实验十氧化还原反应图文稿

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实验十氧化还原反应集团文件版本号:(M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988)

实验十氧化还原反应

一.实验目的

1.加深理解电极电势与氧化还原反应的关系;

2.了解介质的酸碱性对氧化还原反应方向和产物的影响;

3.了解反应物浓度和温度对氧化还原反应速率的影响;

4.掌握浓度对电极电势的影响;

5.学习用酸度计测定原电池电动势的方法.

二.实验原理

参加反应的物质间有电子转移或偏移的化学反应称为氧化还原反应.物质的还原能力的大小,可以根据相应电对电极电势的大小来判断。电极电势愈大,电对中的氧化型的氧化能力愈强。电极电势愈小,电对中的还原型的还原能力愈强。

根据电极电势大小可以判断氧化还原反应的方向.

当E

MF = E

(氧化剂)

- E

(还原剂)

> 0时;反应正向自发进行

当E

MF = E

(氧化剂)

- E

(还原剂)

= 0时;反应处于平衡状态

当E

MF = E

(氧化剂)

- E

(还原剂)

< 0时;不能进行自发反应

当氧化剂电对和还原剂电对的标准电极电势相差较大时,(如│E

MF

┃>0.2V 时),通常可以用标准电池电动势判断反应的方向.

由电极反应的能斯特(Nernst)方程式,可以看出浓度对电极电势的影响.298.15K时;

0.0592V c(氧化型)

E = E + ——————㏒——————

Z c(还原型)

溶液的PH会影响某些电对的电极电势或氧化还原反应的方向。

介质的酸碱性也会影响某些氧化还原的产物。

原电池是利用氧化还原反应将化学能转变为电能的装置。

当有沉淀或配合物生成时,会引起电极电势和电池电动势的改变。三.实验内容

(一).比较电对的E相对大小

(二).介质的酸碱性对氧化还原反应产物及方向的影响

一.介质的酸碱性对氧化还原反应产物的影响

1.溶液PH 对氧化还原反应方向的影响

(三).浓度、温度对氧化还原反应速率的影响 1.浓度对氧化还原反应速率的影响

2.温度对氧化还原反应速率的影响 (四).浓度对电极电势的影响 1. E NF (Zn)的测量

负极(Zn): Zn – 2e - = Zn 2+ 氧化反应 正极(甘汞电极): E = 0.2415V 还原反应

将Zn 电极与标准电极组成原电池,由于饱合甘汞电极E = 0.2415V ,则测量该原电池电动势,即可确定欲测电极既Zn 电极及电极电势,E = E (+) + E (-)

2. E MF ﹤(Cu)的测量

负极(Zn): Zn – 2e - = Zn 2+

氧化反应 E MF (Zn )= -0。763V

正极(Cu):Cu 2+

+2e -

=Cu 还原反应 电池反应:Zn + Cu 2+ = Zn 2+ + Cu

由E = E (+) + E (-)可计算出E (Cu 2+/ Cu ) (E (Cu 2+/ Cu )

2.E MF {[Cu (NH )4]2+/Cu}的测量

负极(Zn): Zn – 2e - = Zn 2+ 氧化反应 正极[Cu (NH )4]2+ + +2e - = Cu + 4NH 3 还原以应 由E = E (+) + E (-)可计算出E[Cu (NH )4]2+/Cu 思考题:

1. 为什么K 2Cr 2O 2-7能氧化浓盐酸中的氯离子,而不能氧化氯化钠溶液中的氯离子?

2.

答:在反应K 2Cr 2O 2-7 + 14HCl (浓)= 2KCl + 2CrCl 3 + 3Cl 2 + 7H 2O 中,只有在浓HCl 加热时才被氧化,生成物产生大量的Cl -,同时在卤素中Cl -的还原性较弱,所以K 2Cr 2O 2-7不能氧化NaCl 浓溶液中的Cl - 。

2.在碱性溶液中,E (IO -3/I 2)和E (SO 2-4/ SO 2-3)的数值分别为多少伏?

答:E (IO -3/I 2)= 1.209 E (SO 2-4/ SO 2-3)= 0.9362

3. 温度和浓度对氧化还原反应的速率有何影响 E MF 大的氧化还原反应的反应速率也一定大吗

答: 加大反应物浓度和升高温度可加快氧化还原反应的速率, E MF 大的氧化还原反应速率不一定快.

4. 饱和甘汞电极与标准甘汞电极的电极电势是否相等

答: 不相等.饱和甘汞电极电势E=0.2415V,而标准甘汞电极的电极电势E =0.2650V .

5.计算原电池

(-)Ag ︳AgCl

(S)︱KCl(0.01 mol·L-1)‖AgNO

3

(0.01 mol·L-1)︳Ag(+)

(盐桥为饱和NH

4NO

3

溶液)的电动势.

答: 电极反应:Ag+ + e-→Ag AgCl + e-→Ag + Cl-

E(Ag+/ Ag) = E(Ag+/ Ag)+ 0.0592·㏒C(Ag+)

=0.7991V – 0.1184V

=0.6807V

E (AgCl/ Ag) = E(AgCl / Ag)+ 0.0592·㏒C(1/C( Cl-) =0.2225 V– 0.1784V

=0.0441V

E(Ag+/ Ag) - E (AgCl/ Ag) =0.6807V -0.0441V

=0.6366V

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