最新伴性遗传公开课完整版
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❖ 1.请写出鸡的相应基因型和表现型。 ❖ 2.养鸡场为了做到多养母鸡、多得鸡蛋，想在雏鸡阶段就可
以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。如果你是技术员， 你将指导他们怎么做？把你的理由用遗传图谱表示出来。
❖ 注：B和b基因都只存在于Z染色体上，W上没有。
遗传 咨询
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色 体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生 素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表 现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度 考虑，甲乙家庭应分别选择生育
儿子均患病，代代相传。
小结：伴性遗传的特点
1、伴X隐性遗传的特点：
（1）交叉遗传（隔代遗传） （2）男性患者多于女性患者
2、伴X显性遗传的特点：
（1）世代相传 （2）女性患者多于男性患者
3、Y染色体遗传的特点：
患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）
其他伴性遗传
*伴性遗传在自然界中是普遍存在的
性别
女
基因型
示染色体与 基因的关系
BB
XBXB
Bb
XBXb
bb
XbXb
表现型 正常 正 常 色盲 (携带者)
男
B
b
XBY XbY 正常 色盲
有几种婚配方式？ 女3种基因型 x 男2种基因型
• 男女6种婚配方式
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY 3 XBXb x XBY 4 XbXb x XBY 5 XBXb x XbY 6 XbXb x XbY
你能写出婚配方式及遗传图解吗？ 你能推算出该病的发病规律吗？
特 1、女性患者多于男性患者 点 2、世代相传
在遗传图谱中的判定方法：
男性患者的母亲和女儿都是患者。
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
Ⅰ
1
2
正常男女
Ⅱ
3 4 56
7
外耳道多毛 症患者
Ⅲ
8
9 10
11
12
Ⅳ
Y染色体遗传
13
14
特点：患者均为男性，且父亲患病则
如人类中血友病的遗传
*致病基因是 Xh
动物中果蝇眼色的遗传
*红眼基因为XW 白眼基因为 Xw
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
*控制披针形叶的基因为 XB，控制狭披针形的基因为 Xb
迁移创新
❖ 鸟类和蛾蝶类的性染色体类型与人类和果蝇正好相反。雌性 的两条性染色体是异型的(ZW)，雄性的两条性染色体是同型 的(ZZ)。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基 因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽 毛上没有横斑条纹。
一
定
子代 XBXb
XbXb
色
XBY
XbY
盲
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ： 1 ：1
亲代 女性色盲
男性正常
XbXb × XBY
配子
Xb
XB Y
子代
XBXb
女性携带者
1
：
XbY
男性色盲
1
父亲正常 女儿一定正常
母亲色盲 儿 子一定色盲
女性色盲与正常男性的婚配图解
伴X染患色者体男隐性性多遗于传女的性特点之二：
樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
❖ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法 相同。
❖ 道尔顿经过分析和比较发现，原来 自己和弟弟都是色盲，为此他写了 篇论文《论色盲》，成了第一个发 现色盲症的人，也是第一个被发现 的色盲症患者。
❖ 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔 顿症。
红绿色盲症的遗传分析
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是 怎么判断的？ 2、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上 会有什么表现？ 3、红绿色盲基因如果不在常染色体上，那么应该位于 X染色体上还是Y染色体上？
A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩
• 男女6种婚配方式
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY 3 XBXb x XBY 4 XbXb x XBY 5 XBXb x XbY 6 XbXb x XbY
无色盲 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲
男性患者
女性患者
• 男女6种婚配方式 特点1:女>男
1 XDXD x XDY 2 XDXD x XdY 3 XDXd x XDY 4 XdXd x XDY 5 XDXd x XdY 6 XdXd x XdY
全患病 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1：1
：1 ：1
伴X染色体隐性遗传的特点之一：
交叉遗传 （隔代遗传）
XBXB
X BY
XB Xb
X bY XBY
XBXB XBXb XBY XbY
红绿色盲遗传家族系谱图
女性携带者 亲代
男性色盲
女
儿
XBXb
×
XbY
色
盲
配子 XB
Xb
Xb
Y
父 亲
色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传
X
同源区段 Ⅰ区
非同源区段
Ⅱ区
B ⅡX
XY
伴Y ⅡY b 伴X
性染色体上的基因， 它的遗传方式是与性别 相联系的，这种遗传方 式叫作伴性遗传。
红绿色盲基因是隐性 的，它与它的等位基因 都只存在于X染色体上。 Y染色体上没有。
色盲基因：Xb 表示方法
色觉正常基因：XB
正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
伴性遗传公开课完整版
小调查：你能看清楚这些图片吗？
小调查：你能看清楚这些图片吗？
刚才大家看到的 是红绿色盲检测图， 色觉正常和红绿色盲 是一对相对性状。
你的 色觉 正常吗？
色盲症的发现
J.Dalton 1766--1844
❖ 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物
----一双“棕灰色”的袜子，送
给妈妈。妈妈却说：你买的这双
阿
阿
小结
伴X染色体隐性性状（红绿色盲）的遗传特点：
1、交叉遗传
男性患者的致病基因通过他的女儿传 给他的外孙
2、男性患者多于女性患者
在遗传图谱中的判定方法： 女性患者的父亲和儿子都是患者。
[继续探究]
抗维生素D佝偻病是由位于X染色 体上的显性致病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良 而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症状。
后代正常,无色盲
?
后代都是色盲
亲代 女性正常
男性色盲
XBXB
× XbY
配子
XB
子代 XBXb
Xb Ywenku.baidu.com
XBY
男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。
女性携带者 男性正常
1
：
1
正常女性与色盲男性的婚配图解
男孩的色盲基因只能来自于母亲
女性携带者 亲代
男性正常
XBXb
×
XBY
配子 XB
Xb
XB
Y
子代 XBXB
以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。如果你是技术员， 你将指导他们怎么做？把你的理由用遗传图谱表示出来。
❖ 注：B和b基因都只存在于Z染色体上，W上没有。
遗传 咨询
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色 体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生 素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表 现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度 考虑，甲乙家庭应分别选择生育
儿子均患病，代代相传。
小结：伴性遗传的特点
1、伴X隐性遗传的特点：
（1）交叉遗传（隔代遗传） （2）男性患者多于女性患者
2、伴X显性遗传的特点：
（1）世代相传 （2）女性患者多于男性患者
3、Y染色体遗传的特点：
患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）
其他伴性遗传
*伴性遗传在自然界中是普遍存在的
性别
女
基因型
示染色体与 基因的关系
BB
XBXB
Bb
XBXb
bb
XbXb
表现型 正常 正 常 色盲 (携带者)
男
B
b
XBY XbY 正常 色盲
有几种婚配方式？ 女3种基因型 x 男2种基因型
• 男女6种婚配方式
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY 3 XBXb x XBY 4 XbXb x XBY 5 XBXb x XbY 6 XbXb x XbY
你能写出婚配方式及遗传图解吗？ 你能推算出该病的发病规律吗？
特 1、女性患者多于男性患者 点 2、世代相传
在遗传图谱中的判定方法：
男性患者的母亲和女儿都是患者。
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
Ⅰ
1
2
正常男女
Ⅱ
3 4 56
7
外耳道多毛 症患者
Ⅲ
8
9 10
11
12
Ⅳ
Y染色体遗传
13
14
特点：患者均为男性，且父亲患病则
如人类中血友病的遗传
*致病基因是 Xh
动物中果蝇眼色的遗传
*红眼基因为XW 白眼基因为 Xw
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
*控制披针形叶的基因为 XB，控制狭披针形的基因为 Xb
迁移创新
❖ 鸟类和蛾蝶类的性染色体类型与人类和果蝇正好相反。雌性 的两条性染色体是异型的(ZW)，雄性的两条性染色体是同型 的(ZZ)。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基 因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽 毛上没有横斑条纹。
一
定
子代 XBXb
XbXb
色
XBY
XbY
盲
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ： 1 ：1
亲代 女性色盲
男性正常
XbXb × XBY
配子
Xb
XB Y
子代
XBXb
女性携带者
1
：
XbY
男性色盲
1
父亲正常 女儿一定正常
母亲色盲 儿 子一定色盲
女性色盲与正常男性的婚配图解
伴X染患色者体男隐性性多遗于传女的性特点之二：
樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
❖ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法 相同。
❖ 道尔顿经过分析和比较发现，原来 自己和弟弟都是色盲，为此他写了 篇论文《论色盲》，成了第一个发 现色盲症的人，也是第一个被发现 的色盲症患者。
❖ 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔 顿症。
红绿色盲症的遗传分析
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是 怎么判断的？ 2、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上 会有什么表现？ 3、红绿色盲基因如果不在常染色体上，那么应该位于 X染色体上还是Y染色体上？
A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩
• 男女6种婚配方式
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY 3 XBXb x XBY 4 XbXb x XBY 5 XBXb x XbY 6 XbXb x XbY
无色盲 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲
男性患者
女性患者
• 男女6种婚配方式 特点1:女>男
1 XDXD x XDY 2 XDXD x XdY 3 XDXd x XDY 4 XdXd x XDY 5 XDXd x XdY 6 XdXd x XdY
全患病 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1：1
：1 ：1
伴X染色体隐性遗传的特点之一：
交叉遗传 （隔代遗传）
XBXB
X BY
XB Xb
X bY XBY
XBXB XBXb XBY XbY
红绿色盲遗传家族系谱图
女性携带者 亲代
男性色盲
女
儿
XBXb
×
XbY
色
盲
配子 XB
Xb
Xb
Y
父 亲
色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传
X
同源区段 Ⅰ区
非同源区段
Ⅱ区
B ⅡX
XY
伴Y ⅡY b 伴X
性染色体上的基因， 它的遗传方式是与性别 相联系的，这种遗传方 式叫作伴性遗传。
红绿色盲基因是隐性 的，它与它的等位基因 都只存在于X染色体上。 Y染色体上没有。
色盲基因：Xb 表示方法
色觉正常基因：XB
正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
伴性遗传公开课完整版
小调查：你能看清楚这些图片吗？
小调查：你能看清楚这些图片吗？
刚才大家看到的 是红绿色盲检测图， 色觉正常和红绿色盲 是一对相对性状。
你的 色觉 正常吗？
色盲症的发现
J.Dalton 1766--1844
❖ 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物
----一双“棕灰色”的袜子，送
给妈妈。妈妈却说：你买的这双
阿
阿
小结
伴X染色体隐性性状（红绿色盲）的遗传特点：
1、交叉遗传
男性患者的致病基因通过他的女儿传 给他的外孙
2、男性患者多于女性患者
在遗传图谱中的判定方法： 女性患者的父亲和儿子都是患者。
[继续探究]
抗维生素D佝偻病是由位于X染色 体上的显性致病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良 而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症状。
后代正常,无色盲
?
后代都是色盲
亲代 女性正常
男性色盲
XBXB
× XbY
配子
XB
子代 XBXb
Xb Ywenku.baidu.com
XBY
男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。
女性携带者 男性正常
1
：
1
正常女性与色盲男性的婚配图解
男孩的色盲基因只能来自于母亲
女性携带者 亲代
男性正常
XBXb
×
XBY
配子 XB
Xb
XB
Y
子代 XBXB