延胡索酸泰妙菌素预混剂对猪胸膜肺炎的疗效试验
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19. 56±1. 88 20. 06±2. 32 18. 92±3. 17 20. 37±2. 73 21. 35±2. 54 19. 75±2. 03
存活数 ( 头)
10 3 4 6 7 6
治愈数/ 治愈率 (%)
1/ 10* 1/ 10 3/ 30 3/ 30 4/ 40
显效数/ 显效率 (%)
55
表现, 测量直肠体温。记录各组猪的发病数及死亡数,
经药敏试验, 延胡索酸泰妙菌素和磷酸泰乐菌素
死猪进行尸体剖检。取死亡猪的肝、脾涂APP 琼脂平 对胸 膜 肺 炎 放 线 杆 菌 血 清 1 型 的 M IC 分 别 为
皿培养基, 37℃培养 12 h, 检查是否有细菌生长, 对检 出细菌观察菌落形态, 挑取典型菌落进行涂片镜检,
呼吸困难、体温升高等症状与阳性对照组相比明显减 积液, 心脏肥大; 肺脏暗红色、充血肿大、质脆易碎、切
轻的猪只均判定为显效, 根据每组动物中的显效数计 面不整, 流出大量血色液体; 气管和支气管内充满带
算其显效率。
血色的黏液性泡沫样渗出物, 病理切片观察气管内部
1. 8. 3. 3 有效率 治愈的猪及用药后感染猪的咳 嗽、呼吸困难、体温升高等症状与阳性对照组相比明
中图分类号: S859. 81 文献标识码: B 文章编号: 0529-6005( 2007) 06-0054-02
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起 的一种重要呼吸道传染病, 是国际上公认的危害现代 养猪业的五大疾病之一, 给各国养猪业造成了巨大的 经济损失。延胡索酸泰妙菌素是大环内酯类广谱抗生 素, 对猪支原体病、胸膜肺炎放线杆菌病及猪密螺旋 体病有较好的疗效, 并且有显著的增重作用。我们在 体外药敏试验的基础上, 利用 I 型猪胸膜肺炎放线杆 菌 建立 了猪 呼吸 道病 人 工感 染模 型, 对保 加 利亚 Biov et JSC 生产的延胡索酸泰妙菌素预混剂进行了 疗效比较试验。 1 试验材料与方法 1. 1 受试药物 延胡索酸泰妙菌素原料, 含量98% , 批号06070592058; 预混剂80% , 批号06050591138, 由 保加利亚Biovet JSC 生产并提供。 1. 2 对照药物 磷酸泰乐菌素预混剂, 有效成分含 量 89% , 批号 06071209-2, 生产厂商为西安亨通光华 制药有限公司生产, 并由陕西康平医药保健品有限公 司提供。 1. 3 受试动物 健康杜洛克×长白×大白三元杂交 仔猪, 8 周龄, 体重 20 kg 左右, 未曾接种猪胸膜肺炎 放线杆菌疫苗。从实验猪中随机选取 5 头, 进行鼻黏 膜采样、胸膜肺炎放线杆菌分离, 并用标准血清做玻 片凝集反应, 确认无胸膜肺炎放线杆菌感染, 并且于 试验前观察 1 周, 选健康者用于本试验。 1. 4 菌液制备 胸膜肺炎放线杆菌( Act ino bacil -lus pl europneumoniae, AP P ) , 菌 型: 血 清 1 型, 菌 号: 259, 购自中国兽医药品监察所。冻干菌种开启后, 接 种于 APP 液体培养基中, 于 37℃、100 r/ min 摇床培 养18 h 涂片镜检纯化, 接种AP P 细菌分离培养基, 置 37℃温箱中培养 18 h 后取出, 置 4℃冰箱中备用。攻 毒 前挑取 1～2 环耳圈, 接种至 AP P 液体培养基中, 37℃培养 18 h 后, 用 AP P 液体培养基稀释, 平皿计 数, 根据计数结果决定用菌量。 1. 5 AP P 细菌分离培养基 以牛心浸汁为基础, 按 配 方比 例 加入 大 豆蛋 白 胨、蛋 白 胨、胰蛋 白 胨、氯 化 钠、葡萄糖、琼脂粉, 121℃高压灭 菌15 m in, pH 7. 0～7. 2。在倾倒平板前, 加入 56℃灭能 30 m in 的
3 讨论与结论 药敏试验表明, 延胡索酸泰妙菌素和磷酸泰乐菌
素 对 胸 膜 肺 炎 放 线 杆 菌 血 清 1 型 的 M IC 均 为 16 g/ m l。据报道, 泰妙菌素和磷酸泰乐菌素对猪毒 支原体、猪链球菌分离株、猪大肠杆菌分离株、金黄色 葡萄球菌A T CC25923、金黄色葡萄球菌分离株、大肠杆 菌 A T CC25922、大肠杆菌 C44103 、禽巴氏杆菌分离株的 M IC 值 分别 为 0. 015/ 0. 5 ( 泰 妙菌 素/ 磷酸 泰 乐菌 素) 、0. 125/ 64、125/ 256、0. 5/ 2、1/ 16、16/ > 32、32/ 128、64/ 128。由此可见, 延胡索酸泰妙菌素和磷酸泰 乐菌素对支原体最为敏感, 延胡索酸泰妙菌素对猪链 球菌、金黄色葡萄球菌、胸膜肺炎放线杆菌及某些大 肠杆菌也较敏感。
3/ 30 3/ 30 4/ 40 2/ 20
有效数/ 有效率 (%)
4/ 40 6/ 60 7/ 70 6/ 60
无效率 (%)
60 40 30 40
15 天增重 ( kg)
6. 38±0. 76 4. 10±1. 37 4. 35±0. 56 5. 81±0. 73 6. 22±0. 41 6. 03±0. 38
精神、食欲、体温、呼吸等恢复正常, 增重接近或超过 耳、腿、和躯体末梢表现发绀, 体温升高1. 5～2. 5℃,
空白对照组的, 均属治愈, 根据各组动物治愈数计算 食欲减退甚至废绝, 呼吸困难, 呈 犬坐姿势, 最后死
治愈率。
亡。病死猪通常于口腔和鼻孔流出大量的血色分泌
1. 8. 3. 2 显效率 试验期间, 用药后感染猪的咳嗽、 物。经尸体剖检可见胸腔积有淡红色血样液体, 心包
法进行数据的显著性检验。
临床表现与空白对照组相似。各组试验结果见表 1。
2 试验结果
表 1 各 组治疗试验结果( X- ±S. E. )
组别
正常对照组 阳性对照组 80% 低剂量组 80% 中剂量组 80% 高剂量组 药物对照组
* 自愈
数量 ( 头)
10 10 10 10 10 10
第 0 天体重 ( kg)
16 g / ml 和16 g/ ml 。 攻毒后约 3 h, 阳性对照组有 8 头猪开始出现呕
以检查是否为猪胸膜肺炎放线杆菌。
吐、精神轻度沉郁和呼吸急促等症状, 直肠温度平均
1. 8. 3 结果评价指标
升高0. 5～1℃。5～6 h 后, 7 头猪的呼吸更加急促, 开
1. 8. 3. 1 治愈率 试验期间, 用药猪临床症状消失, 始出现明显的腹式呼吸, 进而发生循环 衰竭, 在鼻、
减轻或消失以及死亡的猪只均判定为无效, 根据每组 另有 2 头在攻毒后 2 天死亡, 试验结束时尚有 3 头存
动物中的无效数计算其无效率。
活, 其中 2 头转为慢性胸膜肺炎, 表现食欲减退, 被毛
1. 8. 3. 5 数据分析处理 用 SPSS12. 0 生物统计方 杂乱、无光泽, 增重减慢, 驱赶后咳嗽等, 1 头自愈, 其
细胞出现脱落; 病程稍长的猪可发现肺脏表面有白色 纤维素性渗出物, 乃至与胸腔粘连; 病程较长的猪, 脾
显减轻或消失的猪只均判定为有效, 根据每组动物中 的有效数计算其有效率。
脏、肝脏暗黑色, 病理切片显示肺脏内部有出血和坏 死, 淋巴结出血。最急性感染的猪死亡多发生在4～24
1. 8. 3. 4 无效率 试验期间, 用药后临床症状未见 h, 分别有 1、1、3 头猪在攻毒后6 h、9 h 和 13 h 死亡,
药液的即为其 M IC。 1. 8. 2 临床疗效
1. 8. 2. 1 试验分组 将 60 头实验猪随机分为 6 组, 每组 10 头。正常对照组不攻毒、不给药; 阳性对照组 攻毒、不给药; 药物对照组在攻毒后使用磷酸泰乐菌
素治疗, 剂量为每 1 000 kg 饲料中添加 500 g ; 受试药 物组在攻毒后分别按每1 000 kg 饲料添加200 g 、100 g 和 50 g 泰妙菌素的药量进行混饲给药治疗。 1. 8. 2. 2 人工感染与治疗 正常对照组以外的其他 5 组猪, 用猪胸膜肺炎放线杆菌菌液进行人工感染, 每头猪经气管接种 2 ml 菌液, 含菌量为 1×106 cf u/ ml。第1 组每头猪经气管接种生理盐水2 m l。接种后 随时观察, 当猪呼吸困难、精神沉郁、体温升高, 平均 升高1. 5～2℃时, 开始给第 3 组至第 6 组猪混饲给药
葡萄糖, 121℃高压灭菌15 min, pH 7. 0～7. 2。然后加 入 56℃灭能 30 min 的马血清和 NAD, 即得。 1. 7 抗菌药液 分别配制延胡索酸泰妙菌素和磷酸 泰乐菌素药物贮存液, 浓度不应低于 1 000 g/ ml ( 如 1 280 g/ m lHale Waihona Puke Baidu 或 10 倍于最高测定浓度。针对每种药 物, 取 10 个高温灭菌小瓶, 依次在小瓶中用培养基倍 比稀释药液。取 10 只经高温灭菌的试管, 在其中分别
54
中国兽医杂志 2007 年( 第 43 卷) 第 6 期 Ch ines e Journal of V eterinary M edicine
延胡索酸泰妙菌素预混剂对猪胸膜肺炎的疗效试验
曹继军1, 李秀波2, 张秋楠3, 吴文学3, 曲鸿飞4
( 1. 辽东学院医学院, 辽宁 丹东 118000; 2. 中 国农业科学院饲料研究所, 北京 海淀 100081; 3. 中国农业大学动物医学院, 北 京 海淀 100094; 4. 中国兽医药品监察所, 北京 海淀 100081)
加入定量 APP 液体培养基, 再加入稀释后每 m l 约含 106 个菌的菌液100 l。然后向10 只试管中分别加等量 的倍比稀释药液。将10 只管放入37℃摇床中培养18～ 24 h 后, 观察菌的生长情况。并将培养的菌划线培养, 置于 37℃温箱中培养 18 h, 观察结果。 1. 8 试验方法 1. 8. 1 药敏试验 取 10 只经高温灭菌的试管, 在其 中分别加入 800 l 的 AP P 液体培养基, 再加入稀释 后菌液100 l。然后向10 只试管中分别加稀释好的药 液 100 l。第 10 只管不加药液作为对照。将 10 只管 放入 37℃摇床中培养 18～24 h 后, 观察菌的生长情 况。并将培养的菌划线培养, 置于37℃温箱中培养18 h, 观察结果。最低抑菌浓度( M IC) 根据试管中细菌的 生长的浑浊度来判定, 没有浑浊的试管中含最低浓度
素低剂量组和阳性对照组( P < 0. 05) , 高剂量组的显 效率也高于中剂量组, 但两组治愈率相同, 平均增重 也无显著差异( P > 0. 05) 。高、中剂量组的显效率、有 效率均显著高于药物对照组( P > 0. 05) 。因此, 在用 延胡索酸泰妙菌素预混剂治疗猪传染性胸膜性肺炎
治疗, 连用7 天。 1. 8. 2. 3 饲养管理与观察 各试验组的猪隔离饲 养, 自由采食、饮水, 试验在相同的条件下进行, 分别
于试验开始和试验结束时称量每头猪的体重。人工感
染后每天早、晚观察一次呼吸、食欲、精神状态等临床
Chinese J ournal of V et erinary M edicine 中国兽医杂志 2007 年( 第 43 卷) 第 6 期
临床上, 猪胸膜肺炎常常与蓝耳病、伪狂犬病、附 红细胞体病等发生混合感染, 为了更加科学地评价延 胡索酸泰妙菌素对猪胸膜肺炎的疗效, 我们利用气管 接种胸膜肺炎放线杆菌成功建立了胸膜肺炎模型。与 阳性对照组比较, 受试药物组和药物对照组经用药治 疗, 临床症状有不同程度的改善, 发病猪的咳嗽、呼吸
困难、精神抑郁等症状明显缓解、消失, 食欲恢复正 常。其中, 延胡索酸泰妙菌素预混剂高、中剂量组的治 愈率、有效率、平均增重均明显高于延胡索酸泰妙菌
收稿日期: 2007-02-05
作者简介: 曹继军( 1962-) , 女, 副教授, 大学本科, 从事教学 和新
药研究
通讯作者: 曲鸿飞、吴文学, E -m ail : wu wenxue@ cau. edu. cn
马血清和 NAD, 制备平板, 即得。 1. 6 AP P 液体培养基 以牛心浸汁为基础, 按配 方比例加入大豆蛋白胨、蛋白胨、胰蛋白胨、氯化钠、
存活数 ( 头)
10 3 4 6 7 6
治愈数/ 治愈率 (%)
1/ 10* 1/ 10 3/ 30 3/ 30 4/ 40
显效数/ 显效率 (%)
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表现, 测量直肠体温。记录各组猪的发病数及死亡数,
经药敏试验, 延胡索酸泰妙菌素和磷酸泰乐菌素
死猪进行尸体剖检。取死亡猪的肝、脾涂APP 琼脂平 对胸 膜 肺 炎 放 线 杆 菌 血 清 1 型 的 M IC 分 别 为
皿培养基, 37℃培养 12 h, 检查是否有细菌生长, 对检 出细菌观察菌落形态, 挑取典型菌落进行涂片镜检,
呼吸困难、体温升高等症状与阳性对照组相比明显减 积液, 心脏肥大; 肺脏暗红色、充血肿大、质脆易碎、切
轻的猪只均判定为显效, 根据每组动物中的显效数计 面不整, 流出大量血色液体; 气管和支气管内充满带
算其显效率。
血色的黏液性泡沫样渗出物, 病理切片观察气管内部
1. 8. 3. 3 有效率 治愈的猪及用药后感染猪的咳 嗽、呼吸困难、体温升高等症状与阳性对照组相比明
中图分类号: S859. 81 文献标识码: B 文章编号: 0529-6005( 2007) 06-0054-02
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起 的一种重要呼吸道传染病, 是国际上公认的危害现代 养猪业的五大疾病之一, 给各国养猪业造成了巨大的 经济损失。延胡索酸泰妙菌素是大环内酯类广谱抗生 素, 对猪支原体病、胸膜肺炎放线杆菌病及猪密螺旋 体病有较好的疗效, 并且有显著的增重作用。我们在 体外药敏试验的基础上, 利用 I 型猪胸膜肺炎放线杆 菌 建立 了猪 呼吸 道病 人 工感 染模 型, 对保 加 利亚 Biov et JSC 生产的延胡索酸泰妙菌素预混剂进行了 疗效比较试验。 1 试验材料与方法 1. 1 受试药物 延胡索酸泰妙菌素原料, 含量98% , 批号06070592058; 预混剂80% , 批号06050591138, 由 保加利亚Biovet JSC 生产并提供。 1. 2 对照药物 磷酸泰乐菌素预混剂, 有效成分含 量 89% , 批号 06071209-2, 生产厂商为西安亨通光华 制药有限公司生产, 并由陕西康平医药保健品有限公 司提供。 1. 3 受试动物 健康杜洛克×长白×大白三元杂交 仔猪, 8 周龄, 体重 20 kg 左右, 未曾接种猪胸膜肺炎 放线杆菌疫苗。从实验猪中随机选取 5 头, 进行鼻黏 膜采样、胸膜肺炎放线杆菌分离, 并用标准血清做玻 片凝集反应, 确认无胸膜肺炎放线杆菌感染, 并且于 试验前观察 1 周, 选健康者用于本试验。 1. 4 菌液制备 胸膜肺炎放线杆菌( Act ino bacil -lus pl europneumoniae, AP P ) , 菌 型: 血 清 1 型, 菌 号: 259, 购自中国兽医药品监察所。冻干菌种开启后, 接 种于 APP 液体培养基中, 于 37℃、100 r/ min 摇床培 养18 h 涂片镜检纯化, 接种AP P 细菌分离培养基, 置 37℃温箱中培养 18 h 后取出, 置 4℃冰箱中备用。攻 毒 前挑取 1～2 环耳圈, 接种至 AP P 液体培养基中, 37℃培养 18 h 后, 用 AP P 液体培养基稀释, 平皿计 数, 根据计数结果决定用菌量。 1. 5 AP P 细菌分离培养基 以牛心浸汁为基础, 按 配 方比 例 加入 大 豆蛋 白 胨、蛋 白 胨、胰蛋 白 胨、氯 化 钠、葡萄糖、琼脂粉, 121℃高压灭 菌15 m in, pH 7. 0～7. 2。在倾倒平板前, 加入 56℃灭能 30 m in 的
3 讨论与结论 药敏试验表明, 延胡索酸泰妙菌素和磷酸泰乐菌
素 对 胸 膜 肺 炎 放 线 杆 菌 血 清 1 型 的 M IC 均 为 16 g/ m l。据报道, 泰妙菌素和磷酸泰乐菌素对猪毒 支原体、猪链球菌分离株、猪大肠杆菌分离株、金黄色 葡萄球菌A T CC25923、金黄色葡萄球菌分离株、大肠杆 菌 A T CC25922、大肠杆菌 C44103 、禽巴氏杆菌分离株的 M IC 值 分别 为 0. 015/ 0. 5 ( 泰 妙菌 素/ 磷酸 泰 乐菌 素) 、0. 125/ 64、125/ 256、0. 5/ 2、1/ 16、16/ > 32、32/ 128、64/ 128。由此可见, 延胡索酸泰妙菌素和磷酸泰 乐菌素对支原体最为敏感, 延胡索酸泰妙菌素对猪链 球菌、金黄色葡萄球菌、胸膜肺炎放线杆菌及某些大 肠杆菌也较敏感。
3/ 30 3/ 30 4/ 40 2/ 20
有效数/ 有效率 (%)
4/ 40 6/ 60 7/ 70 6/ 60
无效率 (%)
60 40 30 40
15 天增重 ( kg)
6. 38±0. 76 4. 10±1. 37 4. 35±0. 56 5. 81±0. 73 6. 22±0. 41 6. 03±0. 38
精神、食欲、体温、呼吸等恢复正常, 增重接近或超过 耳、腿、和躯体末梢表现发绀, 体温升高1. 5～2. 5℃,
空白对照组的, 均属治愈, 根据各组动物治愈数计算 食欲减退甚至废绝, 呼吸困难, 呈 犬坐姿势, 最后死
治愈率。
亡。病死猪通常于口腔和鼻孔流出大量的血色分泌
1. 8. 3. 2 显效率 试验期间, 用药后感染猪的咳嗽、 物。经尸体剖检可见胸腔积有淡红色血样液体, 心包
法进行数据的显著性检验。
临床表现与空白对照组相似。各组试验结果见表 1。
2 试验结果
表 1 各 组治疗试验结果( X- ±S. E. )
组别
正常对照组 阳性对照组 80% 低剂量组 80% 中剂量组 80% 高剂量组 药物对照组
* 自愈
数量 ( 头)
10 10 10 10 10 10
第 0 天体重 ( kg)
16 g / ml 和16 g/ ml 。 攻毒后约 3 h, 阳性对照组有 8 头猪开始出现呕
以检查是否为猪胸膜肺炎放线杆菌。
吐、精神轻度沉郁和呼吸急促等症状, 直肠温度平均
1. 8. 3 结果评价指标
升高0. 5～1℃。5～6 h 后, 7 头猪的呼吸更加急促, 开
1. 8. 3. 1 治愈率 试验期间, 用药猪临床症状消失, 始出现明显的腹式呼吸, 进而发生循环 衰竭, 在鼻、
减轻或消失以及死亡的猪只均判定为无效, 根据每组 另有 2 头在攻毒后 2 天死亡, 试验结束时尚有 3 头存
动物中的无效数计算其无效率。
活, 其中 2 头转为慢性胸膜肺炎, 表现食欲减退, 被毛
1. 8. 3. 5 数据分析处理 用 SPSS12. 0 生物统计方 杂乱、无光泽, 增重减慢, 驱赶后咳嗽等, 1 头自愈, 其
细胞出现脱落; 病程稍长的猪可发现肺脏表面有白色 纤维素性渗出物, 乃至与胸腔粘连; 病程较长的猪, 脾
显减轻或消失的猪只均判定为有效, 根据每组动物中 的有效数计算其有效率。
脏、肝脏暗黑色, 病理切片显示肺脏内部有出血和坏 死, 淋巴结出血。最急性感染的猪死亡多发生在4～24
1. 8. 3. 4 无效率 试验期间, 用药后临床症状未见 h, 分别有 1、1、3 头猪在攻毒后6 h、9 h 和 13 h 死亡,
药液的即为其 M IC。 1. 8. 2 临床疗效
1. 8. 2. 1 试验分组 将 60 头实验猪随机分为 6 组, 每组 10 头。正常对照组不攻毒、不给药; 阳性对照组 攻毒、不给药; 药物对照组在攻毒后使用磷酸泰乐菌
素治疗, 剂量为每 1 000 kg 饲料中添加 500 g ; 受试药 物组在攻毒后分别按每1 000 kg 饲料添加200 g 、100 g 和 50 g 泰妙菌素的药量进行混饲给药治疗。 1. 8. 2. 2 人工感染与治疗 正常对照组以外的其他 5 组猪, 用猪胸膜肺炎放线杆菌菌液进行人工感染, 每头猪经气管接种 2 ml 菌液, 含菌量为 1×106 cf u/ ml。第1 组每头猪经气管接种生理盐水2 m l。接种后 随时观察, 当猪呼吸困难、精神沉郁、体温升高, 平均 升高1. 5～2℃时, 开始给第 3 组至第 6 组猪混饲给药
葡萄糖, 121℃高压灭菌15 min, pH 7. 0～7. 2。然后加 入 56℃灭能 30 min 的马血清和 NAD, 即得。 1. 7 抗菌药液 分别配制延胡索酸泰妙菌素和磷酸 泰乐菌素药物贮存液, 浓度不应低于 1 000 g/ ml ( 如 1 280 g/ m lHale Waihona Puke Baidu 或 10 倍于最高测定浓度。针对每种药 物, 取 10 个高温灭菌小瓶, 依次在小瓶中用培养基倍 比稀释药液。取 10 只经高温灭菌的试管, 在其中分别
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中国兽医杂志 2007 年( 第 43 卷) 第 6 期 Ch ines e Journal of V eterinary M edicine
延胡索酸泰妙菌素预混剂对猪胸膜肺炎的疗效试验
曹继军1, 李秀波2, 张秋楠3, 吴文学3, 曲鸿飞4
( 1. 辽东学院医学院, 辽宁 丹东 118000; 2. 中 国农业科学院饲料研究所, 北京 海淀 100081; 3. 中国农业大学动物医学院, 北 京 海淀 100094; 4. 中国兽医药品监察所, 北京 海淀 100081)
加入定量 APP 液体培养基, 再加入稀释后每 m l 约含 106 个菌的菌液100 l。然后向10 只试管中分别加等量 的倍比稀释药液。将10 只管放入37℃摇床中培养18～ 24 h 后, 观察菌的生长情况。并将培养的菌划线培养, 置于 37℃温箱中培养 18 h, 观察结果。 1. 8 试验方法 1. 8. 1 药敏试验 取 10 只经高温灭菌的试管, 在其 中分别加入 800 l 的 AP P 液体培养基, 再加入稀释 后菌液100 l。然后向10 只试管中分别加稀释好的药 液 100 l。第 10 只管不加药液作为对照。将 10 只管 放入 37℃摇床中培养 18～24 h 后, 观察菌的生长情 况。并将培养的菌划线培养, 置于37℃温箱中培养18 h, 观察结果。最低抑菌浓度( M IC) 根据试管中细菌的 生长的浑浊度来判定, 没有浑浊的试管中含最低浓度
素低剂量组和阳性对照组( P < 0. 05) , 高剂量组的显 效率也高于中剂量组, 但两组治愈率相同, 平均增重 也无显著差异( P > 0. 05) 。高、中剂量组的显效率、有 效率均显著高于药物对照组( P > 0. 05) 。因此, 在用 延胡索酸泰妙菌素预混剂治疗猪传染性胸膜性肺炎
治疗, 连用7 天。 1. 8. 2. 3 饲养管理与观察 各试验组的猪隔离饲 养, 自由采食、饮水, 试验在相同的条件下进行, 分别
于试验开始和试验结束时称量每头猪的体重。人工感
染后每天早、晚观察一次呼吸、食欲、精神状态等临床
Chinese J ournal of V et erinary M edicine 中国兽医杂志 2007 年( 第 43 卷) 第 6 期
临床上, 猪胸膜肺炎常常与蓝耳病、伪狂犬病、附 红细胞体病等发生混合感染, 为了更加科学地评价延 胡索酸泰妙菌素对猪胸膜肺炎的疗效, 我们利用气管 接种胸膜肺炎放线杆菌成功建立了胸膜肺炎模型。与 阳性对照组比较, 受试药物组和药物对照组经用药治 疗, 临床症状有不同程度的改善, 发病猪的咳嗽、呼吸
困难、精神抑郁等症状明显缓解、消失, 食欲恢复正 常。其中, 延胡索酸泰妙菌素预混剂高、中剂量组的治 愈率、有效率、平均增重均明显高于延胡索酸泰妙菌
收稿日期: 2007-02-05
作者简介: 曹继军( 1962-) , 女, 副教授, 大学本科, 从事教学 和新
药研究
通讯作者: 曲鸿飞、吴文学, E -m ail : wu wenxue@ cau. edu. cn
马血清和 NAD, 制备平板, 即得。 1. 6 AP P 液体培养基 以牛心浸汁为基础, 按配 方比例加入大豆蛋白胨、蛋白胨、胰蛋白胨、氯化钠、