体量浓度成正比，而且固体量浓度越高，电导率越大。电导率和溶解固体量浓度的关系近似表示为：1.4μS/cm=1ppm或2μS/cm=1ppm（每百万单位CaCO3）。利用电导率仪或总固体溶解量计可以间接得到水的总硬度值，如前述，为了近似换算方便，1μs/cm 电导率=0.5ppm硬度。电导率是物质传送电流的能力，与电阻值相对，单位Siemens/cm(S/cm)，该单位的10-6以μS/cm表示，10-3时以mS/cm表示。但是需要注意：（1）以电导率间接测算水的硬度，其理论误差约20-30ppm（2）溶液的电导率大小决定分子的运动，温度影响分子的运动，为了比较测量结果，测试温度一般定为20℃或25℃（3）采用试剂检测可以获取比较准确的水的硬度值。水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定关系。当它们的浓度较低时，电导率随浓度的增大而增加，因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。不同类型的水有不同的电导率。新鲜蒸馏水的电导率为0.2-2μS／cm，但放置一段时间后，因吸收了CO2，增加到2—4μS/cm；超纯水的电导率小于0.10/μS/cm；天然水的电导率多在50—500μS/cm之间，矿化水可达500—1000μS/cm；含酸、碱、盐的工业废水电导率往往超过10000μS/cm；海水的电导率约为30000μS/cm。电极常数常选用已知电导率的标准氯化钾溶液测定。不同浓度氯化钾溶液的电导率(25℃)列于下表。溶液的电导率与其温度、电极上的极化现象、电极分布电容等因素有关，仪器上一般都采用了补偿或消除措施。水样采集后应尽快测定，如含有粗大悬浮物质、油和脂，干扰测定，应过滤或萃取除去。1）先将铂黑电极浸在去离子水中数分钟。2）调节表头螺丝M，使指针指在零点。3）将校正、测量开关K2扳到“校正”位置。4）打开电源开关K 预热数分钟后，调节校正调节器Rw3使指针在满刻度上。5）将高周、低周开关K3扳向适当的档上。6）将量程选择开关R1扳到适当的档上。7）调节电极常数调节器Rw2，使其与所用电极的常数相对应（这样就相当于把电极常数调整为1，所测得溶液的电导率在数值上就等于溶液的电导）。8）用少量待测溶液冲洗电极后，将其插头插在电极插口Kx内，并浸入待测溶液中。9）调节校正调节器Rw3至满刻度后，将校正、测量开关K2扳到测量位置。读得表针的指示数，再乘上量程选择开关R1所指的倍数，即为此溶液的电导率。重复测定一次，取其平均值。10）将校正、测量开关K2扳到“校正”位置，取出电极。11）测量完毕，断开电源。电极用去离子水荡洗后，浸到去离子水中备用。

(仅供参考)纯化水电导率检测

制药用水电导率测定法本法是用于检查制药用水的电导率进而控制水中电解质总量的一种测定方法。电导率是表征物体导电能力的物理量，其值为物体电阻率的倒数。单位是 S/cm（Siemens）或μS/cm。纯水中的水分子也会发生某种程度的电离而产生氢离子与氢氧根离子，所以纯水的导电能力尽管很弱，但也具有可测定的电导率。水的电导率与水的纯度密切相关，水的纯度越高，电导率越小，反之亦然。当空气中的二氧化碳等气体溶于水并与水相互作用后，便可形成相应的离子，从而使水的电导率增高。当然，水中含有其他杂质离子时，也会使电导率增高。另外，水的电导率还与水的pH值与温度有关。一、仪器和操作参数测定水的电导率必须使用精密的并经校正的电导率仪，电导率仪的电导池包括两个平行电极，这两个电极通常由玻璃管保护，也可以使用其它形式的电导池。根据仪器设计功能和使用程度应对电导率仪定期进行校正，电导池常数可使用电导标准溶液直接校正，或间接进行仪器比对，电导池常数必须在仪器规定数值的±2%范围内。进行仪器校正时，电导率仪的每个量程都需要进行单独校正。仪器最小分辨率应达到0.1 μs/cm，仪器精度应达到±0.1 μs/cm。温度对样品的电导率测定值有较大影响，电导率仪可根据测定样品的温度自动补偿测定值并显示补偿后读数。水的电导率采用温度修正的计算方法所得数值误差较大，因此本法采用非温度补偿模式，温度测量的精确度应在±2℃以内。二、测定法 1. 纯化水可使用在线或离线电导率仪完成，记录测定温度。在表1 温度和电导率限度表中，找到测定温度对应的电导率值即为限度值。如测定温度未在表中列出，采用线性内插法计算得到限度值。如测定的电导率值不大于限度值，则判为符合规定；如测定的电导率值大于限度值，则判为不符合规定。

电导率仪的使用方法和工作原理

电导率仪的使用方法和电导率仪工作原理一.电导率仪的概念电导率：水的导电性即水的电阻的倒数，通常用它来表示水的纯净度。电导率是物体传导电流的能力。电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导率(G)--电阻(R)的倒数，是由电压和电流决定的。二.电导率仪的单位电导的基本单位是西门子（S），原来被称为姆欧，取电阻单位欧姆倒数之意。因为电导池的几何形状影响电导率值，所以标准的测量中用单位S/cm来表示电导率，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（C）简单的说是所测电导（G）与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。=ρl=l/σ (1)定义或解释电阻率的倒数为电导率。σ=1/ρ ； (2)单位: 在国际单位制中,电导率的单位是西门子/米,其它单位有：s/cm， us/cm。1S/m=0.01s/cm=10000us/cm=1000ms/m=1000000us/m； (3)说明电导率的物理意义是表示物质导电的性能。电导率越大则导电性能越强，反之越小。三.电导率的测量原理引起离子在被测溶液中运动的电场是由与溶液直接接触的二个电极产生的。此对测量电极必须由抗化学腐蚀的材料制成。实际中经常用到的材料有钛等。由二个电极组成的测量电极被称为尔劳施（Kohlrausch）电极。电导率的测量需要弄清两方面。一个是溶液的电导，另一个是溶液中1/A的几何关系，电导可以通过电流、电压的测量得到。这一测量原理在当今直接显示测量仪表中得到应用。而K= L /A A——测量电极的有效极板 L——两极板的距离这一值则被称为电极常数。在电极间存在均匀电场的情况下,电极常数可以通过几何尺寸算出。当两个面积为1cm2的方形极板，之间相隔1 cm组成电极时，此电极的常数K=1cm-1。如果用此对电极测得电导值G=1000μS，则被测溶液的电导率K=1000μS/ cm。

高纯水电导率测量

高纯水电导率测量电导率是物质传送电流的能力。通常,水溶液电导率和水中溶解固体浓度成正比，浓度越高，电导率越大。纯水的电导率与水的纯度密切相关，纯度越高，电导率越小，在25℃时，一般只有10-0.055μS/cm。以电阻率表示相当于0.1-18.3 MΩ.cm。纯水由于电导率低，在取样和测量过程中容易受空气中二氧化碳和灰尘的影响，当空气中的二氧化碳等气体溶于水，便可形成相应的离子，使电导率增高。为此应当在流动的密封状态下进行纯水电导率测量（图1）。在没有流通测量池的情况下，也可以用一根塑料管将待测水样直接通入烧杯底部，让纯水从杯口不断溢出，将电导电极置于杯中进行测量。图1 图2 在纯水电导率测量时，电极分布电容Cp的容抗Zcp相当于与溶液电阻R并联（图2），电导率仪测得的并不是我们需要的溶液电阻R，而是R与Zcp 的并联值。一般电导电极的分布电容Cp约为100pF ，其交流阻抗Zcp = 1/（2π*f*Cp），当测量频率f=100Ｈz，Zcp约为15MΩ。如果我们测量的是电导率为0.1μS/cm的高纯水，溶液电阻为10 MΩ，与Zcp的并联值则仅为6MΩ，由此引起的测量误差将高达40％。为了降低分布电容对纯水电导率测量的影响，提高测量准确度，在高纯水电导率测量时，应选用电极常数为0.1或0.01的电导电极。采用电极常数为0.01的电导电极，由于电极极片面积大，极片之间的溶液电阻比电极常数为１的电导电极降低2个数量级。如果我们测量的还是电导率为0.1μS/cm的高纯水，溶液电阻则为0.1MΩ，与Xp的并联值为0.0993 MΩ，由此引起的测量误差不到1％。在电导率仪中，采用相敏检波电路，可以进一步降低分布电容对纯水电导率测量的影响。在实际工作中，影响电导率测量准确度的主要是环境温度的变化。溶液的电导率随着温度升高而增加，温度每变化一度，溶液电导率相对升高或降低的值称为电导率温度系数。这个值并不是常数，而是与离子种类、离子浓度和温度有密切关系：表１酸溶液温度系数 1.5 %/℃- 1.7 %/℃ 碱溶液温度系数 1.8 %/℃- 2.2 %/℃；盐溶液温度系数 2.2 %/℃- 3.0 %/℃ 天然水温度系数 2.0 %/℃ 纯水的温度系数 2 %/℃- 9 %/℃

实验五分析实验室用水电导率的测定

分析实验室用水电导率的测定一、实验目的 1．了解电导率的含义。 2．掌握电导率测定水质意义及其测定方法。二、实验原理电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。纯水的电导率很小，当水中含有无机酸、碱、盐或有机带电胶体时，电导率就增加。电导率常用于间接推测水中带电荷物质的总浓度。水溶液的电导率取决于带电荷物质的性质和浓度、溶液的温度和粘度等。电导率的标准单位是S/m(即西门子/米)，一般实际使用单位为mS/m，常用单位μS/cm(微西门子/厘米)。单位间的互换为1mS/m=0.01mS/cm=10μS/cm 新蒸馏水电导率为0.05-0.2 mS/m，存放一段时间后，由于空气中的二氧化碳或氨的溶入，电导率可上升至0.2-0.4 mS/m；饮用水电导率在5-150 mS/m之间；海水电导率大约为3000 mS/m：清洁河水电导率为10 mS/m。电导率随温度变化而变化，温度每升高1℃，电导率增加约2％，通常规定25℃为测定电导率的标准温度。由于电导率是电阻的倒数，因此，当两个电极(通常为铂电极或铂黑电极)插入溶液中，可以测出两电极间的电阻R。根据欧姆定律，温度一定时，这个电阴．值与电极的间距L(cm)成正比，与电极截面积A(cm2)成反比，即： R＝ρ×L/A 由于电极面积A与间距L都是固定不变的，故L/A是一个常数，称电导池常数(以Q表示)。比例常数ρ叫做电阻率。其倒数1/ρ称为电导率，以K表示。 S＝1/R＝1/(ρ×Q) S表示电导率，反映导电能力的强弱。所以，K＝QS或K＝Q/R 当已知电导池常数，并测出电阻后，即可求出电导率。恒温25℃下测定水样的电导率，仪器的读数即为水样的电导率（25℃），以μS/cm单位表示。在任意水温下测定，必须记录水样温度，样品测定结果按下式计算： K25=Kt/[1+a(t-25)] 式中：K25——水样在25℃时电导率（μS/cm）;

电导率的测定

实验一电导的测定及其应用一、实验目的 1．了解溶液的电导，电导率和摩尔电导的概念。 2．测量电解质溶液的摩尔电导及难溶盐的溶解度。二、实验原理 1、电解质溶液的电导、电导率、摩尔电导率 ①电导对于电解质溶液，常用电导表示其导电能力的大小。电导G 是电阻R 的倒数，即 G=1/R 电导的单位是西门子，常用S 表示。1S=1Ω－1 ②电导率或比电导 κ=G l/A 其意义是电极面积为及1m 2、电极间距为lm 的立方体导体的电导，单位为S ·m －1。对电解质溶液而言，令 l/A = Kcell 称为电导地常数。所以 κ=G l/A =G Kcell Kcell 可通过测定已知电导率的电解质溶液的电导而求得。 ③摩尔电导率Λm Λm =κ/ C 当溶液的浓度逐渐降低时，由于溶液中离子间的相互作用力减弱，所以摩尔电导率逐渐增大。柯尔劳施根据实验得出强电解质稀溶液的摩尔电导率Λm 与浓度有如下关系： Λ∞ m 为无限稀释摩尔电导率。可见，以Λm 对C 作图得一直线，其截距即为Λ∞m 。弱电解质溶液中，只有已电离部分才能承担传递电量的任务。在无限稀释的溶液中可认为弱电解质已全部电离。此时溶液的摩尔电导率为Λ∞m ，可用离子极限摩尔电导率相加求得。 2、PbSO 4的溶解度的测定首先测定PbSO 4饱和溶液的电导率κ溶液，因溶液极稀，必须从κ 溶液中减去水的电导率κ水即 κPbSO4 =κ溶液-κ水三、仪器和试剂 1、DDS-307型电导率仪 1台 2、锥形瓶（250ml ） 1个 3、铂黑电极 1支 4、烧杯（150ml ） 1个 ∞κ=4 4m.PbSO PbSO ΛC

320C-06 便携式纯水电导率仪中文操作说明书(__ 2007)

3-Star便携式纯水电导率仪中文操作说明书一、标准配置货号：320C-06 配置：3-Star便携式电导率仪主机壹台、013016MD纯水电导电极壹支、011008纯水电导标准液壹盒(5*60ml/盒)、说明书壹本。二、使用注意事项 ①电导电极和标准液的型号会随制造商的配置而改变，请以到货时的配置为准。 ②电导率电极测量的工作温度范围0-100℃，建议适宜温度为0-60℃，不适宜酮类醛类等对电极有腐蚀的有机溶液测量。 ③电导电极与主机连接时，要注意电极接头的凸槽与主机接口的凹槽对准后才能用力将电极推入，不可拧转电极，否则会把电极的针头插坏而不能使用。平时不用时，也不需将电极拔下。 ④电导电极与主机连接后，要注意将电极的电缆理顺不要弯折，尤其电极接头不要扭折，以防测量信号传送不稳定或标定过程中出现错误，而不能正常标定。 ⑤退出当前任何状态，压measure键即可退出。三、主机的设置参照上面的注意事项，将电导电极与主机相连接，压power接通主机电源。 1、进入电导设置主菜单：压setup键，接着压上、下键，直至屏幕上行显示Cond符号。 2、设置温度系数：压一次换行键，屏幕左侧的箭头对准中间行，然后压上、下键至显示tC；接着压换行键，屏幕左侧的箭头对准下行，然后压上、下键至出现　nLF(针对纯水、超纯水的测量)。 3、设置电导池常数：压两次换行键，屏幕左侧的箭头对准中间行，然后压上、下键至显示CELL；接着压换行键，屏幕左侧的箭头对准下行，然后压上、下键至出现0.1。 4、设置参考温度：压两次换行键，屏幕左侧的箭头对准中间行，然后压上、下键至显示trEF；接着压换行键，屏幕左侧的箭头对准下行，然后压上、下键至出现25。 5、选择电极类型：压两次换行键，屏幕左侧的箭头对准中间行，然后压上、下键至显示tyPE；接着压换行键，屏幕左侧的箭头对准下行，然后压上、下键至出现Std。 6、设置读数模式：压一次换行键，屏幕左侧的箭头对准上行，然后压上、下键至显示rEAd 接着压换行键，屏幕左侧的箭头对准中间行，然后压上、下键至出现tyPE；然后压换行键，屏幕左侧的箭头对准下行，然后压上、下键至出现Cont。 7、再压一次换行键，屏幕左侧的箭头对准上行的Cond。 8、最后，压measure键保存设置并退至测量模式下。四、校正 1、用去离子水将电极冲洗干净，然后甩干上面的水分，将电极插入所配的100uS/cm的电导标准液中。 2、压主机面板上的calibrate键进行校正。屏幕上行显示COnd，中间行显示CAL。 3、稍后，屏幕上行显示CELL，中间行当前的测量值，下行显示电极常数，0.100或其它值，并且第一位数字在闪烁。无需其它操作，3秒后主机进入自动校正模式。 4、等待电极测量信号稳定时，100符号会出现在屏幕中间行，同时屏幕左侧的箭头在闪烁。 5、压measure键，保存该数据，然后主机自动返回至测量模式。 6、至此，校正结束。 1

水质的测定电导率

水质的测定电导率 It was last revised on January 2, 2021

由于电导率是电阻的倒数，因此，当两个电极（通常为铂电极或铂黑电极）插入溶液中，可以测出两电极间的电阻R。根据欧姆定律，温度一定时，这个电阴值与电极的间距L（cm）成正比，与电极截面积A（cm2）成反比： R = ρ × L/A 由于电极面积A与间距L都是固定不变的，故L/A是一个常数，称电导池常数（以Q表示）。比例常数ρ叫做电阻率。其倒数1/ρ称为电导率，以K表示。 S = 1/R = 1/(ρ*Q) S表示电导率，反应导电能力的强弱。所以，K = QS 或 K = Q/R 当已知电导池常数，并测出电阻后，即可求出电导率。三、仪器、试剂：仪器：MP522电导率仪，GDH-2008W恒温浴槽，石英蒸馏水装置。试剂：市售桶装纯净水、瓶装矿泉水、实验室去离子水、自来水、二次蒸馏水、河水(或湖水或江水)、污水(或废水)。四、步骤： 1.电导率仪器校准：用标准氯化钾盐溶液对电导率仪器进行校准，

纯化水电导率Word版

1 目的建立纯化水电导率测定的检验标准操作程序，规范检验操作。 2 范围适用于纯化水电导率测定的操作。 3 职责 QC检验员对本标准的实施负责。 4 依据中国药典2010年版二部附录Ⅷ S ---制药用水电导率测定法。 5 程序 5.1 简述本法是用于检查制药用水的电导率进而控制水中电解质总量的一种测定方法。电导率是表征物体导电能力的物理量，其值为物体电阻率的倒数，单位是S／cm(Simens)或μS／cm。纯水中的水分子也会发生某种程度的电离而产生氢离子与氢氧根离子，所以纯水的导电能力尽管很弱，但也具有可测定的电导率。水

的电导率与水的纯度密切相关。水的纯度越高，电导率越小，反之亦然。当空气中的二氧化碳等气体溶于水并与水相互作用后，便可形成相应的离子，从而使水的电导率增高。水中含有其他杂质离子时，也会使水的电导率增高。另外，水的电导率还与水的pH值与温度有关。 5.2仪器和操作参数测定水的电导率必须使用精密的并经校正的电导率仪，电导率仪的电导池包括两个平行电极，这两个电极通常由玻璃管保护，也可以使用其他形式的电导池。根据仪器设计功能和使用程度，应对电导率仪定期进行校正，电导池常数可使用电导标准溶液直接校正，或间接进行仪器比对，电导池常数必须在仪器规定数值的±2％范围内。进行仪器校正时，电导率仪的每个量程都需要进行单独校正。仪器最小分辨率应达到0.1μs／cm，仪器精度应达到±0.1μS／cm。温度对样品的电导率测定值有较大影响，电导率仪可根据测定样品的温度自动补偿测定值并显示补偿后读数。水的电导率采用温度修正的计算方法所得数值误差较大，因此本法采用非温度补偿模式，温度测量的精确度应在±2℃以内。 5.3测定法 5.3.1．纯化水可使用在线或离线电导率仪，记录测定温度。在表1中，测定温度对应的电导率值即为限度值。如测定温度未在表1中列出，则应采

MDA和电导率的测定方法

测定小麦生理生化指标丙二醛(MDA)含量的测定一、实验用品小麦样品、0.05mol/LpH7.8磷酸钠缓冲液；石英砂；5%三氯乙酸溶液（称5g三氯乙酸用蒸馏水定容至100mL）；0.5%硫代巴比妥酸溶液（称0.5g硫代巴比妥酸，用5%三氯乙酸溶解，定容至100mL）；分光光度计，离心机，水浴锅，天平，研钵，5mL刻度离心管，10mL刻度离心管，镊子，5mL、2mL、1mL移液管，冰箱二、实验内容与操作（一）丙二醛的提取取0.5g样品，加入2mL预冷的0.05mol/LpH7.8磷酸钠缓冲液，加入少量石英砂，在经过冰浴的研钵内研磨成匀浆，转移到5mL刻度离心管，将研钵用缓冲液洗净，清洗液也移入离心管中，最后用缓冲液定容至5mL。在4500r/min离心10min。上清液即为丙二醛提取液。（二）丙二醛含量测定吸取2mL的提取液于刻度管中，加入0.5%硫代巴比妥酸的5%三氯乙酸溶液3mL，于沸水浴上加热10min，迅速冷却后于4500r/min离心10min。以蒸馏水为空白调透光率100%，测A532，A600。（三）结果计算丙二醛含量[nmol/g(FW)]=[(A532-A600)×V1×V]/（1.55×0.1×W×V2）式中：A532，A600—分别代表532和600nm波长下的吸光度值。 V—提取液总量（5mL） V1—反应液总量(4mL) V2—反应液中的提取液量(2mL) W—植物样品重量(0.5g) 1.55×0.1—丙二醛的微摩尔吸光系数电导率的测定【仪器与用具】电导率仪1台；真空泵（附真空干燥器）一套；恒温水浴1具；水浴试管架1个；20ml具塞刻度试管10支；10ml移液管（或定量加液器）1个；试管架1个；铝锅1个；电炉1个；镊子1把；搪瓷盘1个；记号笔1支；去离子水适量；滤纸适量；塑料纱网（约3cm2）6片。【方法】1．容器的洗涤电导法对水和容器的洁净度要求严格，水的电导值要求为1~2μS（微西门子）；所用容器必须彻底清洗，再用去离子水冲净，倒置于洗净而垫有洁净滤纸的搪瓷盘中备用。为了检查试管是否洁净，可向试管中加入电导值在1～2μS的新制去离子水，用电导仪测定是否仍维持原电导。 3．测定（1）将小麦样品去离子水冲洗两次，再用洁净滤纸吸净表面水分。（2）在装有小麦的管中加入10ml的去离子水，并将大于试管口径的塑料纱网放入试管距离液面1cm处，以防止小麦在抽气时翻出试管。然后将试管放入真空干燥箱中用真空泵抽气20min（也可直接将小麦放入注射器内，吸取10ml的去离子水，堵住注射器口进行抽气）。（3）将试管置室温下保持1h，其间要多次摇动试管，或者将试管放在振荡器上振荡1h。（4）1h后将试管充分摇匀，用电导仪测其初电导值（S1）。

电导率测试方法

纸、纸板和纸浆水抽提液电导率的测定 1范围本标准规定了纸、纸板和纸浆水抽提液电导率的测定方法。本标准适用于包括电气用绝缘纸和纸板在内的各种纸、纸板和纸浆。 2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 450纸和纸样试样的采取（GB/T 450—2002，eqv ISO 186:1994）GB/T 740纸浆试样的采取（GB/T740—2003，ISO 7213:1991，IDT）GB/T 741纸浆分析试样水分的测定（GB/T 741—2003，ISO 638:1978,MOD）3原理用100mL煮沸腾或冷的蒸馏水或去离子水抽提一定量的样品1h，然后再规定的温度下用电导率仪测定抽提液的电导率。 4试剂在试验中应全部使用蒸馏水或去离子水，进行空白试验后，其电导率应不超过2μS/cm。注1：通常试验用水既要蒸馏也要去离子。为确保试验用水的电导率达到要求，应仔细检查试验中所用玻璃器皿的清洁程度。注2：检测非绝缘纸、纸板和纸浆时，如蒸馏水或去离子水达不到规定程度时，可以使用电导率较高的水，但应在试验报告中说明所用水的电导率。

5仪器本标准使用一般实验室仪器及以下仪器 5.1250mL的磨口锥形烧瓶，冷凝器，100mL具塞锥形烧瓶。注：所有玻璃器皿应在煮沸的蒸馏水或去离子水小心冲洗。 5.2电导率仪，选择合适的仪器级别和量程，以确保测试的相对误差在±5%以内。 5.3电加热板，至少可调至200W。 5.4恒温水浴锅，能沸腾水浴。 5.5恒温水浴锅，能使温度保持在（23± 0.5）℃及（25± 0.5）℃。6试样采取和制备 6.1取样纸浆试样的采取按照GB/T 740的规定进行，纸和纸板试样的采取按照GB/T 450的规定进行。 6.2试样的制备将样品剪成或撕成大小约5mm×5mm试样，且混合均匀。操作时应戴上干净手套小心拿取，防止污染。保存时应远离酸雾，制备好的试样应贮存于带盖的磨口广口瓶中。 6.3水分含量的测定如果样品是非电气用的纸、纸板和纸浆，按照GB/T 741测定试样的绝干物含量。