_葡萄糖苷酶水解银杏黄酮糖苷的研究

β2葡萄糖苷酶水解银杏黄酮糖苷的研究

伍毅1,王洪新1,23　

(1.食品科学与技术国家重点实验室,江南大学食品学院,江苏无锡214012;2.石河子大学食品学院,新疆石河子832003)

摘要　采用β2葡萄糖苷酶水解银杏叶提取物(G BE),使糖苷型黄酮转化为苷元型黄酮。通过正交试验得出水解的最佳工艺参数,即温度40℃,酶浓度5×10-3m g/m l,pH值5.0下水解6h。由HP LC图谱可得该条件下水解的苷元得率9.08%,纯度68.24%。酶解产物中还部分保留了银杏内酯等活性成分,有利于保留银杏叶提取物的综合生物活性。

关键词　银杏叶提取物;黄酮苷元;β2葡萄糖苷酶;水解

中图分类号　Q946 文献标识码　A 文章编号　0517-6611(2008)01-00030-03

Study on H ydrolyzing G inkgo F lavone G lycoside w ithβ2glycosid ase

WU Yi et al　(S tate K ey Lab oratory of F ood Science and T echn ology,Sch ool of F ood Science&T echn ology,S outhern Y angtze University,W uxi,Jiangsu 214012)

Abstract　β2glycosidase was used to hydrolyze the extract from ginkg o leaves to trans form flav one glycoside into flav one aglycone.T he optimum techn o2 logical param eters of hydrolysis were obtained through orth og onal ex perim ent,which were enzym e concentration of5×10-3m g/m l and pH value of5.0, hydrolysis tem perature of40℃and tim e of6h.It was kn own from HP LC spectrogram that the aglycone yield of hydrolysis under this condition was

9.08%w ith purity of68.24%.In the enzym olysis products,the active ingredients such as ginkg o lactone were als o reserved partly,which was in fav or

of reserving the synthesized bioactivity of ginkg o leaves extract.

K ey w ords　G inkg o leaves extract;Flav one aglycone;β2glycosidase;H ydrolysis

银杏(G inkgo biloba L.)属银杏科银杏属多年生落叶乔木,是冰川时期存活的孑遗植物之一,属我国特产植物,主产于河南、湖北等地,其种子、根、叶均可药用。银杏叶中含有丰富的黄酮类物质,,主要是由山奈酚、槲皮素以及异鼠李素等黄酮苷元与葡萄糖等单糖以O2糖苷键联接而成,具有广泛的药理作用,是极好的天然抗氧剂。现代研究表明,银杏黄酮被水解成苷元后清除人体氧自由基的生物活性要明显高于黄酮糖苷,黄酮苷元的效价是黄酮糖苷效价的7倍[1-2]。因此,改善黄酮的构型是提高银杏黄酮在人体内吸收率的重要途径。笔者采用生物酶法水解银杏黄酮,生成了具有更高生物活性的苷元型黄酮,而且具有环保、反应条件温和等优点。

1　材料与方法

1.1　材料　银杏叶提取物(G BE),黄酮含量≥24%,由上海宝丰生物有限公司提供。β2葡萄糖苷酶由西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司提供。槲皮素标准品,纯度≥99.0%,由上海康九化工有限公司提供。

1.2　GBE的酶解工艺[3]　称取5mgβ2葡萄糖苷酶,用柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液(pH值5.0)定容至100m l。然后,称取一定量的银杏叶提取物,适量甲醇溶解,加入缓冲溶液和酶,置于水浴锅中恒温水解,将水解液高速离心、过滤后,沉淀用无水甲醇溶解,再上旋转蒸发器以除去多余的溶剂,恒重后用10m l无水甲醇充分溶解得样液,0.45μm滤膜过滤后待测定。

1.3　总黄酮苷元的测定方法

1.3.1　分析条件[4]。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(15 m m×6.0m m,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇∶水(0.5%磷酸)梯度洗脱;流速:1m l/m in;检测波长:368nm;进样量:10μl。1.3.2　计算方法。由文献可知,对照品溶液、换算因子的选用不同对测定结果的影响较小。同时,受对照品来源的限制,3种苷元的定量分析都可以用槲皮素标准物的标准工作

作者简介　伍毅(1983-),女,四川通江人,硕士研究生,研究方向:食品功能性成分。3通讯作者。

收稿日期　2007208221曲线进行定量分析[5]。计算公式如下:

C(%)=[(A1+A2+A3)×K+B]×

V

W

×100%(1)

式中,A1为槲皮素峰面积(m Au);A2为异鼠李素峰面积(m Au);A3为山奈酚峰面积(m Au);K为槲皮素标准曲线斜率(mg/m l);B为槲皮素标准曲线截距;V为样品溶液体积(m l);W为样品重量(mg)。

1.3.3　槲皮素标准曲线的制作[6]。准确称取对照品槲皮素0.02g,置于100m l容量瓶中,用甲醇定容至刻度,得槲皮素标准储备液(0.20mg/m l)。用移液管分别取槲皮素标准储备液

2.5、5、10、20、40m l,用无水甲醇定容至50m l容量瓶,得0.01、0.02、0.04、0.08、0.16mg/m l的标准溶液。分别取标准溶液和储备液进样10μl,测定峰面积。根据标准品的浓度和峰面积可得回归方程:

y=7×10-5x-0.0058(2)

r=0.99(n=5),线性范围为0.01～0.10mg/m l。

1.4　单因素试验　影响酶解工艺效果的因素主要有时间、温度、酶浓度及pH值等[7]。该试验分别研究了不同因素对

G BE酶解效率的影响。

1.5　最佳工艺参数的确定　在单因素试验的基础上,为了进一步确定反应的最优条件以及影响因素的主次,采用正交试验设计方法进行优化[8]。表1为酶解试验正交试验因素水平表。

表1　酶解正交试验因素与水平

T ab le1　F actors and levels o f orthogonal test for enzymolysis 水平

Level

A(温度)

T em perature

℃

B(时间)

T im e∥h

C(pH值)

pH value

D(酶浓度)

Enzym e concentration

m g/m l 130540.025

240650.005

350760.010

2　结果与分析

2.1　酶解单因素试验结果

2.1.1　酶解时间的选择。图1是固定酶解温度40℃,pH值

安徽农业科学,Journal of Anhui Agri.Sci.2008,36(1):30-32 责任编辑　刘月娟　责任校对　马君叶