放线菌抗真菌活性的筛选与检测ppt (黄逍)

抑制菌丝生长速率法
展示人 指导老 师
黄逍 陈容容
展示内容
实验原理
实验流程 实验方法 实验结果
实验原理
本实验采用抑制菌丝生长速率法， 因为具有抗真菌活性的放线菌一些次 生代谢产物可抑制真菌菌丝的生长。 将放线菌的发酵液与培养基混合培养 真菌，观察菌丝生长情况可对放线菌 抗真菌活性进行检测。
实验流程
实验结果
实验结果
抗真菌活性的检测
抑菌率=(对照菌落直径-处理菌落直径)/对照菌落直径×100% 3号放线菌抑菌率=（4.29-1.08）/4.29×100%=74.8% 4号放线菌抑菌率=（4.29-1.69）/4.29×100%=60.6% 9号放线菌抑菌率=（4.29-2.31）/4.29×100%=46.2%
实验结果
组号 直径
1 2 32 1.15 2.23 3.33 2.48 3.83 4.10 2.00 2.94 4.25 ① /cm 4.50 4.43 0.98 1.65 2.85 2.85 2.88 4.10 2.45 2.45 4.28 ① /cm 3.50 4.24 1.10 1.18 2.05 2.55 2.40 3.80 2.48 4.00 4.35 平均 /cm 从实验数据可以看出，3、4、9号放线菌的发酵液具有明显的抑制 镰刀菌菌丝生长的作用，而1、2、8号放线菌无明显抑制镰刀菌菌 丝生长的作用，另外由于培养基受其他真菌污染，且三个重复均受 到污染。5、6、7、10号放线菌的实验数据有误差 4.10 4.23 1.08 1.69 2.74 2.63 3.05 4.00 2.31 3.13 4.29
十种放线菌的发酵培养
制备发酵液与PDA混合培养基
接种供试病原真菌镰刀菌
培养接种的镰刀菌
测量培养皿中镰刀菌菌落直径
鉴定放线菌的抗真菌活性
实验方法
1.放线菌发酵培养与处理 将10种放线菌进行发酵，发酵时间为7d。取发酵液进行离心沉 淀菌体。 2.镰刀菌的接种与培养 在培养皿中加入1ml发酵液上清，倒入已融化冷却至50℃的PDA 培养基，混匀制成测抑真菌的实验用培养基。以1ml无菌水和PDA混 合为对照组。每组放线菌发酵液和对照组设置三个重复。在培养基中 央接种镰刀菌，于28℃培养3d。 3.抗真菌活性的测定 从培养箱中取出培养皿，用直尺量取对照组和实验组各镰刀菌菌 落横竖两向直径并记录平均直径，每种放线菌实验组的三个直径再取 平均值。比较各个实验组的平均直径与对照组的平均直径的大小关系， 筛选有抗真菌活性的放线菌，并计算其抑制率。